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Analysis of iodinated quorum sensing peptides by LC–UV/ESI ion trap mass spectrometry
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作者 Yorick Janssens Frederick Verbeke +3 位作者 Nathan Debunne Evelien Wynendaele Kathelijne Peremans Bart De Spiegeleer 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期69-74,共6页
Five different quorum sensing peptides(QSP) were iodinated using different iodination techniques. These iodinated peptides were analyzed using a C18 reversed phase HPLC system, applying a linear gradient of water and ... Five different quorum sensing peptides(QSP) were iodinated using different iodination techniques. These iodinated peptides were analyzed using a C18 reversed phase HPLC system, applying a linear gradient of water and acetonitrile containing 0.1%(m/v) formic acid as mobile phase. Electrospray ionization(ESI)ion trap mass spectrometry was used for the identification of the modified peptides, while semi-quantification was performed using total ion current(TIC) spectra. Non-iodinated peptides and mono-and diiodinated peptides(NIP, MIP and DIP respectively) were well separated and eluted in that order. Depending on the used iodination method, iodination yields varied from low(2%) to high(57%). 展开更多
关键词 Peptide IODINATION lc–uv/ms QUORUM sensing Bolton-Hunter
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福白菊化学成分LC-MS^n定性分析及HPLC-UV法多成分含量测定 被引量:3
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作者 李君彦 范氏英 +3 位作者 孙中宣 程雪翔 叶文才 汪豪 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期565-571,共7页
建立LC-MS^n法对福白菊化学成分进行定性研究,鉴定了22个化学成分,包括13个黄酮类成分和9个酚酸类成分;采用HPLC-UV法,同一色谱条件下测定福白菊中5种化学成分含量,包括:绿原酸(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-7-O-β-D-... 建立LC-MS^n法对福白菊化学成分进行定性研究,鉴定了22个化学成分,包括13个黄酮类成分和9个酚酸类成分;采用HPLC-UV法,同一色谱条件下测定福白菊中5种化学成分含量,包括:绿原酸(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(3)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),建立5种化学成分的回归方程,线性关系均良好(r>0.999 9),加样回收率为98.72%~103.16%,采用此方法成功检测了10个福白菊样品中上述5种成分的含量。本文建立分析方法简便可靠,可定性及定量分析福白菊中的主要化学成分,适用于福白菊药材的质量分析。 展开更多
关键词 福白菊 lc-MS^n HPlc-uv 定性分析 含量测定
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HPLC法测定复方片剂中依那普利相关物质 被引量:4
