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Recurrent ventricular arrhythmia due to aconite intoxication successfully treated with landiolol:A case report
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作者 Chiaki Matsuo Koji Yamamoto +2 位作者 Hidetada Fukushima Daisuke Yajima Hiroyuki Inoue 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第22期5303-5308,共6页
BACKGROUND Ventricular arrhythmias,such as ventricular tachycardia and fibrillation,are the main causes of death in patients with aconite poisoning.CASE SUMMARY A 51-year-old man presented to our emergency department ... BACKGROUND Ventricular arrhythmias,such as ventricular tachycardia and fibrillation,are the main causes of death in patients with aconite poisoning.CASE SUMMARY A 51-year-old man presented to our emergency department because he was vomiting after ingesting aconite root to attempt suicide.On arrival,the patient was hemodynamically unstable,and his electrocardiogram revealed polymorphic ventricular extrasystoles and non-sustained ventricular tachycardia.Amiodarone was immediately administered for ventricular arrhythmia.However,the patient remained unresponsive.We administered continuous intravenous landiolol as the ventricular arrhythmia worsened,gradually suppressing it.The patient returned to sinus rhythm 16 h after arriving at the hospital.Some aconitum alkaloids act on voltage-gated Na+-channels and induce ventricular or supraventricular tachyarrhythmias.Landiolol suppresses sympathetic nerve activity through its blocking effect,preventing arrhythmia.CONCLUSION Landiolol can be a therapeutic option for amiodarone-refractory ventricular arrhythmias caused by aconite intoxication. 展开更多
关键词 ACONITE landiolol AMIODARONE Arrhythmia TOXICOLOGY Case report
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Landiolol, an ultra-short-acting β1-blocker, is useful for managing supraventricular tachyarrhythmias in sepsis 被引量:2
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作者 Masaki Okajima Masayuki Takamura Takumi Taniguchi 《World Journal of Critical Care Medicine》 2015年第3期251-257,共7页
AIM: To investigate whether landiolol, an ultra-shortacting β1-antagonist, can safely and effectively control heart rate in septic patients with supraventricular tachyarrhythmias.METHODS: We reviewed all patients wit... AIM: To investigate whether landiolol, an ultra-shortacting β1-antagonist, can safely and effectively control heart rate in septic patients with supraventricular tachyarrhythmias.METHODS: We reviewed all