期刊文献+
共找到33篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
三核铜配合物[Cu_3L_2](ClO_4)_2(H_2L=1,3-双(2-羟基-1-苯基-亚甲基)-丙烷)的合成与对pBR322 DNA的切断作用 被引量:1
1
作者 沈鹤柏 杨永桃 +3 位作者 杨仕平 蒯丽衡 姜霁 陈红梅 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2029-2032,共4页
利用席夫碱配体 [H2 L =1,3 双 (2 羟基 1 苯基 -亚甲基 ) -丙烷 ]与铜盐作用 ,得到了配合物 [Cu3 L2 ] (ClO4) 2 ,并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构 .研究了该三核铜配合物与质粒pBR3 2 2DNA之间的相互作用 ,琼脂糖凝胶电泳实验... 利用席夫碱配体 [H2 L =1,3 双 (2 羟基 1 苯基 -亚甲基 ) -丙烷 ]与铜盐作用 ,得到了配合物 [Cu3 L2 ] (ClO4) 2 ,并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构 .研究了该三核铜配合物与质粒pBR3 2 2DNA之间的相互作用 ,琼脂糖凝胶电泳实验结果表明该配合物能够将pBR3 2 2DNA从超螺旋构型切割成开环型和线型 .同时 ,紫外光谱实验可以推测 ,配合物在对pBR3 2 2DNA进行切断时 。 展开更多
关键词 三核铜配合物 [Cu3L2](clo4)2 1 3-双(2-羟基-1-苯基-亚甲基)-丙烷 合成 pBR322DNA 切断作用 琼脂糖凝胶电泳 脱氧核糖核酸
下载PDF
桑树花青素合成相关基因MaLAR和MaUGAT的克隆与表达分析
2
作者 曾益春 刘刚 +7 位作者 代洁 刘江 危玲 朱洪庆 佟万红 黄盖群 姚永权 郑继川 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期385-394,共10页
无色花青素还原酶(leucoanthocyanidin reductase,LAR)是催化无色花青素转化为儿茶素的一个关键酶,是植物类黄酮生物合成路径中的一个下游酶,可抑制无色花青素在花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)的催化下转化为花青素;花青素⁃3... 无色花青素还原酶(leucoanthocyanidin reductase,LAR)是催化无色花青素转化为儿茶素的一个关键酶,是植物类黄酮生物合成路径中的一个下游酶,可抑制无色花青素在花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)的催化下转化为花青素;花青素⁃3⁃O⁃葡萄糖苷⁃2⁃O⁃葡萄糖醛酸转移酶(cyanidin⁃3⁃O⁃glucoside 2⁃O⁃glucuronosyltransferase,UGAT)是植物花青素生物合成路径中一个关键酶,其催化花青素⁃3⁃O⁃葡萄糖苷转化为花青素3⁃O⁃(2⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖醛酸基)⁃β⁃D⁃葡萄糖苷,使得无色花青素最终转化为稳定的花色苷物质而累积在果实中。通过与川桑(Morus notabilis)基因组数据库进行比对鉴定到了MaLAR和MaUGAT基因,并以粤椹大10与和田白桑的桑椹cDNA为模板克隆了MaLAR和MaUGAT基因。聚类分析结果表明粤椹大10 MaLAR与甜樱桃(Prunus avium)亲缘关系较近,和田白桑MaLAR与川桑亲缘关系较近;粤椹大10 MaUGAT与和田白桑MaUGAT均与川桑亲缘关系较近,均属于蔷薇目。实时荧光定量PCR检测表明MaLAR在和田白桑桑椹S1—S3阶段的表达水平均高于粤椹大10;而MaUGAT则在粤椹大10桑椹S2—S3阶段中表达水平显著高于和田白桑。研究表明MaLAR在桑树花青素合成途径中可能起负调控作用,而MaUGAT在桑树花青素合成途径中可能起正调控作用。 展开更多
关键词 桑树 无色花青素还原酶 花青素⁃3⁃O⁃葡萄糖苷⁃2⁃O⁃葡萄糖醛酸转移酶 基因克隆 表达分析
下载PDF
基于多种内参物的一测多评法测定金莲清热颗粒中6种成分含量
3
作者 和敏 毛姗 +4 位作者 李琳 倪海峰 都青钰 于永杰 张霞 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第17期2069-2073,共5页
目的建立基于多种内参物的一测多评法测定金莲清热颗粒中芒果苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、藜芦酸、牡荆苷和哈巴俄苷6个成分的含量。方法以Agilent Eclipse Plus C_(18)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),... 目的建立基于多种内参物的一测多评法测定金莲清热颗粒中芒果苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、藜芦酸、牡荆苷和哈巴俄苷6个成分的含量。方法以Agilent Eclipse Plus C_(18)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为1mL/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm。分别以荭草苷、牡荆苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷为内参物,采用一测多评法建立另外5个待测成分与内参物的相对校正因子,然后计算21批金莲清热颗粒样品中6个成分的含量,并与外标法测定结果进行比较。