PP2A抑制剂LB-100通过促进TNF-α和IL-6产生治疗白念珠菌感染

目的 探讨LB-100在小鼠念珠菌病模型中的作用。方法 尾静脉注射构建小鼠念珠菌病模型,LB-100腹腔给药,监测并记录小鼠生存率。感染48 h后摘取肾脏和肝脏统计荷菌量。分别用灭活的白念珠菌酵母态和菌丝态以及白念珠菌来源的α-mannan和β-glucan刺激小鼠骨髓来源的巨噬细胞(bone marrow derived macrophages, BMDMs),ELISA检测上清液中TNF-α和IL-6水平,qPCR检测TNF-α和IL-6 mRNA的表达及稳定性,Western印迹法检测p38丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化水平和三四脯氨酸(TTP)的表达。结果 体内试验表明,与未治疗组相比,LB-100治疗白念珠菌感染小鼠的存活时间显著延长(P<0.05),同时各脏器荷菌量显著降低(P<0.05)。体外结果显示,LB-100处理后,BMDMs中TNF-α和IL-6的表达显著上升,其mRNA的表达及稳定性显著增强(P<0.05)。结论 LB-100能够改善白念珠菌引起的念珠菌病,为临床抗念珠菌病治疗提供新的思路。

LB-100型沥青混凝土拌合机已开始批量生产

LB—100型沥青混凝土拌合机,是在综合多国拌合机特点的基础上,历经一年多时间,研制出一种适合我国国情需要的一种沥青混凝土拌合设备。历经三年生产验证,技术性能达标,运行良好,已接近或达到了当今世界沥青混凝土拌合机的技术水平。目前,已在国内制成三台LB—100型沥青混凝土拌合机,运行正常。

利用RK2的parDE片段提高重组质粒在生防菌成团泛菌中的稳定性

用ＰＣＲ方法将广宿主范围质粒ＲＫ２中控制稳定性的片段ｐａｒＤＥ克隆到ｐＧＥＭ┐Ｔ载体上，然后插入到分泌表达载体ｐＥｘＳｅｃ１的ＢａｍＨＩ切点上，得到两个新载体ｐＺＬ２和ｐＺＬ３，其中ｐａｒＤＥ的转录方向分别与Ｔ７启动子相同和相反。经酶切物理图谱分析和ＰＣＲ扩增验证后，将ｐＺＬ２和ｐＺＬ３分别电击转化到成团泛菌３０８Ｒ中，在无抗生素的ＬＢ培养基中生长１００代后仍１００％地保留在细胞内。