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作者 孙玉明 杨炳华 +2 位作者 李岩 孙璐 钟大放 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期363-366,共4页
目的建立复方依那普利片剂中依那普利相关物质限度检查的分析方法。方法采用液相色谱质谱联用法 (LC MSn)对依那普利的两种相关物质 (依那普利拉及二酮哌嗪 )进行定性分析 ,采用反相高效液相色谱法 (HPLC UV)对依那普利的 2种相关物质... 目的建立复方依那普利片剂中依那普利相关物质限度检查的分析方法。方法采用液相色谱质谱联用法 (LC MSn)对依那普利的两种相关物质 (依那普利拉及二酮哌嗪 )进行定性分析 ,采用反相高效液相色谱法 (HPLC UV)对依那普利的 2种相关物质进行定量分析。结果复方依那普利片剂中的各种物质均实现了有效的分离 ,相邻两峰之间的分离度均大于 1 5。结论该方法专属性强 。 展开更多
关键词 lc-MS^n HPlc-uv 依那普利 依那普利拉 二酮哌嗪
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比较LC-MS/MS与2D-LC/UV法测定奥氮平的血药浓度 被引量:6
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作者 陈雨晴 周艳萍 +2 位作者 滕婧 王峰 温预关 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期2068-2072,共5页
目的用高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)和全自动二维液相色谱法(2D-LC/UV)检测奥氮平血药浓度,比较两种方法的一致性和相关性。方法 LC-MS/MS法和2D-LC/UV法分别测定奥氮平低、中、高3个质量浓度质控样本和52份奥氮平血清样本,用Bland... 目的用高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)和全自动二维液相色谱法(2D-LC/UV)检测奥氮平血药浓度,比较两种方法的一致性和相关性。方法 LC-MS/MS法和2D-LC/UV法分别测定奥氮平低、中、高3个质量浓度质控样本和52份奥氮平血清样本,用Bland-Altman法比较结果的一致性,用Pearson相关性分析和Passing-Bablok回归法分析结果的相关性。结果按照Bland-Altman法计算,96.15%Lo A=(-1.53,3.81),96.15%的差值都位于一致限内,两种方法测定值一致性良好。Passing-Bablok回归方程为OLZLC-MS/MS=1.02×OLZ2D-LC/UV-1.18,Pearson相关系数为0.999(P<0.01),说明两种方法具有良好的相关性。两种方法在检测低血药浓度(<15 ng·mL^(-1))的相对偏差比检测中、高浓度时大。结论 2D-LC/UV法和LC-MS/MS法在检测奥氮平血药浓度时具有良好的一致性和相关性,均可用于常规治疗药物监测(TDM)。 展开更多
关键词 全自动二维液相色谱法 高效液相串联质谱法 奥氮平 血药浓度 一致性
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蒺藜总皂苷灌胃大鼠体内海柯皂苷元的代谢与分布 被引量:5
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作者 陈原国 瞿伟菁 +1 位作者 杨乃乙 蒋子威 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第6期927-931,共5页
采用HPLC-UV和LC-MS方法相结合测定分析了海柯皂苷元在蒺藜总皂苷灌胃Sprague-Dawley(SD)大鼠体内不同器官组织分布动态变化。结果表明在大鼠胃肠中蒺藜总皂苷中有部分海柯皂苷水解为海柯皂苷元;在从6到32 h灌胃蒺藜总皂苷的大鼠肝脏中... 采用HPLC-UV和LC-MS方法相结合测定分析了海柯皂苷元在蒺藜总皂苷灌胃Sprague-Dawley(SD)大鼠体内不同器官组织分布动态变化。结果表明在大鼠胃肠中蒺藜总皂苷中有部分海柯皂苷水解为海柯皂苷元;在从6到32 h灌胃蒺藜总皂苷的大鼠肝脏中可检测到海柯皂苷元的存在,证明有一定量海柯皂苷元从大鼠胃肠道吸收进入体内;对于海柯皂苷元检测,API-MS检测方法较UV方法有更高的灵敏度,且有好的专属性。 展开更多
关键词 蒺藜总皂苷 海柯皂苷元 RP-HPlc-uv lc-uv-NS 大鼠 代谢分布
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毒性中药狼毒质量标准研究 被引量:17
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作者 粟晓黎 林瑞超 +5 位作者 王兆基 关锡耀 徐树棋 丁大伦 郑秀云 冯国培 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期498-503,共6页
