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L8211 Ⅱ-1/RM型燃油回转窑的研制与应用
1
作者
蒋桂峰
陈耕云
《工业加热》
CAS
2002年第2期33-35,共3页
L82ll Ⅱ-1/RM型燃油回转窑是一种适用于磁性材料粉料烧结的专用设备,相对于以前的电加热式回转窑有很多优点,更适合于规模比生产的需要。
关键词
l8211ⅱ-1/rm型
燃油回转窑
比调式燃烧器
窑管
下载PDF
职称材料
转录因子DEC1和DEC2通过Ebox元件下调大鼠Gclc基因的表达
被引量:
1
2
作者
黄楚琴
周问渠
+3 位作者
付欣
洪玮
蔡磊
李冰
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期585-590,共6页
为研究Ebox元件在谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化亚基(glutamate-cysteine ligase catalyticsubunit,GCLC)基因表达中的地位,构建含Gclc上游5.9 kb调控序列,及突变Ebox(-3 853~-3 848)的萤火虫荧光素酶报道载体.转染大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞(L...
为研究Ebox元件在谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化亚基(glutamate-cysteine ligase catalyticsubunit,GCLC)基因表达中的地位,构建含Gclc上游5.9 kb调控序列,及突变Ebox(-3 853~-3 848)的萤火虫荧光素酶报道载体.转染大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞(L2),比较野生与突变报道载体的转录活性.共转染野生型载体与转录因子分化型胚胎软骨发育基因1/2(differentiated embryochondrocyte expressed gene1/2,DEC1/2)真核表达载体,检测DEC1/2对Gclc转录活性的影响;电泳迁移率(electrophoretic mobility shift assays,EMSA)和超级迁移率实验(supershift assay)检测Ebox元件是否与DEC1/2特异结合.蛋白免疫印迹技术检测Dec1/2过表达对Gclc表达的影响.结果显示,载体构建符合预期;突变Ebox元件可显著上调Gclc荧光素酶活性(P<0.01);共转染DEC1/2表达载体显著下调Gclc荧光素酶活性(P<0.01);EMSA证实Ebox元件(-3 853~-3 848)与核蛋白结合,且特异性强;超级迁移率显示,结合的核蛋白有转录因子DEC1、DEC2;Western印迹结果显示,DEC1/2的表达明显下调Gclc的内源性表达.结果提示,转录因子DEC1与DEC2具有Gclc表达抑制活性,可能与Ebox(-3 853~-3 848)有关.
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关键词
谷氨酸
-
半胱氨酸连接酶催化亚基(GC
l
C)
分化
型
胚胎软骨发育基因
1
2
Ebox元件
大鼠
ⅱ
型
肺泡上皮细胞(
l
2)
下载PDF
职称材料
题名
L8211 Ⅱ-1/RM型燃油回转窑的研制与应用
1
作者
蒋桂峰
陈耕云
机构
国营第八九八厂金宁窑炉设备有限公司
出处
《工业加热》
CAS
2002年第2期33-35,共3页
文摘
L82ll Ⅱ-1/RM型燃油回转窑是一种适用于磁性材料粉料烧结的专用设备,相对于以前的电加热式回转窑有很多优点,更适合于规模比生产的需要。
关键词
l8211ⅱ-1/rm型
燃油回转窑
比调式燃烧器
窑管
Keywords
Keywords: oi
l
-
fired rotary ki
l
n
ratio burner
tube of ki
l
n
分类号
TF061 [冶金工程—冶金物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
转录因子DEC1和DEC2通过Ebox元件下调大鼠Gclc基因的表达
被引量:
1
2
作者
黄楚琴
周问渠
付欣
洪玮
蔡磊
李冰
机构
广州医学院实验医学研究中心
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期585-590,共6页
基金
国家自然科学基金项目(No.30971166)资助项目~~
文摘
为研究Ebox元件在谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化亚基(glutamate-cysteine ligase catalyticsubunit,GCLC)基因表达中的地位,构建含Gclc上游5.9 kb调控序列,及突变Ebox(-3 853~-3 848)的萤火虫荧光素酶报道载体.转染大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞(L2),比较野生与突变报道载体的转录活性.共转染野生型载体与转录因子分化型胚胎软骨发育基因1/2(differentiated embryochondrocyte expressed gene1/2,DEC1/2)真核表达载体,检测DEC1/2对Gclc转录活性的影响;电泳迁移率(electrophoretic mobility shift assays,EMSA)和超级迁移率实验(supershift assay)检测Ebox元件是否与DEC1/2特异结合.蛋白免疫印迹技术检测Dec1/2过表达对Gclc表达的影响.结果显示,载体构建符合预期;突变Ebox元件可显著上调Gclc荧光素酶活性(P<0.01);共转染DEC1/2表达载体显著下调Gclc荧光素酶活性(P<0.01);EMSA证实Ebox元件(-3 853~-3 848)与核蛋白结合,且特异性强;超级迁移率显示,结合的核蛋白有转录因子DEC1、DEC2;Western印迹结果显示,DEC1/2的表达明显下调Gclc的内源性表达.结果提示,转录因子DEC1与DEC2具有Gclc表达抑制活性,可能与Ebox(-3 853~-3 848)有关.
关键词
谷氨酸
-
半胱氨酸连接酶催化亚基(GC
l
C)
分化
型
胚胎软骨发育基因
1
2
Ebox元件
大鼠
ⅱ
型
肺泡上皮细胞(
l
2)
Keywords
g
l
utamate
-
eysteine
l
igase cata
l
ytic subunit (GC
l
C)
differentiated embryo
-
chondrocyte expressed gene
l
/2 (DEC
1/
2)
Ebox e
l
ement
rat
l
ung a
l
veo
l
ar type
ⅱ
ce
l
l
(
l
2)
分类号
Q331 [生物学—遗传学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
L8211 Ⅱ-1/RM型燃油回转窑的研制与应用
蒋桂峰
陈耕云
《工业加热》
CAS
2002
0
下载PDF
职称材料
2
转录因子DEC1和DEC2通过Ebox元件下调大鼠Gclc基因的表达
黄楚琴
周问渠
付欣
洪玮
蔡磊
李冰
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
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