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白腐菌Trametes hirsuta SYBC-L19液态发酵水葫芦产漆酶 被引量:7
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作者 刘文华 蔡宇杰 +4 位作者 孙付宝 张峰 孙啸 范晶晶 廖祥儒 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1252-1261,共10页
利用单因素法和响应面法对白腐菌Trametes hirsuta SYBC-L19利用水葫芦液态发酵产漆酶的培养基和培养条件进行了优化,确定了最佳培养基:水葫芦41.0 g/L,玉米浆粉50.8 g/L,葡萄糖30.0 g/L,CuSO4.5H2O 0.6 g/L,吐温-80 0.5 g/L,香兰素0.5 ... 利用单因素法和响应面法对白腐菌Trametes hirsuta SYBC-L19利用水葫芦液态发酵产漆酶的培养基和培养条件进行了优化,确定了最佳培养基:水葫芦41.0 g/L,玉米浆粉50.8 g/L,葡萄糖30.0 g/L,CuSO4.5H2O 0.6 g/L,吐温-80 0.5 g/L,香兰素0.5 mmol/L,无机盐混合液50 mL/L。最佳培养条件为:培养温度30℃、初始pH值4.0、装液量80 mL/250 mL、接种体积分数8%,200r/min摇瓶培养8 d,酶活性达7 784 U/L,是优化之前的17.3倍。该研究为水葫芦等生物质资源的有效利用提供了参考。 展开更多
关键词 TRAMETES hirsuta SYBC-l19 水葫芦 漆酶 优化 响应面
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用T106L19全球谱模式制作中期集合预报的试验 被引量:5
2
作者 关吉平 张立凤 张铭 《解放军理工大学学报(自然科学版)》 EI 2006年第3期297-301,共5页
为解决传统的数值预报初值存在的不确定性,利用增长模繁殖法在T106L19全球谱模式上进行了中期集合预报试验。繁殖循环的初始扰动由模式24h预报均方根误差和随机数的乘积构成,该随机数服从[-1,+1]区间上的均匀分布,繁殖循环的周期为6h,... 为解决传统的数值预报初值存在的不确定性,利用增长模繁殖法在T106L19全球谱模式上进行了中期集合预报试验。繁殖循环的初始扰动由模式24h预报均方根误差和随机数的乘积构成,该随机数服从[-1,+1]区间上的均匀分布,繁殖循环的周期为6h,繁殖的总时间为3d,集合成员为15个。结果表明:在1-10a的预报中,无论是距平相关系数还是预报均方根误差,除第1天外,集合预报都优于控制预报,集合预报相对于控制预报的优势更主要地体现在对第3天以后的中期预报时段。从计算的离散度来看,集合平均预报的可信度要比控制预报的高。 展开更多
关键词 T106l19全球谱模式 中期数值预报 集合预报 增长模繁殖法
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Comparing overall survival between first generation EGFR-TKIs and chemotherapy in lung cancer patients with Del19/L858R 被引量:3
3
作者 Wei Deng Yuanyuan Lei +4 位作者 Siyang Liu Jinji Yang Haiyan Tu Honghong Yan Yilong Wu 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期339-347,共9页
Objective: Combined overall survival (OS) analysis of Lux-Lung 3 and Lux-Lung 6 demonstrated that patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions (Del19) would benefit from first-line se... Objective: Combined overall survival (OS) analysis of Lux-Lung 3 and Lux-Lung 6 demonstrated that patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions (Del19) would benefit from first-line second generation EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) afatinib but not for those with L858R. This study was to investigate the survival difference between first-line first generation EGFR-TKIs and chemotherapy in patients with either Del19 or L858R, and to directly compare OS in these two mutation groups. Methods: Eligibles were all prospective and retrospective studies comparing EGFR-TKIs with conventional chemotherapy or receiving single agent EGFR-TKIs and demonstrating survival