patients with sepsis who admitted to our intensive care unit between January 2006 and December 2011. Sixty one septic patients suffered from supraventricular tachyarrhythmias(heart rate ≥ 120 bpm for > 1 h). Among 61 patients, 39 patients were treated with landiolol(landiolol group) and 22 patients were not treated with landiolol(control group). Arterial pressure, heart rate, cardiac rhythm, pulmonary arterial pressure and cardiac output(if a pulmonary arterial catheter was inserted) were compared between the 2 groups at 1, 8 and 24 h after the initiation of tachyarrhythmias. RESULTS: Mean age and Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II and Sequential Organ Failure Assessment scores were similar between the 2 groups. Paroxysmal atrial fibrillation/flutter(87%), paroxysmal atrial tachycardia(10%), and paroxysmal supraventricular tachycardia(3%) were observed. The initial landiolol dose administered was 6.3 ± 5.8 g/kg per minute. Rapid and substantial reduction of heart rate was observed in the landiolol group without anydeterioration of hemodynamics. Landiolol significantly reduced heart rate(from 145 ± 14 bpm to 90 ± 20 bpm) compared to the control group(from 136 ± 21 bpm to 109 ± 18 bpm, P < 0.05). The conversion to sinus rhythm was observed more frequently in the landiolol group than in the control group at every point(P < 0.01 at 8 h; P < 0.05 at 1 and 24 h).CONCLUSION: Landiolol safely reduced heart rate and, in part, converted to sinus rhythm in septic patients with supraventricular tachyarrhythmias. 展开更多
关键词 landiolol SUPRAVENTRICULAR TACHYARRHYTHMIAS SEPSIS Rate control Conversion to sinus rhythm
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Safety of Landiolol Infusion in Patients Undergoing Lung Resection
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作者 Kenji Ito Masahisa Nozaki +3 位作者 Reinii Sakamoto Toshiyasu Suzuki Ryota Masuda Masayuki Iwazaki 《Open Journal of Anesthesiology》 2014年第8期183-190,共8页
The efficacy of landiolol hydrochloride, an ultrashort-acting b-blocker with high b1 selectivity, has been confirmed in patients undergoing cardiac surgery in Japan, but there have been few reports about its use for p... The efficacy of landiolol hydrochloride, an ultrashort-acting b-blocker with high b1 selectivity, has been confirmed in patients undergoing cardiac surgery in Japan, but there have been few reports about its use for patients having lung resection. We investigated the safety of continuous infusion of landiolol in patients undergoing lung