目的:建立毒性中药狼毒的质量标准。方法:采用硅微、化学、液相色谱/质谱等方法进行定性鉴别,以液相色谱及液相/质谱法测定含量。结果:狼毒大戟中月腺大戟乙素含量为0.01%w/w,月腺大戟中月腺大戟乙素含量范围为0.01%-0.02... 目的:建立毒性中药狼毒的质量标准。方法:采用硅微、化学、液相色谱/质谱等方法进行定性鉴别,以液相色谱及液相/质谱法测定含量。结果:狼毒大戟中月腺大戟乙素含量为0.01%w/w,月腺大戟中月腺大戟乙素含量范围为0.01%-0.02%w/w,均末枪出瑞香内酯、狼毒色原酮和新狼毒素A。瑞香狼毒中瑞香内酯、狼毒色原酮及新狼毒素A等成分含量范围分别为0.57%~2.12%w/w、0.86%-1.6%w/w及0.45%-0.96%w/w,但未检出含月腺大戟乙素成分。结论:各法能用于常规榆测狼毒属植物。 展开更多
关键词 狼毒 狼毒大戟 月腺大戟 瑞香狼毒 HPlcuv lc—MS-MS
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一株灵菌红素产生菌的分离及其色素分析 被引量:5
7
作者 段学辉 傅奇 +2 位作者 魏斌 郭炳其 贾奎艳 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第9期5062-5064,共3页
[目的]从土壤中筛选出灵菌红素产生菌,并对其色素组成进行分析。[方法]利用平板筛选土壤中产红色素细菌,通过生理生化试验进行初步鉴定,摇瓶发酵后提取色素,色素组分经柱色谱与薄层色谱分离纯化后以紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)与液质联... [目的]从土壤中筛选出灵菌红素产生菌,并对其色素组成进行分析。[方法]利用平板筛选土壤中产红色素细菌,通过生理生化试验进行初步鉴定,摇瓶发酵后提取色素,色素组分经柱色谱与薄层色谱分离纯化后以紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)与液质联用(LC/MS)技术进行分析。[结果]从南昌地区土壤中分离得到1株产红色素的细菌NS-17,生理生化特征与粘质沙雷氏菌(Serratia marc-escens)吻合,从发酵后的菌体中分离得到2个具有相似UV-Vis与LC/MS特征的色素组分,组分1分析结果与已报道的灵菌红素一致,组分2具有未见报道的碱性条件下特异性UV-Vis图谱。[结论]分离得到1株产灵菌红素的粘质沙雷氏菌NS-17,并从该菌中分离得到2个色素组分。 展开更多
关键词 粘质沙雷氏菌 灵菌红素 紫外-可见光吸收光谱 液质联用
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液相色谱/光谱(紫外、质谱及核磁共振)联用技术在中草药有效成分研究中的应用 被引量:18
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作者 郭跃伟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第5期456-461,共6页
本文综述了液相色谱/光谱(紫外、质谱及核磁共振)联用技术的最新进展及其在中草药有效成 分研究中的应用。并对这一新技术在实际应用中的优缺点及应用前景进行了分析和展望。
关键词 液相色谱 光谱 紫外 质谱 核磁共振 联用技术 中草药 有效成分
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肉制品中硝基呋喃类药物残留的研究进展 被引量:20
9
作者 陈威风 陈敬鑫 《肉类研究》 2011年第12期53-57,共5页
硝基呋喃类药物是一类广谱性抗生素,在食用性动物疾病的预防与控制中具有广泛的应用。由于其可能具有基因诱变性,目前很多国家和地区已禁止使用这类药物,并规定在动物源性食品中硝基呋喃类残留物的检出限为不得检出。近年来,肉制品中硝... 硝基呋喃类药物是一类广谱性抗生素,在食用性动物疾病的预防与控制中具有广泛的应用。由于其可能具有基因诱变性,目前很多国家和地区已禁止使用这类药物,并规定在动物源性食品中硝基呋喃类残留物的检出限为不得检出。近年来,肉制品中硝基呋喃类药物及其代谢物残留的检测技术也得到迅速发展。本文综述硝基呋喃药物及其代谢物的特性和检测技术的研究进展。 展开更多
关键词 硝基呋喃 动物源性食品 lcuv HPlc-MS/MS
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抗氧剂168的质量控制分析及杂质鉴定 被引量:9
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作者 李丹妮 刘雯雯 +1 位作者 练鸿振 朱劲松 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期511-516,共6页