analysis based on mutation types. The primary outcome was OS measured as pooled hazard ratios (HRs). All measures were pooled using random- effects models and 95% confidential interval (95% CI) was calculated. Results: A total of 14 studies incorporating 1,706 patients with either Del19 or L858R were included. Enrolling patients with Del19 or L858R in randomized controlled trials (RCTs), first-line first generation EGFR-TKIs were associated with no OS benefit, compared with chemotherapy (pooled HR_TKI/Chemo for Del19: 0.82, 95% CI: 0.64- 1.06, P=0.14; pooled HR_TKI/Chemo for L858R: 1.15, 95% CI: 0.85-1.56, P=0.38). Direct comparison of Del19 with L858R receiving with first-line first generation EGFR-TKIs demonstrated no significant survival difference (pooled HR19/21: 0.88, 95% CI: 0.67-1.16, P=0.37). Conclusions: Among patients with advanced non-small cell hmg cancer (NSCLC) harboring Del19 and L858R, first-line first generation EGFR-TKIs demonstrated no survival benefit comparing with chemotherapy. Direct comparison between Del19 and L858R revealed no significant survival difference after first-line first generation EGFR-TKIs. 展开更多
关键词 NSCLC EGFR Del19/L858R first generation EGFR-TKIs OS
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回族及维吾尔族圆头精子症患者的基因诊断、精子超微结构观察和辅助生殖结局分析
4
作者 刘翛然 武爽 韩锐 《临床检验杂志》 CAS 2024年第2期93-99,共7页
目的探讨2例少数民族(P1回族、P2维吾尔族)圆头精子症患者的临床表型、精子特点、遗传学病因以及辅助生殖结局。方法分析2例少数民族圆头精子症患者的临床资料和各种精液检查参数,观察精子超微结构,并利用全外显子检测技术和qPCR检测分... 目的探讨2例少数民族(P1回族、P2维吾尔族)圆头精子症患者的临床表型、精子特点、遗传学病因以及辅助生殖结局。方法分析2例少数民族圆头精子症患者的临床资料和各种精液检查参数,观察精子超微结构,并利用全外显子检测技术和qPCR检测分析患者的遗传学病因,采用卵胞质内单精子注射联合卵母细胞激活技术(ICSI+AOA)进行辅助生殖治疗,并观察其助孕结局。结果2例患者均存在DPY19L2基因109681 bp纯合缺失,其中P2患者的DPY19L2基因缺失来源于近亲结婚的父母。P1患者精子活力低下,精子DNA碎片率高,精子形态为100%圆头精子,电镜下发现精子顶体缺失,同时存在质膜、线粒体和微管等超微结构缺陷;P2患者精子活力及精子DNA碎片率均正常,精子形态为100%圆头精子,电镜下观察发现精子主要缺陷为头部小而圆伴随顶体缺失,质膜、线粒体和微管等细胞器结构损伤与超微结构缺陷少见。2例患者夫妇均接受ICSI+AOA助孕,ICSI受精率P1患者夫妇为62.5%,P2患者夫妇为75%,均成功获得临床妊娠。结论DPY19L2基因异常在不同民族背景的圆头精子症患者中都是主要的致病遗传学原因。圆头精子可同时存在质膜、线粒体和微管等细胞器结构损伤与超微结构缺陷。ICSI+AOA是圆头精子症患者的有效辅助生殖治疗。 展开更多
关键词 少数民族 圆头精子症 DPY19L2 卵胞质内单精子注射 卵母细胞激活技术
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雷氏乳杆菌S1L19产γ-氨基丁酸的鉴定
5
作者 王英 赵莉 +1 位作者 谢静莉 魏东芝 《食品科技》 CAS 北大核心 2016年第2期14-20,共7页
雷氏乳杆菌S1L19(Lactobacillus curieae S1L19)分离自臭豆腐卤液,已被鉴定为是1种新型菌株。通过薄层层析法检测到S1L19具有产γ-氨基丁酸(GABA)的功能,然后用高效液相色谱法进行了验证。而经过同分异构体干扰的排除,加样实验的验证以... 雷氏乳杆菌S1L19(Lactobacillus curieae S1L19)分离自臭豆腐卤液,已被鉴定为是1种新型菌株。通过薄层层析法检测到S1L19具有产γ-氨基丁酸(GABA)的功能,然后用高效液相色谱法进行了验证。而经过同分异构体干扰的排除,加样实验的验证以及不同衍生化方法的重复实验,进一步证实了S1L19确实具有产GABA的能力。 展开更多
关键词 雷氏乳杆菌S1l19 Γ-氨基丁酸 高效液相法
原文传递