resection. Between May 2008 and May 2011, 200 patients scheduled for lung resection were enrolled. Patients who underwent surgery before the introduction of landiolol in February 2010 were studied retrospectively (Group C) and were compared with those who received landiolol along with surgery (Group L). During the 48-hour study period, the incidence of arrhythmias, changes in heart rate and blood pressure, and occurrence of adverse reactions were examined. The white blood cell count and C-reactive protein level were measured before and after surgery to assess the anti-inflammatory effect. The heart rate was significantly lower in Group L throughout the study period. No patient in Group L developed hypotension requiring discontinuation of landiolol therapy, and no respiratory symptoms (including asthma or hypoxemia) were observed. White blood cell and C-reactive protein were significantly increased after surgery in both groups, and there were no between-group differences. Arrhythmic events occurred in 1.1% (1/99) and 9.2% (7/76) of Group L and Group C, respectively. One patient in Group C developed ventricular tachycardia. Landiolol can be administered safely during the perioperative period in patients undergoing lung resection. 展开更多
关键词 landiolol POSTOPERATIVE ARRHYTHMIA LUNG RESECTION
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Perioperative Landiolol Infusion Reduces the Incidence of Atrial Fibrillation after Pulmonary Lobectomy: Postoperative Randomized Controlled Study
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作者 Kaori Yagi Jitsuo Usuda Atsuhiro Sakamoto 《Open Journal of Anesthesiology》 2016年第8期119-123,共5页
Background and Objective: Atrial fibrillation is a common complication after lung resection. We sought to determine the relationship between low-dose landiolol only intraoperatively administration and the incidence of... Background and Objective: Atrial fibrillation is a common complication after lung resection. We sought to determine the relationship between low-dose landiolol only intraoperatively administration and the incidence of atrial fibrillation development in patients who did not have atrial fibrillation before undergoing lung resection. Methods: Forty-five patients undergoing lung resection (lobectomy or bilobectomy), as indicated for lung cancer at Nippon Medical Hospital, between August 2012 and September 2013. Two patients were excluded from the final analysis. Patients were given either intravenous landiolol (n = 22) or placebo (n = 21) during