二氧化锗诱导L_6成肌细胞株的MyoD基因表达

目的:探讨成肌细胞的MyoD基因在线粒体肌病发生发展中的作用。方法:采用二氧化锗(GeO2)处理大鼠的成肌细胞系L6,观察细胞形态的变化,利用MTT分析GeO2对成肌细胞的影响,用RT-PCR检测MyoD基因表达。结果:发现GeO2在损伤成肌细胞的同时,能够诱导MyoD基因的表达,表明MyoD基因在线粒体肌病的发生发展中起着重要作用。结论:MyoD基因表达的增强是线粒体肌病中骨骼肌萎缩的一个信号分子,MyoD基因表达有可能成为线粒体肌病检测的参考指标。

L6细胞复合培养中平行结构支架材料的细胞黏附性观察

目的:检测在L6细胞培养过程中,具有平行结构支架材料的生物相容性。方法:将医用可吸收缝线平行折叠并制备成类似圆柱体样,与大鼠L6成肌细胞株体外复合培养。利用扫描电镜观察平行结构支架材料吸附的L6细胞的形态学结构,观察L6细胞在材料上的表面相容性。结果1天后,细胞在支架材料表面黏附、伸展,随时间的延长,显示出沿支架材料纵轴排列趋势,第6天的时候,可以见到类似肌小管的结构。结论:所制备的具有平行结构的支架材料具有良好的生物相容性。

葡萄糖转运的胰岛素敏感性以及forskolin,dipyridamole和pentobarbital对三种L6骨骼肌细胞葡萄糖转运的抑制作用

用稳定过表达并带有myc表位的葡萄糖转运子1(glucose transporter1,GLUT1)或葡萄糖转运子4(glucose transporter4,GLUT4)的L6骨骼肌细胞株定征GLUT1和GLUT4对胰岛素的响应.所筛选的L6-GLUT1myc细胞克隆分化前后的葡萄糖摄取量均在线性范围.100nmol/L胰岛素使L6-GLUT1myc和L6-GLUT4myc肌原细胞膜上GLUT1或GLUT4的量分别达到基础组的(1.58±0.01)倍和(1.96±0.11)倍,2-脱氧葡萄糖摄取量分别达到了(1.53±0.09)倍和(1.86±0.17)倍,此作用可被渥曼青霉素(wortmannin)抑制.胰岛素刺激了此2种细胞中的Akt磷酸化.L6-GLUT1myc肌原细胞的葡萄糖摄取量对胰岛素浓度呈剂量依赖性,但与野生型细胞相比,其对胰岛素的敏感性和最大响应没有改变.但L6-GLUT4myc肌原细胞的葡萄糖摄取量对胰岛素的敏感性和最大响应均增加.以前的研究提示毛喉素(forskolin)可能影响胰岛素刺激的GLUT4转位.本研究表明,在L6-GLUT4myc细胞中,毛喉素使胰岛素刺激的葡萄糖摄取减少了65%,此作用是由它对GLUT4的直接抑制而不是由其对GLUT4转位的影响造成的.毛喉素和dipyridamole对GLUT4比对GLUT1有更强的抑制作用,而戊巴比妥(pentobarbital)对GLUT1的抑制作用强于GLUT4.应用这些抑制剂的结果表明、L6肌原细胞中基础状态下和胰岛素刺激状态下的葡萄糖主要由过表达的GLUT1或GLUT4转运.因此,L6-GLUT1myc和L6-GLUT4myc细胞株为筛查对肌肉细胞GLUT1或GLUT4的活性或转位有不同作用的化合物提供了一个平台.