DPY19L3 promotes vasculogenicmimicry by its C-mannosyltransferase activity
6
作者 HASSAN BAYDOUN YUJI KATO +4 位作者 HIROKI KAMO ANNA HÜSCH HAYATO MIZUTA RYOTA KAWAHARA SIRO SIMIZU 《Oncology Research》 SCIE 2024年第4期607-614,共8页
C-mannosylation is a post-translational modification that occurs intracellularly in the endoplasmic reticulum.In humans,biosynthesis of C-mannosylation in proteins containing thrombospondin type 1 repeat is catalyzed ... C-mannosylation is a post-translational modification that occurs intracellularly in the endoplasmic reticulum.In humans,biosynthesis of C-mannosylation in proteins containing thrombospondin type 1 repeat is catalyzed by the DPY19 family;nonetheless,biological functions of protein C-mannosylation are not yet fully understood,especially in tumor progression.Vasculogenic mimicry(VM)is the formation of fluid-conducting channels by highly invasive and genetically deregulated tumor cells,enabling the tumors to form matrix-embedded vasculogenic structures,containing plasma and blood cells to meet the metabolic demands of rapidly growing tumors.In this study,we focused on DPY19L3,a C-mannosyltransferase,and aimed to unravel its role in VM.Knockout of DPY19L3 inhibited the formation of VM in HT1080 human fibrosarcoma cells.Re-expression of wild-type DPY19L3 recovered VM formation;however,DPY19L3 isoform2,an enzymatic activity-defect mutant,did not restore it,suggesting that the C-mannosyltransferase activity of DPY19L3 is crucial to its function.Furthermore,the knockdown of DPY19L3 in MDA-MB-231 breast cancer cells hindered its network formation ability.Altogether,our findings suggest that DPY19L3 is required for VM formation and stipulate the relevance of C-mannosylation in oncogenesis. 展开更多
关键词 C-mannosylation Vasculogenic mimicry DPY19L3
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DPY19L2基因突变导致圆头精子症的遗传学分析和辅助生殖助孕结局 被引量:1
7
作者 段宗流 张静静 +3 位作者 查晓敏 周一茹 周平 贺小进 《安徽医学》 2023年第7期749-752,共4页
目的探讨DPY19L2基因突变的圆头精子症患者遗传学病因和辅助生殖助孕结局。方法回顾性分析2021年1~8月就诊于安徽医科大学第一附属医院生殖中心的2例圆头精子症男性不育症患者的临床资料和精液参数,利用全外显子检测技术进行基因检测,... 目的探讨DPY19L2基因突变的圆头精子症患者遗传学病因和辅助生殖助孕结局。方法回顾性分析2021年1~8月就诊于安徽医科大学第一附属医院生殖中心的2例圆头精子症男性不育症患者的临床资料和精液参数,利用全外显子检测技术进行基因检测,采用卵胞浆内单精子注射联合卵母细胞激活技术(ICSI+AOA)进行辅助生殖治疗,并观察其助孕结局。结果全外显子测序技术结果显示,2例患者的DPY19L2基因完全缺失;精液分析结果显示,患者精子活力下降,精子畸形率100%,均为圆头精子,无顶体结构。2例患者夫妇均接受ICSI+AOA助孕,受精率分别为71.4%和77.7%,均已成功生育血亲后代。结论DPY19L2基因突变是圆头精子症的重要遗传学原因,ICSI+AOA技术可有效提高卵子受精率,帮助患者解决生育难题。 展开更多
关键词 圆头精子症 DPY19L2 全外显子测序 卵胞浆内单精子注射 卵母细胞激活
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CWF19L1抑制细胞周期以抑制胶质瘤细胞的增殖和迁移
8
