LC-Ⅱ螺钉固定DayⅠ型骨盆新月形骨折的生物力学研究

目的 探讨2根LC-Ⅱ螺钉与2块钢板在DayI型骨盆新月状骨折内固定中的应用。方法 选取一位志愿者的骨盆CT数据,通过数字医学软件建立骨盆三维模型;根据骨盆新月形骨折的Day分型,规划出DayⅠ型骨折。分别建立生理状态模型(intact),LC-Ⅱ螺钉固定模型(DayⅠ-螺钉)和骶髂关节钢板固定模型(DayⅠ-钢板)。对3组模型施加同样的载荷和约束,比较3种模型的变形和应力分布情况。结果 在各种荷载形式下,intact、DayⅠ-螺钉、DayⅠ-钢板模型的变形变化规律基本一致。在前屈载荷作用下,intact、DayⅠ-螺钉、DayⅠ-钢板模型的最大变形量为0.57 mm, 0.76 mm, 0.68 mm。与DayⅠ-螺钉试验模型比较,DayⅠ-钢板试验模型在各种载荷方式下,其应力值均有显著增加,在垂直载荷方式下,其应力值上升320%,前屈134%,后伸211%,左侧弯339%,右侧弯208%,左旋转321%,右旋转284%。结论 2根LC-Ⅱ螺钉和2块钢板都可以维持DayⅠ型骨盆骨折的稳定,但由于钢板受压过大,易发生疲劳破坏及螺钉松脱等问题,因此,如果能闭合复位成功,则宜采用2根LC-Ⅱ螺钉固定。

LC-Ⅱ型螺钉的经皮置入操作技术

LC-Ⅱ型螺钉可在骨盆Teepee像、闭孔斜位入口位和髂骨斜位透视的监视指导下,经皮置入位于髋臼顶、坐骨支撑柱及骶髂关节外侧的具有相对丰厚且致密骨质的髂骨内,故可用于固定LC-Ⅱ型骨盆骨折的后环骨折部及髋臼高位前柱骨折。本文就LC-Ⅱ型螺钉的经皮置入操作技术作了简单介绍。

液相串联质谱法测定豆制品中的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O

建立同时测定豆制品中的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的液相串联质谱法。以乙醇为溶剂,经超声提取、离心分离,利用Oasis HLB固相萃取柱对样品进行净化,以0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇溶液为流动相,LC-MS/MS测定碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的含量。结果显示:在0～500 ng/mL内,碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O所得的回归方程均呈较好的线性关系,相关系数>0.995,检出限为碱性橙Ⅱ0.5μg/kg,碱性嫩黄O 0.8μg/kg。该方法的平均回收率为87.2%～94.5%,RSD为1.65%～4.08%。

超高效液相色谱法检测西红花中非法添加的染料金橙Ⅱ

目的建立检测中药西红花中非法添加的金橙Ⅱ的液质联用鉴别法和超高效液相色谱含量测定法。方法用超高效液相色谱法分离中药西红花中非法添加的金橙Ⅱ,用离子阱进行定性鉴别,流动相为乙腈-0.01 mol/L醋酸铵溶液(30∶70),离子化模式为ESI(+),碰撞能量为30 V;用超高效液相色谱法测定金橙Ⅱ含量,流动相为乙腈-0.01 mol/L醋酸铵溶液(30∶70),检测波长484 nm。结果在拟订的质谱条件下,金橙Ⅱ产生[M+H-Na]+分子离子峰,二级质谱的特征碎片离子明显;定量检测方面,进样量与峰面积的线性范围为5.435～745.0 ng,r=0.999 0,平均加样回收率为98.29%,RSD为1.25%(n=5)。结论液质联用法定性准确、可靠,液相色谱含量测定法简便、快速、准确。

精制冠心片中非法染色剂金橙Ⅱ的检测

目的:建立精制冠心片中非法染色剂金橙Ⅱ的检测方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,体积流量1.0 m L·min^(-1),流动相为乙腈-0.02 mol·L^(-1)醋酸铵溶液,检测波长485 nm。液质联用验证采用C18柱,流动相为乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液,体积流量0.4 m L·min^(-1),梯度洗脱。结果:金橙Ⅱ进样量在0.02032~0.40640μg与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.81%,RSD为0.95%。结论:该方法简便、快速、准确,专属性、稳定性、重复性良好。

礞石滚痰丸中金胺O与金橙Ⅱ的检测方法

目的建立检测礞石滚痰丸中2种染色剂（金胺O与金橙Ⅱ）的方法。方法礞石滚痰丸70%乙醇提取,采用液质联用,高效液相色谱柱为Agela Venusil MP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相A为0.02 mol/L乙酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,检测波长为430 nm（金胺O）和485 nm（金橙Ⅱ）。结果 HPLC法金胺O在2.084~41.680μg/m L范围内、金橙Ⅱ在2.292~45.840μg/m L范围内线性关系良好,金胺O、金橙Ⅱ检测限分别为1.202、0.444 ng,平均回收率为90.9%、94.3%;LC/MS/MS法金胺O、金橙Ⅱ检测限分别为0.305、0.430 ng。结论本方法快速灵敏可靠,可用于礞石滚痰丸中金胺O与金橙Ⅱ的检测。