结果一测多评法测得21批金莲清热颗粒样品中芒果苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、藜芦酸、牡荆苷和哈巴俄苷的含量范围分别为0.234~0.516、1.804~2.270、2.143~2.606、0.190~0.223、0.594~0.782、0.080~0.152 mg/g,外标法测定结果分别为0.235~0.523、1.798~2.265、2.137~2.599、0.190~0.224、0.597~0.786、0.077~0.151 mg/g,2种方法所测结果的差异百分比不大于4.00%。结论建立了基于多种内参物同时测定金莲清热颗粒中6种成分含量的一测多评法,该方法与外标法所得结果无明显差异,可用于金莲清热颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 金莲清热颗粒 一测多评法 芒果苷 荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷 荭草苷 藜芦酸 牡荆苷 哈巴俄苷 含量测定
下载PDF
金莲花口服液高效液相色谱指纹图谱建立及指标成分含量测定
4
作者 潘燕 《中国药业》 CAS 2023年第19期104-108,共5页
目的 建立金莲花口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分定量方法。方法 以荭草苷峰为参照,建立18批金莲花口服液的HPLC指纹图谱,确定共有峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)评价相似度。采用HPLC法,测定荭草素-2″-O-... 目的 建立金莲花口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分定量方法。方法 以荭草苷峰为参照,建立18批金莲花口服液的HPLC指纹图谱,确定共有峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)评价相似度。采用HPLC法,测定荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、牡荆苷、槲皮素的含量。结果 18批样品有22个共有峰,相似度均不低于0.988;指认2号峰为荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷,4号峰为荭草苷,8号峰为牡荆苷,17号峰为槲皮素。18批样品中,荭草素-2’’-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、牡荆苷、槲皮素的含量分别为(2.54±0.22)mg/mL、(3.12±0.37)mg/mL、(0.79±0.06)mg/mL、(0.28±0.04)mg/mL。结论 所建立的HPLC指纹图谱和多成分定量方法快速简便,可用于金莲花口服液的质量控制。 展开更多
关键词 金莲花口服液 高效液相色谱法 指纹图谱 荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷 荭草苷 牡荆苷 槲皮素
下载PDF
HPLC法同时测定15个产地浮萍中4种黄酮类成分 被引量:4
5
作者 王红 蒋征 +4 位作者 刘杰 吴启南 郭志花 崔永伟 韩晓军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1569-1573,共5页
目的建立HPLC法同时测定15个产地浮萍Spirodela polyrriza(L.)Schleid.中4种黄酮类成分(荭草苷、牡荆苷、木犀草素、芹菜素)的含有量。方法分析采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.5%磷酸水溶液,梯度... 目的建立HPLC法同时测定15个产地浮萍Spirodela polyrriza(L.)Schleid.中4种黄酮类成分(荭草苷、牡荆苷、木犀草素、芹菜素)的含有量。方法分析采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长350 nm。结果荭草苷在0.228 0~5.700 0μg(R^2=0.999 7)、牡荆苷在0.086 4~5.400 0μg(R^2=0.999 8)、木犀草素在0.132 0~5.500 0μg(R^2=0.999 8)、芹菜素在0.026 4~6.600 0μg(R^2=0.999 9)范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为100.31%~104.58%,其含有量依次为荭草苷>牡荆苷>木犀草素>芹菜素。结论不同产地浮萍中荭草苷和牡荆苷的含有量有明显差异,而木犀草素和芹菜素比较稳定。 展开更多
关键词 浮萍 产地 荭草苷 牡荆苷 木犀草素 芹菜素 HPLC
下载PDF
不同产地胡芦巴中两种黄酮甙的含量测定 被引量:4
6
作者 黄文哲 梁旭 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2000年第4期53-54,共2页
