茶多酚类毒理学试验及其评价

本文对高纯度(含量大于90％)茶多酚类(TP)进行了急性毒性试验、蓄积性试验和致突变试验,并对其作为食品添加剂的安全性作了评价.急性毒性试验结果为小鼠口服LD_(30)=2496±326mg/kg.蓄积性试验表明,有中等蓄积性.Ames试验,骨髓PCE微核率的测定,骨髓细胞SCE的测定,果蝇SLRL诱变性试验等遗传毒理试验均为阴性.以0.1％浓度饲喂小白鼠六周后,小鼠的血红蛋白、红细胞数、白细胞数、体重、肝重、胸腺和脾脏的细胞数与正常对照组比较,雌雄小鼠均无显著差异.肝、脾、胸腺等器官体重比与对照组比较也无显著差异.慢性毒性试验表明,饲料中TP含量为0.1％时。对果蝇寿命无不良影响.试验表明,TP作为食品添加剂是较安全的.

广西部分地区猪链球菌的分离鉴定及小鼠致病性研究

对来自广西边境地区部分发病猪场及屠宰场的370份猪组织进行细菌分离鉴定,共分离到16株链球菌,对这16株链球菌进行了形态学观察、PCR鉴定及小鼠致病性试验。结果表明,其形态、染色、生化特性均符合猪链球菌的特点,通过GDH鉴定与测序,证实这16株菌株均为猪链球菌,分别命名为GX1~GX16。通过特异性引物PCR分型(35个血清型),其中有1株为1型,1株为2型,1株为5型,1株为29型,5株为8型,7株未分出型。用这16株猪链球菌对昆明小鼠和BALB/c小鼠进行动物致病性试验,结果发现,菌株GX10对昆明小鼠和BALB/c小鼠致死率均为100%;菌株GX11对BALB/c小鼠致死率为80%;其他菌株对昆明小鼠和BALB/c小鼠均无致病性。菌株GX10、GX11对BALB/c小鼠的LD50分别为4.5×105和3.6×109 CFU。本试验结果表明,广西边境地区存在致病性猪链球菌8型。BALB/c小鼠对猪链球菌的敏感性高于昆明小鼠,更适合作为猪链球菌致病性研究的动物模型。

小熊猫感染肺炎克雷伯氏菌的检查及药敏试验

目的为确诊导致一只6岁左右的雌性小熊猫死亡的病因。方法无菌采集死亡小熊猫的心、肝、脾、肺等样品并进行病原学检查。通过对多个内脏样本进行细菌平行分离鉴定(形态特征、生化特性和16SrDNA分析),对分离得到的一株优势菌(R1)进行小鼠人工感染及药敏试验。结果 R1被鉴定为肺炎克雷伯氏菌,且未检测到别的细菌;R1对小鼠具有较强致病力,LD_(50)为6.5×10~4 CFU/mL,且死亡小鼠与该小熊猫具有一致临床表现和病理剖解症状;R1对头孢噻肟等药物敏感,对丁胺卡那等药物敏感性为中介,对青霉素等耐药。结论该小熊猫死于肺炎克雷伯氏菌感染。该菌对青霉素类抗生素耐药较强,且耐药谱较广,对大环内酯类、多肽类抗生素均有耐受作用,对头孢菌素类和氨基糖苷类抗生素敏感。

牛源金黄色葡萄球菌突变株的筛选、鉴定及其免疫原性的研究

【目的】诱变牛源金黄色葡萄球菌山东分离株(zfb),筛选、鉴定弱毒性突变株,并研究其在鼠上的免疫交叉保护性。【方法】牛源金黄色葡萄球菌山东分离株zfb,经N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)化学诱变,经生长特性、回复突变、毒力检测、LD50、多种特征性酶检测、小鼠中免疫保护性等实验比较研究了突变株与亲本株的生物学特性,筛选得到遗传性状稳定β-溶血素缺失的弱毒性突变株。【结果】弱毒性突变株Hx与亲本株相比:其β-溶血性状完全缺失,生长缓慢,耐热核酸酶、血浆凝固酶等胞外蛋白的产量减少,在活体条件下可产生荚膜,半数致死量(LD50)10-1.83.mL-1远低下于亲本株的10-4.33.mL-1。亲本株保护检测,免疫接种过的鼠的半数致死量是未接种过的6—50倍。非亲本株保护检测,免疫接种过的鼠的半数致死率是未接种过的5—60倍。【结论】突变株Hx的β-溶血素缺失,毒性减弱,对金黄色葡萄球菌攻击具有较高免疫保护性。

