ICAM-1/LFA-1在结肠癌淋巴转移中表达的研究

目的研究结肠癌瘤体细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)和淋巴细胞功能相关抗原-1(lymphocyte function association antigen-1,LFA-1)的表达与结肠癌临床病理特征及其侵袭转移的关系。方法采用免疫组化技术(S-P 法)对60例结肠癌及15例远癌结肠组织标本中 ICAM-1和 LFA-1进行检测,分析 ICAM-1和 LFA-1的表达与结肠癌临床病理之间的关系。结果结肠癌和远癌结肠组织中 ICAM-1的阳性表达率分别为70%(42/60)和20%(3/15),两者之间差异有显著性(P<0.01),LFA-1的阳性表达率分别为68.3%(41/60)和13.3%(2/15),两者之间差异有显著性(P<0.01),组织 ICAM-1和 LFA-1表达水平与结肠癌淋巴结转移、TNM 分期密切相关。结论检测结肠癌组织 ICAM-1的表达水平对评估淋巴结转移程度、TNM 分期及结肠癌侵袭深度有较大意义,ICAM-1可能是反映结肠癌侵袭转移潜能的一个有效生物学指标。

LFA-1和VLA-4参与人高增殖潜能内皮祖细胞与血管内皮的黏附和跨内皮迁移

为了了解淋巴细胞功能相关抗原1(lymphocyte function-associated antigen 1,LFA-1)和极迟反应抗原4(very late antigen 4,VLA-4)在高增殖潜能内皮祖细胞(high proliferative potential endothelial progenitor cells,HPP-EPCs)归巢过程中与血管内皮的黏附和跨内皮迁移中的作用,利用流式细胞术检测HPP-EPC中整合蛋白β1和β2的表达以及小鼠骨髓内皮细胞相应的受体的表达。利用体外黏附和迁移实验研究经过功能级别的中和抗体阻断VLA-4和LFA-1后HPP-EPC黏附和迁移细胞数目的变化。结果表明,HPP-EPC表达整合蛋白β1和β2,活化后小鼠骨髓内皮细胞表达细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1)和血管细胞黏附分子1(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1);加CD11a抗体组黏附细胞或CD49d抗体组黏附和迁移细胞均较同型对照抗体组少,而且加CD11a和CD49d两种抗体联用组黏附和迁移细胞明显减少,其细胞数较任何单一抗体组少。结论:LFA-1和VLA-4在HPP-EPC与血管内皮的黏附和跨内皮迁移中发挥了重要的作用。

高压芒刺静电场对小鼠LFA-1和ICAM-1表达的影响

采用不同电压高压芒刺静电场对小鼠进行全身辐射,荧光免疫流式细胞术检测蛋白表达量的变化.通过时程/量效研究不同电压高压芒刺静电场对细胞表面分子LFA 1和ICAM 1的影响.剂量效应结果表明,LFA 1和ICAM 1在10~20 kV之间处理组的表达量明显高于对照组(P<0.01);在30kV以上电压表达量明显降低(P<0.05);时间进程研究结果表明,处理后2 h开始实验组表达量与对照组相比差异显著,一直持续到24 h.不同电压高压芒刺静电场可引起ICAM 1和LFA 1不同的生物效应,二者的相互作用在免疫调节反应中发挥重要功能.

ICAM-1和LFA-1单抗对口腔鳞癌肿瘤浸润淋巴细胞杀伤活性的影响

目的 研究ICAM_1 LFA_1单抗阻断对口腔鳞癌肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL)对自体肿瘤细胞杀伤活性及分泌TNF_α的影响。方法 从 15例口腔鳞癌组织中分离TIL并培养 ,用流式细胞术检测新鲜分离和激活的TIL细胞上ICAM_1和LFA_1的表达水平 ;比较用ICAM_1 LFA_1单抗阻断前后TIL对自体肿瘤细胞杀伤活性及产生TNF_α水平的影响。结果 激活的TIL较新鲜分离的TIL细胞ICAM_1和LAF_1的表达显著增加 (P <0 0 5 ) ;阻断ICAM_1,TIL对自体肿瘤细胞的杀伤活性无显著改变 ;阻断ICAM_1和LAF_1后 ,TIL分泌TNF_α无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但TIL对自体肿瘤细胞的杀伤活性显著降低 (P <0 0 5 )。结论 anti_LFA_1单克隆抗体 (McAb)