作者 刘俊哲 王利平 +4 位作者 雷锟坚 罗敏 杨新宇 杨璐菲 叶敏华 《南昌大学学报(医学版)》 2023年第2期13-19,共7页
目的下调胶质瘤细胞系中CWF19L1(CWF19 like cell cycle control factor 1)的表达,探究胶质瘤细胞的增殖能力、迁移能力及侵袭能力的变化,为胶质瘤治疗研发新的治疗靶点。方法生物信息学分析肿瘤与正常组织中CWF19L1表达差异,验证胶质... 目的下调胶质瘤细胞系中CWF19L1(CWF19 like cell cycle control factor 1)的表达,探究胶质瘤细胞的增殖能力、迁移能力及侵袭能力的变化,为胶质瘤治疗研发新的治疗靶点。方法生物信息学分析肿瘤与正常组织中CWF19L1表达差异,验证胶质瘤细胞中CWF19L1蛋白质的基础表达量,构建敲低慢病毒转染胶质瘤细胞,下调胶质瘤细胞中CWF19L1蛋白质表达。使用该稳转细胞系进行细胞周期、细胞增殖、细胞迁移和Transwell实验,以验证CWF19L1敲低对胶质瘤细胞功能的影响。结果生物信息分析表明肿瘤细胞中CWF19L1基因表达上调,蛋白质印迹法(WB)证明在U251胶质瘤细胞系中CWF19L1蛋白质表达量最高。敲低U251胶质瘤细胞中CWF19L1表达后,细胞周期实验示处于S/G2期的细胞比例上调(42.22%比33.00%P<0.05),CCK-8实验结果表明细胞数量明显上调(P<0.001),划痕实验显示划痕宽度明显缩短(P<0.001),迁移和侵袭实验证明穿过小室的细胞数量明显增多(P<0.001)。结论CWF19L1能够通过抑制细胞周期G1/S期转化,对胶质瘤细胞的增殖、迁移与侵袭能力产生抑制。 展开更多
关键词 CWF19L1 胶质瘤 细胞周期 肿瘤抑制
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集合降维变分同化中的初始扰动和局地化 被引量:2
9
作者 希爽 《气象科技》 2022年第5期670-676,共7页
集合降维变分同化方法ERDVar不需要求解切线性模式和伴随模式,不仅能减少同化计算量,而且能够提供“流依赖”的背景误差协方差矩阵。本文提出用NMC初始扰动生成方法和分区同化方案,来解决初始扰动样本生成问题和全球同化局地化问题,最... 集合降维变分同化方法ERDVar不需要求解切线性模式和伴随模式,不仅能减少同化计算量,而且能够提供“流依赖”的背景误差协方差矩阵。本文提出用NMC初始扰动生成方法和分区同化方案,来解决初始扰动样本生成问题和全球同化局地化问题,最终实现将ERDVar应用到全球中期数值预报模式T106L19。试验结果表明:(1)使用ERDVar方法能够有效提取真实增量信息,提高全球同化精度。(2)用NMC方法产生的扰动样本反映预报误差结构特征,在预报过程中不容易衰减,同化后至少使预报误差降低10%。(3)与全球ERDVar同化试验相比,分区ERDVar同化试验各变量平均的均方根误差降低14%,计算代价进一步降低。分区ERDVar方法和NMC样本的联合应用使同化改进效果更稳定。 展开更多
关键词 集合降维变分同化方法 初始扰动 局地化 全球中期数值预报模式T106l19
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1例圆头精子症患者DPY19L2基因突变检测 被引量:6
10
作者 吴秋月 李娜 +7 位作者 李天赋 李卫巍 张翠 邵永 崔英霞 殷志敏 夏欣一 李正荣 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第11期1011-1015,共5页
目的:DPY19L2基因纯合缺失是圆头精子症发生的主要原因,本文探讨1例圆头精子症患者DPY19L2基因突变情况。方法:通过瑞氏-姬姆萨染色法和透射电镜对精子进行组织形态学观察;采用PCR扩增及DNA测序技术检测圆头精子症DPY19L2基因突变情况,... 目的:DPY19L2基因纯合缺失是圆头精子症发生的主要原因,本文探讨1例圆头精子症患者DPY19L2基因突变情况。方法:通过瑞氏-姬姆萨染色法和透射电镜对精子进行组织形态学观察;采用PCR扩增及DNA测序技术检测圆头精子症DPY19L2基因突变情况,并与Genbank所公布的序列进行比对。结果:精子形态学检查为精子顶体发育异常,均为圆头精子,顶体异常精子为100%;瑞氏-姬姆萨染色光镜观察发现,精子头部全部为圆形,无顶体,头核显示深色,充实,浓染。精子在电镜下呈较大圆头,核周围有一层均匀的单位膜,无顶体结构,有弥散的细胞质扩散和空泡;采用PCR扩增及DNA测序技术检测患者的DPY19L2基因无突变。结论:该圆头精子症患者DPY19L2基因未见纯合缺失,可能存在其他致病基因。 展开更多
关键词 圆头精子症 超微结构 DPY19L2基因
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圆头精子症患者的遗传学检测与成功辅助育孕 被引量:4
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作者 郑灵燕 袁萍 +4 位作者 张宁峰 梁中锟 王文军 张清学 杨冬梓 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期955-960,共6页