lobectomy or bilobectomy only intraoperatively. This is prospective, randomized, placebo-controlled study. Main Outcome Measures: The primary end point was the incidence of sustained atrial fibrillation (≥30 min). Results: Postoperative atrial fibrillation occurred in 1 (4.5%) of the 22 patients in the landiolol group and 6 (28.6%) of the 21 patients in the placebo group. No serious adverse effects such as bradycardia and hypotention secondary to landiolol were observed. Conclusion: Low-dose landiolol infusion intraoperatively reduced the incidence of clinically significant atrial fibrillation in patients undergoing pulmonary lobectomy. 展开更多
关键词 Atrial Fibrillation Lung Resection LOBECTOMY Bilobectomy landiolol
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兰地洛尔在麻醉诱导气管插管时对Ⅱ型糖尿病患者心率变异性和QT间期的影响
5
作者 潘云松 《临床医学研究与实践》 2024年第19期88-91,共4页
目的分析兰地洛尔在麻醉诱导气管插管时对Ⅱ型糖尿病患者心率变异性和QT间期的影响。方法选取2020年8月至2022年8月我院收治的100例气管插管全麻下手术的Ⅱ型糖尿病患者为研究对象,以麻醉诱导方法差异将其分为常规组(50例,常规生理盐水... 目的分析兰地洛尔在麻醉诱导气管插管时对Ⅱ型糖尿病患者心率变异性和QT间期的影响。方法选取2020年8月至2022年8月我院收治的100例气管插管全麻下手术的Ⅱ型糖尿病患者为研究对象,以麻醉诱导方法差异将其分为常规组(50例,常规生理盐水进行麻醉诱导)和观察组(50例,以兰地洛尔进行麻醉诱导)。比较两组的麻醉诱导效果。结果麻醉诱导前(T0),两组的心率(HR)、血氧饱和度(SpO_(2))、平均动脉压(MAP)比较,差异无统计学意义(P>0.05);插管前即刻(T_(1))~插管后5 min(T_(4)),观察组的HR、MAP低于常规组,SpO_(2)高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);在整个麻醉过程中,观察组的生命体征指标波动幅度较常规组小。T_(0),两组的低频功率(LF)、高频功率(HF)、LF/HF、总功率(TP)及QT间期比较,差异无统计学意义(P>0.05);T_(1)~T_(4),观察组的LF、LF/HF、TP及QT间期均低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);T_(1)~T_(4),两组的HF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在气管插管全麻下手术的Ⅱ型糖尿病患者中,选择兰地洛尔可有效稳定患者术中生命体征,并降低术中LF、LF/TF、TP及QT间期指标,以此取得理想的麻醉诱导效果。 展开更多
关键词 Ⅱ型糖尿病 麻醉诱导 兰地洛尔 生命体征 心率变异性 QT间期
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基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南》的注射用盐酸兰地洛尔多维度量化评价
6
作者 赵羽宣 薛朝军 《中国医院用药评价与分析》 2023年第7期859-863,共5页
目的:对选择性β_(1)受体阻断剂注射用盐酸兰地洛尔进行多维度量化评价,为医疗机构遴选该药品提供参考。方法:采用《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南》推荐的方法,评价注射用盐酸兰地洛尔的药学特性、有效性、安全性、经济性及其他... 目的:对选择性β_(1)受体阻断剂注射用盐酸兰地洛尔进行多维度量化评价,为医疗机构遴选该药品提供参考。方法:采用《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南》推荐的方法,评价注射用盐酸兰地洛尔的药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性。结果:注射用盐酸兰地洛尔总得分为60分,其中药学特性维度得分为12分,有效性维度得分为13分,安全性维度得分为10.5分,经济性维度得分为14分,其他属性维度得分为10.5分。结论:依据指南,注射用盐酸兰地洛尔推荐意见为医疗机构无替代药品时为弱推荐,有替代药品时不推荐。 展开更多
关键词 β_(1)受体阻断剂 注射用盐酸兰地洛尔 药品评价 心律失常
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超高效合相色谱法测定盐酸兰地洛尔中立体异构体的含量 被引量:9
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作者 庾莉菊 黄海伟 +3 位作者 李秀梅 盛佳 徐永威 何兰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1348-1353,共6页