LFA-1基因敲除鼠胶原诱导风湿性关节炎发病率及程度的降低

淋巴细胞功能相关抗原(LFA-1)属于黏附分子家族,在细胞相互作用中发挥重要作用。通过观察LFA-1基因敲除小鼠的胶原诱导关节炎(CIA)发病率、放射线学及组织学变化,探讨LFA-1分子在CIA发病中的作用。实验采用100μg的二型胶原(CII)加弗氏完全佐剂充分混合,在LFA-1基因敲除小鼠及正常对照组小鼠尾根部皮内注射,21天后重复免疫一次,随后进行发病率、放射线学及组织学分析。研究结果显示,CII免疫后,正常对照组小鼠平均发病率为57%,临床可见明显的放射线及组织学的异常变化。而LFA-1基因敲除小鼠无发病,放射线及组织学检查亦无明显异常改变。上述结果提示LFA-1在胶原诱导的关节炎发病中起重要作用。

大鼠脑缺血区细胞间粘附分子-(ICAM-1)表达和LFA-1阳性细胞浸润的研究

研究粘附分子和白细胞与脑缺血 /再灌流损伤的病理联系 ,运用原位杂交和免疫组化技术对 36只 SD大鼠脑缺血区细胞间粘附分子 (ICAM- 1)表达和淋巴细胞机能相关抗原 (L FA- 1)阳性细胞浸润进行了观察。结果显示 ,脑缺血区的毛细血管内皮细胞表达 ICAM- 1m RNA发生于脑缺血 1h,在脑缺血 1h/再灌流 8h达到高峰。而脑缺血区毛细血管 ICAM- 1蛋白质的表达则发生于脑缺血 1h/再灌流 2 h,高峰出现于脑缺血 1h/再灌流 16 h。 L FA- 1阳性细胞在脑缺血区的聚集发生在脑缺血 1h,并随再灌流时间延长 ,其聚集数量逐渐增加。结果提示 ,脑缺血 /再灌流能诱导缺血区的血管内皮细胞表达 ICAM-1m RNA和蛋白质 ,进而导致白细胞在脑缺血区的浸润 ,此可能是脑缺血 /再灌流损伤的病理机制之一。

LFA-1基因对胶原诱导小鼠关节炎关节局部引流淋巴结T细胞活性的影响

目的探讨淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)在类风湿性关节炎形成中的作用。方法采用Ⅱ型胶原诱导小鼠关节炎模型,观察LFA-1基因敲除小鼠引流淋巴结T细胞增殖和细胞因子水平。结果LFA-1基因敲除小鼠在应用Ⅱ型胶原免疫后,引流淋巴结和关节局部Th1型细胞因子IFN-γ和IL-12p40mRNA水平明显低于野生型对照小鼠,Th2型细胞因子IL-4mRNA水平无明显变化。LFA-1基因敲除小鼠引流淋巴结来源的CD4+T细胞在体外受Ⅱ型胶原刺激后,其特异性增殖和细胞因子IFN-γ的产生也明显低于野生型对照小鼠。结论LFA-1基因缺失抑制了辅助性T细胞的活化和向Th1方向的分化,进而抑制关节炎的发生。

