国产医用加速器LA-6B剂量检测

目的对国产医用加速器LA-6B的剂量进行检测,以评估和验证其在后期治疗过程中的辐射安全性和可靠性。方法依据国家标准GB 15213—2016《医用电子加速器性能和试验方法》,使用PTW-BEAMSCAN™三维水箱、U-NIDOS剂量仪等工具对LA-6B加速器剂量进行了检测。结果对检测结果进行分析可知,LA-6B加速器X射线剂量指标均满足相关要求,且其能够提供稳定的束流照射。结论LA-6B加速器具有良好且稳定的辐射束流,确保了在后期治疗过程中的辐射安全性和可靠性。

第6代线性阵列式扬声器系统 ERIC(镭克)LA-6(2)

ERIC LA-6线阵设计方案 扩声的趋势已经是既增加音乐会中实际的SPL(声压级),又增加所覆盖的听众范围.这就不可避免地导致音箱数量的增加.更多的音箱数量,其尺寸和重量是相当可观的,运输、操作、安装将是非常麻烦的.

第6代线性阵列式扬声器系统 ERIC(镭克)LA-6(1)

近几年来,线性阵列式扬声器系统在大型高标准要求的演出中被广泛使用,因为它有一项伟大的成就使广大扩声系统工程师十分关注,那就是扩声系统在整个覆盖范围内声压级接近均匀,在远距离声音仍十分清晰.

新型镧三元配合物La(Glu)(Im)_6(ClO_4)_3·4HClO_4·4H_2O的合成和热化学性质

合成了新型镧三元配合物La(Glu)(Im)6(ClO4)3·4HClO4·4H2O(Glu,谷氨酸;Im,咪唑).用高精度全自动绝热量热仪测定了该配合物晶体80-390K温区的热容,利用实验热容数据,建立了热容随温度变化的多项式方程;根据焓、熵与热容的关系,求出了配合物在80-390K温区内相对于298.15K的标准热力学函数(HT-H298.15)和(ST-S298.15).绝热量热和差示扫描量热(DSC)分析均发现配合物在216和246K附近存在玻璃态和晶型转变,其机理可能是配合物中高氯酸根离子重取向运动.用热重法(TG)检测了配合物的高温热稳定性并提出了可能的热分解机理.

铕和镧与吡啶－2，6－二甲酸配合物的NMR研究

合成了稀土铕、镧与吡啶－２，６二甲酸形成的二元配合物及铕与邻菲罗啉和吡啶－２，６二甲酸形成的三元配合物。经元素分析确定该配合物的组成分别为二元：Ｎａ３［Ｅｕ（ＤＰＣ）３］·２Ｈ２Ｏ，Ｎａ３［Ｌａ（ＤＰＣ）３］·２Ｈ２Ｏ；三元：ＮａＥｕ（ＤＰＣ）２·ｐｈｅｎ·４Ｈ２Ｏ。用核磁共振研究了配体与稀土的配位方式，讨论了诱导效应、屏蔽效应及稀土离子的顺磁性对配合物化学位移和ＮＭＲ谱图的影响。ＮＭＲ研究表明，三种配合物具有相似的对称结构和相同的化学位移变化规律。吡啶－２，６二甲酸中的羧酸以单齿配位（整个分子为三齿配位），二元配合物中，铕和镧的配位数均为９，三元配合物中，铕的配位数最低为８。

花椒油素对肺血栓及6-酮-前列腺素F_(1α)和血栓素B_2的影响

以胶原和肾上腺素混合液给小鼠 ,制造肺血栓模型 ,用放免法测定 6-酮 -前列腺素F1α ( 6-keto_PGF1α)和血栓素B2 (TXB2 )含量。结果表明 ,花椒油素 (Xanthoxylin ,XT ) 1 .0mg/kg,2 .0mg/kg,4 .0mg/kg和 8.0mg/kg使小鼠的存活率增加 2 8.6%～ 71 .2 % ;使 6_keto_PGF1α的产量提高 56.3 %～ 2 1 0 .8% ,使TXB2 的产量降低 2 1 .6%～ 56.8%。 6_keto_TGF1α与TXB2 的比值明显提高 ,对照组为 1 .1 5,药物组为2 .2 9,3 .1 3 ,5.53 ,8.2 6。体外实验证明 ,XT 0 .0 3 7μmol/L,0 .1 85μmol/L,0 .92 4 μmol/L,9.2 4 0 μmol/L显著地抑制血小板聚集和TXB2 产生 ,前者的抑制率为 2 2 .7%～ 55.3 % ,后者为 2 0 .5%～ 50 .7% ;但同时增加 6_keto_PGF1α的产量 ,提高率为 2 7.3 %～ 4 7.0 %。 6_keto_PGF1α与TXB2 比值 :对照组为 1 .2 3 ,药物组为2 .0 7,2 .4 4,3 .2 8,3 .85。

