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LEMD3基因突变导致骨斑点症1例报告及文献复习 被引量:1
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作者 赵骄 刘丽 章振林 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期65-70,共6页
分析1例骨斑点症患者的临床特点并检测LAP2-emerin-MAN1 domain-containing protein 3(LEMD3)基因突变,结合文献探讨骨斑点症的发病机制、临床表现、病理特征及影像学特点。患者,女性,37岁,汉族,因体检X线胸片发现肩关节异常就诊。父母... 分析1例骨斑点症患者的临床特点并检测LAP2-emerin-MAN1 domain-containing protein 3(LEMD3)基因突变,结合文献探讨骨斑点症的发病机制、临床表现、病理特征及影像学特点。患者,女性,37岁,汉族,因体检X线胸片发现肩关节异常就诊。父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体格检查示四肢关节活动自如,无压痛。X线片检查发现肱骨、锁骨、肩胛骨及部分肋骨、骨盆、双膝关节和双踝关节骨内多发边缘清晰、密度均匀的圆形或卵圆形钙化点。实验室生化检查未见异常。基因组DNA进行LEMD3基因突变检测,结果显示在12号外显子上存在1个杂合错义突变,即c. 2569G>A,导致p. Gly858Arg。骨斑点症是一种罕见的良性骨质硬化性疾病,临床症状常不明显。临床上对骨斑点症应常规检测LEMD3基因突变。 展开更多
关键词 骨斑点症 lemd3基因 突变
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LEMD3新突变位点所致的骨斑点症1例
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作者 朱艳 范红旗 《中国骨与关节损伤杂志》 2024年第8期895-896,共2页
骨斑点症是一种罕见的以多发大致对称但分布不规则的骨质增生病变为特征的良性疾病,最常见的分布部位是长骨的干骺端和骨骺,以及跗骨和腕骨[1-2]。骨斑点症通常表现为无症状,除了少数表现为关节痛或骨痛的病例外,通常在计算机断层扫描和... 骨斑点症是一种罕见的以多发大致对称但分布不规则的骨质增生病变为特征的良性疾病,最常见的分布部位是长骨的干骺端和骨骺,以及跗骨和腕骨[1-2]。骨斑点症通常表现为无症状,除了少数表现为关节痛或骨痛的病例外,通常在计算机断层扫描和X线片检查中被偶然发现[1]。据报道,骨斑点症与LEM结构域蛋白3(LEMD3)基因的杂合突变有关[3]。 展开更多
关键词 骨斑点症 lemd3基因 突变
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LEMD3基因突变导致Buschke-Ollendorff综合征1例
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作者 刘周亮 杨超 +1 位作者 汪慧君 林志淼 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1295-1297,共3页
患儿男,3岁,全身多发皮下结节2年。皮损组织病理示:真皮胶原增粗,弹力纤维增生、粗大,伴黏蛋白沉积于真皮下,多灶(+)。基因检测:LEMD3基因(NM_014319.5)发生c.1323C>G杂合无义突变,导致编码蛋白第144位出现终止密码子(p.Tyr441*)。诊... 患儿男,3岁,全身多发皮下结节2年。皮损组织病理示:真皮胶原增粗,弹力纤维增生、粗大,伴黏蛋白沉积于真皮下,多灶(+)。基因检测:LEMD3基因(NM_014319.5)发生c.1323C>G杂合无义突变,导致编码蛋白第144位出现终止密码子(p.Tyr441*)。诊断:Buschke-Ollendorff综合征。 展开更多
关键词 Buschke-Ollendorff综合征 结缔组织痣 lemd3基因突变
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四例骨斑点症临床特点分析和LEMD3基因突变检测 被引量:3
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作者 李默茹 高飞 +2 位作者 魏占英 胡伟伟 章振林 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期402-407,共6页
目的分析4例骨斑点症患者的临床特点并检测LEMD3(LAP2-emenn.MAN1 domaincontaining protein3)基因突变。方法收集诊断为骨斑点症患者的临床资料,并提取外周血基因组DNA,进行LEMD3基因突变检测。结果4例患者分别为44岁男性、42岁... 目的分析4例骨斑点症患者的临床特点并检测LEMD3(LAP2-emenn.MAN1 domaincontaining protein3)基因突变。方法收集诊断为骨斑点症患者的临床资料,并提取外周血基因组DNA,进行LEMD3基因突变检测。结果4例患者分别为44岁男性、42岁女性、26岁男性、21岁女性,均来自非近亲婚配家庭,体检发现X线摄片异常或关节疼痛就诊。骨转换生化指标均未见异常。X线检查表现为骨内多发边缘清晰、密度均匀的小圆形或卵圆形的钙化点,大小不一。LEMD3基因突变检测结果显示,1例患者在1号外显子上发生一个杂合缺失突变(缺失1个碱基G),即e.595de1lG(NM014319.4),导致PAla199ProfsX46,其父亲和母亲无该突变,其他3例患者均未发现LEMD3基因突变。结论发现导致骨斑点症发病的LEMD3基因新突变,提示中国人与西方人群有相似的发病分子基础。 展开更多
关键词 骨斑点症 基因突变 lemd3基因
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骨斑点症合并眼眶骨异常一例报告
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作者 任娜 李想 +5 位作者 孙正魁 王梓媛 胡云秋 沙凌 章振林 汪纯 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心 2023年第3期275-280,共6页