The contents of orientin and vitexin in the seeds of \%Trigonella foenum\|graecum \%L. from four production localities were determined by HPLC for the first time.\ The contents of orientin and vitexin from Jiangsu are... The contents of orientin and vitexin in the seeds of \%Trigonella foenum\|graecum \%L. from four production localities were determined by HPLC for the first time.\ The contents of orientin and vitexin from Jiangsu are the highest which is 0.025 9% and 0.018 4% respectively.\ Contents of the other three production localities,Anhui,Shaanxi andNingxia are0.014 8%and 0.004 4%, 0.008 9% and 0.002 9%, 0.017 6% and 0.008 9% respectively. 展开更多
关键词 胡芦巴 荭草甙 牡荆甙 产地 含量测定
下载PDF
RP-HPLC法同时测定金莲花中3种碳苷黄酮的含量 被引量:2
7
作者 赫玉芳 南敏伦 +3 位作者 赵昱玮 司学玲 何帆 赵全成 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期197-200,共4页
目的建立金莲花药材中3种碳苷黄酮含量同时测定的方法,以比较不同产地金莲花药材及不同部位中3种成分的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱:Shim-pack C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈体积分数为0.35%的磷酸溶液(体积比为16∶... 目的建立金莲花药材中3种碳苷黄酮含量同时测定的方法,以比较不同产地金莲花药材及不同部位中3种成分的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱:Shim-pack C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈体积分数为0.35%的磷酸溶液(体积比为16∶84),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:345 nm,柱温:25℃。结果荭草苷、牡荆苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷能够达到基线分离;荭草苷在9.94~99.40 mg·L-1、牡荆苷在2.49~24.90 mg·L-1、荭草素2″OβL半乳糖苷在10.64~106.40 mg·L-1内线性关系良好。结论本方法为金莲花药材的综合利用和资源开发提供了参考,有利于控制金莲花药材的质量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 金莲花 荭草苷 牡荆苷 荭草素-2”-O-β-L-半乳糖苷
下载PDF
高氯酸钕与L-谷氨酸配合物单晶体的标准生成焓及热化学研究 被引量:5
8
作者 吴新明 张忠海 +1 位作者 刘义 屈松生 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期407-410,共4页
合成了稀土高氯酸钕 -谷氨酸配合物晶体 .经热重、差热、化学分析及与有关文献对比 ,知其组成是[Nd2 ( Glu) 2 ( H2 O ) 8]( Cl O4 ) 4.H2 O,单晶结构 ,纯度是 96.96% .选用 Nd( NO3) 3.6H2 O、L - Glu、Na Cl O4 .H2 O、Na NO3和 H2 O... 合成了稀土高氯酸钕 -谷氨酸配合物晶体 .经热重、差热、化学分析及与有关文献对比 ,知其组成是[Nd2 ( Glu) 2 ( H2 O ) 8]( Cl O4 ) 4.H2 O,单晶结构 ,纯度是 96.96% .选用 Nd( NO3) 3.6H2 O、L - Glu、Na Cl O4 .H2 O、Na NO3和 H2 O作辅助物 ,使用具有恒温环境的反应热量计 ,以 2 m ol.L- 1 HCl作溶剂 ,分别测定了 [2 Nd( NO3) 3.6H2 O+ 2 Glu+ 6Na Cl O4 .H2 O]和 [[Nd2 ( Glu) 2 ( H2 O) 8]( Cl O4 ) 4.H2 O+ 6Na NO3]在 2 98.15 K时的溶解焓 .设计一热化学循环求得化学反应的反应焓Δr H○——m =67.665 k J.mol- 1 ,计算得配合物 [Nd2 ( Glu) 2 ( H2 O) 8]( Cl O4 ) 4.H2 O( s)在2 98.15 K时的标准生成焓 Δf H○——m,2 98.1 5K=- 6699.75 1k J.mol- 1 . 展开更多
关键词 热化学 高氯酸钕 L-谷氨酸 [Nd2(Glu)2(H2O)8](clo4)4·H2O 标准生成焓 配合物 单晶结构
下载PDF
液相色谱-串联质谱法测定农吉利中的黄酮类化合物 被引量:2
9
作者 樊轻亚 许卫军 王万好 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1023-1027,共5页
采用液相色谱-串联质谱法对农吉利中黄酮化合物进行定性和定量分析。农吉利干药材粉碎后,用甲醇提取,提取液经D101大孔吸附树脂净化后,以UltimateTMC18色谱柱为固定相,以甲醇-0.5%(φ)乙酸混合溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离... 采用液相色谱-串联质谱法对农吉利中黄酮化合物进行定性和定量分析。农吉利干药材粉碎后,用甲醇提取,提取液经D101大孔吸附树脂净化后,以UltimateTMC18色谱柱为固定相,以甲醇-0.5%(φ)乙酸混合溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源,分别在正离子和负离子扫描模式下对主要特征碎片离子进行解析。结果表明:提取液中含有牡荆苷、异牡荆苷、荭草苷、异荭草苷和金雀花苷等黄酮类化合物。荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为50.2,40.5,52.1,42.1μg·L^-1。方法应用于农吉利药材的分析,加标回收率在96.0%-103%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于3.0%。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 农吉利 荭草苷 异荭草苷 牡荆苷 异牡荆苷