大白芸豆植物凝集素毒性研究

[目的]评价植物凝集素的急性毒性反应,为临床应用提供依据。[方法]小鼠腹腔单次注射不同剂量植物凝集素,观察其急性毒性状况和死亡情况。[结果]腹腔注射植物凝集素的结果是昆明小白鼠腹腔注射的LD_(50)是140.24 mg/kg,95%置信区间为125.19～178.91 mg/kg。[结论]云南丽江大白芸豆植物凝集素属于中等到低等毒性,使用时必须遵照安全剂量范围。

五种重金属离子对克氏原螯虾(Procambarus clarkiai)的急性毒性作用研究

采用静水生物法、充气和恒温法研究了5种重金属离子对克氏原螯虾的急性毒性作用,并以直线内插法得出了24 h、48 h、72 h和96 h的半致死量(LD50)。研究结果表明:重金属离子的毒性顺序由大到小依次为:Hg^(2+)、Cd^(2+)、Cu^(2+)、Pb^(2+)和Zn^(2+)。根据毒性分级标准,5种重金属离子对克氏原螯虾均为高毒物,其安全质量浓度依次为:0.0143 mg/L、0.0322 mg/L、0.0401 mg/L、0.1995 mg/L和0.2795 mg/L。以浓度对数和死亡率进行回归分析,分别得出了5种重金属离子对螫虾24 h、48 h和96 h的回归方程。

淫羊藿总黄酮急性毒性试验研究

目的:通过对淫羊藿总黄酮的小鼠灌胃急性毒性实验研究,对其安全性作出初步评价。方法:通过预实验,判断测定LD_(50)的可能性,并据此测定LD_(50)或MTD。结果:MTD结果显示小鼠口服淫羊藿总黄酮最大耐受量相当于60 kg人临床日用量的1440倍。结论:淫羊藿总黄酮急性毒性很小。

小鼠口服五氯柳胺的急性毒性研究

[目的]为初步评价五氯柳胺的安全性,对其进行小鼠的急性毒性试验。[方法]预试验采用递增法确定给药的剂量范围和正式试验分组。正式试验采用简化寇氏法,灌胃给药,观察7 d,观察给药后小鼠的体征变化,统计死亡率和死亡时间,计算LD50值及其95%置信区间。[结果]小鼠口服五氯柳胺的LD50为1.130 g/kg,95%置信区间为0.940~1.359 g/kg。[结论]按照化学物的急性毒性剂量分级,五氯柳胺为低毒化学物。

应用SPSS软件进行农药试验数据的统计分析

SPSS软件是国际著名的统计分析软件,具有方便、可靠、功能丰富的特点。应用SPSS进行数据分析可以不必说明算法,其统计结果被国际同行广泛认可。本文介绍了应用SPSS软件对农药数据进行统计分析的方法,包括:t检验、方差分析以及致死中量的计算。

彝良小草坝天麻急性毒性和诱变毒性作用的研究

目的研究彝良小草坝天麻的急性毒性和诱变毒性作用。方法通过小鼠急性经口毒性实验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠精子畸形实验,测定其急性毒性和遗传毒性作用。结果小鼠急性经口毒性实验LD50>10000 mg/kg·BW。Ames实验中,各剂量组回复突变菌落数均未见明显增加(P>0.05),亦无剂量-反应关系。小鼠骨髓细胞微核实验中,各剂量组微核细胞率与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05)。小鼠精子畸变实验中,各剂量组精子畸变率与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论该彝良小草坝天麻对昆明种小鼠属实际无毒,在Ames实验中未呈现致突变作用,未见诱导小鼠骨髓细胞微核形成的能力,未见致小鼠精子畸变的能力。