建立了测定抗氧剂168及其中有害杂质2,4-二叔丁基苯酚含量的高效液相色谱紫外检测分析方法,确定了0~5min,V(甲醇)∶V(水)为95∶5~100∶0,5~25min,V(甲醇)∶V(水)=100∶0的流动相条件进行梯度洗脱的方法,色谱柱为KromasilC18,5μm,150... 建立了测定抗氧剂168及其中有害杂质2,4-二叔丁基苯酚含量的高效液相色谱紫外检测分析方法,确定了0~5min,V(甲醇)∶V(水)为95∶5~100∶0,5~25min,V(甲醇)∶V(水)=100∶0的流动相条件进行梯度洗脱的方法,色谱柱为KromasilC18,5μm,150mm×4.6mm(i.d.),流动相流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为275nm。抗氧剂168与2,4-二叔丁基苯酚的质量浓度分别为1.0×10-6~1.0×10-3g/mL和1.0×10-7~1.0×10-4g/mL时与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.99994和0.99995,检出限分别为1.0×10-7g/mL和1.0×10-8g/mL,实际样品中抗氧剂168和2,4-二叔丁基苯酚测定的相对标准偏差分别为0.1%和1.8%;并将2,4二叔丁基苯酚的测定结果与分光光度法的测定结果进行了比较。结果显示,分光光度法并不能用于测定抗氧剂168中的2,4二叔丁基苯酚;利用液相色谱质谱联用方法、紫外可见光谱和色谱保留规律,分别定性鉴定了抗氧剂168工业产品中3种脱叔丁基杂质;在0~20min,V(甲醇)∶V(水)=100∶0等度洗脱的流动相条件下,本方法还可应用于复合抗氧剂中抗氧剂168的测定,测定的相对标准偏差为0.7%,回收率为101%。 展开更多
关键词 抗氧剂168 二叔丁基苯酚 液相色谱-质谱联用 高效液相色谱 紫外-可见光谱
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吉非替尼含量测定方法研究进展 被引量:2
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作者 裴丽 罗艳 +1 位作者 李翔 王丽伟 《实用药物与临床》 CAS 2013年第7期624-626,共3页
目的总结近年来吉非替尼在原料药、制剂及生物样品中的含量测定研究进展。方法查阅相关专业文献,分析与归纳文献内容。结果吉非替尼的含量测定方法包括紫外分光光度法、高效液相色谱法和液质联用色谱法。结论上述含量测定方法各有特点,... 目的总结近年来吉非替尼在原料药、制剂及生物样品中的含量测定研究进展。方法查阅相关专业文献,分析与归纳文献内容。结果吉非替尼的含量测定方法包括紫外分光光度法、高效液相色谱法和液质联用色谱法。结论上述含量测定方法各有特点,均可用于吉非替尼的含量测定。 展开更多
关键词 吉非替尼 含量测定 紫外分光光度法 高效液相色谱法 液质联用色谱法
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米糠油中γ-谷维素分析检测技术研究现状 被引量:9
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作者 徐冉 薛雅琳 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期96-99,共4页
γ- 谷维素是一种重要营养物质,尤其在米糠油中,其含量占1%~2%,是一种天然抗氧化剂。由于组成复杂,至今未能逐一检测出其所合成分。对目前国内外常用分析检测米糠油中γ- 谷维素的方法进行了分析比较,紫外分光光度法用于粗略测... γ- 谷维素是一种重要营养物质,尤其在米糠油中,其含量占1%~2%,是一种天然抗氧化剂。由于组成复杂,至今未能逐一检测出其所合成分。对目前国内外常用分析检测米糠油中γ- 谷维素的方法进行了分析比较,紫外分光光度法用于粗略测定γ- 谷维素含量,高效液相色谱法作为先进手段测定结果较为准确,液质联用、气质联用技术能精确分离检测γ- 谷维素所含阿魏酸酯成分,有助于γ- 谷维素生理活性的进一步研究。 展开更多
关键词 米糠油 γ- 谷维素 紫外分光光度计 高效液相色谱 液质联用 气质联用
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粘质沙雷氏菌代谢产物灵菌红素的鉴定 被引量:5
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作者 朱雄伟 徐智鹏 +4 位作者 张楠 苏腾甲 陈杏洲 邢彦君 李卫朋 《化学与生物工程》 CAS 2012年第11期80-82,共3页
从柠檬酸厂糖化车间酸性土壤中筛选得到一株产红色素的粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)ZSG,菌株发酵液经酸性甲醇萃取、浓缩、硅胶柱层析、薄层色谱和柱色谱等分离纯化后,得到灵菌红素纯品,并采用紫外可见吸收光谱、红外光谱、液质... 从柠檬酸厂糖化车间酸性土壤中筛选得到一株产红色素的粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)ZSG,菌株发酵液经酸性甲醇萃取、浓缩、硅胶柱层析、薄层色谱和柱色谱等分离纯化后,得到灵菌红素纯品,并采用紫外可见吸收光谱、红外光谱、液质联用分析对其结构进行了表征。 展开更多
