即时合成LDH处理含Co^(2+)电镀废水研究

利用LDH合成原理,研究不同Co2+初始浓度、Mg2+/Al3+比值和pH值对即时合成LDH去除Co2+的影响。试验结果表明,影响即时合成LDH处理效果的因素主要是pH值,其次是Co2+初始浓度,最后是Mg2+/Al3+比值。当pH值8.5～9.0,Co2+初始浓度10～20mg/L,Mg2+/Al3+为1/1～2/1时,去除率可达96%以上。通过对试验固体样品的结构分析,证实Co2+同晶取代Mg2+是电镀废水中Co2+被去除的主要机制。

即时合成LDH去除焦磷酸盐镀铜废水中的磷

通过在电镀废水中同时加入Mg2+、Al3+,以NaOH为沉淀剂,研究即时合成层状双氢氧化物去除焦磷酸盐镀铜废水中正磷酸根、焦磷酸根、焦磷酸铜络阴离子及总磷的可行性。探讨了pH值、Mg2+/Al3+摩尔比值、电镀废水浓度(以P计)对各含磷阴离子及总磷去除率的影响,结合XRD分析探讨去除机理。结果表明,即时合成LDH处理电镀废水中各含磷阴离子是可行的。实验条件下影响去除率的主要因素是pH值,pH在8—10范围内去除效果最佳,各含磷阴离子的去除率均较高,总磷的去除率在93%以上。通过XRD分析可知所得固体为LDH,含磷离子以LDH沉淀的形式被去除。

即时合成Mg/Al-LDH处理胭脂红模拟废水

利用层状双氢氧化物(LDH)合成原理,提出了即时合成LDH处理色素废水的新方法,并对其可行性进行了实验研究。文章探讨了初始质量浓度、pH值、Mg与Al摩尔比及温度对色素去除率的影响。结果表明,在常温下,最佳pH值为9.0,反应时间为2 h,Mg与Al摩尔比为3∶1,初始质量浓度在600 mg/L以下时,胭脂红的去除率可达到99%,效果显著。XRD、FT-IR、SEM对共沉淀产物的结构分析证实,即时合成的产物为LDH,Ponceau-4R插入LDH层间。

TOUGHENING OF IN SITU SYNTHESIZED MoSi_2-SiC COMPOSITE AT ROOM TEMPERATURE

The in situ synthesized MoSi2-SiC composite is proved to be of higher fracture toughness than the monolithic MoSi2. The TEM and HREM study reveals that the interface between MoSi2/SiC is of direct atomic bonding without any amorphous glassy phase, such the SiO2 structure. Based on the fractography and the observation of crack propagation path from indentation, it is concluded that the toughening of such composite at room temperature can be attributed to the high interfacial binding energy, the refinement of the MoSi2 matrix and the deflection and bridging behavior in the crack propagation.

原位合成TiB_(2)颗粒增强铝基复合材料研究进展

原位合成技术制备的铝基复合材料,权衡了强度和塑性间的矛盾,有望实现铝基复合材料的结构功能一体化。原位合成TiB_(2)颗粒增强铝基复合材料比刚度,比模量高,具有优异的力学性能、耐腐蚀性能、耐磨性能和抗疲劳性能,是近年来金属基复合材料的研究热点之一,在汽车制造、高铁动车、航空航天和国防军事等领域具有广阔的应用前景。归纳了三种原位合成TiB_(2)颗粒增强铝基复合材料反应体系(Al-K_(2)TiF_(6)-KBF_(4)体系、Al-TiO_(2)-B_(2)O_(3)体系和Al-Ti-B体系)的特点和优势,概述了原位合成TiB_(2)颗粒对铝基体晶粒尺寸、界面结合和润湿性产生影响的研究现状,对TiB_(2)颗粒强化铝复合材料力学性能的作用机制展开了讨论,梳理总结现阶段在此领域研究过程中仍未解决的问题,展望TiB_(2)颗粒增强铝基复合材料的潜在发展空间,以期为研究和开发原位合成颗粒增强铝基复合材料提供参考。

