HPLC法同时测定金钱草中槲皮素、槲皮素-3-甲醚及山奈酚的含量

目的:建立金钱草药材中槲皮素、槲皮素-3-甲醚及山奈酚三个活性成分的HPLC含量测定方法。方法:采用Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,等度洗脱(0~36 min,46%甲醇-1‰磷酸水),流速为0.8 ml·min^(-1),检测波长为370 nm,柱温为30℃。结果:槲皮素、槲皮素-3-甲醚及山奈酚的线性范围分别为0.022~0.357μg(r=0.999 9)、0.019~0.312μg(r=0.999 9)及0.012~0.200μg(r=0.999 9);平均回收率分别为100.1%(RSD=1.79%)、97.4%(RSD=1.98%)和102.8%(RSD=1.90%)。结论:本方法稳定,重复性好,操作简单,可用于金钱草药材的质量控制。

黔产金钱草与同属易混品的HPLC特征图谱鉴别方法探讨

目的:建立黔产金钱草与市场中流通的几种同属易混伪品的综合化学鉴别方法,为金钱草药材的真伪鉴别及质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法,分析其主要特征化合物的差别。结果:HPLC特征图谱表明金钱草正品和显苞过路黄、锈毛过路黄、叶头过路黄、聚花过路黄的化学成分存在较明显的差异,与金钱草特征对照图谱的相似度分析结果为0.001～0.008。结论:通过HPLC特征图谱鉴别,正品金钱草与其同属4个易混伪品的化学成分确实存在明显的差异,可以把贵州地区金钱草正品和显苞过路黄、锈毛过路黄、叶头过路黄及聚花过路黄有效区分,为金钱草药材质量评价提供全面的分析方法,保障金钱草药材及相关制剂用药安全,为其质量可控提供科学依据。

金钱草提取物对胃癌大鼠化疗肾损伤的作用及机制

目的探究金钱草提取物对胃癌大鼠化疗肾损伤的作用,并探讨可能的机制。方法取50只SD大鼠建立胃癌模型,将建模成功的40只随机选10只设为胃癌组,其余建立化疗肾损伤模型,随机分为损伤组、干预组、金钱草联合核因子E2相关因子2(nuclear factor-E2 related factor2,Nrf2)抑制剂(ML385)组,各10只。干预组灌胃金钱草提取物800 mg·kg^(−1),金钱草联合ML385组灌胃金钱草提取物800 mg·kg^(−1)及ML38520 mg·kg^(−1),胃癌组和损伤组灌胃等体积生理盐水。每日1次,持续处理1周。检测血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血清胱抑素C(cystatinC,CysC)水平;计算肾脏质量指数;检测肾组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平,肾组织Nrf2、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)蛋白水平。结果与损伤组比较,干预组的CysC、BUN水平、肾脏质量指数、MDA水平均降低,GSH-Px的活性增强(P<0.05);与干预组比较,金钱草联合ML385组的CysC、BUN水平、肾脏质量指数、MDA水平均增高,GSH-Px的活性减弱(P<0.05);与损伤组比较,干预组的Nrf2、HO-1蛋白水平均增高(P<0.05);与干预组比较,金钱草联合ML385组的Nrf2、HO-1蛋白水平均降低(P<0.05)。结论金钱草提取物可减轻胃癌化疗大鼠肾组织氧化应激,改善肾功能,可能是通过增强Nrf2/HO-1通路活性发挥作用的。

