期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
沉默线粒体核糖体蛋白L35基因对人食管癌TE-1细胞生长的影响
被引量:
3
1
作者
王爱馥
张奇
+3 位作者
张道明
修雨婷
丁雅明
刘林林
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期28-32,217,共6页
目的:探讨慢病毒介导沉默线粒体核糖体蛋白L35 (MRPL35)基因对人食管癌TE-1细胞生长的影响,并阐明其机制。方法:选择3种人食管癌TE-1、ECA109和KYSE150细胞,采用实时定量PCR法检测3种细胞中MRPL35mRNA相对表达水平。食管癌TE-1细胞分为s...
目的:探讨慢病毒介导沉默线粒体核糖体蛋白L35 (MRPL35)基因对人食管癌TE-1细胞生长的影响,并阐明其机制。方法:选择3种人食管癌TE-1、ECA109和KYSE150细胞,采用实时定量PCR法检测3种细胞中MRPL35mRNA相对表达水平。食管癌TE-1细胞分为shMRPL35组和shCtrl组,分别加入沉默靶基因带有嘌呤霉素抗性的si-RNA慢病毒和带有嘌呤霉素抗性的阴性对照si-RNA慢病毒进行感染,建立稳定沉默MRPL35基因的食管癌细胞系,实时定量PCR及Western blotting法检测各组细胞中MRPL35基因沉默效率,采用CCK-8法检测各组细胞生长曲线,AnnexinⅤ-PE/7AAD双染色后流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:3种食管癌细胞均表达MRPL35基因,3种细胞中MRPL35mRNA表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。实时定量PCR法和Western blotting法检测,shMRPL35组TE-1细胞中MRPL35mRNA和蛋白表达水平明显低于shCtrl组(P<0.05)。与shCtrl组比较,shMRPL35组TE-1细胞生长速度明显降低(P<0.05),凋亡率明显升高(P<0.01)。结论:沉默MRPL35基因可抑制食管癌细胞TE-1增殖,并通过凋亡途径发挥作用。
展开更多
关键词
线粒体核糖体蛋白
l
35
食管癌TE
-
1
细胞
细胞凋亡
下载PDF
职称材料
海洋来源放线菌无活性野生株的链霉素抗性抗肿瘤活性突变株新产代谢产物研究
被引量:
7
2
作者
孙玉雯
李长伟
+1 位作者
崔承彬
姚志伟
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2010年第2期119-122,共4页
目的研究阐明无活性放线菌野生株L35-1来源硫酸二乙酯(DES)诱变链霉素抗性抗肿瘤活性突变株D2s4-1新产代谢产物及其抗肿瘤活性。方法组合利用活性跟踪与微量预试先导-放大实验制备的实验模式,通过与原始菌样品直接对照,在快速确定差异...
目的研究阐明无活性放线菌野生株L35-1来源硫酸二乙酯(DES)诱变链霉素抗性抗肿瘤活性突变株D2s4-1新产代谢产物及其抗肿瘤活性。方法组合利用活性跟踪与微量预试先导-放大实验制备的实验模式,通过与原始菌样品直接对照,在快速确定差异活性斑点基础上,组合利用各种色谱技术,分离纯化突变株新产代谢产物。根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法测定抗肿瘤活性。结果从突变株D2s4-1发酵物中分离鉴定了6个该突变株新产代谢产物,即1,9-二甲酯吩嗪(1)、2-羟基苯乙酰胺(2)、2-吡咯甲酸(3)、大豆黄素(4)、环(4-羟基-脯氨酸-亮氨酸)二肽(5)和尿嘧啶(6)。其中1、3、5和6有一定抗肿瘤活性,浓度为100μg/ml时对K562细胞的抑制率分别为33.3%、16.3%、33.3%和21.1%。结论阐明了抗肿瘤活性突变株D2s4-1的6个新产物,其中4个为活性产物。化合物1为新天然产物,其抗肿瘤活性亦属首次筛选发现。用化学诱变组合抗性筛选技术从无活性放线菌野生株转化获取的活性突变株可供筛选新产活性产物,从而拓展放线菌药源活性新菌株资源。
展开更多
关键词
放线菌
l35-1
链霉素抗性突变株
D2s4
-
1
硫酸二乙酯诱变
代谢产物
抗肿瘤活性
原文传递
题名
沉默线粒体核糖体蛋白L35基因对人食管癌TE-1细胞生长的影响
被引量:
3
1
作者
王爱馥
张奇
张道明
修雨婷
丁雅明
刘林林
机构
吉林大学第二医院放疗科
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期28-32,217,共6页
基金
国家自然科学基金资助课题(81773523)
文摘
