LARP7基因复合杂合变异所致1例Alazami综合征患者的临床及遗传学分析

目的分析1例Alazami综合征(AS)患儿的临床表型及遗传学病因。方法以2021年6月15日就诊于天津市儿童医院的1例患儿作为研究对象。对其进行全外显子组测序(WES)分析,并对候选变异进行Sanger测序家系验证。结果WES检测提示患儿携带LARP7基因存在c.429_430delAG(p.Arg143Serfs*17)及c.1056_1057delCT(p.Leu353Glufs*7)移码变异,经Sanger测序验证分别遗传自其父母。结论LARP7基因c.429_430delAG及c.1056_1057delCT变异可能为该患儿的致病原因。

LARP7调控基因网络在乳腺癌中的作用

本研究旨在探讨LARP7在乳腺癌中的表达情况和预后价值,并探究其潜在的分子机制。本研究利用Oncomine和TIMER数据库分析LARP7基因在肿瘤和正常组织中的差异表达,并利用Kaplan-Meier Plotter和PrognoScan数据库分析LARP7基因对乳腺癌患者的预后意义。从GEO数据库的GSE9195数据集中筛选出与LARP7相关的差异表达基因,STRING构建蛋白相互作用网络,并利用Cytoscape筛选枢纽基因模块。本研究发现LARP7基因在乳腺癌中低表达且影响乳腺癌患者的预后情况,LARP7低表达与化疗抗性有关。GO富集分析显示与LARP7表达有相关性的基因主要涉及蛋白结合、聚核糖核酸结合和通过剪接体的RNA剪接等生物学过程。KEGG通路分析显示,这些差异表达基因主要涉及剪接体、泛素介导的蛋白水解和细胞周期等通路。总之,本研究利用生物信息学方法分析LARP7在乳腺癌演进中的作用并解析了其可能的基因调控网络,为乳腺癌特异性检测和靶向治疗提供新的潜在靶点。

一个Alazami综合征家系的遗传学诊断与分析

目的对一个Alazami综合征家系进行遗传学病因分析。方法采集先证者及家系成员的外周血样,提取基因组DNA,行全外显子组测序,生物信息学分析确定致病基因,Sanger测序对家系成员进行验证。结果该家系中两例患者均存在LARP7基因的母源性的c.94A>T(p.Lys32*)无义变异和父源性的c.1141A>G(p.Lys381Glu)的错义变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会致病性标准分类和功能预测软件分析,确定二者是该Alazami综合征家系的遗传学病因。结论本研究发现了LARP7基因两个未见报道的变异,丰富了LARP7基因变异谱。