啶虫脒的杀虫活性研究

研究了啶虫脒对 7种害虫的杀虫活性。啶虫脒对褐飞虱 (Nilaparvatalugens)的接触LD50值为 2 17× 10 - 3μg/头 ,其活性是吡虫啉的 1/6 ;对萝卜蚜 (Hyadaphiserysimi)的接触LC50 值为4 6 86mg/L ,其活性是吡虫啉的 1 6倍 ;在 18℃、2 5℃、32℃这 3种不同温度下 ,啶虫脒对萝卜蚜的接触LC50 值分别为 34 5 5mg/L、4 6 86mg/L、15 4 3mg/L ;啶虫脒对大猿叶甲 (Colcaphellusbowringi)、黄曲条跳甲 (Phyllotretastriolata)、黄守瓜 (Aulacophorafemoralis) 3种蔬菜鞘翅目害虫成虫的接触LC50 值分别为 3 72mg/L、32 14mg/L、4 0 78mg/L ;3%啶虫脒乳油 2 0 0 0倍处理菜青虫 (Plutellaxylostella) 3龄幼虫 5d的死亡率达 10 0 % ,5 0 0倍处理斜纹夜蛾 (Prodenialatura) 2龄幼虫 ,5d的死亡率为 93 33%。啶虫脒对大猿叶甲、菜青虫的杀虫活性高 。

家蝇雌成虫对溴氰菊酯的敏感性研究

目的研究家蝇雌成虫在不同发育阶段对溴氰菊酯的敏感性变化,为家蝇的抗药性测定奠定基础。方法参照世界卫生组织成蝇抗药性测定的点滴法,测定羽化后1～8日龄的家蝇雌成虫(在未接触任何药剂的情况下,室内饲养30多年)对溴氰菊酯的LD50值。记录在不同剂量下的死亡率,通过比较其LD50值,分析其敏感性变化。结果羽化1d的雌成虫尽管体重最轻,但是对溴氰菊酯的敏感性较低;2～7d的敏感性相对稳定,羽化8d的敏感性显著增加;雄性成虫比雌性成虫敏感。结论测定家蝇对杀虫剂的抗药性一定要方法标准化。

肺炎克雷伯菌毒力因子的分布特征及其对小鼠的致死性

为分析肺炎克雷伯菌各种毒力因子的致病性,本文用PCR的方法检测高黏性厚荚膜形成相关因子-染色体和质粒介导的c-rmpA和p-rmpA/p-rmpA2,铁载体基因(iucA、iroN、ybtS,enterobactin),III型黏附因子(MrkD)及溶血毒素;用动物实验检测LD50值。结果表明:57株肺炎克雷伯菌临床分离菌株分为高黏性菌(22.81%,13/57)和非黏性菌(77.19%,44/57)。不同于非黏性菌,100%的高黏性菌携带c-rmpA和p-rmpA/p-rmpA2,普遍携带iucA(100%,13/13),iroN(84.61%,11/13)及ybtS(76.92%,10/13)。动物感染实验结果显示,高黏性肺炎克雷伯菌的LD50值中位数值(9.10×105 cfu/mouse)明显低于非黏性菌值(3.24×108 cfu/mouse)。可见携带c-rmpA和p-rmpA/p-rmpA2并伴随携带铁载体基因是高黏性肺炎克雷伯菌共有的特征,其高黏性特性在一定程度上可作为筛选高致病性肺炎克雷伯菌的预测性指标。