宁夏地区T2DM患者抑郁状况及其与血清UⅡ、HbA_(1C)的关系

目的探讨宁夏地区2型糖尿病(T2DM)患者抑郁现状分布情况及其与血清尾加压素Ⅱ(UⅡ)、糖化血红蛋白(HbA_(1C))的相关性。方法选取宁夏地区宁夏南、北部山区和银川市城市社区1 208例不同性别、年龄段、文化程度、经济水平的T2DM患者,采用SDS抑郁自评量表对其是否有抑郁状况进行定量评估,研究不同人口学特征T2DM患者的抑郁状况,对不同抑郁状况下的T2DM人群进行有针对性的心理干预。用放射免疫法测定患者血浆中UⅡ的水平,用BioRADD10全自动糖化血红蛋白仪对其血浆HbA_(1C)水平进行测定,对比不同人口学特征T2DM患者体内UⅡ、HbA_(1C)的差异及其与抑郁状况之间的关系。结果女性T2DM患者的抑郁症状标准分值显著高于男性患者(P<0.05),低龄区段T2DM患者的抑郁标准得分显著高于高龄区段(P<0.05),文盲T2DM患者的抑郁标准得分显著高于其他文化程度区段(P<0.05),肥胖T2DM患者抑郁标准分显著高于正常体质量T2DM患者(P<0.05)。女性T2DM患者的血浆UⅡ水平显著高于男性患者(P<0.05),抑郁组血浆UⅡ和HbA_(1C)水平均显著高于非抑郁组(P<0.05)。T2DM患者血浆UⅡ和HbA_(1C)水平与抑郁症之间的相关分析表明,UⅡr=0.41,HbA_(1C)r=0.39(P<0.05)。结论不同人口学特征T2DM患者的抑郁状况分布可能存在较大差异,其抑郁程度与血浆中UⅡ和HbA_(1C)水平可能呈正相关性。

枸杞多糖对自噬的调控作用的研究进展

枸杞多糖是一种从枸杞中提取的有效成分,可以通过调控自噬参与神经保护、抗癌、抗氧化等过程。本文分别从自噬相关蛋白、分子信号通路、细胞器自噬三个层面进行阐述,综述了近年来枸杞多糖对自噬调控的研究进展,为枸杞多糖的应用提供理论依据和研究思路。

基于液质连用分析法分析补肾活血方中黄酮类化学成分

目的建立补肾活血方中黄酮类化学成分的分析方法测定淫羊藿次苷Ⅱ含量。方法化学成分定性分析采用UPLCESI-Q-TOF-MS技术,C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),梯度洗脱(流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液);质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。含量测定采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×100mm ID,1.7μm,Waters,Milford,USA)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;经ESI离子源负离子化后,通过Waters-Xevo TQ三重四级杆串联质谱仪,采用多反应离子监测(MRM)对淫羊藿次苷Ⅱ进行含量测定。结果鉴定出补肾活血方中14个黄酮类化学成分。补肾活血方中淫羊藿次苷Ⅱ含量为0.092 80mg/g,单味药淫羊藿中淫羊藿次苷Ⅱ含量为0.010 08mg/g。结论采用液质连用分析法鉴定复方化学成分和测定含量,该方法快速简便、结果可靠,对于研究补肾活血方配伍前后物质变化具有积极意义。

基于尤斯灌流室技术的泽泻汤大鼠肠吸收研究

[目的]研究泽泻汤中成分白术内酯Ⅱ和Ⅲ在大鼠不同肠段的跨膜吸收特征。[方法]采用Agilent Zorbax Plus C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水(42∶58),流速:0.3 mL/min。质谱电喷雾离子源,阳离子MRM模式,白术内酯Ⅱ和Ⅲ的定量离子分别为m/z233.2→m/z187,m/z249.15→m/z231。尤斯灌流室法考察泽泻汤在大鼠离体十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收,接收侧样品10 000 r/min离心15 min后用液相色谱-质谱色谱法(LC-MS/MS)分析。[结果]白术内酯Ⅱ在大鼠不同肠黏膜的表观渗透系数范围在6.10~25.22×10^(-6) cm/s之间,白术内酯Ⅲ在1.88~5.41×10^(-6)cm/s之间,两者最佳吸收部位是结肠。[结论]该方法专属性好,准确度高,可用于泽泻汤中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的大鼠肠吸收研究。