关键词 粘质沙雷氏菌 灵菌红素 紫外可见吸收光谱 红外光谱 液质联用
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HPLC-UV-DAD和LC-MS/MS法测定鲜肉中维生素D_3和25-OH维生素D_3
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作者 张洁 张欣烨 +2 位作者 张伟 张利锋 马青青 《食品工业》 CAS 北大核心 2016年第1期291-294,共4页
建立了HPLC-UV-DAD和LC-MS/MS测定肉中维生素D_3和25-OH维生素D_3的方法。样品经皂化、有机相萃取和SPE净化小柱后,维生素D_3用反相高效液相色谱(HPLC)配有紫外二极管阵列检测器(UV-DAD)检测,维生素25-OH-D_3用三重四级杆质谱(APCI... 建立了HPLC-UV-DAD和LC-MS/MS测定肉中维生素D_3和25-OH维生素D_3的方法。样品经皂化、有机相萃取和SPE净化小柱后,维生素D_3用反相高效液相色谱(HPLC)配有紫外二极管阵列检测器(UV-DAD)检测,维生素25-OH-D_3用三重四级杆质谱(APCI-MS/MS)测定,定量采用维生素D_2和25-OH维生素D_2作为内标物质,有证的标准物质维生素D_3和25-OH维生素D_3作为质量控制工具。结果表明,2种物质的检出限分别是0.10μg/100和0.04μg/100g,方法线性范围10-200 ng/mL,相关系数达0.99以上,回收率〉84.2%,方法的精密度范围为0.01%~4.19%。该方法适用于测定肉(猪肉、牛肉、鸡蛋和鱼等)中维生素D_3和25-OH-维生素D_3。 展开更多
关键词 HPlc-uv-DAD lc-MS/MS 测定 维生素D_3 25-OH维生素D_3
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合成熊果苷的色谱指纹图谱分析 被引量:5
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作者 韦玉娜 李丹妮 练鸿振 《化工时刊》 CAS 2005年第7期11-14,共4页
建立了合成熊果苷的高效液相色谱—紫外光谱—质谱指纹图谱,发现熊果苷产品中主要存在两种杂质:原料对苯二酚和一种副产物,并对它们进行了定量分析。根据样品指纹图谱的整体相似程度估算了熊果苷杂质组成和含量的整体波动程度,据此可以... 建立了合成熊果苷的高效液相色谱—紫外光谱—质谱指纹图谱,发现熊果苷产品中主要存在两种杂质:原料对苯二酚和一种副产物,并对它们进行了定量分析。根据样品指纹图谱的整体相似程度估算了熊果苷杂质组成和含量的整体波动程度,据此可以方便准确地控制产品质量的一致性和稳定性。 展开更多
关键词 熊果苷 对苯二酚 高效液相色谱 紫外光谱 液相色谱—质谱联用 指纹图谱分析 合成 产品质量 定量分析 相似程度
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液相色谱-串联质谱法测定纸质食品接触材料印刷紫外固化油墨中18种光引发剂的迁移量 被引量:7
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作者 袁琳嫣 韩陈 李洁君 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期745-754,共10页
选取4%(体积分数,下同)乙酸溶液、50%(体积分数,下同)乙醇溶液、95%乙醇溶液和橄榄油作为食品模拟物,模拟了食品接触材料在与不同类型食物接触下的迁移行为。采用液相色谱-串联质谱法测定纸质食品接触材料印刷紫外固化油墨中18种光引发... 选取4%(体积分数,下同)乙酸溶液、50%(体积分数,下同)乙醇溶液、95%乙醇溶液和橄榄油作为食品模拟物,模拟了食品接触材料在与不同类型食物接触下的迁移行为。采用液相色谱-串联质谱法测定纸质食品接触材料印刷紫外固化油墨中18种光引发剂的迁移量。迁移试验得到的水基食品模拟液,经过滤后直接进样测定;油基食品模拟液需要经乙腈提取后进行测定。以C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和0.1%(体积分数)甲酸乙腈溶液的混合液作为流动相进行梯度洗脱,质谱分析采用多反应监测模式对18种光引发剂的定量离子和定性离子进行监测。18种光引发剂的质量浓度均在3.0~37.5μg·L-1内或质量分数均在0.010~0.125mg·kg-1内与其对应的峰面积呈线性关系,在4%乙酸溶液、50%乙醇溶液、95%乙醇溶液及橄榄油食品模拟物中的测定下限(10S/N)分别为0.03~2.97μg·L-1,0.02~2.91μg·L-1,0.03~2.88μg·L-1和0.06~9.00ng·g-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为86.0%~114%,测定值的相对标准偏差(n=6)不大于9.4%。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 光引发剂 纸质食品接触材料 印刷紫外固化油墨 迁移量
