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黄鳝脂肪酸去饱和酶及延长酶基因cDNA的克隆与表达
被引量:
2
1
作者
周秋白
朱长生
+2 位作者
郑宇
江波
罗晓燕
《江西农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期134-140,共7页
为了解黄鳝合成长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)的能力,利用Trizol提取黄鳝肝脏总RNA,经RT获得cDNA,基于脂肪酸去饱和酶(FAD)及延长酶(FAE)基因同源系列设计简并引物进行黄鳝cDNA的PCR扩增、测序,获得黄鳝FAD及FAE基因部分片段序列。然后...
为了解黄鳝合成长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)的能力,利用Trizol提取黄鳝肝脏总RNA,经RT获得cDNA,基于脂肪酸去饱和酶(FAD)及延长酶(FAE)基因同源系列设计简并引物进行黄鳝cDNA的PCR扩增、测序,获得黄鳝FAD及FAE基因部分片段序列。然后分析黄鳝FAD及FAE的同源性和系统进化情况及黄鳝胚胎和胚后发育期仔鱼该两个基因的表达水平。结果表明:黄鳝FAD与军曹鱼的△6去饱和酶同源性高达85%,其次是大菱鲆(83%),FAE与军曹鱼、线鳢、澳大利亚金枪鱼等的同源性高达89%;但FAD和FAE在系统发育树中均自呈一支。FAD和FAE基因在黄鳝胚胎和胚后发育阶段均有表达,以出膜后2~4 d表达量最高。提示黄鳝具有合成LC-PUFA的能力,但不同发育阶段合成能力不同。
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关键词
黄鳝
去饱和酶
延长酶
基因克隆与表达
lc—pufas
下载PDF
职称材料
题名
黄鳝脂肪酸去饱和酶及延长酶基因cDNA的克隆与表达
被引量:
2
1
作者
周秋白
朱长生
郑宇
江波
罗晓燕
机构
江西农业大学动物科学技术学院
江西省科学院生物资源研究所
出处
《江西农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期134-140,共7页
基金
国家自然科学基金(30860217)
农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室开放基金(BM2007-10)
+1 种基金
国家科技支撑计划(2008BAD96B04)
江西省自然科学基金(2008GZN0025)
文摘
为了解黄鳝合成长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)的能力,利用Trizol提取黄鳝肝脏总RNA,经RT获得cDNA,基于脂肪酸去饱和酶(FAD)及延长酶(FAE)基因同源系列设计简并引物进行黄鳝cDNA的PCR扩增、测序,获得黄鳝FAD及FAE基因部分片段序列。然后分析黄鳝FAD及FAE的同源性和系统进化情况及黄鳝胚胎和胚后发育期仔鱼该两个基因的表达水平。结果表明:黄鳝FAD与军曹鱼的△6去饱和酶同源性高达85%,其次是大菱鲆(83%),FAE与军曹鱼、线鳢、澳大利亚金枪鱼等的同源性高达89%;但FAD和FAE在系统发育树中均自呈一支。FAD和FAE基因在黄鳝胚胎和胚后发育阶段均有表达,以出膜后2~4 d表达量最高。提示黄鳝具有合成LC-PUFA的能力,但不同发育阶段合成能力不同。
关键词
黄鳝
去饱和酶
延长酶
基因克隆与表达
lc—pufas
Keywords
rice field eel
desaturase
elongase
gene cloning and expression
lc
-
pufas
分类号
S966.4 [农业科学—水产养殖]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄鳝脂肪酸去饱和酶及延长酶基因cDNA的克隆与表达
周秋白
朱长生
郑宇
江波
罗晓燕
《江西农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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