分析1例骨斑点症合并左侧眼眶骨异常摄取患者的临床特点。患者,男性,22岁,因腹部CT发现骨盆及双侧股骨近端异常就诊。完善实验室生化检查、全身同位素骨显像及LEMD3基因突变检测,确诊为骨盆及双侧股骨骨斑点症。同时骨显像发现左侧眼眶... 分析1例骨斑点症合并左侧眼眶骨异常摄取患者的临床特点。患者,男性,22岁,因腹部CT发现骨盆及双侧股骨近端异常就诊。完善实验室生化检查、全身同位素骨显像及LEMD3基因突变检测,确诊为骨盆及双侧股骨骨斑点症。同时骨显像发现左侧眼眶骨存在不同于骨斑点症性质的病灶,表现为核素点状浓聚,完善眼眶CT后发现病灶处磨玻璃样改变,拟诊为左侧眼眶骨纤维异常增生症。本文在进行文献复习的基础上对该两种疾病的发病机制、临床表现及影像学表现进行综述。展开讨论,旨在提高临床医生的认识。 展开更多
关键词 骨斑点症 lemd3基因 骨纤维异常增生症
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Porcine LEM domain-containing 3: Molecular cloning, functional characterization, and polymorphism associated with ear size
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作者 LIANG Jing LI Na +9 位作者 ZHANG Long-chao WANG Li-gang LIU Xin ZHAO Ke-bin YAN Hua PU Lei ZHANG Yue-bo SHI Hui-bi ZHANG Qin WANG Li-xian 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期1321-1329,共9页
Ear size exhibits remarkable diversity in pig breeds. LEM domain-containing 3 (LEMD3) on chromosome 5 is considered as an important candidate for porcine ear size. This is the first study on cloning and characteriza... Ear size exhibits remarkable diversity in pig breeds. LEM domain-containing 3 (LEMD3) on chromosome 5 is considered as an important candidate for porcine ear size. This is the first study on cloning and characterization of LEMD3 cDNA. The complete cDNA contains 4 843 bp, including a 2 736-bp open reading frame (ORF), a 37-bp 5"-untranslated region (UTR) and a 2070-bp 3"-UTR. The complete LEMD3 gene is 126241-bp and contains 13 exons and 12 introns. The ORF encodes a deduced LEMD3 protein of 911 amino acids, which shares 82-94% nucleic acid and 51-96% amino acid identity with other species. A phylogenetic tree constructed based on the amino acid sequences revealed that the porcine LEMD3 protein was closely related with cattle LEMD3. Resequencing of the ORF and promoter of LEMD3 from Minzhu pig and Large White revealed three single nucleotide polymorphisms (SNPs): L964C〉A in the complete coding region, L4625A〉G in the 3" UTR, and L-394T〉C in the promoter region. Genome-wide association study (GWAS) revealed that all of SNPs were shown significant association with ear size in Large WhitexMinzhu pig intercross population. With conditional GWAS, -Iogl0(P-value) decreased by more than 80% when each of three SNPs was included as a fixed effect. These results suggested direct involvement of LEMD3 or close linkage to the causative mutation for ear size. The findings of this study might form the basis for understanding the genetic mechanism of ear size variation in pigs and provide potential molecular markers for screening ear size diversity in pig breeds. 展开更多
关键词 association analysis ear size lemd3 molecular cloning PIG
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