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液相色谱-紫外-核磁共振-质谱:多信息分离方法(英文) 被引量:3
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作者 Iain Green (Varian, Inc., 3120 Hansen Way, Palo Alto, CA 94303, U.S.A.) 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期429-434,共6页
The availability of liquid chromatography ultraviolet nuclear magnetic resonance mass spectrometry (LC UV NMR MS)integrated systems is providing greater information content and confidence for a variety of sample types... The availability of liquid chromatography ultraviolet nuclear magnetic resonance mass spectrometry (LC UV NMR MS)integrated systems is providing greater information content and confidence for a variety of sample types, such asdrug metabolites, natural products, impurities, and degradants. A wide range of experimental strategies can be pur sued,highlighting the flexibility and performance possible with this multihyphenated technique. 展开更多
关键词 多信息分离方法 液相色谱分离法 紫外-核磁共振-质谱 药品代谢物 天然物
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胆固醇基磷酰齐多夫定在大鼠体内的药代动力学研究
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作者 杨莹 郭继芬 +2 位作者 杜丽娜 金义光 袁波 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期301-307,共7页
目的建立测定大鼠血浆及组织中胆固醇基磷酰齐多夫定(CPZ)及其代谢物齐多夫定(AZT)含量的方法,并应用于CPZ在大鼠体内的药代动力学研究。方法 CPZ的测定采用HPLC-UV法,生物样品用乙腈沉淀蛋白后,经Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5... 目的建立测定大鼠血浆及组织中胆固醇基磷酰齐多夫定(CPZ)及其代谢物齐多夫定(AZT)含量的方法,并应用于CPZ在大鼠体内的药代动力学研究。方法 CPZ的测定采用HPLC-UV法,生物样品用乙腈沉淀蛋白后,经Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-异丙醇(90∶10,V/V,含有2 mmol/L十六烷基二甲基溴化铵、2%乙酸、0.1%氨水)为流动相,1.0 ml/min流速等度洗脱,紫外检测波长为266 nm。AZT的测定采用LC-MS/MS法,血浆及组织样品用叔丁基甲醚提取后,经Poroshell 120 EC-C18柱(50 mm×2.1 mm,2.7μm)分离,以甲醇-0.2%乙酸水(35∶65,V/V)为流动相等度洗脱;用ESI源在多反应监测方式下进行正离子检测,用于定量分析的离子反应为m/z 268.2→m/z 127.0(AZT)和m/z 152.1→m/z 110.0(对乙酰氨基酚,内标)。结果 CPZ和AZT在大鼠生物样品中浓度测定方法的线性范围分别为5~400μg/ml和2~500 ng/ml,批内、批间精密度(RSD)均<15%,准确度在±13.8%之间。CPZ在大鼠体内消除较快,AZT消除较慢,半衰期约为8 h。CPZ和AZT在大鼠的肝、脾、肺中分布较多,在心、肾中分布较少。结论方法适用于CPZ自组装体在大鼠体内的药代动力学研究。药动学结果显示,CPZ能靶向控释AZT到大鼠的肝、脾和肺中。 展开更多
关键词 胆固醇基磷酰齐多夫定 齐多夫定 液相色谱-紫外法 液相色谱-串联质谱法 药代动力学
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液质联用法快速测定纺织品中11种二苯甲酮类物质 被引量:4