【目的】分析圆头精子症患者的遗传学发病机制。【方法】回顾分析1例圆头精子症患者,对其进行多种遗传学方法的检测,包括染色体检查、Y染色体微缺失基因检测及通过array-CGH芯片技术和Sanger测序筛查候选基因DPY19L2、PICK1、SPATA16。... 【目的】分析圆头精子症患者的遗传学发病机制。【方法】回顾分析1例圆头精子症患者,对其进行多种遗传学方法的检测,包括染色体检查、Y染色体微缺失基因检测及通过array-CGH芯片技术和Sanger测序筛查候选基因DPY19L2、PICK1、SPATA16。【结果】该患者在我中心行两个卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)周期后,其妻孕足月剖宫产一对异卵双胞胎女儿。患者染色体核型为46,XY、Y染色体微缺失基因检测未见异常,array-CGH芯片检测排除了DPY19L2、SPATA16和PICK1基因及其他该芯片所涵盖区域的100kb以上的片段重复或缺失。Sanger测序PICK1、SPATA16基因也未发现点突变和小片段插入缺失等病理性改变。【结论】圆头精子症患者可通过ICSI方式获得健康后代,本研究排除了已知的候选基因DPY19L2、PICK1、SPATA16与该圆头精子症患者的致病相关,可能存在其他致病基因。 展开更多
关键词 圆头精子 卵胞浆内单精子显微注射 DPY19L2 PICK1 SPATA16
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Effect of Rice Straw Biochar on Soil Quality and the Early Growth and Biomass Yield of Two Rice Varieties 被引量:5
12
作者 Alie Kamara Hawanatu Sorie Kamara Mohamed Saimah Kamara 《Agricultural Sciences》 2015年第8期798-806,共9页
Sustainable rice production in Sierra Leone faces serious constraints due to soil acidity, low cation exchange capacity, low nutrient contents accelerated mineralization of soil organic matter and soil loss by erosion... Sustainable rice production in Sierra Leone faces serious constraints due to soil acidity, low cation exchange capacity, low nutrient contents accelerated mineralization of soil organic matter and soil loss by erosion (particularly on the uplands). One possible approach to addressing the soil constraints to rice production both on uplands and lowlands of Sierra Leone is the recycling of rice residues through biochar production and application to soils. A pot experiment was conducted to investigate the effects of application of biochar from rice residues on (i) soil physicochemical properties and (ii) the early growth characteristics of two rice varieties, NERICA L19 and ROK3. The experiment was arranged in a completely randomized design (CRD) with two biochar levels (0 and 15 g/kg soil) and two rice varieties in three replications. For the biochar treated soils (+biochar), 75 g rice straw biochar was applied to 5 kg air-dry soil (15 kg biochar/kg soil), mixed thoroughly and placed into perforated black polythene bags. Seeds of two rice varieties, NERICA L19 and ROK3 were planted on the treated and untreated soils for eight weeks. Application of biochar improved available phosphorus, exchangeable cations and cation exchange capacity in biochar treated soils compared to the control soil without biochar. Plant height, tiller number, and dry biomass weight of both rice varieties grown in soils amended with rice straw biochar were significantly higher than those on untreated soils. The most remarkable increase in plant growth characteristics as a result of biochar addition to soil was reflected in the biomass yield and tiller numbers. Dry shoot biomass for ROK3 