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Synthesis and Structural Analysis of LDH-SO4-CO3 Whisker 被引量:9
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作者 WU Jiansong YANG Yifeng 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2019年第5期1085-1088,共4页
High-quality LDH-SO4-CO3 whiskers were synthesized via liquid precipitation method using MgSO4·7 H2 O and Al2(SO4)3·18 H2O as precursors and Na2CO3-NaHCO3 buffer solution as precipitant. The influence of buf... High-quality LDH-SO4-CO3 whiskers were synthesized via liquid precipitation method using MgSO4·7 H2 O and Al2(SO4)3·18 H2O as precursors and Na2CO3-NaHCO3 buffer solution as precipitant. The influence of buffer solution concentration on the characteristics of the samples was investigated. The asgrown whiskers were characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, and BrunauerEmmett-Teller N2 specific surface area measurements. The results show that the buffer solution concentration has significant impact on whiskers with intercalated structure. The LDH-SO4-CO3 whiskers with well-defined geometry, distinct intercalated structure, decent quality, and excellent dispersing capability can be obtained under the following conditions: buffer solution volume ratio of 45%, reaction temperature of 83°C, and reaction time of 182 h. The obtained whiskers are well-crystallized and exhibit homogeneous morphology consisting of fiber bars. 展开更多
关键词 WHISKERS ldh-so4-co3 SYNTHESIS structural analysis
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NH_3-NH_4^+-CO_3^(2-)体系浸出电镀污泥中铜、镍试验研究 被引量:3
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作者 张焕然 蓝碧波 +3 位作者 伍赠玲 衷水平 刘建华 张鹏 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2015年第1期25-28,共4页
研究了用NH3-NH+4-CO2-3体系从电镀污泥中浸出铜、镍,考察了总氨浓度、氨铵物质的量比、液固体积质量比、浸出温度、浸出时间对铜、镍浸出率的影响。结果表明:在总氨浓度为9 mol/L、氨铵物质的量比为1∶2、液固体积质量比为4∶1、浸出... 研究了用NH3-NH+4-CO2-3体系从电镀污泥中浸出铜、镍,考察了总氨浓度、氨铵物质的量比、液固体积质量比、浸出温度、浸出时间对铜、镍浸出率的影响。结果表明:在总氨浓度为9 mol/L、氨铵物质的量比为1∶2、液固体积质量比为4∶1、浸出温度为70℃、浸出时间为4h的最优条件下,铜浸出率达95.02%,镍浸出率达88.4%。 展开更多
关键词 NH3-NH4^+-co3^2-体系 电镀污泥 浸出
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流化床反应器中不同Ni/Al_2O_3催化剂上CH_4-CO_2重整反应性能的比较研究 被引量:7
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作者 郝志刚 朱庆山 +1 位作者 雷泽 李洪钟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期436-441,共6页