基于ITS2和rbcL条形码的金钱草及其地方习用品与混伪品分子鉴定技术研究

目的:通过DNA条形码技术对金钱草样品、地方习用品及其常见的混伪品进行研究,比较分析ITS2和rbcL基因的鉴定效率,为金钱草的分子鉴别提供参考依据。方法:采用CTAB法提取12个金钱草样品、浙江地区习用品种浙金钱草和其他常见的4种混伪品基因组DNA,PCR扩增各样品的ITS2和rbcL基因序列并进行测序,通过对序列的变异位点、种内种间遗传距离和NJ树聚类进行分析,比较两个序列在金钱草种内及其混伪品鉴定中的优劣。结果:金钱草ITS2和rbcL序列的金钱草种内变异位点分别为3和1个,且ITS2在金钱草及其混伪品样品中较rbcL有更丰富的变异位点。基于ITS2和rbcL序列的金钱草与其混伪品间最小种间遗传距离均大于最大种内遗传距离,不存在条形码重叠部分;NJ树聚类分析中金钱草样品聚为一支,与浙金钱草的亲缘关系最近,并能够与其他几种混伪品明显区分。结论:ITS2和rbcL均可用于鉴别金钱草正品与地方习用品及其常见的混伪品,也为解释浙金钱草长期作为浙江地区金钱草药材的代替习用品寻找到遗传学方面的理由。该研究为金钱草的分子鉴定提供了技术支持,有利于金钱草药材市场规范化,为浙金钱草后续的开发研究提供了一定的参考依据。

金钱草——水稻轮作对土壤微生物群落结构的影响

通过分析金钱草—水稻水旱轮作模式对金钱草土壤微生物群落的影响,为中药金钱草的高效、高产栽培和持续种植提供理论依据。采用高通量测序技术,分析金钱草—水稻轮作对土壤微生物群落的组成和多样性差异。结果表明:土壤细菌OTU数量在金钱草水稻轮作前后无显著差异,真菌OUT数量显著减少;细菌的多样性和丰富度在轮作前后无显著性变化,真菌多样性无显著性变化,但丰富度显著降低。在门水平上,供试土壤共检测出22个细菌门,包括变形菌门、酸杆菌门、放线菌门等,共检测出8个真菌门,主要有子囊菌门、担子菌门、被孢霉门和罗泽洛菌门等;除酸杆菌门相对丰富度在水稻轮作后显著增加外,其他细菌门和真菌门相对丰富度都呈现减少趋势。金钱草-水稻轮种能减少土壤微生物相对丰富度,特别是真菌的相对丰富度显著减少,作物连作过程会使土壤微生物动态演替表现出真菌数量增加的趋势,以期为进一步研究金钱草连续种植下的连作障碍和降低病害研究提供一定理论依据。

金钱草种质资源研究进展

金钱草作为治疗肝胆及泌尿系统结石及其炎症的首选药物而备受关注,通过查阅大量相关文献,对金钱草种质资源质量检测、遗传多样性、栽培技术等方面的研究进展进行综述,旨在为金钱草资源的进一步开发提供参考。

金钱草化学成分和药理作用的研究进展

金钱草是我国传统的中药材,具有利湿退黄、利尿通淋等功效。其化学成分主要为黄酮类、酚酸类、挥发油、萜类以及多糖等。现代药理研究表明金钱草具有抗结石、镇痛抗炎、抗氧化、抗肿瘤及降尿酸等多种作用。本文通过调研近年来金钱草的相关文献,对其化学成分和药理作用进行了综述,以期为其深入研究及临床开发提供参考。

金钱草本草考证及化学成分研究进展

探讨金钱草的本草考证及化学成分的研究进展。检索知网、维普等数据平台,对金钱草文献进行分析、归纳和总结。金钱草,源于报春花科植物过路黄Lysimachia chriatinae Hance.的全草,主要含黄酮、三萜类等成分,具有清热解毒、利尿排石之功效。从金钱草的本草考证入手,结合化学成分,综述其研究进展,为金钱草的进一步开发研究提供借鉴。

HPLC法测定金钱草中紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素

目的建立HPLC-UV法测定金钱草中紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为甲醇–0.4%磷酸水,梯度洗脱,检测波长360 nm,体积流量0.5 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在22.10~176.80、21.14~169.12、17.40~174.00、51.12~408.96、23.30~186.40μg/mL呈现良好线性关系(R^(2)>0.9991);平均加样回收率分别为99.50%、100.39%、99.93%、105.58%、98.96%,RSD值分别为1.07%、1.44%、0.57%、0.24%、0.65%(n=6)。结论方法的重复性好,操作简单,结果准确,可以用来控制金钱草药材及其制剂的质量。

金钱草提取液对尿液中草酸钙晶体生长的影响

采用经处理过的正常人尿液作为模拟体系,研究了金钱草对草酸钙晶体生长的影响.使用SEM,FT-IR和XRD等测试手段对所得晶体进行了表征.结果发现:在正常人尿液中生成了一水合草酸钙(COM)和二水合草酸钙晶体(COD);而当加入金钱草提取液后,一水合草酸钙晶体完全消失,二水合草酸钙晶体的尺寸也随着金钱草提取液的生药浓度增大而减小,说明金钱草可以很好地抑制尿结石的形成.从生物矿化的角度对金钱草抑制草酸钙晶体生长的可能机理进行了探讨.