氯胺嘧草醚原药的急性毒性试验研究

目的:评价新型除草剂氯胺嘧草醚的急性毒性,为制定生产和应用过程中的防护措施提供依据。方法:按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行。结果:氯胺嘧草醚对雌雄大鼠的急性经口LD50均大于5000 mg/kg;急性吸入LC50>2000 mg/kg;对新西兰种兔的急性眼刺激积分指数(I.A.O.I.)最高值为4;眼刺激平均指数(M.I.O.I.)48 h后为0;皮肤刺激强度平均分值为0。结论:氯胺嘧草醚经口和经皮毒性属于低毒,吸入毒性属于低毒,对眼睛和皮肤均无刺激性。

暹罗斗鱼致病性嗜水气单胞菌的分离·鉴定及药敏试验

[目的]探讨暹罗斗鱼的发病原因和病害防治方法。[方法]对暹罗斗鱼的病原菌进行分离,并通过生理生化指标测定和16S rD-NA测序对其鉴定,同时进行药敏试验。[结果]菌株DY001为暹罗斗鱼嗜水气单胞菌病的病原菌。经鉴定,确定菌株DY001为嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)。该病原菌对暹罗斗鱼的半致死量(LD50)为0.04×106CFU/g。药敏试验结果表明,病原菌对阿奇霉素、奥复星、氟哌酸、复方新诺明、菌必治、甲氧苄啶和氯霉素等抗生素敏感。[结论]嗜水气单胞菌是引起此次暹罗斗鱼发病的病原菌,而药敏试验结果将为其防治提供参考。

兽药新制剂促反刍LD_(50)和安全性试验

对兽药新制剂促反刍注射液(CFC)进行了急性毒性试验、局部刺激试验和过敏性试验。用90只小白鼠按点斜法试验设计,以剂间比为1:0.8的7个剂量组测得CFC腹腔注射的LD_(50)为35.05mL/kg,95％置信区为31.2～39.39 mL/kg,相当于制剂主药总量5054～6389mg/g符合化学物质分级低毒级标准。证明CFC为低毒药物,无过敏性,比较安全。因此有轻度刺激性,适于静脉注射。

亚硒酸钠对小鼠的半数致死量测定

研究亚硒酸钠对小鼠的急性毒性作用和半数致死量（LD50）。给70只小鼠分别以2.77、4.3、6.67、10.3、16和24.8 mg.kg-1剂量的亚硒酸钠溶液一次性灌胃,对照组以相同剂量的蒸馏水灌胃,观察7d内小鼠的毒性反应和死亡情况,以改良寇氏法计算LD50,并观察毒性作用。结果表明,亚硒酸钠对小鼠的LD50为10.8 mg.kg-1,其95%可信限为9.0~13.0 mg.kg-1。进而说明,亚硒酸钠有一定的毒性,需要进行毒理学研究,临床应用时应考虑其安全用量。

加米霉素注射液对小鼠的急性毒性试验

为评价加米霉素注射液的毒性效果,试验采用改良寇氏法对66只清洁级昆明系健康小鼠的半数致死量(LD_(50))进行测定,结果显示:根据改良寇氏法公式计算,加米霉素注射液LD_(50)为1094.2mg/kg,95%可信限范围为1000.0~1196.7mg/kg,根据化学物急性毒性LD_(50)剂量分级表明加米霉素注射液属于低毒性药物。

振明正生对人肿瘤细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及其急性毒性试验

目的:评估中药复方振明正生合剂对人肝癌、肺癌和大肠癌的抑制作用及其安全性。方法:Balb/c裸鼠分别接种人肝癌细胞系L7402、人肺癌细胞系A549和人大肠癌细胞SW4802×106/只。接种后24小时开始给药,实验组动物每天口服振明正生0.2ml/只,连续4周。对照组口服生理盐水0.2ml/只。每周测量实验组和对照组动物肿瘤大小,计算肿瘤生长抑制率。振明正生原液浓缩6倍,按照每只小鼠灌胃最大容量,口服浓缩药物0.6ml/20g。观察24小时,计算LD50。结果:振明正生对三种人肿瘤裸鼠移植瘤均有明显的抑制肿瘤生长的作用。经过3或4周的治疗,该中药对肝癌模型的抑制率超过79%(P<0.05),对大肠癌模型抑制率超过60%(P<0.05),对肺癌模型的抑制率达到41%(P<0.05)。LD50大于180ml/kg。结论:振明正生对这三种肿瘤模型具有显著的治疗作用,为无毒/低毒制剂。

