NCEP-FNL与T213L31同化资料对比分析中的地形差异影响

分析了2005年5月11日至6月10日的NCEP-FNL与T213L31分析资料在位势高度、温度和风场上的整体差异,揭示了低层差异最小,差异极值主要分布在3个关键区的特征。进一步通过地形高度差异与位势高度差异的相关性分析,认为青藏高原附近的地形高度差异的极值是引起两种资料位势高度差异的主要原因,并计算分析了这种差异对高原周围中低层大气环流的动力和热力影响。结果显示,在NCEP-FNL中的西南涡强度和热源作用较强,中层风速切变较弱。

T213 L31数值预报产品检验

利用国家气象中心T213 L31数值预报产品,对东亚范围内2003~2008年对流层各等压面的高度场、温度场、风场、垂直速度场和水汽场预报进行了检验。结果表明：①高度场预报,可信度较高（即气候距平相关系数大于0.6）的时效,对流层中上部6~7 d,对流层中下部5 d;②温度场预报,可信度较高的时效,对流层中上部4 d,对流层中下部5 d;③风场预报,可信度较高的时效,对流层上部5 d,对流层中部4 d,对流层下部3 d;④垂直速度场预报,可信度较高的时效仅为1~2 d;⑤水汽场预报,可信度较高的时效,对流层中部2 d,对流层下部3~4 d。由以上结果可以推论,T213 L31模式,天气形势和天气过程预报可信度较高的时效为5~7 d;近地面天气系统预报可信度较高的时效约为3~5 d;降水预报可信度较高的时效为1~3 d。

基于T213/L31并行计算和数值天气预报研究

介绍了并行计算和数值天气预报的发展概况;给出了并行算法的一般设计方法;分析了数值天气预报并行计算的可行性;最后介绍了T213/L31的基本原理,计算流程并分析其并行实现的可行性。

全球谱模式T213L31在PC机群系统上的并行实现

本文研究以PC作为结点的Linux机群系统上实现全球谱模式T213L31并行计算的方法,给出了谱模式的三维置换并行算法和半拉格朗日时间积分格式的按需通讯并行实现方法,同时提出了适合于机群系统的并行I/O实现。该实现在由四个双CPU结点组成的Linux机群环境下取得了良好的运行效果。

马耳他布鲁氏菌M5-90 L31基因缺失株的安全性和免疫原性评估

为了评估布鲁氏菌M5-90 L31基因缺失株(M5-90ΔL31)的安全性与免疫原性,本研究以小鼠为动物模型,测定M5-90ΔL31在CD-1小鼠体内的复制水平,结果显示M5-90ΔL31在小鼠脾脏中的复制水平较亲本株M5-90降低了3.02log,安全性提高;将接种和不接种M5-90ΔL31的CD-1小鼠同居饲养30 d后,采集各组小鼠脾脏经菌落计数检测该菌株水平传播能力,结果显示,接种M5-90ΔL31小鼠均可分离到该菌或虎红平板凝集试验检测为阳性,而未接种小鼠则未检测到该菌,未发生水平传播;分别于CD-1小鼠皮下接种M5-90ΔL31和M5-90菌株并测定半数康复时间(RT50)和免疫保护力,结果显示,接种M5-90ΔL31组小鼠RT50为4.47±1.92周。攻毒后M5-90ΔL31组小鼠在45 d和150 d保护单位分别为3.62和2.81,与M5-90组差异不显著。进一步利用豚鼠进行安全性试验和攻毒保护试验,结果显示:M5-90ΔL31组豚鼠脾脏菌载量为67 cfu/g,M5-90株豚鼠脾脏菌载量为1 268cfu/g,二者差异显著;M5-90ΔL31与亲本株M5-90均可抵抗强毒株M28对豚鼠的感染。本研究结果首次表明M5-90ΔL31具有良好的安全性和免疫原性,为新一代更安全的布鲁氏菌疫苗候选株筛选奠定了基础。