rice variety varied significantly from a mean of 3.5 g (control) to 26.2 g (+biochar) while tiller numbers significantly varied from 10 (control) to 29.6 (+biochar). Similarly, for NERICA L19 rice variety, dry shoot biomass increased significantly from 4.5 g (control) to 22.7 g (+biochar) while tiller numbers increased significantly from a mean of 12.3 (control) to 30 (+biochar). Thus converting rice residues to biochar and applying to soil holds promise for improving rice production in Sierra Leone. 展开更多
关键词 RICE STRAW BIOCHAR NERICA l19 ROK3 RICE GROWTH
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圆头精子症患者精子形态观察及全外显子测序分析 被引量:1
13
作者 王红梅 李文悌 +2 位作者 庄春波 张世杰 李兴武 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2021年第1期86-89,共4页
目的:观察1例圆头精子症患者的精子形态,并进行全外显子测序,探索其发病的遗传学基础。方法:取1例圆头精子症患者和1名健康对照精液各2μL,滴于GoldCyto Spermblue精子形态染色分析玻片上,用光学显微镜观察精子形态。抽取患者静脉血3 mL... 目的:观察1例圆头精子症患者的精子形态,并进行全外显子测序,探索其发病的遗传学基础。方法:取1例圆头精子症患者和1名健康对照精液各2μL,滴于GoldCyto Spermblue精子形态染色分析玻片上,用光学显微镜观察精子形态。抽取患者静脉血3 mL,提取基因组DNA,进行全外显子测序,并采用实时荧光定量PCR和Sanger测序方法对全外显子测序检测到的基因变异进行验证。结果:患者所有精子均为圆形头,仅见深染的细胞核,无顶体;该患者DPY19L2基因纯合缺失,同时携带DNAH1基因c.871+3G>A杂合突变以及ZMYND10基因c.833G>C杂合突变。结论:DPY19L2基因纯合缺失可能是本例圆头精子症的发病原因。 展开更多
关键词 不育症 圆头精子 全外显子测序 DPY19L2 ZMYND10 DNAH1
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一起水型暴发感染性腹泻的病原学检测结果报告 被引量:4
14
作者 袁洁 叶文 +2 位作者 苏良 杨柳青 李莎 《实用预防医学》 CAS 2006年第3期656-657,共2页
目的水型暴发流行的病原菌检测。方法采集本次水型暴发流行的肛拭子10份,各种水样8份。参照GB/T4789-2003;GB17012-1997附录A;GB15984-1995;GB18466-2001进行检验。结果10份肛拭子中检出4份ETEC O_(25)K_(19)(L)占40%,8份水样中检出ETEC... 目的水型暴发流行的病原菌检测。方法采集本次水型暴发流行的肛拭子10份,各种水样8份。参照GB/T4789-2003;GB17012-1997附录A;GB15984-1995;GB18466-2001进行检验。结果10份肛拭子中检出4份ETEC O_(25)K_(19)(L)占40%,8份水样中检出ETEC O_(25)K_(19)(L)2份,占25%。结论本次水型暴发流行是由产肠毒素大肠埃希氏菌ETECO25K19(L)引起的感染。 展开更多
关键词 水型暴发流行 产肠毒素大肠埃希氏菌ETEC O25:K19(L) 病原学检测
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接触
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《微型计算机》 北大核心 2007年第06Z期22-23,共2页
卧室小宝贝;音乐“垃圾桶”;亲爱的,我把iPod变”大”了;
关键词 TCL炫尚l19E72系列液晶电视机 音乐“垃圾桶” RF技术 无线音箱 多用途播放器 IPOD
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两例圆头精子症患者DPY19L2基因突变检测研究
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作者 罗涛 郅慧杰 +7 位作者 吴秋月 李卫巍 朱培冉 蒋卫军 赵果果 王凡 夏欣一 姚勤 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期620-624,共5页
目的:DPY19L2基因纯合突变是导致圆头精子症的主要致病原因,本研究对2例圆头精子症患者的DPY19L2基因突变情况进行探讨。方法:收集2例圆头精子症患者临床资料及外周血,通过PCR扩增和DNA测序技术对其进行DPY19L2基因突变筛查。结果:2例... 目的:DPY19L2基因纯合突变是导致圆头精子症的主要致病原因,本研究对2例圆头精子症患者的DPY19L2基因突变情况进行探讨。方法:收集2例圆头精子症患者临床资料及外周血,通过PCR扩增和DNA测序技术对其进行DPY19L2基因突变筛查。结果:2例圆头精子症患者光镜下精子形态为圆形,无顶体,精子头核深色。电镜下精子圆头较大,无顶体结构,核由单层膜包被,胞质弥散;PCR扩增发现2例患者DPY19L2基因都发生Exon 5、Exon6和Exon15纯合缺失。结论:DPY19L2的纯合突变会导致圆头精子症,这对圆头精子症的分子机制研究以及基因诊断研究具有重要补充意义,对临床医生提供遗传咨询与治疗方法同样具有重要提示意义。 展开更多