La(OTf)_3催化合成2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮

研究了在三氟甲基磺酸镧(La(OTf)3)的催化条件下,以丙二酸和丙酮为原料,乙酸酐为缩合剂合成了2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮。考察了酸酮摩尔比、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对反应的影响。确定了其最佳反应条件为:取0.1 mol丙二酸,n(丙二酸)∶n(丙酮)=1.0∶1.1(mol/mol),催化剂用量为0.2 g/0.1 mol丙二酸,反应温度30℃,反应时间为3.0 h,在上述反应条件下,产品收率可达77.1%。

IUGR孕妇血E_3、HPL、TXB_2、6-keto-PGF_(1α)水平的测定及川芎嗪治疗后改变

检测了58例IUGR孕妇血不同孕周血E_3、HPL、TXB_2、6-keto—PGF_(1α)水平,其中47经川芎嗪(TMPZ)治疗后观察其变化,并以89例正常孕妇结果作对照。结果表明IUGR孕妇自30周后E_3、HPL显著低于正常(p<0.001)。TXB_2/6-keto-PGF_(1α)失衡,主要表现为6-keto-PGF_(1α)随孕周增加明显减少(p<0.001)。并对IUGR病理生理变化进行初步探讨。经TMPZ治疗组E_3、HPL接近或超过正常水平,TXB_2/6-keto-PGF_(1α)失衡得到明显改善(p<0.05),表明TMPZ具有调节TXA_2/PGI_2平衡,改善胎盘功能等作用。

5,6,7,4′-四羟基黄酮和5,6,7,4′-四甲氧基黄酮高分辨电喷雾串联质谱裂解规律对比研究

以5,6,7,4′-四羟基黄酮和5,6,7,4′-四甲氧基黄酮为例,运用高分辨电喷雾串联质谱在正离子模式下(HR-ESI-MS/MS)获得的碎片离子,根据一、二级质谱离子的精确质荷比,分别推导出两种黄酮可能的裂解途径,并比较多甲氧基、多羟基黄酮质谱裂解规律的异同。结果表明:在正离子模式下,5,6,7,4′-四羟基黄酮和5,6,7,4′-四甲氧基黄酮的一级质谱均可获得稳定的准分子离子。5,6,7,4′-四羟基黄酮的二级质谱碎片离子由准分子离子[M+H]+经RDA裂解及进一步脱水和(或)脱一氧化碳中性分子产生,直接由准分子离子脱水及一氧化碳中性分子获得的碎片离子丰度比较低;5,6,7,4′-四甲氧基黄酮二级质谱碎片即可由准分子离子[M+H]+直接经RDA裂解,还可先脱去乙烷或甲烷中性分子再经RDA裂解(1,3断裂)获得。此外,该化合物还有大量的碎片离子是由准分子离子[M+H]+分别经脱水、甲烷、乙烷或进一步脱甲基、一氧化碳而获得。两个化合物质谱碎片的比较结果表明,多甲氧基黄酮的二级质谱碎片裂解机制更复杂,碎片信息更丰富。该方法可为黄酮类化合物成分的快速定性分析提供支持,也可为黄酮类化合物体内代谢产物的LC-MS/MS鉴定提供依据。

吡啶－2，6－二甲酸铕（镧）配合物结构的NMR研究

合成了稀土肴（Ｅｕ）和镧（Ｌａ）与吡啶－２，６－二甲酸（Ｈ２ＤＰＣ）形成的二元配合物，并对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（１ＨＮＭＲ）、碳谱（１３ＣＮＭＲ）和氨谱（１４ＮＮＭＲ）及红外光谱（ＩＲ）的研究和比较．

失荅剌知丸对脑梗死急性期患者血清TNF-α和IL-6水平的干预研究

目的观察《回回药方》"失荅剌知丸"治疗脑梗死急性期患者的临床疗效及其对血清细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6水平的影响。方法将脑梗死急性期患者80例按照就诊顺序随机分为高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组各20例。2组患者在治疗期间均给予相同的西医基础治疗,治疗组在此基础上予以口服失荅剌知丸水丸,其中高剂量组1次30 g、中剂量组1次20g、低剂量组1次10g,1日3次;对照组则在西医治疗基础上口服银杏叶提取物片,1次80mg,1日3次。治疗前及治疗第14、28 d后分别观察2组患者的临床疗效及神经功能缺损评分,采用ELISA法检测患者治疗前后血清中TNF-α和IL-6水平。结果治疗组高、中剂量组与对照组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),低剂量组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。临床神经功能缺损程度评分治疗14 d各组较治疗前差异均有统计学意义(P<0.05),中剂量组明显优于其它组;治疗28 d后高、中剂量组明显优于低剂量组和对照组(P<0.05);治疗前后血清TNF-α、IL-6:治疗14 d后高、中剂量组较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),治疗28 d后高、中剂量组较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),低剂量组和对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 "失荅剌知丸"治疗脑梗死急性期患者能明显减轻临床症状、改善神经功能缺损、降低血清TNF-α和IL-6水平。