采用浸渍法、溶胶-凝胶过程与普通干燥、超临界干燥过程相结合的方法制备了三种20%的NiO-Al2O3体系催化剂,利用BET、XRD、H2-TPR、H2-TPD等方法对各催化剂样品物化性质进行了表征,并考察了催化剂在流化床反应器中CH4-CO2重整反应的催化... 采用浸渍法、溶胶-凝胶过程与普通干燥、超临界干燥过程相结合的方法制备了三种20%的NiO-Al2O3体系催化剂,利用BET、XRD、H2-TPR、H2-TPD等方法对各催化剂样品物化性质进行了表征,并考察了催化剂在流化床反应器中CH4-CO2重整反应的催化性能。研究结果表明,经923K焙烧后气凝胶催化剂中镍与载体间作用力最强,主要为固定NiO和尖晶石NiAl2O4结构,而浸渍型催化剂和干凝胶催化剂中镍与载体间作用力较弱。三种催化剂中,气凝胶催化剂具有比表面积较大、堆密度较低、Ni还原度及分散度较高的特点。它在流化床反应器中所形成的聚团流态化状态具有较高的床层膨胀率,大量多孔疏松状的纳米颗粒聚团在床内的循环运动有效地提高了传质效率,能使得生成的沉积炭快速得到气化,从而抑制了催化剂失活;对于浸渍型催化剂和干凝胶催化剂,流化床反应器中床层膨胀率较低、颗粒循环量较少、传质效率较低,易于造成催化剂表面积炭失活。经用TG和XRD等方法对反应后催化剂分析表征,证明催化剂表面石墨碳的沉积是导致浸渍型催化剂和干凝胶催化剂失活的主要原因。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 超临界干燥 气凝胶 NiO/Al2O3催化剂 流化床 CH4-co2重整
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SnO_2-Co_3O_4复合物的合成及其超级电容器性能 被引量:4
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作者 朱晔 盛锦 +2 位作者 许娟 王文昌 陈智栋 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期58-61,共4页
采用简便易行的液相共沉淀法合成了摩尔比为3∶1的SnO2-Co3O4复合物,用XRD和SEM测试了样品的结构和形貌,采用循环伏安法(CV)和恒电流充放电测试分别研究了纯SnO2、纯Co3O4和SnO2-Co3O4复合物电极的电化学性能。结果表明:SnO2的掺入增加... 采用简便易行的液相共沉淀法合成了摩尔比为3∶1的SnO2-Co3O4复合物,用XRD和SEM测试了样品的结构和形貌,采用循环伏安法(CV)和恒电流充放电测试分别研究了纯SnO2、纯Co3O4和SnO2-Co3O4复合物电极的电化学性能。结果表明:SnO2的掺入增加了Co3O4样品的孔穴率。在6 mol.L-1KOH电解液中,SnO2-Co3O4复合物的比电容量可达到326F.g-1,远高于纯SnO2(约111 F.g-1)和纯Co3O4的比电容(约155 F.g-1)。SnO2-Co3O4在充放电1000次后,比容量仅衰减了4.9%。 展开更多
关键词 液相共沉淀法 SnO2-co3O4复合物 超级电容器
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Cr_2O_3-Co_3O_4/SiO_2对十八醇氧化生成十八酸反应的催化性能 被引量:3
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作者 庄红 毕颖丽 +4 位作者 程铁欣 刘延 周广栋 李文兴 甄开吉 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期115-118,共4页
制备了一系列不同Cr/Co比例的Cr2 O3 Co3O4 /SiO2 催化剂 ,并用XRD ,FT IR和BET等手段对催化剂进行了表征 ;考察了催化剂对十八醇氧化生成十八酸反应的催化性能 ,及反应条件 (反应温度和反应时间 )对催化性能的影响 ,确定了最佳反应条... 制备了一系列不同Cr/Co比例的Cr2 O3 Co3O4 /SiO2 催化剂 ,并用XRD ,FT IR和BET等手段对催化剂进行了表征 ;考察了催化剂对十八醇氧化生成十八酸反应的催化性能 ,及反应条件 (反应温度和反应时间 )对催化性能的影响 ,确定了最佳反应条件 .结果表明 ,金属硝酸盐在 773K焙烧后转变成相应的氧化物并负载于二氧化硅上 .Cr2 O3 Co3O4 /SiO2 催化剂对十八醇氧化反应有很高的催化活性 ,十八酸选择性最高可达 99 93 % ,收率可达 5 2 44 % .Cr2 O3 Co3O4 /SiO2 催化剂的活性明显高于单一的Cr2 O3/SiO2 或Co3O4 /SiO2 展开更多
关键词 Cr2O3-co3O4/SiO2 十八醇 氧化铬 十八酸 催化性能 氧化钴 氧化硅 负载型催化剂 选择氧化
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CoFe_2O_4/Co_3Fe_7-Co纳米核壳结构的微波吸收性能
6
作者 王真 左亚路 席力 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2017年第1期96-101,共6页