siRNA沉默RPL31表达对胰腺癌PANC-1细胞增殖的抑制作用

目的:观察siRNA沉默核糖体蛋白L31(ribosomal protein L31,RPL31)基因表达对人胰腺癌PANC-1细胞的影响.方法:针对RPL31基因设计了3条siRNA,使用脂质体LipofectamineTM2000转染人胰腺癌PANC-1细胞,同时设立空白对照组和阴性对照组,转染成功后通过实时定量PCR及Western blot分别从mRNA和蛋白水平检测RNA干扰沉默RPL31基因的效果,四氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期分布,Transwell小室检测细胞迁移,ELISA检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达.结果:转染48h后,3条siRNA能显著抑制RPL31基因mRNA和蛋白的表达;MTT结果显示,PANC-1细胞增殖明显受到抑制;细胞周期分布中G0/G1期明显增加、S期减少(G0/G1:59.85%±5.47%vs45.71%±3.44%;S:28.63%±4.52%vs45.13%±2.64%,均P<0.05);转染后细胞迁移数目(178.6个±30.3个)较空白对照组(470.5个±22.8个)与阴性对照组(474.2个±20.4个)明显减少,差异显著(P<0.05);转染后PANC-1细胞的VEGF表达量也明显减少[1563.45pg/(106cell24h)±24.95pg/(106cell24h)vs2804.6pg/(106cell24h)±40.46pg/(106cell24h),2791.5pg/(106cell24h)±44.77pg/(106cell24h)].结论:RPL31siRNA能明显抑制PANC-1细胞RPL31的表达,抑制细胞增殖,降低细胞迁移及VEGF表达,RPL31基因有可能成为胰腺癌基因治疗的新靶点.

T213L31全球中期数值天气预报系统2m温度预报误差源分析

T213L31全球中期数值天气预报系统的2m温度预报存在系统性偏低的问题,对业务预报影响很大,针对这一问题就产生原因对模式系统进行分析定位。经过一系列分析,通过对模式地形高度与观测站地形高度的比较,以及通过采用欧洲中心与国家气象中心的陆面过程初值得到的2m温度的比较,认为2m温度的误差是由于模式地形高度与实际地形高度存在较大差异以及2m温度预报对陆面过程所需的初值如土壤湿度等的敏感而实际采用特定值代替初始场的不科学性造成的。

RPL31-siRNA对人胰腺癌BxPC-3细胞裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用

目的:研究siRNA沉默糖体蛋白L31(ribosomal protein L31,RPL31)对人胰腺癌BxPC-3细胞裸鼠皮下移植瘤的抑制作用,探讨RPL31基因在胰腺癌中可能的作用机制.方法:设计合成靶向人RPL31基因的siRNA及阴性对照siRNA;建立人胰腺癌BxPC-3细胞的Balb/c裸鼠皮下移植瘤模型,按照移植瘤体积随机化分为3组:溶剂对照组、阴性对照组及RPL31-siRNA干预组;使用RNAi-Mate转染试剂将RPL31-siRNA进行移植瘤瘤内注射,观察各组裸鼠体内瘤体生长速度,绘制肿瘤生长曲线;采用实时定量PCR及Western blot的方法检测移植瘤组织RPL31基因的表达;免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)检测裸鼠皮下移植瘤Ki-67及CD31的表达;原位末端标记技术(TUNEL)检测移植瘤组织的细胞凋亡.结果:与溶剂对照组和阴性对照组相比,RPL31-siRNA注射组裸鼠皮下移植瘤生长缓慢,移植瘤体积明显缩小,差异具有统计学意义(P<0.05);移植瘤组织中RPL31基因的mRNA水平和蛋白水平表达下调;另外,RPL31-siRNA注射组裸鼠移植瘤中Ki-67表达下调(55.78%±4.63%、51.37%±5.05%vs11.08%±1.31%),CD31的表达下调(56.53%±6.03%、44.84%±5.24%vs9.67%±1.39%);RPL31-siRNA注射组裸鼠移植瘤细胞凋亡增加(2.92%±0.54%、3.85%±0.87%vs39.58%±4.02%).结论:RPL31-siRNA可以下调胰腺癌BxPC-3细胞裸鼠皮下移植瘤中RPL31基因的表达,抑制移植瘤的生长,并且还可以抑制移植瘤中Ki-67及CD31的表达,诱导移植瘤细胞的凋亡.以RPL31为靶点的基因治疗有潜在临床应用前景.

泰国呵叻盆地L31/50区块探井井身结构优化与实践

为确保安全钻进及减少井下故障,针对泰国呵叻盆地L31/50区块探井井身结构在施工中存在的问题,分析了区块地质特征及钻井难点,在原有井身结构评价分析的基础上,本着保证探井成功率的原则,采用以确定地质复杂必封点位置的方法对井身结构进行优化,优化后的井身结构方案在现场进行了应用,实现了安全高效钻井。

