肿瘤疫苗利播停(Lipostn)对人胃腺癌LAK增殖及杀瘤活性的影响

利播停(Lipostn)为解放军301医院袁玫等提取纯化的一种癌细胞表面抗原,属糖蛋白类物质,分子量为430KD,可为单克隆抗体CL-3识别。同时,利用CL-3单抗结合免疫电泳方法可检测粪便中胃肠道肿瘤相关抗原。可认为利播停与患者体内肿瘤抗原成份有一定免疫交叉性反应。 已证实Lipostn可诱导鼠淋巴细胞(取自肿瘤引流区淋巴结)对含特定抗原的肿瘤细胞有杀伤作用。基此,我们研究Lipostn对人胃腺癌LAK增殖及杀瘤活性(体外)的影响。实验发现,单独的Lipostn不能诱导患者外周血PBMC增殖,但与rIL-2(400μ/ml)之间存在协同促增殖作用,以2.5μg/ml剂量最为显著。选用人胃低分子化腺癌NMK细胞为靶细胞,以MTT试验测定其对人胃腺癌LAK杀瘤活性的影响。观察到,该剂量Lipostn与rIL-2(400U/ml)协同诱导的胃腺癌LAK杀瘤活性得到了显著增强,表现在维持同一水平的杀瘤活性下,Lipostn可以减少效应细胞的数量。

香菇多糖对小鼠脾LAK细胞增殖及活性的影响

自LAK细胞问世以来,LAK细胞与IL-2联合回输治疗肿瘤已取得良好效果.但此疗法需要大量效应细胞及IL-2,价格昂贵且副作用大.因此,增强LAK细胞活性,减少IL-2用量,已成为一项重要的课题.香菇多糖是从香菇的菌丝体提取的高分子葡聚糖,除具有抑制肿瘤生长、转移作用外,对机体免疫功能具有调节作用.临床上已作为免疫增强剂,用于肿瘤和慢性肝炎的辅助治疗.但有关香菇多糖对LAK细胞活性的调节作用尚未见报道.为此我们研究了注射香菇多糖小鼠脾LAK细胞增殖及抗肿瘤活性的作用.

pH值对LAK细胞增殖的影响及与rIL-2联合抗恶性肿瘤的研究

目的 :调节细胞培养液 pH值 ,观察不同 pH值对LAK细胞增殖和rIL 2、LAK细胞杀伤恶性肿瘤细胞的影响。方法 :采用淋巴细胞分离液梯度离心法从正常人外周血分离单个核细胞并用rIL 2激活 ,于 96孔细胞培养板或培养管中培养。观察pH值分别为 6.8、7.3、7.6的培养液对rIL 2激活单个核细胞的影响。用 740 4细胞作为靶细胞 ,MTT法测定培养液 pH值为 6.8、7.3、7.6状态下rIL 2的杀伤作用和LAK细胞的细胞毒性。结果 :培养液 pH值为 7.3、7.6,有利于LAK细胞增殖 ,pH值为 7.6时LAK细胞杀伤效果最佳 ,pH值为 6.8时几乎无杀伤作用。培养液 pH值为 6.8、7.6都不利于740 4细胞生长 ,而 pH值为 7.6有利于LAK细胞生长。 结论 :恶性肿瘤组织内 pH值的变化与免疫细胞和肿瘤细胞的接触反应存在联系。

红细胞对LAK细胞增殖及其杀伤活性的增强作用

红细胞对ＬＡＫ细胞增殖及其杀伤活性的增强作用章红，江紫生，汪泱，袁铿，戴志芳，袁芳（江西省医学科学研究所抗肿瘤研究室南昌３３０００６）近年来，淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ）联合重组白细胞介素２（ｒＩＬ－２）的过继性免疫治疗恶性肿瘤已在临床上广泛试用...

恒定磁场对LAK细胞增殖及杀伤活性的影响

采用恒定磁场对LAK细胞的增殖及杀伤活性的影响进行了研究.实验结果发现,磁场组可促使IL-2/LAK细胞增殖,增殖高峰为第10～13天,13d后逐渐下降.磁场130mT为14.0倍.230mT为18.0倍,270mT为12.0倍.对照组分别为3.0、3.3、