下载PDF
HPLC波长切换法同时测定中药复方凝胶剂中4种成分含量 被引量:1
10
作者 周晓英 姜敏 +1 位作者 葛亮 田树革 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第9期197-200,共4页
目的建立HPLC波长切换法同时测定中药复方凝胶剂中没食子酸、没食子酸甲酯、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷和荭草苷的含量的方法。方法采用Wondasil CHerb column(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,... 目的建立HPLC波长切换法同时测定中药复方凝胶剂中没食子酸、没食子酸甲酯、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷和荭草苷的含量的方法。方法采用Wondasil CHerb column(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~12 min,16%B→19%B;12~12.5 min,19%B→18%B;12.5~20 min,18%B),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长为273 nm(0~10.5 min)和350 nm(10.5~20 min)。结果4种成分均达到基线分离,没食子酸在2.047~5.628μg(r=0.9998),没食子酸甲酯在0.658~2.194μg(r=0.9993),荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷在0.984~3.280μg(r=0.9993),荭草苷在0.313~1.044μg(r=0.9993)范围内与峰面积的线性关系良好,平均回收率(n=9)在97.46%~99.92%范围内,RSD值在1.47%~2.87%之间。3批中药复方凝胶剂中没食子酸、没食子酸甲酯、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷和荭草苷的含量范围分别为94.14~114.54μg/g,30.87~32.81μg/g,39.89~44.53μg/g,21.51~21.70μg/g。结论该方法简便,稳定可靠,可用于测定中药复方凝胶剂中4种成分的含量,为中药复方凝胶剂的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 中药复方凝胶剂 高效液相色谱法 没食子酸 没食子酸甲酯 荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷 荭草苷 质量控制
下载PDF
金莲花多苷片中四种黄酮类化合物的含量测定 被引量:3
11
作者 南敏伦 王莲萍 +4 位作者 张家贺 赵昱玮 司学玲 胡铭 赫玉芳 《中国医药科学》 2018年第3期47-50,共4页
目的测定金莲花多苷片中四种黄酮类成分的含量。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为室温,在360nm波长处,同时测定金莲花中四种黄酮类成分的含量。结果荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷、荭草... 目的测定金莲花多苷片中四种黄酮类成分的含量。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为室温,在360nm波长处,同时测定金莲花中四种黄酮类成分的含量。结果荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、牡荆苷及槲皮素进样量分别在0.1976~1.9760μg、0.1010~1.0100μg、0.0604~0.6040μg、0.0608~0.6080μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.17%、98.09%、99.15%、98.54%,RSD分别为1.05%、0.90%、0.54%。0.73%。结论本方法简单准确,重复性良好,适用于金莲花多苷片的含量测定。 展开更多
关键词 莲花多苷片 荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷 荭草苷 牡荆苷 槲皮素
下载PDF
金莲花70%乙醇提取液中黄酮碳苷类成分的研究(Ⅰ) 被引量:9
12
作者 杨雅信 张贵君 《黑龙江医药》 CAS 2006年第2期93-94,共2页