LC-MS/MS法测定大鼠知母皂苷B-Ⅱ的血药浓度

目的建立LC-MS/MS法测定知母皂苷B-Ⅱ在大鼠血浆中的浓度。方法以人参皂苷Rg2为内标,血浆样品用固相萃取法处理,色谱柱为AgilentXDB-C8柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-2 mmol·L-1乙酸铵(55∶45);流速250μL·min-1,用电喷雾离子化和负离子多离子反应监测(MRM)方式检测知母皂苷B-Ⅱ。结果该方法知母皂苷B-II的线性范围为3～3000ng·mL-1,LLOQ为3 ng·mL-1,批内、批间相对标准偏差均≤9.1%,提取回收率为(89.33±5.09)%～(96.85±6.62)%。结论该方法准确、灵敏、特异、简便,适用于血浆知母皂苷B-II浓度测定。

大鼠体内大豆苷元及其代谢物分布影响因素研究

目的研究大鼠灌胃给予大豆苷元后,多剂量与性别对大豆苷元及其代谢物在大鼠血浆中分布的影响。方法雌、雄大鼠分别单次或多次灌胃给予大豆苷元1.0 mg·kg-1,血浆样品经沉淀蛋白处理,采用LC-MS/MS方法测定血浆样品中大豆苷元及其II相代谢物的质量浓度,采用Winnolin6.4计算各化合物的主要药动学参数,并对获得的药动学参数进行统计分析。结果大鼠多次灌胃给予大豆苷元后,血浆中大豆苷元及其代谢物的AUC_(0-24)明显高于单次给药。多次给药后雌鼠血浆中大豆苷元主要以大豆苷元-7-葡萄糖醛酸结合物和大豆苷元-7-硫酸结合物形式存在,雄鼠血浆中主要以大豆苷元-7-葡萄糖醛酸结合物、大豆苷元-7-硫酸结合物和大豆苷元-7-葡萄糖醛酸-4'-硫酸结合物形式存在。结论多次给药及性别差异明显影响大豆苷元在大鼠血浆中的分布。

液质联用快速检测红花中违禁添加物金黄粉的方法研究

目的:应用液质联用法快速检测红花中违禁添加物金黄粉的方法。方法:以ACQUITYTMUPLC BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1×100 mm),乙腈-0.01 mol·L^(-1)乙酸铵溶液(30:70)进行等度洗脱,流速0.2 mL·min^(-1),柱温30℃。结果:本方法首次采用液质联用法快速测定红花中金黄粉的含量,5 min内即可完成检测,待测峰与样品中基质达到很好的分离,方法可操作性强,回收率高,重现性好。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于红花等药材中金黄粉的快速检测方法研究。

LC-MS/MS法同时测定复方鹿角颗粒中13种成分的含量

目的：建立液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS法）同时测定复方鹿角颗粒中13种主要成分（补骨脂素、异补骨脂素、马钱苷、淫羊藿苷、柚皮苷、橙皮苷、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ、朝藿定A、朝藿定B、红景天苷、特女贞苷、淫羊藿次苷Ⅱ）的含量。方法：采用Phenomenex Luna-C18色谱柱（2.0 mm×100 mm,5μm）,流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为90%乙腈水溶液,洗针液为50%甲醇水溶液,梯度洗脱（0~6 min,10%B→40%B;6~9 min,40%B→80%B;9~10 min,80%B→90%B;10~12 min,90%B;12~12.01 min,90%B→10%B;12.01~13 min,10%B）,流速0.8 m L·min-1,柱温40℃;采用电喷雾离子源（ESI）,多反应监测（MRM）,结合正负离子扫描切换,其中补骨脂素、异补骨脂素、马钱苷、淫羊藿苷、柚皮苷、橙皮苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ采用正离子模式检测,红景天苷、特女贞苷、淫羊藿次苷Ⅱ采用负离子模式检测。结果：复方鹿角颗粒中13种有效成分在13 min内达到基线分离,补骨脂素、异补骨脂素、马钱苷、淫羊藿苷、柚皮苷、橙皮苷、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ、朝藿定A、朝藿定B、红景天苷、特女贞苷、淫羊藿次苷Ⅱ的线性范围分别为5.00~250、10.0~300、10.0~300、50.0~500、1.00~150、50.0~500、50.0~500、1.00~150、10.0~300、5.00~250、10.0~300、20.0~400、1.00~150 ng·m L-1,相应的线性范围内呈良好的线性关系（r〉0.99）;检出限分别为1.20、2.25、1.15、11.5、0.250、12.5、11.7、0.250、1.00、1.25、2.15、4.50、0.200 ng·m L-1;日内和日间精密度RSD均小于5%,平均加样回收率均在86.6%~105.6%范围内,RSD均小于4.8%。11批样品中上述13种成分的含量依次为1.75~2.02、2.13~2.59、3.78~4.19、14.0~15.5、0.756~0.800、13.6~15.2、13.3~14.6、0.376~0.412、3.73~4.09、1.83~2.04、3.85~4.35、6.73~7.65、0.550~0.629 mg·g-1。结论：经方法学验证,本方法简单、快速、灵敏,重复性好,可以用于复方鹿角颗粒中13个成分的含量测定。通过对11个批次的复方鹿角颗粒进行分析测定,结果显示各个批次含量无明显差别,可为该复方颗粒的质量控制提供依据。