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作者 冯徐根 席永忠 +2 位作者 杨素彬 周佳 杨萌 《纺织科技进展》 CAS 2022年第7期34-40,共7页
为建立液质联用法测定纺织品中二苯甲酮的分析方法,以甲醇为萃取溶剂,采用超声萃取法提取纺织品中11种二苯甲酮类物质,优化样品前处理条件和仪器分析条件。结果表明:仪器分析时间7min,方法线性范围0.04~1.28μg/mL,方法检出限0.8~3.6mg/... 为建立液质联用法测定纺织品中二苯甲酮的分析方法,以甲醇为萃取溶剂,采用超声萃取法提取纺织品中11种二苯甲酮类物质,优化样品前处理条件和仪器分析条件。结果表明:仪器分析时间7min,方法线性范围0.04~1.28μg/mL,方法检出限0.8~3.6mg/kg,加标回收率87.2%~101.9%,相对标准偏差2.6%~7.7%。液质联用法与液相色谱法同时测定样品中的11种二苯甲酮类物质相对偏差为1.3%~4.8%。仪器分析时间短,测定结果可靠,可满足纺织产品中二苯甲酮类物质的检测。 展开更多
关键词 二苯甲酮 紫外线吸收剂 液质联用仪 纺织品 防晒服装
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Qualitative Determination of Photodegradation Products of Progesterone and Testosterone in Aqueous Solution
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作者 Ladji Méité Baba Donafologo Soro +4 位作者 Narcisse Kouassi Aboua Véronique Mambo Karim Sory Traoré Patrick Mazellier Joseh De Laat 《American Journal of Analytical Chemistry》 2016年第1期22-33,共12页
Direct photochemical degradations of progesterone (PR) and testosterone (TR), two naturally produced hormones, have been conducted in non-buffered aqueous solution (pH ranging between 5.5 and 6.0). The irradiation exp... Direct photochemical degradations of progesterone (PR) and testosterone (TR), two naturally produced hormones, have been conducted in non-buffered aqueous solution (pH ranging between 5.5 and 6.0). The irradiation experiments were carried out in a batch reactor upon monochromatic (254 nm) and polychromatic (λ > 290 nm) at 25°C. GLC/MS and LC/UV-DAD/MS analyses were performed to investigate phototransformation products after a solid phase extraction (SPE) step for analytes concentration. For each compound several by-products have been identified and are the same ones under both irradiation conditions. Because of the presence of the same chromophore (α, β-unsaturated group) absorbing UV radiations in both hormones, the majority of chromatographic peaks correspond to by-products formed according to identical mechanisms involving isomerization, enolization, oxidation and hydration to lead to the generation of lumiketone, cyclopentenone, spiro-hydration, oxidation and hydroxylation photoproducts. 展开更多
关键词 PHOTOPRODUCTS TESTOSTERONE PROGESTERONE Glc/MS lc/uv-DAD/MS
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