关键词 圆头精子症 DPY19L2 基因突变
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Brain activation and inhibition after acupuncture at Taichong and Taixi: resting-state functional magnetic resonance imaging 被引量:9
17
作者 Shao-qun Zhang Yan-jie Wang +7 位作者 Ji-ping Zhang Jun-qi Chen Chun-xiao Wu Zhi-peng Li Jia-rong Chen Huai-liang Ouyang Yong Huang Chun-zhi Tang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期292-297,共6页
Acupuncture can induce changes in the brain. However, the majority of studies to date have focused on a single acupoint at a time. In the present study, we observed activity changes in the brains of healthy volunteers... Acupuncture can induce changes in the brain. However, the majority of studies to date have focused on a single acupoint at a time. In the present study, we observed activity changes in the brains of healthy volunteers before and after acupuncture atTaichong (LR3) andTaixi (KI3) using resting-state functional magnetic resonance imaging. Fifteen healthy volunteers underwent resting-state functional magnetic resonance imaging of the brain 15 minutes before acupuncture, then received acupuncture atTaichong andTaixi using the nail-pressing needle insertion method, after which the needle was retained in place for 30 minutes. Fifteen minutes after withdrawal of the needle, the volunteers underwent a further session of resting-state functional magnetic res-onance imaging, which revealed that the amplitude of low-frequency lfuctuation, a measure of spontaneous neuronal activity, increased mainly in the cerebral occipital lobe and middle occipital gyrus (Brodmann area 18/19), inferior occipital gyrus (Brodmann area 18) and cuneus (Brodmann area 18), but decreased mainly in the gyrus rectus of the frontal lobe (Brodmann area 11), inferi-or frontal gyrus (Brodmann area 44) and the center of the posterior lobe of the cerebellum. The present ifndings indicate that acupuncture atTaichong andTaixi speciifcally promote blood lfow and activation in the brain areas related to vision, emotion and cognition, and inhibit brain areas related to emotion, attention, phonological and semantic processing, and memory. 展开更多
关键词 nerve regeneration ACUPUNCTURE NEUROIMAGING resting-state functional magneticresonance imaging Taichong (LR3) Taixi (KI3) amplitude of low-frequency fluctuation Brodmannarea 11 Brodmann area l Brodmann area 19 Brodmann area 44 posterior lobe of the cerebellum neural regeneration