花生蛋白废水生产的单细胞蛋白安全性的实验研究

花生蛋白废水是在花生蛋白加工过程中排放的一种高浓度有机废水。每生产1t花生蛋白,约有14—15t废水排出,其中BOD,COD高达10000ppm以上。此外还有多种无机离子,如不经处理排放到自然水体,将造成严重的环境污染,使大批水生生物死亡,甚至影响人类的健康。 为此,我们研究出以花生蛋白废水为原料,双菌混合,液、固两步发酵生产单细胞蛋白(SCP)的新工艺。在生产过程中,无培养废液排放,不产生二次污染。

4株鸡源多杀性巴氏杆菌生物学特性分析

禽多杀性巴氏杆菌可引起禽出血性败血症,又称为禽巴氏杆菌病、禽霍乱,发病快,死亡率高。为对禽多杀性巴氏杆菌的致病机制研究及临床防治提供支持,通过PCR鉴定、耐药性分析、生物被膜形成能力试验以及半数致死量(LD_(50))测定,对4株临床分离的鸡源多杀性巴氏杆菌(Pm01、Pm03、1801及1803)进行了相关生物学特性分析。PCR鉴定结果显示,4株多杀性巴氏杆菌均为荚膜血清A型,均含有pfhA、exBDtonB、nanB、oma87、ompH、hgbB、hgbA、sodC、sodA 9种毒力基因,不含有toxA、nanH、ptfA 3种毒力基因;耐药性分析结果显示,4株多杀性巴氏杆菌对克林霉素、红霉素、四环素、卡那霉素、阿莫西林、头孢噻吩和氨苄西林等7种抗生素表现出全部或部分耐药;生物被膜形成能力试验结果显示,Pm01菌株能形成极强的生物被膜,而Pm03、1801以及1803菌株几乎不能形成生物被膜;LD_(50)测定结果显示,4菌株LD_(50)分别为1.33×10^(1)、2.74×10^(2)、4.22和4.22 CFU。结果表明,4株鸡源多杀性巴氏杆菌含有多种毒力基因,均具有较强的致病性,其毒力与生物被膜形成能力不完全相关,且对多种抗生素耐药。本研究为禽巴氏杆菌病防治提供了技术支撑与参考数据。

紫茜抗癌胶囊的急性毒性实验研究

目的观察紫茜抗癌胶囊的急性毒性反应。方法给实验小鼠灌服不同浓度的紫茜抗癌胶囊混悬液,记录小鼠毒副反应情况,并测定实验小鼠灌胃给药半数致死量(LD50)。结果实验小鼠灌胃给药的半数致死量为23.54 g/kg,相当于临床剂量的343.40倍。结论临床应用紫茜抗癌胶囊安全可靠。

振明正生合剂对5种人肿瘤细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及其急性毒性试验

目的评估振明正生合剂对人肺癌、大肠癌、神经胶质瘤、肝癌、乳腺癌的抑制作用及其安全性。方法①Balb/c裸鼠分别接种人肺癌细胞系A549、人大肠癌细胞系SW480、人神经胶质瘤细胞系Ln229、人肝癌细胞系L7402和人乳腺癌细胞系MB231,2×10^6只^-1。接种后24 h开始给药,实验组每天口服振明正生合剂0.2 mL/只,连续4周。对照组口服生理盐水0.2 mL/只。每周测量实验组和对照组动物肿瘤大小,计算肿瘤生长抑制率。②振明正生合剂原液浓缩6倍,按照每只小鼠灌胃最大容量,口服浓缩药物0.6 mL/20 g。观察24 h,计算LD50。结果①振明正生合剂对5种人肿瘤裸鼠移植瘤均有明显的抑制肿瘤生长作用。经过3-4周的治疗,该中药对肺癌模型的体积抑制率达到41%（P〈0.05）,对大肠癌模型质量抑制率超过60%（P〈0.05）,对神经胶质瘤模型质量抑制率超过69%（P〈0.05）,对肝癌模型质量抑制率超过79%（P〈0.05）,对乳腺癌模型的质量抑制率达到94%（P〈0.01）。②LD50大于180 mL/kg。结论振明正生合剂对这5种肿瘤模型均有显著的治疗作用,振明正生合剂为无毒/低毒制剂。