大孔树脂吸附法分离过路黄中的总多酚

用大孔树脂吸附法分离过路黄中的总多酚,通过正交试验考察乙醇体积分数、固液比、吸附温度和吸附时间对总多酚提取率的影响。结果表明:用60%(V/V)乙醇作为解吸剂,在固液比为1:6(g/ml),50℃条件下吸附120min,总多酚提取率为2.26%。

金钱草醇提残渣中多糖的提取工艺研究

[目的]研究中药金钱草醇提残渣中多糖的提取工艺。[方法]以多糖提取率为考察指标,采用单因素试验研究浸提温度、料液比、浸提时间、醇沉倍数和提取次数对多糖提取率的影响。[结果]水提法最佳工艺为:浸提温度100℃,料液比1∶12(W/V,g/ml,下同),浸提3 h,醇沉倍数4倍,提取3次;在此条件下,多糖提取率为80.8%。[结论]该工艺多糖提取率较高,可用于金钱草醇提残渣中粗多糖的提取,为综合开发和利用金钱草提供理论依据。

金钱草中黄酮苷的分离与结构鉴定

目的 从金钱草中分离制备标准品。方法 用硅胶柱色谱进行分离 ,通过理化方法及IR ,UV ,MS ,1 HNMR ,1 3CNMR ,DEPT ,HMQC ,HMBC等光谱分析确定化合物结构。结果 从金钱草中分离得到 2个化合物 ,分别鉴定为鼠李酮酸γ 内酯 (I)、山奈酚 3 O α L 鼠李糖 (1→ 2 ) β D 木糖苷 (II)。 结论 II为新化合物 ,命名为金钱草素 。

金钱草多糖的分离纯化与结构研究

目的提取分离金钱草多糖,并研究其结构性质。方法采用Sephacryl S-300 HR色谱法分离纯化金钱草多糖,HPGPCI、R、TLC和GC测定多糖Fb的结构。结果从金钱草分离得到6种多糖Fa、Fb、Fc、Fd、Fe、Ff,其中Fb的相对重均分子质量为26 372,由木糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖和半乳糖醛酸组成,红外光谱数据显示Fb具有多糖的特征吸收峰,是一种酸性多糖。结论6种多糖均为首次从金钱草中分离得到。

金钱草的化学成分研究

目的研究金钱草的化学成分。方法利用色谱手段分离化学成分,用理化常数和波谱技术鉴定结构。结果分离鉴定了7个化合物:山萘酚(1)、山萘酚3-O--βD-吡喃葡萄糖苷(2)、山萘酚3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)--βD-吡喃葡萄糖苷(3)、山萘酚3-O--αL-鼠李糖(1→2)--βD-吡喃葡萄糖苷(4)、槲皮素(5)、β-谷甾醇(6)、胡萝卜苷(7)。结论化合物4为首次从该属植物中分离得到,化合物7为首次从该种植物中分离得到。

金钱草提取物的抗氧化活性及其成分研究

用1∶2的氯仿-甲醇超声提取金钱草成分,并用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次进行萃取,利用Schaal烘箱法进行抗氧化实验,同时与合成抗氧化剂BHT进行对照。结果显示,乙酸乙酯提取物(EAF)具有最高的抗氧化活性,其活性大于人工合成抗氧化剂BHT。利用硅胶、RP-18和Sephadex LH-20对其进行活性追踪分离,得到3种纯的抗氧化成分。利用现代波谱技术对其化学结构进行了鉴定,结果显示为槲皮素、槲皮素-3-O-葡萄糖甙和山奈酚-3-O-葡萄糖甙。抗氧化活性顺序为:槲皮素>槲皮素-3-O-葡萄糖甙>山奈酚-3-O-葡萄糖甙>EAF>BHT。酚羟基化合物的抗氧化活性与其结构密切相关,活性大小主要取决于酚羟基的数目。