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毛栓菌产漆酶条件优化及该酶对合成染料脱色的特性 被引量:21
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作者 刘文华 蔡宇杰 +1 位作者 范晶晶 廖祥儒 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期727-738,共12页
【目的】提高菌株Trametes hirsuta SYBC-L19漆酶产量,并研究该酶对合成染料脱色的性质。【方法】通过单因素和响应面设计,对产漆酶培养基进行优化。【结果】最优培养基为:玉米粉20.0 g/L、马铃薯淀粉32.4 g/L、酒石酸铵2.9 g/L、吐温80... 【目的】提高菌株Trametes hirsuta SYBC-L19漆酶产量,并研究该酶对合成染料脱色的性质。【方法】通过单因素和响应面设计,对产漆酶培养基进行优化。【结果】最优培养基为:玉米粉20.0 g/L、马铃薯淀粉32.4 g/L、酒石酸铵2.9 g/L、吐温80 0.5 g/L、CuSO4.5H2O 2.0 mmol/L、香兰素0.54 mmol/L、NaH2PO4.2H2O 2.0 g/L、MgSO4.7H2O0.5 g/L、MnSO4.H2O 0.1 g/L;最佳培养条件为:培养温度30°C,初始pH 6.0,装液量40 mL/250 mL,接种量8%。【结论】培养8 d酶活达35 U/mL,是优化前的39倍。对漆酶催化合成染料脱色进行了考察,发现该酶在60°C下对偶氮类染料AR1和RB5能迅速脱色,5 min内即可完成。 展开更多
关键词 TRAMETES hirsuta SYBC-l19 漆酶 优化 响应面 脱色
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圆头精子症患者的致病基因变异分析4例
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作者 唐珍珍 李清琴 +6 位作者 陈国勇 黄吴键 王宇林 叶宇 谢鹏 兰风华 张朵 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期301-307,共7页
目的对4例圆头精子症患者的致病基因进行分析,明确其遗传学病因。方法选取2017年6月至2020年9月在中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院被确诊为圆头精子症的4例患者作为研究对象,采集其精液和血液样本,进行精子浓度、活力、存活率... 目的对4例圆头精子症患者的致病基因进行分析,明确其遗传学病因。方法选取2017年6月至2020年9月在中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院被确诊为圆头精子症的4例患者作为研究对象,采集其精液和血液样本,进行精子浓度、活力、存活率、形态等常规检测以及精子顶体抗原CD46免疫荧光检测,提取外周血样基因组DNA进行全外显子组测序(WES),对疑似致病变异通过Sanger测序进行验证。结果WES检测显示4例患者均携带DPY19L2基因变异,其中患者1~3携带DPY19L2基因纯合缺失,Sanger测序显示患者3在重组断裂点区域BP2存在断裂,通过非等位基因同源重组造成DPY19L2基因完全缺失。患者1存在第2~22外显子纯合缺失,患者2存在第14~15外显子纯合缺失,患者1和2的缺失既往未见文献报道,患者4为DPY19L2基因杂合缺失,且3′UTR区存在罕见的纯合缺失。结论DPY19L2基因变异可能导致的圆头精子症的发生,其方式符合常染色体隐性遗传,同时也符合基因组病的特点。 展开更多
关键词 圆头精子症 基因检测 DPY19L2基因
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一个圆头精子症家系DPY19L2基因的变异分析 被引量:1
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作者 任会均 马小涵 +2 位作者 彭若玉 李兴武 明亮 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第4期438-440,共3页
目的对一圆头精子症家系的DPY19L2基因进行变异分析,明确其遗传学病因。方法应用全外显子组捕获测序及生物信息学技术对该家系基因组进行分析,Sanger测序及实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术对致病基因的变异进... 目的对一圆头精子症家系的DPY19L2基因进行变异分析,明确其遗传学病因。方法应用全外显子组捕获测序及生物信息学技术对该家系基因组进行分析,Sanger测序及实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术对致病基因的变异进行验证。结果全外显子组测序分析、Sanger测序及qRT-PCR验证显示家系两患者及其母亲均存在DPY19L2基因c.384dup(p.Glu129*)杂合变异,两例患者及父亲存在覆盖DPY19L2基因全长约164.5 kb的大片段杂合缺失。结论两例圆头精子症患者DPY19L2基因c.384dup(p.Glu129*)变异及DPY19L2基因缺失是其致病原因,符合常染色体隐性遗传规律。 展开更多
关键词 圆头精子症 全外显子组测序 DPY19L2基因 基因变异
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