利用溶胶-凝胶法制备了不同粒径的CoFe_2O_4纳米颗粒,再通过H_2热还原法在颗粒表面形成Co_3Fe_7-Co磁性金属纳米壳层,研究不同退火温度、相同还原温度下不同样品的静态和动态磁性.结果表明,还原后样品的饱和磁化强度以及分别代表介电损... 利用溶胶-凝胶法制备了不同粒径的CoFe_2O_4纳米颗粒,再通过H_2热还原法在颗粒表面形成Co_3Fe_7-Co磁性金属纳米壳层,研究不同退火温度、相同还原温度下不同样品的静态和动态磁性.结果表明,还原后样品的饱和磁化强度以及分别代表介电损耗和磁损耗的复数介电常数的虚部和复磁导率的虚部都得到提高,且通过线传输理论计算得到,纳米核壳结构CoFe_2O_4/Co_3Fe_7-Co可有效提高材料的微波吸收性能. 展开更多
关键词 CoFe2O4/Co3Fe7-co 纳米核壳结构 微波吸收
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Ce/Co比对Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂低温氧化降解甲醛性能的影响 被引量:3
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作者 唐彤 卫广程 +3 位作者 王慧敏 刘墨 张秋林 宁平 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期590-597,共8页
采用共沉淀法制备了一系列具有不同Ce/Co比的Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂,对其在甲醛低温氧化降解中的催化性能进行了研究。结果发现,Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂具有较好的甲醛低温降解活性,而Ce/Co比是影响其催化性能的一个重要因素。XRD、氮... 采用共沉淀法制备了一系列具有不同Ce/Co比的Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂,对其在甲醛低温氧化降解中的催化性能进行了研究。结果发现,Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂具有较好的甲醛低温降解活性,而Ce/Co比是影响其催化性能的一个重要因素。XRD、氮吸附-脱附、Raman光谱、H2-TPR和in-situ DRIFTS等表征结果表明,随着Co含量的增加,Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂的孔体积随之增大,而比表面积减小。CeO_2有利于Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂的氧化还原性能提高,促进氧空位增加,提升Co^(2+)的含量,从而有利于氧分子的活化,促进甲醛降解。同时,in-situ DRIFTS结果表明,甲酸盐物种的分解是甲醛在Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂表面催化氧化降解的速控步骤。 展开更多
关键词 共沉淀法 CeO2-co3O4 甲醛催化氧化 氧空位 甲酸盐
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笼型倍伴硅氧烷对P(3HB-co-4HB)的改性 被引量:1
8
作者 陈苗苗 张丽影 +2 位作者 金黎明 侯俊萍 范圣第 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期83-86,共4页
采用化学改性的方法,将自制的环氧乙烯基笼型倍伴硅氧烷(EOVPOSS)通过熔融共混的方法引入到P(3HB-co-4HB)中,制备出新型的EOVPOSS/P(3HB-co-4HB)复合材料。研究了不同含量EOVPOSS对复合膜在模拟体液中的降解性能,并对复合膜的血液相容... 采用化学改性的方法,将自制的环氧乙烯基笼型倍伴硅氧烷(EOVPOSS)通过熔融共混的方法引入到P(3HB-co-4HB)中,制备出新型的EOVPOSS/P(3HB-co-4HB)复合材料。研究了不同含量EOVPOSS对复合膜在模拟体液中的降解性能,并对复合膜的血液相容性进行了考察。结果表明:EOVPOSS与P(3HB-co-4HB)之间发生了化学反应,当EOVPOSS质量分数为1%时,复合膜在模拟体液中的降解性能最好;EOVPOSS的加入对P(3HB-co-4HB)的溶血率影响不大,抗凝血性有一定提高。 展开更多
关键词 聚(3-羟基丁酸酯-co4-羟基丁酸酯) EOVPOSS 复合膜 降解性能 血液相容性
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Fe_2O_3-Co_3O_4催化剂对刚果红的室温高效催化降解 被引量:2
9
作者 张红燕 袁强 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第5期48-53,共6页