乳酸菌对羊乳酸奶体外降血糖和抗氧化功能的影响

目的:以羊奶为发酵原料,探究不同乳酸菌对发酵羊奶体外降血糖和抗氧化功能活性影响。方法:以3株实验室保存的具有降血糖、抗氧化功能的乳酸菌和酸奶商业发酵剂Lactobacillus bulgaricus(LB)和Streptococcus thermophiles(ST)为发酵菌株,采用功能菌株单菌发酵和联合商业发酵剂混合发酵两种方式发酵羊奶,分析不同乳酸菌发酵羊酸奶体外抗氧化和降血糖功能。结果:单菌发酵和混合发酵羊奶,其体外降血糖活性和抗氧化活性均有不同程度提高;其中乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)GC215单菌发酵羊酸奶的DPPH自由基清除率和还原活性最高,分别为87.35%和359.17μmol/L L-半胱氨酸还原当量;PTIO自由基清除率为11.25%;马里甘草乳杆菌(Liquorilactobacillus mali)L31发酵羊酸奶对α-葡萄糖苷酶抑制率比未发酵羊奶提高了44.08%,短乳杆菌(Lactobacillus brevis)PC-2与保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌混合发酵羊酸奶对α-淀粉酶活性抑制最高,为82.30%。结论:功能性乳酸菌发酵羊奶可提高羊酸奶的体外抗氧化和降血糖功能活性,不同菌株提升能力不同;研究结果可为功能性发酵羊奶提供可靠的菌株资源,同时为羊奶功能性产品开发提供新方向。

不同初始场条件对GRAPES模式数值预报的影响

利用中国新一代数值预报模式GRAPES(Global/Regional Assimilation and Prediction Enhanced System),分别使用T213 L31及NCEP FNL 6 h间隔的资料作为初始和边界条件,对2005年7月9—10日淮河流域一次致洪暴雨过程进行了个例试验,初步探讨了GRAPES模式的数值预报产品对不同初始场的敏感程度,以及三维变分同化对数值预报结果的可能影响。结果表明,T213和NCEP初始场中存在着差异较大的次天气尺度特征,并由此造成了此后GRAPES模式预报场的差异,且此差异不会随时间消失;同化对GRAPES模式积分结果的影响主要表现在最初的24 h内;模式对此次致洪暴雨过程的暴雨区分布、强度均有一定的模拟能力,但模拟的强暴雨区与实况仍存在着较大差异。由此可知,GRAPES模式的数值预报能力对不同的初始场和侧边界条件存在不同程度的依赖性,初始场的差异决定了模拟结果的差异。

T213与T639模式热带气旋预报误差对比

应用国家气象中心全球谱模式T213L31(简称T213)及其升级版本T639L60(简称T639)对2009—2010年西北太平洋热带气旋数值预报的结果进行对比。结果表明:T213与T639模式24～120 h预报平均距离误差基本相近,但由于T639模式分辨率较高,T639模式的热带气旋强度预报明显好于T213模式。从分类误差来看,T639模式对于西北行登陆及转向热带气旋的路径预报好于T213模式,但对西行及北上热带气旋预报误差偏大。对于异常路径热带气旋预报,T639模式能较好预报环流形势的突然调整,对路径突变的热带气旋预报比T213模式有明显优势;从登陆类热带气旋预报的移向误差来看,T213模式存在东北偏北向系统性偏差,T639模式存在东北偏东向系统性偏差。

应用24h变量相关系数检验数值预报产品

气象要素的变量可反应天气系统的变化趋势,所以,在数值预报产品释用业务中,气象要素场及一些物理量的24 h变量经常作为重要的预报因子,因此,有必要以24 h变量相关系数为指标,对数值预报产品进行检验。利用国家气象中心T213 L31数值预报产品,对东亚范围内2006～2011年对流层各等压面的高度场、温度场、风场、垂直速度场和水汽场的预报,以24 h变量相关系数为指标,进行了检验。结果表明:1)高度场预报,通过相关显著性水平α=0.001检验的时效为10 d,高可信度(24 h变量相关系数>0.4)的时效,对流层中上部6～7 d,对流层中下部5 d;2)温度场预报,通过α=0.001水平相关显著性检验的时效为9 d,高可信度的时效,对流层中上部4 d,对流层中下部5 d;3)风场预报,通过α=0.001水平相关显著性检验的时效为8 d,高可信度的时效,对流层上部、中部和下部分别为5 d、4 d和3 d;4)垂直速度场预报,通过α=0.001水平相关显著性检验的时效为5 d,高可信度的时效仅为1～2 d;5)水汽场预报,通过α=0.001水平相关显著性检验的时效为6 d,高可信度的时效,对流层中部2 d,下部3～4 d。这些将为T213 L31数值预报产品的合理有效利用提供参考依据。