目的:对金莲花70%乙醇提取物中的黄酮碳苷类成分进行分离和鉴定,为制定金莲花的品质评价标准提供科学数据。方法:用聚酰胺、硅胶、SephadexLH-20色谱柱连续分离和纯化,利用波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果:分离得到3个黄酮碳普类... 目的:对金莲花70%乙醇提取物中的黄酮碳苷类成分进行分离和鉴定,为制定金莲花的品质评价标准提供科学数据。方法:用聚酰胺、硅胶、SephadexLH-20色谱柱连续分离和纯化,利用波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果:分离得到3个黄酮碳普类化合物,经鉴定分别为荭草素-2″O-β-L-半乳糖苷(2″O-β-L- Galactopyranosyl orientin)、荭草苷(Orientin)和牡荆苷(Vitexin)。结论:首次证明了金莲花中含有荭草素-2″O-β-L -半乳糖苷,并采用聚酰胺-硅胶-SephadexLH-20连续色谱法对该化合物进行了富集。本研究所采用的分离、纯化黄酮碳苷类成分的方法简便、经济、分离效果好。从金莲花中提取黄酮碳苷类成分用70%乙醇为溶剂效果较佳。佥莲花中的抗菌、抗病毒成分主要是黄酮碳苷类化合物,所以,本研究对科学阐释金莲花药效物质基础和有效组分具有重要意义。 展开更多
关键词 金莲花 荭草素-2”O-β—L-半乳糖苷 黄酮碳苷
下载PDF
HPLC法测定鸭跖草中异荭草素的含量研究 被引量:1
13
作者 刘萍萍 王冰 《现代中药研究与实践》 CAS 2010年第5期74-75,共2页
目的研究中药鸭跖草中黄酮类成分异荭草素的含量测定方法,并比较不同产地生态环境鸭跖草中异荭草素的含量。方法采用AgilentTC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1 mL·min-1,紫外检... 目的研究中药鸭跖草中黄酮类成分异荭草素的含量测定方法,并比较不同产地生态环境鸭跖草中异荭草素的含量。方法采用AgilentTC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1 mL·min-1,紫外检测器检测。结果异荭草素的线性范围为0.08~1.00μg,平均回收率为101.2%,不同产地不同生态环境样品的异荭草素含量相差有4倍之多。结论该方法便捷、有效,适用于检测鸭跖草中异荭草素含量,为其质量标准的制定提供参考。 展开更多
关键词 鸭跖草 HPLC-UV 异荭草素 含量测定
下载PDF
双波长高效液相色谱法同时测定乌蕨中6种主要活性成分含量 被引量:4
14
作者 陈明 段萍 +2 位作者 徐作刚 万红才 刘晓艳 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第12期1721-1725,共5页
目的建立同时测定乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛、荭草苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、木犀草苷等6种主要活性成分含量的双波长高效液相色谱法。方法选用赛默飞(Thermo)A型C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相... 目的建立同时测定乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛、荭草苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、木犀草苷等6种主要活性成分含量的双波长高效液相色谱法。方法选用赛默飞(Thermo)A型C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,原儿茶酸、原儿茶醛检测波长为280 nm,荭草苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、木犀草苷检测波长为350 nm。柱温:30℃,流速:1 mL·min-1;进样量:5μL。结果乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛、荭草苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、木犀草苷六种活性成分分离度良好,质量分别在0.1619~1.2144,0.0637~0.4779,0.0835~0.6265,0.2385~1.7885,0.0778~0.5837,0.0263~0.1970μg呈良好的线性关系,均r≥0.9999,平均回收率分别为100.42%,101.78%,99.17%,105.12%,97.86%,101.54%;RSD分别为2.38%,2.53%,2.31%,3.06%,2.13%,3.87%。结论该方法简单,结果准确,重复性、稳定性好,可为制订乌蕨的质量控制标准提供参考依据。 展开更多
关键词 乌蕨 原儿茶酸 原儿茶醛 荭草苷 牡荆素鼠李糖苷 牡荆素 木犀草苷 含量测定 色谱法 高效液相
下载PDF
基于STC89C52单片机的数字钟设计 被引量:8
15
作者 郭占苗 潘鲁宁 《微处理机》 2016年第4期83-86,共4页
在基于STC89C52单片机的数字钟电路设计中,运用Keil软件进行C语言编程可以实现时钟显示、调时和整点报警功能。采用Proteus软件仿真方法,将Keil软件里的程序导入Proteus,经仿真验证其具有可行性后焊接硬件电路,制作出以STC89C52为核心,... 在基于STC89C52单片机的数字钟电路设计中,运用Keil软件进行C语言编程可以实现时钟显示、调时和整点报警功能。采用Proteus软件仿真方法,将Keil软件里的程序导入Proteus,经仿真验证其具有可行性后焊接硬件电路,制作出以STC89C52为核心,以按键、数码管和蜂鸣器为主要外围元件,走时精准的数字钟实物,该数字钟具有性能稳定、显示灵活、扩展方便、实用性强等特点。 展开更多
关键词 STC89C52单片机 数码管 PROTEUS仿真 拫警 调时 数字钟
下载PDF
L-Smooth拓扑空间中半连续映射的等价刻画 被引量:1
16
作者 王延军 马保国 《延安大学学报(自然科学版)》 2006年第1期6-8,共3页
借助于L-Sm ooth拓扑空间中的r-内部,r-闭包,r-半内部,r-半闭包,给出了L-Sm ooth半连续映射的若干等价刻画,从而丰富了已有的结果.