用溶胶-凝胶法制备了Fe2O3-Co3O4磁性复合催化剂,并用XRD、EDS等方法进行了表征.以偶氮染料刚果红模拟废水为目标降解物,考察了该催化剂在催化湿式过氧化氢氧化工艺(CWPO)中的催化活性.结果表明,对于10mg·L-1的刚果红模拟染料废水... 用溶胶-凝胶法制备了Fe2O3-Co3O4磁性复合催化剂,并用XRD、EDS等方法进行了表征.以偶氮染料刚果红模拟废水为目标降解物,考察了该催化剂在催化湿式过氧化氢氧化工艺(CWPO)中的催化活性.结果表明,对于10mg·L-1的刚果红模拟染料废水,在常温常压条件下,当催化剂30%Fe2O3-70%Co3O4和氧化剂H2O2的投加量分别为0.08g和0.02mol·L-1时,处理40min的降解率和COD去除率分别可达98%和93.7%,表明该催化剂在CWPO工艺中具有较高的催化活性.另外,该催化剂具有一定的磁性,可利用磁场从反应体系中分离,以达到回收再利用. 展开更多
关键词 Fe2O3-co3O4 催化湿式过氧化氢氧化(CWPO) 刚果红 磁分离
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Fe2O3-Co3O4/Al2O3催化剂催化含氯尾气脱氢性能研究 被引量:1
10
作者 薛玲 张彤 +3 位作者 赵斌 薛建伟 李福祥 吕志平 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2432-2436,共5页
研究了Fe2O3-Co3O4/Al2O3催化剂催化含氯尾气脱氢性能,分别考察了在不同反应温度、不同铁钴氧化物负载量和不同焙烧温度下尾氯脱氢性能,并采用XRD、SEM、FTIR和BET等手段对催化剂进行表征。结果表明,Fe2O3和Co3O4是催化剂的主要活性组分... 研究了Fe2O3-Co3O4/Al2O3催化剂催化含氯尾气脱氢性能,分别考察了在不同反应温度、不同铁钴氧化物负载量和不同焙烧温度下尾氯脱氢性能,并采用XRD、SEM、FTIR和BET等手段对催化剂进行表征。结果表明,Fe2O3和Co3O4是催化剂的主要活性组分,在催化剂用量为0.5 g,Fe2O3负载量为2.0%,Co3O4负载量为1.2%,400℃焙烧和150℃反应温度下,催化剂表现出较好的脱氢性能,H2转换率为96%,且总体上H2-Cl2反应选择性>H2-O2反应选择性。 展开更多
关键词 Fe2O3-co3O4/Al2O3催化剂 含氯尾气 催化脱氢
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3YPSZ-Al_2O_3-Co_3O_4陶瓷力学性能的研究 被引量:1
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作者 杨巍屹 马南钢 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期34-37,共4页
为了提高3YPSZ陶瓷的强度和韧性,先研究了Al2O3的加入量对3YPSZ陶瓷力学性能的影响,结果表明,当Al2O3含量为25wt%时,3YPSZ陶瓷综合力学性能最佳,抗弯强度为582.4MPa,维氏硬度15.4GPa,断裂韧性为6.6MPa.m1/2。再将Al2O3的含量控制在25wt%... 为了提高3YPSZ陶瓷的强度和韧性,先研究了Al2O3的加入量对3YPSZ陶瓷力学性能的影响,结果表明,当Al2O3含量为25wt%时,3YPSZ陶瓷综合力学性能最佳,抗弯强度为582.4MPa,维氏硬度15.4GPa,断裂韧性为6.6MPa.m1/2。再将Al2O3的含量控制在25wt%,通过改变Co(NO3)2.6H2O添加剂的含量来研究3YPSZ-25wt%Al2O3陶瓷材料力学性能的变化,研究发现,当Co3O4的引入量为0.25wt%时,3YPSZ-25wt%Al2O3陶瓷材料综合力学性能最佳,抗弯强度为623.5MPa,维氏硬度为16.9GPa,断裂韧性为7.2MPa.m1/2。并利用XRD和SEM等表征方法分析了Co(NO3)2.6H2O添加剂对材料力学性能和显微组织结构的影响。 展开更多
关键词 材料学 复相陶瓷 3YPSZ-Al2O3陶瓷 3YPSZ-Al2O3-co3O4陶瓷 Co(NO3)2 6H2O添加剂 力学性能
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CeO_2-Co_3O_4 Catalysts for CO Oxidation 被引量:3
12
作者 许秀艳 李进军 郝郑平 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第2期172-176,共5页
CeO2-Co3O4 catalysts for low-temperature CO oxidation were prepared by a co-precipitation method. In combination with the characterization methods of N2 adsorption/desorption, XRD, temperature-programmed reduction (... CeO2-Co3O4 catalysts for low-temperature CO oxidation were prepared by a co-precipitation method. In combination with the characterization methods of N2 adsorption/desorption, XRD, temperature-programmed reduction (TPR), and FT-IR, the influence of the cerium content on the catalytic performance of CeO2-Co3O4 was investigated. The results indicate that the prepared CeO2-Co3O4 catalysts exhibit a better activity than that of pure CeO2 or pure Co3O4. The catalyst with the Ce/Co atomic ratio 1 : 16 exhibits the best activity, which converts 77% of CO at room temperature and completely oxidizes CO at 45 ℃. 展开更多