人造台风模型及资料同化对T_(213)L_(31)模式台风路径预报能力的影响

利用2003年台风季节T213L31的12时10天预报分析了国家气象中心全球中期数值预报模式系统T213L31对台风路径的预报能力,并就如何改进其对台风路径的预报能力进行了探讨。结果表明,在台风季节,T213L31模式在近57%的预报中对台风路径有预报,但初始位置误差较大。没有预报的区域主要集中在13～20°N,120°E以东的台风生成较为集中的地方,而此区域恰好不存在常规观测资料。对于目前仍采用OI分析的T213L31中期预报系统,常规观测资料在此区域的匮乏是其在此台风集中生成区预报能力较弱的主要原因。为了改进T213L31对台风路径的预报能力,本文就增加常规观测、加入人造台风模型进行了数值试验。试验结果显示,有限的常规观测对T213L31对台风的预报能力有明显提高。人造台风的加入无疑会改善T213L31在无常规资料区的预报,也会改善T213L31在资料较丰富地区的短期台风路径预报能力(36小时以内预报),而对较长时效预报的影响则有好有坏。

pQE31-HPV16 L1重组质粒的构建及鉴定

目的 构建重组原核表达质粒以获得HPV16L1活性蛋白 ,为进一步研制HPV16基因工程疫苗打下基础。方法 以克隆质粒pCR2 .1-HPV16L1为模板 ,用PCR方法扩增HPV16L1DNA片段 ,利用pQE31质粒载体构建pQE31 HPV16L1重组质粒 ,用酶切电泳验证重组结果的正确性 ,测序检查质粒重组后序列情况。结果 PCR结果显示扩增片断大小约 1.5Kb ,与预期相同。重组质粒酶切后显示其大小约 5 .0Kb。大小及酶切图谱与预期相同。经测序发现插入片段两端序列无改变。结论 pQE31 HPV16L1质粒构建成功。

^(131)Ⅰ与手术治疗青少年Graves病的疗效比较

目的:比较^(131)I与手术治疗青少年Graves病的疗效,寻找一种安全、有效的治疗青少年Graves病的方法。方法:回顾分析98例药物治疗后复发的青少年Graves病患者,^(131)I治疗41例,手术治疗57例,比较两种方法的疗效及安全性。结果:两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),^(131)I组甲减发生率明显高于手术组(P<0.01),而两组复发率差异无统计学意义(P>0.05);两种方法治疗突眼均有效,差异无统计学意义(P>0.05),但手术组突眼加重比率要显著高于^(131)I组(P<0.01)。结论:手术和^(131)I均是治疗青少年Graves病的安全有效方法,^(131)I的剂量要个体化,尽量减少甲减的发生率。

HPV31 L1 C端截短基因可在昆虫细胞表达体系中高水平制备L1 VLP疫苗

目的利用昆虫细胞表达体系制备人乳头瘤病毒(HPV)31 L1病毒样颗粒(VLP)疫苗。方法化学合成法获得昆虫Sf9细胞偏性密码子优化的、C端删除27个氨基酸编码序列的HPV31 L1截短基因(HPV31 L1MΔC),构建重组杆状病毒,感染Sf9细胞进行表达;分别采用超声破碎、含离子型表面活性剂(1%SDS等)或含非离子型表面活性剂(0.5%TritonX-100)的裂解缓冲液,制备细胞裂解上清;氯化铯超速离心法纯化后经动态光散射及透射电子显微镜鉴定;0.1μg的HPV31 L1MΔC VLP于第0和2周肌肉免疫BALB/c小鼠,第4周采集血清分析中和活性。结果 3种裂解方法制备的上清均显示HPV31 L1MΔC蛋白的特异表达,其表达量约占裂解上清总蛋白的10%;采用非离子型表面活性剂获得的裂解上清纯化后,目的蛋白纯度高,产量达11.5 mg/L;纯化蛋白的水化分子直径为103.3 nm,均一性好;电镜分析为直径50～60 nm的VLP。免疫血清中HPV31中和抗体滴度为1 440。结论 HPV31 L1MΔC在昆虫细胞表达体系制备的VLP产量高、免疫原性好,可用于生产含HPV31 L1 VLP的多价疫苗。

9L21/31曲轴国产化加工工艺开发

介绍了MAN 9L21/31曲轴国产化的工艺开发过程及工艺难点,着重阐述了解决各种工艺难点的措施,实践证明所开发的工艺是可行的,可供其他曲轴生产厂参考。

应用SPSS统计软件分析控制影响扬声器共振频率的因素

SPSS软件是SPSS公司开发的专用统计软件,其良好的用户界面、强大的统计图表功能对制造企业进行质量管理的统计控制工作相当有益。该应用软件能够找出影响LF31扬声器Fo指标之关键因素,并通过试验及数据测量、分析和检验,得出LF31L扬声器共振频率Fo的回归方程,并对此进行验证和误差解释。

9L21／31曲轴国产化加工工艺开发

介绍了MAN9L21／31曲轴国产化的工艺开发过程及工艺难点，着重阐述了解决各种工艺难点的措施，经实践证明该工艺是可行的，可供其他曲轴生产厂家参考。