酸性金黄染料在即时合成层状双氢氧化物结构中嵌入作用

工业染料废水是一类治理难度很大的有机废水，研究新的处理工业染料废水的方法是水污染控制技术领域的重要课题之一。本文研究即时合成层状双氢氧化物（LDH）处理酸性金黄溶液的效果以及影响因素，并利用XRD分析研究了酸性金黄染料在LDH结构中的嵌入方式和反应机理。结果表明，在酸性金黄溶液中同时加入镁盐和铝盐，在pH 7-11的范围内，酸性金黄都有很高的去除率。酸性金黄阴离子以补偿LDH层板电荷的形式嵌入到层间。嵌入到层间的酸性金黄阴离子以双层倾斜45°方式排列。

即时合成层状双氢氧化物法去除阴离子染料刚果红

利用层状双氢氧化物(LDH)合成原理,提出了即时合成LDH处理染料废水的方法,并对其可行性进行了实验研究。该方法的基本原理是由于Mg2+,Al3+水解共沉淀形成LDH,阴离子染料优先进入LDH结构层间平衡结构电荷,从而使阴离子染料以LDH沉淀的形式被去除。探讨了反应时间,pH,n(Mg2+):n(Al3+)及温度对染料去除率的影响。结果表明,在常温下,最佳pH为9.0,反应时间为2 h,n(Mg2+):n(Al3+)为2:1,对刚果红染料的去除率可达100%,效果十分显著。

原位生成SiAlON增强Al_2O_3-SiC-C铁沟浇注料的力学性能

根据热力学计算 ,在还原气氛下 ,通过引入Si3N4 和提高Si的加入量等途径原位合成制备出SiAlON增强Al2 O3-SiC -C浇注料是完全可行的。实验研究了Si3N4 的加入量和Si的加入量对Al2 O3-SiC-C铁沟浇注料力学性能的影响。结果发现 :随着Si3N4 加入量的提高 ,材料的力学性能先增大 ,后减小 ,加入量为 6 %时材料力学性能最佳 ;Si的加入量对材料性能的影响较为显著 ,材料的力学性能随着其加入量的增多而逐渐提高 ,其最佳加入量为 5 %。XRD及SEM分析结果表明 ,SiAlON增强Al2 O3-SiC -C铁沟浇注料性能优良的根本原因是由于Si3N4 、Si与Al2 O3原位反应生成的SiAlON改变了材料基质结合形式 ,提高了基质的固

Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-类水滑石@Al薄膜制备及其光催化性能

含过渡金属元素的类水滑石(LDHs)材料在可见光催化领域显示了广泛应用前景.然而LDHs粉末在催化反应中难回收、易流失,不利于材料的循环利用.以铝板为基体,通过原位生长技术在基体表面原位生长Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-LDHs,开辟制备Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-LDHs@Al材料的新方法.研究表明,Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)LDHs薄膜在铝基底纵向生长,具有高取向性.LDHs结晶度较高,片层结构规整,极大暴露了LDHs催化活性较高的层板边缘.该薄膜材料具有较低禁带宽度、较高可见光催化活性.Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-LDHs@Al能够有效降解甲基橙(MO)有机染料废水,多次循环后对染料的降解率可达98%.该材料极大的增强了对光的利用率,促进了光生电子和空穴对的分离和转移,提高了材料光催化活性,推动和强化了LDHs材料的循环利用及综合处理废水的能力,提高了其应用价值和应用范围,为LDHs材料的开发、设计及应用提供了新思路.

即时合成层状氢氧化物去除直接大红染料废水

初步研究了即时合成层状氢氧化物去除直接大红染料废水的实验方法、影响因素和去除机理。实验结果表明,处理直接大红染料的最佳条件为:染料初始质量浓度为300mg/L,pH值为10,Mg/Al摩尔比为3∶1,在此条件下,染料去除率可达100%,Mg2+的利用率可达73%,Al3+的利用率可达94%。其去除机理主要是:Mg2+、Al3+水解共沉淀形成LDH,染料阴离子优先进入LDH结构层间平衡结构电荷,从而使染料以LDH沉淀形式被去除。