关键词 CO oxidation CEO2 CO3O4 CeO2-co3O4 catalyst rare earths
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HTlc-SO_4-CO_3-I晶须的合成及其结构分析 被引量:1
13
作者 吴健松 蓝晓欣 魏文君 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1913-1917,共5页
以MgI2·8H2O、Al2(SO4)3·18H2O为原料,Na2CO3-Na HCO3缓冲对为沉淀剂,合成了优质的HTlc-SO4-CO3-I晶须。样品用XRD、SEM进行了物相、粒度、晶体形貌结构。分析了缓冲对体积分数对HTlc-SO4-CO3-I晶须晶形及晶胞参数的影响。结... 以MgI2·8H2O、Al2(SO4)3·18H2O为原料,Na2CO3-Na HCO3缓冲对为沉淀剂,合成了优质的HTlc-SO4-CO3-I晶须。样品用XRD、SEM进行了物相、粒度、晶体形貌结构。分析了缓冲对体积分数对HTlc-SO4-CO3-I晶须晶形及晶胞参数的影响。结果发现,缓冲对用量在体系中含量的大小对其规整性、板层结构有较大的影响。当缓冲液用量为40%,反应温度T=60℃,反应时间t=236 h时可获得晶形好、板层结构显著、规整性好、分散性好的优质HTlc-SO4-CO3-I晶须。 展开更多
关键词 HTlc-SO 4-co 3-I晶须 合成 结构分析
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在缓冲液中制备Mg_6Al_2(OH)_(13)-SO_4-CO_3-Br·5.5H_2O及其结构分析
14
作者 吴健松 魏文君 蓝晓欣 《新疆大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第1期44-48,共5页
以MgBr_2·6H_2O、Al_2(SO_4)_3·18H_2O为原料,Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲对为沉淀剂,合成了优质的Mg_6Al_2(OH)_(13)-SO_4-CO_3-Br·5.5H_2O晶须.样品用XRD、SEM、N2吸附-解吸进行了物相、粒度、晶体形貌结构分析.分析了缓冲... 以MgBr_2·6H_2O、Al_2(SO_4)_3·18H_2O为原料,Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲对为沉淀剂,合成了优质的Mg_6Al_2(OH)_(13)-SO_4-CO_3-Br·5.5H_2O晶须.样品用XRD、SEM、N2吸附-解吸进行了物相、粒度、晶体形貌结构分析.分析了缓冲对体积分数对LDH-SO_4-CO_3-Br晶须晶形及晶胞参数的影响.结果发现,缓冲对用量在体系中含量的大小对其规整性、板层结构有较大的影响.当缓冲液用量为40%,反应温度T=75?C,反应时间t=212h时可获得晶形好、板层结构显著、规整性好、分散性好的优质LDH-SO_4-CO_3-Br晶须. 展开更多
关键词 Mg6Al2(OH)13-SO4-co3-Br·5.5H2O 制备 结构分析
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助烧剂和基料晶粒尺寸对BaTiO3-Nb2O5-Co3O4-La2O3系陶瓷性能影响
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作者 杨静 袁岐山 +3 位作者 赵阔 罗灿选 郑峰洋 陈泽少 《陶瓷》 CAS 2020年第8期81-85,98,共6页
采用固相反应法制备温度稳定型BaTiO3-Nb2O5-Co3O4-La2O3体系陶瓷材料,研究了助烧剂ZnO-B2O3和BaTiO3基料晶粒尺寸对瓷料性能的影响。实验结果表明,适当用量的助烧剂引入,瓷料可以在900~1000℃范围内实现烧结,并保持X7R、X8R特性所需的... 采用固相反应法制备温度稳定型BaTiO3-Nb2O5-Co3O4-La2O3体系陶瓷材料,研究了助烧剂ZnO-B2O3和BaTiO3基料晶粒尺寸对瓷料性能的影响。实验结果表明,适当用量的助烧剂引入,瓷料可以在900~1000℃范围内实现烧结,并保持X7R、X8R特性所需的介电性能。同时,制得的陶瓷材料晶粒为亚微米级,粒度分布范围窄,有利于减薄MLCC的介质厚度。BaTiO3基料的晶粒尺寸对陶瓷材料的介电性能有明显影响。当基料为900℃预烧的小晶粒BaTiO3时,在助烧剂掺杂量为最优值时,样品烧结后致密度高,损耗小,介电常数处于峰值。此后,随着助烧剂含量增加,介电常数逐渐下降;当基料是1000℃预烧的大晶粒BaTiO3时,随着助烧剂的掺杂量增加,样品烧结后的直径收缩、介电常熟、介电损耗也一直增加,并不在某点出现峰值。 展开更多
