Hp感染和IL-10及CHL1基因多态性与胃癌的关联

目的探究幽门螺杆菌(Hp)感染和白细胞介素-10(IL-10)、L1近同系物(CHL1)基因与胃癌的关联。方法选取厦门大学附属第一医院2018年6月-2021年6月110例原发性胃癌患者为胃癌组,以同期110名健康体检者为对照组,采用13C呼气试验或快速尿素酶试验法检测受试者Hp感染状况,聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性法检测IL-10、CHL1基因分型。分析IL-10、CHL1基因多态性与Hp感染关系及在胃癌发生中的交互作用。结果胃癌组Hp感染率76.36%高于对照组(P<0.05);胃癌组IL-10基因(-1082A/G)位点GG基因型频率(10.91%)及G等位基因频率(26.36%)高于对照组(P<0.05),CHL1基因(rs2272522位点)TT基因型频率(20.00%)及T等位基因频率(44.55%)高于对照组(P<0.05);条件Logistic回归分析显示,Hp感染阳性者胃癌风险增加2.168倍(95%CI:1.250~3.761),携带IL-10基因AG+GG基因型者风险增加2.401倍(95%CI:1.253~4.603),携带CHL1基因(rs2272522位点)CT+TT基因型者风险增加2.282倍(95%CI:1.154~4.514);胃癌组中,Hp感染阳性者IL-10基因AG、GG等位基因频率高于Hp感染阴性者(P<0.05);携带IL-10基因G等位基因且Hp感染者胃癌风险增加6.105倍(95%CI:2.524~13.826),二者交互作用产生的OR值为3.558(P<0.05)。结论Hp感染及IL-10、CHL1基因多态性均与胃癌易感性有关,其中IL-10与Hp感染存在交互作用。