中药对兔移植甲状腺组织结构的保护作用

实验采用兔甲状腺移植模型，研究川芎、金钱草和华西１号对兔甲状腺移植物结构的保护作用。术后第２８天取出甲状腺作组织病理检查，并对排斥反应及成活情况进行组织病理评分和分级。结果发现，地塞米松组有２只动物死亡。各实验组的移植组织结构破坏较对照组轻，淋巴细胞浸润少，其中以金钱草组最佳。实验表明，川芎、金钱草、华西１号和地塞米松均可保护甲状腺移植物的结构，而地塞米松副作用较大；金钱草对抗排斥反应最有效，具有进一步研究的价值。

金钱草清除自由基活性及其成分研究

用2:1的甲醇:氯仿超声提取金钱草成分,并用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次进行萃取,利用DPPH法、邻二氮菲-Fe2+氧化法和AP-TEMED法进行清除自由基活性实验,同时与合成抗氧化剂BHT进行对照。结果显示乙酸乙酯提取物(EAF)具有最高的清除自由基活性,大于人工合成抗氧化剂BHT。利用硅胶,RP-18和SephadexLH-20对其进行活性追踪分离,得到3种纯的清除自由基活性成分。利用1D、2DNMR和ESI-MS对其结构进行鉴定。结果显示为槲皮素、槲皮素-3-o-葡萄糖甙和山奈酚-3-o-葡萄糖甙。活性大小顺序为槲皮素>槲皮素-3-o-葡萄糖甙>山奈酚-3-o-葡萄糖甙>EAF>BHT。含酚羟基化合物的清除自由基活性与其结构密切相关。活性大小主要取决于酚羟基的数目。

金钱草防治泌尿系统结石机理研究进展

金钱草对泌尿系统结石有良好的防治效果,在体内外均可抑制草酸钙结晶形成,其排石与溶石作用机理与其利尿、酸化尿液、加速钙离子与草酸排泄、抗炎、抗氧化、护肾、影响结石抑制因子等作用有关,该文综述金钱草发挥防治结石的成分及其可能的作用机制,为泌尿系统结石的预防和治疗提供思路,为金钱草的合理开发和利用提供参考。

雷公藤配伍金钱草抗肺癌增效作用的组成配比及其量效关系

目的考察雷公藤（LGT）配伍金钱草（JQC）体外抗人非小细胞肺癌（NSCLC）A549细胞增效作用的组成配比及其量效关系。方法将LGT与JQC按照不同质量配比（1/4、1/2、1/1、2/1、4/1）混合后,分别用水和75%乙醇回流提取,制备LGT/JQC饮片不同质量配比的提取物;采用体外MTT法检测LGT-JQC不同配比配伍提取物（200μg/ml）对人A549细胞增殖抑制的影响,确定LGT-JQC配伍增效作用的最佳组成配比;进一步采用体外MTT法检测最佳组成配比的提取物对人A549细胞增殖抑制作用的量效关系,计算其半数抑制浓度（IC50）。结果 LGT-JQC在质量配比2/1-4/1配伍的醇提物（200μg/ml）具有抑制NSCLC A549细胞增殖的增效作用（P〈0.05）,且配比在2/1时增效作用最强（与配比4/1组比较,P〈0.01）,而LGT-JQC配伍的水提物（200μg/ml）在既定配比下均无增效作用（P〉0.05）;LGT-JQC配比在2/1（最佳配比）的醇提物,在浓度为50-400μg/ml范围内对A549细胞的增殖抑制呈现出良好的剂量依赖性关系,其IC50值为249.40μg/ml。结论 LGT-JQC配伍的醇提物对体外人小细胞肺癌A549细胞增殖的抑制具有协同增效作用,二者组成配比应在2/1-4/1,尤以在2/1作用为佳;LGT-JQC配比为2/1的醇提物,在浓度为50-400μg/m L对A549细胞的增殖抑制具有良好的量效关系。