关键词 BaTiO3-Nb2O5-co3O4-La2O3 陶瓷 温度稳定型 低温烧结 助烧剂 晶粒
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基于蒸发诱导自组装法的高比表面介孔Al2O3的制备及在CO2-CH4重整催化剂中的应用 被引量:3
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作者 莫文龙 马凤云 +3 位作者 刘月娥 刘景梅 钟梅 艾沙·努拉洪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2475-2484,共10页
为提高镍基催化剂的干法重整活性,采用蒸发诱导自组装法制备了PA0.01,PA0.02,PA0.03和PA0.05系列Al_2O_3载体,并以水热沉积法制备了相应的4种催化剂,在800℃考察了其在CO_2-CH_4重整反应中的催化性能,并对载体和催化剂进行了表征分析.... 为提高镍基催化剂的干法重整活性,采用蒸发诱导自组装法制备了PA0.01,PA0.02,PA0.03和PA0.05系列Al_2O_3载体,并以水热沉积法制备了相应的4种催化剂,在800℃考察了其在CO_2-CH_4重整反应中的催化性能,并对载体和催化剂进行了表征分析.结果表明,P123与异丙醇铝(ISO-AL)摩尔比为0.02时,所制备的PA0.02载体比表面积最大,为320.12 m^2/g,相应PAC0.02催化剂比表面积高达280.15 m^2/g,可为反应提供较多的活性位,PAC0.02催化剂的CH_4和CO_2转化率最高,分别达到91.92%和94.69%;该催化剂具有较多的Ni Al_2O_4尖晶石结构,其还原峰面积占总还原峰面积的82%,还原后可获得更多的稳定的活性组分Ni.PAC0.02稳定性好,反应154 h后CH_4转化率才降至50%以下. 展开更多
关键词 介孔Al2O3 NI基催化剂 CH4-co2重整反应 蒸发诱导自组装法
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铜渣在CO_2-CO混合气体中焙烧实验研究 被引量:5
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作者 姜平国 闫永播 +1 位作者 刘金生 熊爱虎 《有色金属科学与工程》 CAS 2018年第1期28-33,共6页
铜渣是极有价值的冶金二次资源,铜渣的主要矿物成分是铁橄榄石、磁铁矿、铜锍及一些脉石组成的无定形玻璃体.实验基于热力学分析,用CO_2和CO混合气体来控制体系内的氧势来焙烧铜渣样品.在600~900℃时,焙烧产物为单质铁,此时是混合气体... 铜渣是极有价值的冶金二次资源,铜渣的主要矿物成分是铁橄榄石、磁铁矿、铜锍及一些脉石组成的无定形玻璃体.实验基于热力学分析,用CO_2和CO混合气体来控制体系内的氧势来焙烧铜渣样品.在600~900℃时,焙烧产物为单质铁,此时是混合气体起还原作用.在1000℃,焙烧渣中重新出现了FeO,说明CO_2-CO混合气体体系中产生的氧起了作用.在1100℃时,焙烧4 h,焙烧渣中产生了Fe_3O_4,此时焙烧铜渣磁选后全铁含量94.35%,铁的回收率达到了90.8%.在600~1100℃,适当条件下焙烧时,铁橄榄石的物相变化为:2FeO·SiO_2→FeO+SiO_2→Fe→FeO→Fe_3O_4,铁的回收率随着温度的升高而升高.在适当范围内,延长焙烧时间、增大分压比都有利于Fe_3O_4的生成. 展开更多
关键词 铜渣 焙烧 CO2-co FE3O4 FE
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铌、钴掺杂BaTiO3及表面改性对BaTiO3/PVDF复合材料介电性能的影响 被引量:1
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作者 翟月 徐海萍 +3 位作者 秦艳丽 代秀娟 徐世豪 杨丹丹 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期59-62,67,共5页
采用铌、钴氧化物共掺杂钛酸钡(BaTiO3,BT)制备铌钴钛酸钡(BTNC)粉体,采用硅烷偶联剂KH550对BTNC进行表面改性,制得改性铌钴钛酸钡(R-BTNC)粉体,再采用溶液共混法与聚偏氟乙烯(PVDF)制得BTNC/PVDF复合材料,并对复合材料进行了表征。研... 采用铌、钴氧化物共掺杂钛酸钡(BaTiO3,BT)制备铌钴钛酸钡(BTNC)粉体,采用硅烷偶联剂KH550对BTNC进行表面改性,制得改性铌钴钛酸钡(R-BTNC)粉体,再采用溶液共混法与聚偏氟乙烯(PVDF)制得BTNC/PVDF复合材料,并对复合材料进行了表征。研究结果表明,KH550能有效地改善填料在基体中的分散性和相容性,BTNC的加入使得PVDF中具有极化效应的β相增加,在102 Hz,R-BTNC用量为50%(体积分数)条件下,制得的R-BTNC/PVDF复合材料的介电常数为79.4,介电损耗为0.0520。 展开更多