目的:探讨慢病毒介导沉默线粒体核糖体蛋白L35 (MRPL35)基因对人食管癌TE-1细胞生长的影响,并阐明其机制。方法:选择3种人食管癌TE-1、ECA109和KYSE150细胞,采用实时定量PCR法检测3种细胞中MRPL35mRNA相对表达水平。食管癌TE-1细胞分为shMRPL35组和shCtrl组,分别加入沉默靶基因带有嘌呤霉素抗性的si-RNA慢病毒和带有嘌呤霉素抗性的阴性对照si-RNA慢病毒进行感染,建立稳定沉默MRPL35基因的食管癌细胞系,实时定量PCR及Western blotting法检测各组细胞中MRPL35基因沉默效率,采用CCK-8法检测各组细胞生长曲线,AnnexinⅤ-PE/7AAD双染色后流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:3种食管癌细胞均表达MRPL35基因,3种细胞中MRPL35mRNA表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。实时定量PCR法和Western blotting法检测,shMRPL35组TE-1细胞中MRPL35mRNA和蛋白表达水平明显低于shCtrl组(P<0.05)。与shCtrl组比较,shMRPL35组TE-1细胞生长速度明显降低(P<0.05),凋亡率明显升高(P<0.01)。结论:沉默MRPL35基因可抑制食管癌细胞TE-1增殖,并通过凋亡途径发挥作用。
关键词
线粒体核糖体蛋白
l
35
食管癌TE
-
1
细胞
细胞凋亡
Keywords
mitochondria
l
ribosoma
l
protein
l
35
esophagea
l
cancer TE
-
1 ce
l
l
s
apoptosis
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
海洋来源放线菌无活性野生株的链霉素抗性抗肿瘤活性突变株新产代谢产物研究
被引量:
7
2
作者
孙玉雯
李长伟
崔承彬
姚志伟
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2010年第2期119-122,共4页
基金
国家自然科学基金(30572279
30973631)
+4 种基金
国家"863"计划(2007AA09Z411)
国家科技重大专项(2009ZX09103-019
2009ZX09301-002)
中国大洋协会国际海底区域研究开发项目(DYXM-115-02-2-09)
军事医学科学院科研创新基金重大专项(2008)
文摘
目的研究阐明无活性放线菌野生株L35-1来源硫酸二乙酯(DES)诱变链霉素抗性抗肿瘤活性突变株D2s4-1新产代谢产物及其抗肿瘤活性。方法组合利用活性跟踪与微量预试先导-放大实验制备的实验模式,通过与原始菌样品直接对照,在快速确定差异活性斑点基础上,组合利用各种色谱技术,分离纯化突变株新产代谢产物。根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法测定抗肿瘤活性。结果从突变株D2s4-1发酵物中分离鉴定了6个该突变株新产代谢产物,即1,9-二甲酯吩嗪(1)、2-羟基苯乙酰胺(2)、2-吡咯甲酸(3)、大豆黄素(4)、环(4-羟基-脯氨酸-亮氨酸)二肽(5)和尿嘧啶(6)。其中1、3、5和6有一定抗肿瘤活性,浓度为100μg/ml时对K562细胞的抑制率分别为33.3%、16.3%、33.3%和21.1%。结论阐明了抗肿瘤活性突变株D2s4-1的6个新产物,其中4个为活性产物。化合物1为新天然产物,其抗肿瘤活性亦属首次筛选发现。用化学诱变组合抗性筛选技术从无活性放线菌野生株转化获取的活性突变株可供筛选新产活性产物,从而拓展放线菌药源活性新菌株资源。
关键词
放线菌
l35-1
链霉素抗性突变株
D2s4
-
1
硫酸二乙酯诱变
代谢产物
抗肿瘤活性
Keywords
actinomycete
l35-1
streptomycin
-
resistant mutant
D2s4
-
1
diethy
l
su
l
phate
-
induced mutation
metabo
l
ite
antitumor activity
分类号
R73-3 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
沉默线粒体核糖体蛋白L35基因对人食管癌TE-1细胞生长的影响
王爱馥
张奇
张道明
修雨婷
丁雅明
刘林林
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
下载PDF
职称材料
2
海洋来源放线菌无活性野生株的链霉素抗性抗肿瘤活性突变株新产代谢产物研究
孙玉雯
李长伟
崔承彬
姚志伟
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2010
7
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部