伴大豆球蛋白水解肽对小鼠抗大肠杆菌感染的作用

目的:研究伴大豆球蛋白水解肽对小鼠抗大肠杆菌感染的作用.方法:选用21日龄昆明系清洁级雄性小鼠,随机分为5个处理组,饲喂基础日粮3d后,将E.coliO138(菌浓为2×1011CFU/L)依次10倍稀释,分别灌喂5个处理组,每组0.2mL/只,计算灌菌56h后,其LD50值为4.73×1010CFU/L.分两批选用21日龄昆明系清洁级雄性小鼠,随机分为6个处理组:NOR组(正常对照组)和FEC组(灌菌对照组):基础日粮+生理盐水;HCL-FHC组:基础日粮+盐酸彻底水解伴大豆球蛋白液;Conglycinin组:基础日粮+伴大豆球蛋白;PTC组:基础日粮+伴大豆球蛋白胃蛋白酶水解肽;P2-PTC组:基础日粮+水解肽提纯B组分;除NOR组和FEC组外,各处理组灌喂液体总含氮量相等,0.2mL/只.连续灌喂21d后,第22d中午将E.coliO138(第1批菌浓为2×109CFU/L,第2批菌浓为2×1011CFU/L)分别灌喂FEC至P2-PTC组,0.2mL/只.观察小鼠发病及死亡情况直至灌菌后48h,处死各组小鼠,取血、脾脏和整段小肠,用放射免疫分析(RLA)法测定免疫学指标.结果:小鼠灌喂伴大豆球蛋白胃蛋白酶水解肽后,对感染不同剂量E.coli,反应不同.伴大豆球蛋白胃蛋白酶水解肽能显著提高灌喂2×109CFU/LE.coliO138后小鼠脾脏IL-2水平(P2-PTC组19.2±9.6μg/gvsNOR组11.5±4.7μg/g,P<0.05;P2-PTC组19.2±9.6μg/gvsFEC组9.4±3.7μg/g,P<0.01),能提高肠黏膜sIgA水平;显著降低脾脏IL-6(P2-PTC组127.1±52.8ng/gvsNOR组276.4±60.1ng/g,P<0.01:P2-PTC组127.1±52.8ng/gvsFEC组224.5±38.9ng/g,P<0.05)和TNF-α(PTC组9.1±2.0μg/gvsNOR组16.3±3.9μg/g,P<0.05)水平;但对血清IL-2水平无显著性影响;能显著提高灌喂2×1011CFU/LE.coliO138后小鼠脾脏IL-6水平(P2-PTC组480.5±184.7ng/gvsNOR组206.7±72.3ng/g,P<0.05),能极显著提高脾脏TNF-α水平(P2-PTC组43.3±5.8μg/gvsNOR组10.5±4.1μg/g,P<0.01:P2-PTC组43.3±5.8μg/gvsFEC组19.7±9.0μg/g,P<0.01);降低血清IL-6,TNF-α水平(P2-PTC组2.8±1.0μg/LvsFEC组4.6±2.0μg/L,P<0.05).结论:伴大豆球蛋白胃蛋白酶水解肽能提高动物机体免疫机能,抵御外源性大肠杆菌的侵袭感染,预防胃肠道疾病的发生.

亚稀褶黑菇对小白鼠肝肾超微结构的影响

对小白鼠用亚稀褶黑菇提取液进行毒性试验,测定了亚稀褶黑菇的半致死剂量LD50值;应用透射电镜观察了小白鼠亚稀褶黑菇中毒后的病理变化.结果表明,亚稀褶黑菇的LD50值为2852.1mg/kg,电镜检查发现,亚稀褶黑菇毒素主要损害肾脏,引起肾细胞核核膜肿胀,线粒体肿胀,溶酶体增多,肾细胞坏死.

广西地不容的杀虫活性及有效成分研究

首次研究了广西地不容的杀虫活性及有效成分.结果表明,广西地不容植株各部位对褐飞虱均有触杀活性,而以块根甲醇提取物的活性最高,LD50值为1.5794 μg/头.通过活性跟踪,从块根提取物中分离鉴定出主要杀虫有效成分l-罗默碱,其对褐飞虱具有很高的触杀毒力,LD50值为0.0443 μg/头,是防治褐飞虱的化学杀虫剂马拉硫磷毒力的7.48倍.l-罗默碱对褐飞虱也有胃毒杀虫作用.