建立了一种超高效合相色谱法(Ultra performance convergence chromatography,UPC^2)分离和测定盐酸兰地洛尔中立体异构体的方法。本方法选用Daicel CHIRALPAK IF手性色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm),以CO_2为流动相,甲醇-正丁醇-乙... 建立了一种超高效合相色谱法(Ultra performance convergence chromatography,UPC^2)分离和测定盐酸兰地洛尔中立体异构体的方法。本方法选用Daicel CHIRALPAK IF手性色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm),以CO_2为流动相,甲醇-正丁醇-乙腈(1∶1∶1,V/V)+0.5%氨水为助溶剂,梯度洗脱,流速为2.8 m L/min,检测波长为223 nm。在建立的UPC^2条件下,盐酸兰地洛尔的R,R-异构体、R,S-异构体和S,R-异构体的检出限分别为0.3、0.4和0.3 mg/L;线性范围分别为2~300 mg/L、5~300 mg/L和2~300 mg/L;加标回收率分别为103.4%,91.8%和101.7%;进样精密度分别为0.06%,0.09%和0.08%(n=6)。本方法能够满足盐酸兰地洛尔样品中3个立体异构体检查的相关要求。 展开更多
关键词 超高效合相色谱法 盐酸兰地洛尔 立体异构体 手性拆分
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兰地洛尔的药理作用及其围手术期的应用 被引量:8
8
作者 赫冠男 吕黄伟 王俊科 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期942-945,共4页
兰地洛尔是一种新型超短效心脏高选择性的肾上腺素β_1受体(β_1受体)阻断药,β_1/β_2为255,t_(1/2)短(3.5 min)。主要用于治疗手术时心动过速性心律失常(心房纤维性颤动、心房扑动及窦性和室上性心动过速)。兰地洛尔选择性高,其负性... 兰地洛尔是一种新型超短效心脏高选择性的肾上腺素β_1受体(β_1受体)阻断药,β_1/β_2为255,t_(1/2)短(3.5 min)。主要用于治疗手术时心动过速性心律失常(心房纤维性颤动、心房扑动及窦性和室上性心动过速)。兰地洛尔选择性高,其负性变时作用比艾司洛尔强,而负性变力作用比艾司洛尔弱,两者之比较艾司洛尔高,是围手术期一种更安全的β_1受体阻滞药。本文综述兰地洛尔的药理作用及其临床应用。 展开更多
关键词 肾上腺素能Β受体拮抗剂 兰地洛尔 手术期间 心律失常
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兰地洛尔治疗手术期心动过速性心律失常的多中心疗效和安全性评价 被引量:3
9
作者 后承林 周炜 +7 位作者 卿恩明 张铁铮 刘功俭 容俊芳 武庆平 郭曲练 艾登斌 金孝岠 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第10期1131-1136,共6页
目的:评价注射用兰地洛尔治疗手术期心动过速性心律失常的疗效与安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的临床试验方法,将240例患者随机分为治疗组和对照组(1:1),治疗组采用注射用兰地洛尔治疗,对照组采用安慰剂治疗,治... 目的:评价注射用兰地洛尔治疗手术期心动过速性心律失常的疗效与安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的临床试验方法,将240例患者随机分为治疗组和对照组(1:1),治疗组采用注射用兰地洛尔治疗,对照组采用安慰剂治疗,治疗后比较疗效。结果:共有239例患者完成试验,其中治疗组120例,对照组119例。治疗组的心动过速控制率为87.5%,对照组的心动过速控制率为4.2%,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组起效时间中位数为1 min,安慰剂组起效时间中位数为大于2 min,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组在治疗期及访视期心率收缩压乘积与治疗前相比显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);安慰剂组在治疗2 min时心率收缩压乘积与治疗前相比未见显著下降,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用兰地洛尔治疗手术期心动过速性心律失常安全、有效。 展开更多
关键词 注射用兰地洛尔 心动过速性心律失常 双盲 多中心
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液相色谱-串联质谱法测定人全血兰地洛尔浓度 被引量:1
10
作者 俞蕴莉 张全英 +2 位作者 华雯妍 黄明 王蒙 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第8期1009-1012,共4页