关键词 L-SMOOTH拓扑空间 L—Smooth半连续映射 r-半内部 r-内部 r-半闭包 r-闭包
下载PDF
贵黔高速鸭池河特大桥钢桁梁施工关键技术 被引量:18
17
作者 于祥敏 陈德伟 +1 位作者 白植舟 金兵 《桥梁建设》 EI CSCD 北大核心 2017年第4期107-112,共6页
贵黔高速鸭池河特大桥为主跨800m的钢桁-混凝土混合梁斜拉桥,中跨钢桁梁采用"N"形桁架。受地形、运输和工期等条件限制,该桥采用缆索吊机进行16m长钢桁梁节段整体悬臂拼装。施工中,在边跨增设主动张拉的背索,以抵消缆索吊机... 贵黔高速鸭池河特大桥为主跨800m的钢桁-混凝土混合梁斜拉桥,中跨钢桁梁采用"N"形桁架。受地形、运输和工期等条件限制,该桥采用缆索吊机进行16m长钢桁梁节段整体悬臂拼装。施工中,在边跨增设主动张拉的背索,以抵消缆索吊机对该桥变形的影响;优化接头处高强螺栓施工的时间和顺序,以防止新节段安装时高强螺栓受剪;重视钢桁梁节段现场的预拼装、测量和误差调整工作,以确保16m长节段拼装精度;采用等值张拉法和群锚千斤顶张拉,以实现钢绞线斜拉索的索力均匀性和整体索力控制;优化斜拉索施工索力,以实现合龙口姿态的调整,采用温度自然合龙法,以实现高精度合龙。鸭池河特大桥合龙后主梁线形平顺,施工误差满足规范要求,该桥已于2016年7月建成通车。 展开更多
关键词 公路桥 斜拉桥 混合梁 钢桁梁 悬臂拼装法 缆索吊机 误差控制 合龙技术 桥梁施工
下载PDF
高氯酸铕与L-谷氨酸配合物单晶体的标准生成焓及热化学研究
18
作者 吴新明 张忠海 屈松生 《孝感学院学报》 2001年第3期42-46,共5页
合成了稀土高氯酸铕 -谷氨酸配合物晶体。经热重、差热、化学分析及对比有关文献 ,知其组成是[Eu2 (Glu) 2 (H2 O) 8](ClO4 ) 4·H2 O ,单晶结构 ,纯度是 95.0 6%。选用Eu(NO3 ) 3 ·6H2 O、L -Glu、NaClO4 ·H2 O、NaNO3 ... 合成了稀土高氯酸铕 -谷氨酸配合物晶体。经热重、差热、化学分析及对比有关文献 ,知其组成是[Eu2 (Glu) 2 (H2 O) 8](ClO4 ) 4·H2 O ,单晶结构 ,纯度是 95.0 6%。选用Eu(NO3 ) 3 ·6H2 O、L -Glu、NaClO4 ·H2 O、NaNO3 和H2 O作辅助物 ,使用具有恒温环境的反应热量计 ,以 2mol·L-1HCl作溶剂 ,分别测定了 [2Eu(NO3 ) 3 ·6H2 O +2Glu +6NaClO4 ·H2 O]和 {[Eu2 (Glu) 2 (H2 O) 8](ClO4 ) 4·H2 O +6NaNO3 +9H2 O}在 2 5℃时的溶解焓。设计一热化学循环求得化学反应的反应焓△rH0m =3 6.873kJ·mol-1,计算得配合物 [Eu2 (Glu) 2 (H2 O) 8](ClO4 ) 4·H2 O(s)在 2 98.1 5K时的标准生成焓△fH0m ,2 98.15K=-6584 .853kJ·mol-1。 展开更多
关键词 热化学 高氯酸铕 L-谷氨酸 标准生成焓 稀土氨基酸配合物 单晶结构
下载PDF
Neuroprotection of Cyperus esculentus L. orientin against cerebral ischemia/reperfusion induced brain injury 被引量:18
19
作者 Si-Qun Jing Sai-Sai Wang +5 位作者 Rui-Min Zhong Jun-Yan Zhang Jin-Zi Wu Yi-Xian Tu Yan Pu Liang-Jun Yan 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第3期548-556,共9页
Orientin is a flavonoid monomer.In recent years,its importance as a source of pharmacological active substance is growing rapidly due to its properties such as anti-myocardial ischemia,anti-apoptosis,anti-radiation,an... Orientin is a flavonoid monomer.In recent years,its importance as a source of pharmacological active substance is growing rapidly due to its properties such as anti-myocardial ischemia,anti-apoptosis,anti-radiation,anti-tumor,and anti-aging.However,the neuroprotective effects of Orientin on stroke injury have not been comprehensively evaluated.The aim of the present study was thus to investigate the neuroprotective capacity and the potential mechanisms of Cyperus esculentus L.orientin(CLO)from Cyperus esculentus L.leaves against ischemia/reperfusion(I/R)injury