关键词 Nb2O5-co3O4共掺杂BaTiO3 表面改性 复合材料 介电性能
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In situ studies on ceria promoted cobalt oxide for CO oxidation 被引量:3
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作者 Weiwei Huan Jie Li +1 位作者 Jiahui Ji Mingyang Xing 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期656-663,共8页
In situ studies of catalysts play valuable roles in observing phase transformation, understanding the corresponding surface chemistry and the mechanism of the reaction. In this paper, ceria promoted cobalt oxide was p... In situ studies of catalysts play valuable roles in observing phase transformation, understanding the corresponding surface chemistry and the mechanism of the reaction. In this paper, ceria promoted cobalt oxide was prepared by the calcination method and investigated for the CO oxidation. The microstructure and morphology of CeO2-Co3O4 were investigated by the Scanning Electron Microscope, High-resolution transmission electron microscopy, Raman and X-ray photoelectron spectroscopy characterization. The effect of CeO2 doping on Co3O4 for CO oxidation was characterized by in situ X-ray Diffraction (in situ XRD) and in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (in situ DRIFTS). In situ XRD was carried out under H2 atmosphere to evaluate the redox property of catalysts. The results indicated that the ceria doping can enhance the reducibility of Co2+ and promote the Co3+-Co2+-Co3+ cycle, owing to the oxygen replenish property of CeO2. Furthermore, adsorbed carbonate species on the surface of CeO2-Co3O4 were investigated by in situ-DRIFTS experiment. It was turned out that carbonate species on ceria promoted cobalt oxide catalysts showed different IR peaks compared with pure cobalt oxide. The carbonate species on ceria promoted catalyst are more active, and similar to free state carbonate species with weak bonding to catalyst surface, which can effectively inhibit catalyst inactivation. This study revealed the mechanism of ceria promoting CO oxidation over cobalt oxide, which will provide theoretical support for the design of efficient CO oxidation catalysts. 展开更多
关键词 CeO2-co3O4 CO oxidation In situ X-ray diffraction In situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy Carbonate species
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