目的采用液相色谱-串联质谱( LC-MS/MS)法测定全血兰地洛尔的浓度,为注射用盐酸兰地洛尔的人体药动学研究提供检测手段。方法全血样本加入甲硫酸新斯的明后经乙腈沉淀蛋白,采用WATERS公司XTerra? RP18(150 mm&#215;4.6 mm,5μm)... 目的采用液相色谱-串联质谱( LC-MS/MS)法测定全血兰地洛尔的浓度,为注射用盐酸兰地洛尔的人体药动学研究提供检测手段。方法全血样本加入甲硫酸新斯的明后经乙腈沉淀蛋白,采用WATERS公司XTerra? RP18(150 mm&#215;4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(含0.1%甲酸)=3664(V/V)为流动相,流速为1 mL·min-1;质谱采用电喷雾离子化,正离子-多反应监测模式对兰地洛尔(m/z 510.5→423.1)和内标文拉法辛(m/z 278.2→215.1)的浓度进行测定。结果兰地洛尔的全血浓度在1.010~2020μg·L-1范围内线性良好,定量下限为1.010μg·L-1,批内精密度RSD〈6.5%,批间精密度RSD〈4.8%,提取回收率为92.6%-100.9%。结论该样品处理方法简便,测定方法灵敏、准确,适用于注射用盐酸兰地洛尔的人体药动学研究。 展开更多
关键词 兰地洛尔 血药浓度 液相色谱-串联质谱法
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超短效β_1-肾上腺素受体阻断剂——盐酸兰地洛尔的研发和临床应用 被引量:7
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作者 张倩 冯明声 +1 位作者 曹于平 姚其正 《中国医药指南》 2012年第9期7-9,共3页
盐酸兰地洛尔是超短效β1-肾上腺素受体阻断剂,由日本小野制药工业株式会社(Ono)最早开发,用于手术时心动过速性心律失常的紧急治疗;后适应证追加手术后循环动态监视下对心动过速性心律失常的紧急治疗,获得批准。本文综述了盐酸兰地洛... 盐酸兰地洛尔是超短效β1-肾上腺素受体阻断剂,由日本小野制药工业株式会社(Ono)最早开发,用于手术时心动过速性心律失常的紧急治疗;后适应证追加手术后循环动态监视下对心动过速性心律失常的紧急治疗,获得批准。本文综述了盐酸兰地洛尔的设计研发、特性及其在临床研究中的新进展。 展开更多
关键词 超短效β1-受体阻断剂 盐酸兰地洛尔 软药设计 临床应用
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盐酸兰地洛尔原料药中3-[4-(3-硝基苯磺酰氧基)苯基]丙酸的检测方法学研究
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作者 王珊珊 王丽娟 +4 位作者 李卓瓦 宁凡盛 王晓利 陈跃 陈相峰 《山东科学》 CAS 2017年第2期113-120,共8页
为了检测并控制合成盐酸兰地洛尔原料药物的质量,依托高效液相色谱-三重串联四级杆质谱建立了一种测定其中痕量基因毒性杂质3-[4-(3-硝基苯磺酰氧基)苯基]丙酸的方法。方法采用多级反应监测模式,检测灵敏度可达到0.50 mg/kg,加标回收率... 为了检测并控制合成盐酸兰地洛尔原料药物的质量,依托高效液相色谱-三重串联四级杆质谱建立了一种测定其中痕量基因毒性杂质3-[4-(3-硝基苯磺酰氧基)苯基]丙酸的方法。方法采用多级反应监测模式,检测灵敏度可达到0.50 mg/kg,加标回收率在91.9%~97.8%之间,且精密度的相对标准偏差为3.28%(n=6),均能满足杂质检测的需要。该研究方法操作简单、结果可靠,可实现快速、低成本检测。 展开更多
关键词 盐酸兰地洛尔 液相色谱.三重串联四级杆质谱 3-[4-(3-硝基苯磺酰氧基)苯基]丙酸 痕量检测
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手性酰氯探针对于盐酸兰地洛尔及其立体异构体识别的质谱研究 被引量:3
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作者 戴田行 张才煜 +1 位作者 耿颖 何兰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期332-341,共10页
采用质谱技术,利用手性探针酰氯对盐酸兰地洛尔及其3个立体异构体进行了区分识别研究。本研究采用了两个手性酰氯探针N-对甲苯磺酰基-L-苯丙氨酰氯(TSPC)和(-)-莰烷酰氯与盐酸兰地洛尔反应产生共价结合产物,放大了盐酸兰地洛尔与其立体... 采用质谱技术,利用手性探针酰氯对盐酸兰地洛尔及其3个立体异构体进行了区分识别研究。本研究采用了两个手性酰氯探针N-对甲苯磺酰基-L-苯丙氨酰氯(TSPC)和(-)-莰烷酰氯与盐酸兰地洛尔反应产生共价结合产物,放大了盐酸兰地洛尔与其立体异构体的结构差异。在二级串联质谱实验中,与手性酰氯探针结合的产物容易丢失羟基产生碎片离子m/z 793和672,在不同构型的产物离子所产生的丢失水分子的碎片离子的丰度具有一定差异,(-)-莰烷酰氯衍生化产物的碎片离子m/z 603由于立体结构差异,导致稳定性不同,使得不同构型的碎片离子丰度产生差异,可通过比较药物和异构体杂质在二级质谱中特征碎片离子丰度的差异,实现盐酸兰地洛尔及其立体异构体的有效区分识别。所有碎片的元素组成都经过高分辨质谱进行确证。本研究通过质谱法对于盐酸兰地洛尔及其立体异构体进行快速、简单的区分识别,为盐酸兰地洛尔立体异构体杂质的质谱分析相关研究提供数据支持。 展开更多
关键词 手性探针 识别 质谱 盐酸兰地洛尔
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注射用盐酸兰地洛尔与4种溶液的配伍稳定性考察 被引量:1
14
作者 武媚然 姜亮萍 +2 位作者 邵珠民 姬怀雪 孟庆华 《临床合理用药杂志》 2014年第2期29-30,共2页