渔药药效学专题讲座——第一章 渔药药物效应动力学基础(2)

（三）渔药的安全性评价 半数致死量是最常用的评价渔药毒性指标,LD50值越小,渔药的毒性越大。但由动物实验测得的LD50,在渔药临床应用进行其安全性判断时只有参考意义。

“血虫清”——小白鼠急性毒性试验

“血虫清”通用名为青蒿素混悬注射液，有效成分为青蒿素衍生物青蒿琥酯，含量2％，剂型为混悬剂，作注射用，主要用于动物焦虫病、附红细胞体病等血液寄生虫的治疗。为研究其毒性并为临床用量提供科学依据，笔者通过口服、腹腔注射、肌肉注射3种给药途径用小白鼠对其进行急性毒性试验；结果表明其口服LD50值必大于10g／kg·BW；腹腔注射LD50值为2．68g／kg·BW，肌肉注射LD50值为5．00g／kg·BW；具体报道如下。

N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）对家蚕毒性的半致死剂量调查

N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）是一种能诱导生物体产生随机点突变的烷化剂。为了完善利用MNU诱导家蚕突变的实验体系，用MNU处理家蚕品种大造的5龄第3天幼虫、化蛹第5天蛹、羽化当天的雄蛾及产后4～6h的受精卵，通过Bliss法计算MNU对家蚕的半致死剂量（LD50）。结果显示MNU对不同发育时期家蚕的LD50值存在一定的差异：MNU对家蚕5龄第3天幼虫雌雄个体的LD50分别为28．735、20．157μg／头;

以培养科研素养与实践能力为目标的药理学实验教学改革

目的目前,药理学实验课程设计上仍存在许多不足。对课程进行改革,有利于丰富课程内容,培养学生发现、分析和解决实际问题的能力,锻炼学生的创新思维和科研素养。方法开设药理创新实验,以测定盐酸普鲁卡因LD50值的实验为例,增加动物伦理学、体内外实验研究技能以及虚拟仿真实验的学习内容,对药理学实验进行改革和创新;并采用问卷调查和课程考核方法对课程质量进行评价。结果问卷调查和课程考核结果表明,大多数学生对改革后的药理学实验课程质量评价良好,实验理论和操作教学质量显著提高。结论药理实验改革充分调动了学生的主观能动性,启发了学生的科研思维能力和创新能力,为培养符合新时代医药发展的创新型人才提供经验。

化验员接触化学毒物分析及中毒预防

化验人员接触的化学毒物种类多、范围广。这些化学毒物对人体构成很大的安全隐患，若处理不当，会引起中毒，因此，决不能掉以轻心。何为毒物？那些侵入人体的少量物质引起局部刺激或整个机体功能障碍的任何疾病称为中毒，对这类物质称为毒物。我国国家标准GB5044—85《职业性接触毒物危害程度分级》根据毒物的LD50值、急慢性中毒的状况与后果、致癌性、工作场所最高允许浓度等6项指标全面权衡，将毒物的危害程度分为Ⅰ～Ⅵ级，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级对人体健康危害极大。表1列出了化验室常见化学毒物危害程度分级。

D型肉毒毒素蛋白仿生矿化颗粒灭鼠剂的研制及特性分析

[目的]探索提高D型肉毒毒素蛋白对环境温度的耐受性,降低害鼠胃肠内容物对毒素蛋白的破坏强度的仿生矿化工艺,为扩大D型肉毒毒素灭鼠剂适用鼠种及使用范围提供技术依据。[方法]釆用先进的仿生矿化技术对D型肉毒毒素进行矿化保护,筛选出D型肉毒毒素仿生矿化颗粒加工工艺流程。利用生物法测定了不同温度下矿化毒素颗粒的热稳定性及口服致死性(LD50)。[结果]D型肉毒毒素矿化样品的保存期比对照组明显延长,毒力损失显著降低;矿化毒素对害鼠肠内容物破坏的抵抗力明显降低。矿化毒素颗粒对高原覇鼠、高原鼠兔、小白鼠的口服礙性最小致死量分别为5200、8600、25000MLD/kg;矿化毒素颗粒对2种害鼠的致死性及适口性良好。[结论]采用仿生矿化技术可极大地提高D型肉毒毒素的热稳定性,降低靶动物胃肠内容物对D型肉毒毒素的破坏作用,经矿化处理后的毒素不仅可用于草原害鼠种群密度的控制制剂,而且可拓展至城市鼠害的防治应用,同时该研究对于毒素蛋白物质的保护方法提供了新的思路。