using standard orientin as control.For in vitro studies,we treated HT22 cells with CoCl2 as an in vitro ischemic injury model.HT22 cells in the control group were treated with CoCl2.For in vivo studies,we used rat models of middle cerebral artery occlusion,and animals that received sham surgery were used as controls.We found that CLO protected CoCl2-induced HT22 cells against ischemia/reperfusion injury by lowering lipid peroxidation and reactive oxygen species formation as well as decreasing protein oxidation.However,CLO did not reduce the release of lactate dehydrogenase nor increase the activity of superoxide dismutase.Results showed that CLO could decrease neurological deficit score,attenuate brain water content,and reduce cerebral infarct volume,leading to neuroprotection during cerebral ischemia-reperfusion injury.Our studies indicate that CLO flavonoids can be taken as a natural antioxidant and bacteriostastic substance in food and pharmaceutical industry.The molecular mechanisms of CLO could be at least partially attributed to the antioxidant properties and subsequently inhibiting activation of casepase-3.All experimental procedures and protocols were approved on May 16,2016 by the Experimental Animal Ethics Committee of Xinjiang Medical University of China(approval No.IACUC20160516-57). 展开更多
关键词 ANTIOXIDANTS caspase-3 cerebral ISCHEMIA/REPERFUSION injury cobalt chloride CYPERUS esculentus l.orientin(clo) lipid PEROXIDATION nerve regeneration NEUROLOGICAL deficits oxidative stress reactive oxygen species
下载PDF
辣椒雄性不育系葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的克隆及表达分析 被引量:3
20
作者 吕俊恒 文锦芬 +3 位作者 莫云容 赵凯 马仲飞 邓明华 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期682-687,共6页
为了深入研究辣椒雄性不育与能量代谢之间的关系,该研究以辣椒近缘物种番茄的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(G6PDH)同源序列为基础,采用电子克隆的方法克隆出辣椒CaG6PDH基因。利用荧光定量PCR技术,对辣椒雄性不育系9704A与其保持系9704B花... 为了深入研究辣椒雄性不育与能量代谢之间的关系,该研究以辣椒近缘物种番茄的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(G6PDH)同源序列为基础,采用电子克隆的方法克隆出辣椒CaG6PDH基因。利用荧光定量PCR技术,对辣椒雄性不育系9704A与其保持系9704B花蕾发育的不同阶段,以及保持系9704B不同组织(茎、叶、花、果皮、胎座、种子)中CaG6PDH基因进行表达分析。结果表明:两系中获得的CaG6PDH基因的编码序列一致,全长1 533bp,编码510个氨基酸残基;辣椒CaG6PDH基因在保持系不同组织中表达量存在差异,胎座中表达量最高,茎中表达量最低;辣椒CaG6PDH基因的表达量在花蕾发育的不同阶段雄性不育系均高于保持系,此种差异在小孢子发育的单核期与成熟期尤为明显,这种差异可能使雄性不育系能量代谢供应出现异常,从而影响小孢子的正常发育而导致雄性败育。 展开更多
关键词 辣椒 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 雄性不育 基因克隆 荧光定量PCR
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部