目的研究盐酸兰地洛尔粉针剂与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液以及葡萄糖氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定注射用盐酸兰地洛尔与4种常用输液于室温(25℃)配伍4h内的含量,并测定不溶... 目的研究盐酸兰地洛尔粉针剂与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液以及葡萄糖氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定注射用盐酸兰地洛尔与4种常用输液于室温(25℃)配伍4h内的含量,并测定不溶性微粒及pH值变化。结果注射用盐酸兰地洛尔与上述4种输液配伍放置4h后,pH值、不溶性微粒、含量均无明显改变。结论注射用盐酸兰地洛尔在上述4种输液中4h内稳定性良好。 展开更多
关键词 盐酸兰地洛尔 输液 配伍 稳定性 高效液相色谱法
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兰地洛尔对Ⅱ型糖尿病患者气管插管心率变异性及QT间期的影响
15
作者 秦统鑫 帅训军 +1 位作者 卜庆丽 艾登斌 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第12期1388-1391,共4页
目的:评价兰地洛尔在麻醉诱导气管插管时对Ⅱ型糖尿病患者心率变异性(HRV)和QT间期的影响。方法:40例择期实施气管插管全麻手术的糖尿病患者,ASA分级Ⅱ级,随机分为兰地洛尔组(L组,n=20)和对照组(C组,n=20),比较插管前后心率变异性和QT... 目的:评价兰地洛尔在麻醉诱导气管插管时对Ⅱ型糖尿病患者心率变异性(HRV)和QT间期的影响。方法:40例择期实施气管插管全麻手术的糖尿病患者,ASA分级Ⅱ级,随机分为兰地洛尔组(L组,n=20)和对照组(C组,n=20),比较插管前后心率变异性和QT间期的变化。L组在插管前2min静脉缓慢注射兰地洛尔0.1mg·kg-1·min-1 1min,然后以0.04mg·kg-1·min-1的速度持续输注至插管后5min;C组给予等量生理盐水。记录麻醉诱导前(T0)、插管即刻(T1)、插管后1min(T2)、插管后3min(T3)、插管后5min(T4)时HRV各参数、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、QT间期的变化。结果:T1-4时,L组低频高频比(LF/HF)显著低于C组;C组QTLC显著长于T0时(P<0.05),且明显长于L组(P<0.05)。结论:兰地洛尔可降低LF/HF,有效抑制交感神经活性,维持交感副交感神经相对均衡,缩短与气管插管有关的QT间期的延长,可能与其抑制交感神经活性,维持交感副交感神经相对均衡有关,可降低糖尿病患者麻醉期间心脏意外的风险。 展开更多
关键词 兰地洛尔 糖尿病 气管插管 心率变异性 QT间期
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β受体阻滞剂在脓毒症及脓毒症休克中的应用研究进展 被引量:3
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作者 吴颖越 李燕 《河北医药》 CAS 2022年第24期3807-3811,共5页
脓毒症是一种全身炎性反应综合征,主要由感染引起的,进展及其迅速,早期未能控制感染,可迅速进展为脓毒症休克及多器官功能障碍而危及生命。脓毒症及脓毒症休克状态下可损伤心肌致心律失常,严重者可危及生命,β受体阻滞剂具有抗心率失常... 脓毒症是一种全身炎性反应综合征,主要由感染引起的,进展及其迅速,早期未能控制感染,可迅速进展为脓毒症休克及多器官功能障碍而危及生命。脓毒症及脓毒症休克状态下可损伤心肌致心律失常,严重者可危及生命,β受体阻滞剂具有抗心率失常、抗炎及对心肌供氧平衡的作用,近来越来越多的目光转移至β受体阻滞剂运用于脓毒症及脓毒症休克的治疗。本文综述β受体阻滞剂的作用机制及其在脓毒症及脓毒症休克中的应用进展。 展开更多
关键词 脓毒症 脓毒症休克 Β受体阻滞剂 兰地洛尔 艾司洛尔
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盐酸兰地洛尔中残留溶剂测定方法研究 被引量:1
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作者 李清涛 李明丽 史雪莲 《齐鲁药事》 2010年第2期92-94,共3页
目的建立一种气相色谱法同时测定盐酸兰地洛尔中有机残留溶剂正己烷、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、二甲基亚砜的残留量.方法色谱柱:以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的极性毛细管柱(30m×0.32mm,0.50μm);检测器:氢火焰离子检测器(FID)... 目的建立一种气相色谱法同时测定盐酸兰地洛尔中有机残留溶剂正己烷、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、二甲基亚砜的残留量.方法色谱柱:以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的极性毛细管柱(30m×0.32mm,0.50μm);检测器:氢火焰离子检测器(FID);检测器温度220℃;进样口温度200℃;柱温度:程序升温,初始温度40℃,保持5min,再以20℃·min-1升温至180℃保持3min;载气:氮气.结果该色谱条件下,各组分分离良好,平均回收率99.44%与100.25%之间,RSD值在0.602%与0.699%之间.结论本方法准确、可靠,测定方法简单、快速、重现性好. 展开更多