高温超导Bi_2Sr_(1.6)La_(0.6)CuO_6外延薄膜生长模式的AFM研究

利用ＡＦＭ对在（１００）和与（１００）有６°切偏角的ＳｒＴｉＯ３基片上用射频溅射方法制备的高温超导Ｂｉ２Ｓｒ１．６Ｌａ０．４ＣｕＯ６＋δ（Ｂｉ２２０１）薄膜的生长模式进行了系统地研究。对应以上两类不同切割的基片，实验观察到两种不同的薄膜生长模式。对切偏角小于０．４°的（１００）ＳｒＴｉＯ３基片，本征的生长模式是梯田岛模式（Ｖｏｌｍｅｒ－Ｗｅｂｅｒ模式），每层的厚度为ｃ／２（１．２５ｎｍ）；在切偏角为６°的衬底上沉积的Ｂｉ２２０１薄膜则以台阶流模式（Ｓｔｅｐ－ｆｌｏｗｍｏｄｅ）生长。Ｂｉ系高温超导体的本征的二维特性决定了薄膜的生长模式。

Mn_(15)Zr_(3)La_(10)/ZSM-5非贵金属催化剂的合成及其优异低温C_(3)H_(6)-SCR脱硝性能研究

与传统NH_(3)-SCR不同,C_(3)H_(6)-SCR由于较高的反应能垒在低温下(<300℃)通常表现出较差的脱硝性能。在模拟实际发动机稀燃条件下,采用浸渍法制备了一系列Mn_(x)Zr_(y)La_(z)/ZSM-5非贵金属催化剂,在C_(3)H_(6)-SCR中表现出优异的低温脱硝性能,其NO转化率在空速为30000 h^(-1)温度区间为190~270℃超过90%,最高NO转化率在250℃达到100%。实验结果表明,La引入明显地提高了催化剂的孔道直径(3.20→4.07 nm),显著提升了活性Mn物种的分散以及活性Mn物种的表面离子浓度,进而增加催化剂表面Lewis酸数量;此外,XPS结果表明,La的引入产生了更多的Mn^(4+)向Mn^(3+)的电子转移,在活性物种MnO_(x)上造成更多的晶格氧空位,这些提升可能是Mn_(15)Zr_(3)La_(10)/ZSM-5催化剂表现出优异低温活性的原因。我们希望这项研究能有助于揭示稀土金属La在低温C_(3)H_(6)-SCR中的影响,并有助于进一步合成高活性的非贵金属低温C_(3)H_(6)-SCR催化剂。

Lanthanum(Ⅲ) sorption studies on poly[dibenzo-18-crown-6] and its separation from uranium(Ⅵ) and thorium(Ⅳ) in L-valine medium

The sorption study of La(Ⅲ) was carried out on poly[dibenzo-18-crown-6] and L-valine medium. The quantitative adsorption of La(Ⅲ) was found at 1×10-2 to 1×10-5 mol/L L-valine. The various eluting agents were found efficient eluents for La(Ⅲ). The capacity of crown polymer for La(Ⅲ) was found to be 0.43 ±0.01 mmol/g. The tolerance limit of various cations and anions for La(Ⅲ) was determined. La(Ⅲ) was quantitatively separated from other metal ions in binary as well as multicomponent mixtures. The study was extended to sequential separation of La(Ⅲ), U(VI) and Th(IV). The good separation yields were obtained and had good reproducibility (±2%). The method incorporated the determination of La(Ⅲ) in real sample. The method was simple, rapid and selective.

直线加速器泄露辐射及杂散测试

目的通过检测型号为LA-6B 1802加速器的M区内外泄漏辐射水平和杂散并分析检测结果,评价该加速器的辐射防护安全性。方法按照检测标准WS 674—2020,使用中检普泰1000 cc球形电离室,PTW Unidose E型剂量仪和固体水,测量M区内外的泄漏辐射水平以及杂散。结果该型号加速器M区内泄漏辐射率的范围为0.009%~0.016%,平均值漏辐射率为0.012%,M区外X射线泄漏辐射率的范围为0.013%~0.053%,平均值漏辐射率为0.022%,杂散水平也均小于58%。结论该型号为LA-6B 1802加速器的辐射泄漏和杂散数据均满足标准WS 674—2020的标准要求。