关键词 盐酸兰地洛尔 气相色谱法 残留溶剂
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即用型艾司洛尔治疗危急重症患者的成本效果分析
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作者 谭宝滢 周柯若 +7 位作者 林子义 郑强 姚强 祝倾 任懋东 宋剑萍 解薇 宣建伟 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期425-431,共7页
目的:评估即用型艾司洛尔对比其它非即用型超短效β受体阻滞剂治疗以室上性心动过速为代表的危急重症患者的经济性,为临床合理用药提供参考。方法:基于中国医疗卫生体系角度构建决策树模型,评估目标患者在围手术期使用即用型艾司洛尔对... 目的:评估即用型艾司洛尔对比其它非即用型超短效β受体阻滞剂治疗以室上性心动过速为代表的危急重症患者的经济性,为临床合理用药提供参考。方法:基于中国医疗卫生体系角度构建决策树模型,评估目标患者在围手术期使用即用型艾司洛尔对比使用艾司洛尔注射液或兰地洛尔的健康产出与成本。临床数据来源于中国人群的临床研究和专家调研。成本数据来源于已发表的文献和专家调研。采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析验证结果稳健性。结果:基础分析显示,与艾司洛尔注射液相比,即用型艾司洛尔可减少0.12人次剂型相关的安全性事件发生,同时可节省203.79元,其中药品成本、医用耗材成本、生理盐水配置成本和剂型相关的安全性事件处理成本分别节省181.90,10.00,5.45和6.44元。与兰地洛尔相比,即用型艾司洛尔可减少0.04人次药物不良反应的发生,同时可节省2 347.20元,其中药品成本、医用耗材成本、生理盐水配置成本和药物不良反应处理成本分别节省2 328.40,10.00,5.45和3.35元。敏感性分析显示结果稳健。结论:相比于艾司洛尔注射液和兰地洛尔,即用型艾司洛尔治疗以室上性心动过速为代表的危急重症患者更具经济性,且有绝对优势。 展开更多
关键词 盐酸艾司洛尔氯化钠注射液(即用型) 盐酸艾司洛尔注射液 注射用盐酸兰地洛尔 快速心律失常 围手术期高血压 成本效果分析
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兰地洛尔和艾司洛尔抗实验性心律失常作用和安全性评价的比较研究 被引量:13
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作者 李梅 孙政 +4 位作者 庄儒麟 马腾飞 谷淑玲 马行 戴体俊 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期640-644,共5页
目的比较兰地洛尔和艾司洛尔的抗心律失常作用和安全性。方法用序贯法测定兰地洛尔和艾司洛尔的半数致死量(LD50)、半数有效量(ED50),计算其治疗指数。用多种心律失常模型,观察比较兰地洛尔和艾司洛尔在等效剂量下的抗心律失常作用。结... 目的比较兰地洛尔和艾司洛尔的抗心律失常作用和安全性。方法用序贯法测定兰地洛尔和艾司洛尔的半数致死量(LD50)、半数有效量(ED50),计算其治疗指数。用多种心律失常模型,观察比较兰地洛尔和艾司洛尔在等效剂量下的抗心律失常作用。结果兰地洛尔和艾司洛尔的ED50、LD50值分别为14.4,347.0 mg·kg-1和17.3,100.0 mg·kg-1,两药的治疗指数分别为24.1和5.8。兰地洛尔和艾司洛尔抗氯仿诱导的小鼠心律失常作用的等效剂量比为0.83∶1。两药对多种心律失常模型均有相似的抗心律失常作用,但艾司洛尔减慢心率的作用较强,而兰地洛尔的作用相对平缓。结论与艾司洛尔相比,等效剂量下的兰地洛尔具有相似的抗心律失常作用,起效更快,减慢心率作用更平缓,且治疗指数更高,更加安全。 展开更多
关键词 兰地洛尔 艾司洛尔 抗心律失常 安全性
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HPLC法测定盐酸兰地洛尔起始物料B中有关物质的含量 被引量:1
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作者 曾正渝 曾雪 +1 位作者 陈竹 谭韬 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第45期4294-4295,共2页
目的:建立测定合成盐酸兰地洛尔起始物料B中有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent XDB C18,流动相为乙腈-水(40∶60),流速为1.0 ml/min,检测波长为222 nm,柱温为室温。结果:杂质A检测质量浓度线性范围为0.738~... 目的:建立测定合成盐酸兰地洛尔起始物料B中有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent XDB C18,流动相为乙腈-水(40∶60),流速为1.0 ml/min,检测波长为222 nm,柱温为室温。结果:杂质A检测质量浓度线性范围为0.738~6.0μg/m(lr=0.999 9),总平均回收率为100.06%(RSD=0.48%,n=3),检测限和定量限分别为0.038 5、0.13 ng。结论:建立的方法简便、快捷、结果可靠,可用于盐酸兰地洛尔起始物料B的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸兰地洛尔 起始物料B 有关物质 高效液相色谱法
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