铁系催化剂催化2,5-二甲酚合成2,3,6-三甲酚的研究

采用共沉淀法制备了用于2,5-二甲酚甲基化合成2,3,6-三甲酚的铁系催化剂,并对甲基化的工艺条件进行了单因素研究。结果表明,在反应温度320℃,原料配比n2,5-二甲酚∶n_(甲醇)=1∶10,液时空速2.4h-1时,2,5-二甲酚的转化率可达99.62%,2,3,6-三甲酚的选择性可达98.89%。

Foxp3在神经母细胞瘤LA-N-6细胞的表达及化疗药物对其影响

目的研究神经母细胞瘤细胞是否表达免疫逃逸相关分子Foxp3及其对化疗药物的敏感性。方法体外培养神经母细胞瘤细胞株LA-N-6;MTT试验明确化疗药物环磷酰胺(CTX)、盐酸吡柔比星(THP)对LA-N-6的效应剂量,流式细胞术(FACS)及实时定量PCR(RT-PCR)测定Foxp3在LA-N-6中的表达和CTX、THP对LA-N-6中Foxp3表达的影响。结果 FACS结果显示LA-N-6细胞高表达Foxp3,加入CTX、THP后显著降低了LA-N-6上Foxp3的表达(P<0.05);RT-PCR显示CTX显著降低了LA-N-6细胞中Foxp3的表达(P<0.05),THP加药组与对照组比较差异无统计学意义。结论肿瘤逃逸相关转录因子Foxp3高表达于神经母细胞瘤细胞LA-N-6;CTX、THP能分别在蛋白或基因水平降低Foxp3分子在LA-N-6的表达,提示CTX、THP可能通过抑制Foxp3分子的表达而抗肿瘤的作用。

六价铬对条斑紫菜的毒害影响及镧的缓解效应

研究分析了不同浓度单一Cr6+对条斑紫菜植物体叶绿素a含量,POD,SOD,CAT活性,MDA含量,可溶性蛋白质含量的影响及加入La3+以后的缓解效应。结果表明,单一Cr6+处理,随着浓度的增加,叶绿素a含量,POD,SOD,CAT活性,可溶性蛋白质含量均呈先升后降趋势;MDA的含量随着Cr6+浓度的增加而增加,加入La3+后缓解效应明显。

构建免标记电流型免疫传感器用于检测血清中癌胚抗原(CEA)

构建了灵敏的铁氰化钾-壳聚糖-戊二醛信号体系，并以此为信号指示剂，建立了稳定、准确的免标记电化学免疫传感器用于血清中癌胚抗原（CEA）的检测。信号体系和Nation分别修饰于玻碳电极表面，并固定CEA抗体，分别用原子力显微镜（AFM）和循环伏安法（CV）对电极修饰过程的形貌和电化学行为进行表征。结果表明，循环伏安的电流响应值与固定在电极表面的CEA浓度直接相关，且CEA浓度的对数值在0．005-40．0ng／mL范围内与电流的降低值呈良好的线性关系，检出限为1．23pg／mL。方法具有良好的特异性，能准确检测血清样本中CEA的浓度。

硫辛酸抑制帕金森病模型细胞铁聚积的实验研究

目的观察硫辛酸(LA)对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的PC12细胞铁代谢的影响,并探讨其作用机制。方法 MTT法确定6-OHDA最适造模浓度,筛选LA低、高保护浓度。实验分为正常对照组、模型组(6-OHDA 50μmol/L)、LA低剂量(0.001μmol/L)组和LA高剂量(0.1μmol/L)组。比色法测定细胞内MDA、铁含量,Western blot检测铁代谢相关蛋白DMT1(+IRE)、IRP1、IRP2水平,实时荧光定量PCR分析DMT1(+IRE)、IRP1、IRP2的mRNA表达。结果 (1)与对照组相比,模型组细胞活力明显下降(P<0.01),MDA、铁含量显著增加(P<0.01),DMT1(+IRE)、IRP1、IRP2蛋白及mRNA水平明显上调(P<0.01)。(2)与模型组相比,LA低、高剂量组细胞活力均上升(P<0.05,P<0.01),MDA、铁含量均显著减少(P<0.01),DMT1(+IRE)、IRP1、IRP2蛋白及mRNA水平均下调(P<0.05,P<0.01)。(3)与LA低剂量组相比,LA高剂量组MDA、铁含量减少(P<0.05),DMT1(+IRE)、IRP1蛋白及mRNA水平降低(P<0.05,P<0.01);而LA低剂量组与LA高剂量组相比,两组的IRP2蛋白及mRNA表达差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 LA对6-OHDA诱导的PC12细胞损伤具有保护作用,其机制可能是通过抑制IRP/IRE途径下调6-OHDA诱导的DMT1(+IRE)上升,从而减少细胞对铁离子的吸收,减轻铁聚集引起的氧化应激对细胞的损伤。