人乳腺癌组织中ICAM-1、LFA-1和VEGFR-3的表达与癌淋巴转移关系的研究

目的观察不同时期,不同转移阶段的人乳腺癌组织中细胞间黏附分子(ICAM-1)和淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)的表达,探讨ICAM-1和LFA-1对乳腺癌淋巴道转移的影响,为乳腺癌淋巴道转移的分子机制提供理论依据。方法根据不同病变阶段的手术患者切除的乳腺癌标本进行HE染色和免疫组化染色,观察ICAM-1、LFA-1在乳腺癌组织和ICAM-1、LFA-1、VEGFR-3在癌旁组织淋巴管内皮的表达情况。结果随着临床分期的增高和淋巴结转移的发生,ICAM-1和LFA-1在乳腺癌癌细胞和癌巢中的表达阳性率逐渐增高,同时ICAM-1、LFA-1和VEGFR-3在癌旁组织淋巴管内皮细胞的表达阳性率也逐渐增高,具有正相关性,并且ICAM-1和LFA-1在癌旁组织淋巴管内皮细胞的表达之间具有正相关性(P<0.01)。同时发现无论是在乳腺癌癌细胞、癌巢还是在癌旁组织淋巴管内皮细胞,ICAM-1和LFA-1表达的高低都与癌的分化程度、性别、年龄不具有相关性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ICAM-1和LFA-1与乳腺癌的淋巴道转移有关,并且通过两者的协同作用促进了乳腺癌的淋巴道转移。两者在癌组织及癌旁组织淋巴管内皮细胞表达的高低,可以作为数据指标对乳腺癌淋巴道转移的预防和治疗起到一定的指导作用。随着肿瘤的进展,乳腺癌癌旁组织中的淋巴管数量随之增加,可能与乳腺癌的淋巴道转移有关。VEGFR-3在淋巴管内皮细胞的表达具有较高的特异性,可以作为淋巴管内皮细胞的特异性标志物来标志淋巴管。

砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病高白细胞期LFA-1,Mac-1和ICAM-1

目的 :观察三氧化二砷 (As2 O3)和维甲酸 (ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL )患者高白细胞发生后 ,黏附分子 L FA- 1(淋巴细胞功能相关抗原 - 1)和 Mac- 1以及细胞间黏附分子 - 1(ICAM- 1)的表达。方法 :随机分两组 ,分别选用 0 .1% As2 O310 m L / d,静脉点滴 ;ATRA 2 5 mg· m- 2 · d- 1 ,分 3次口服。分别用流式细胞仪观察两组治疗前及治疗后白细胞增高期外周血白细胞上 L FA - 1和 Mac- 1的表达及其培养上清刺激内皮细胞 ICAM- 1的表达。结果 :As2 O3组和 ATRA组治疗后高白细胞时 L FA - 1分别为 (5 1.87± 17.6 5 ) %和 (4 8.32± 16 .98) % ,Mac- 1分别为 (4 5 .2 5± 19.12 ) %和 (4 3.4 5± 2 0 .6 5 ) % ,明显高于治疗前 ,两组间无明显差别。As2 O3组和 ATRA组高白细胞期 APL骨髓上清刺激内皮细胞表达 ICAM- 1增加分别为 (6 9.39± 18.4 6 ) %和 (6 4 .5 7± 7.2 4 ) % ,明显高于治疗前 (4 2 .35± 9.36 ) %和 (4 5 .5 6± 6 .86 ) %。结论 :As2 O3和 ATRA治疗 APL高白细胞的发生与诱导分化治疗过程中 APL细胞的黏附分子 L FA- 1和 Mac- 1表达增加 ,并刺激内皮细胞 ICAM- 1的增加有关 ,L FA - 1,Mac- 1和ICAM- 1互相作用 ,使 APL细胞与内皮细胞黏附增加 ,并释放入外周血增加。

急性胰腺炎时LFA-1、ET、CRP变化及丹红注射液干预的影响

目的观察大鼠急性胰腺炎白细胞表面粘附分子LFA-1、内皮素(ET)、C反应蛋白(CRP)变化及丹红注射液干预的影响。方法 SD大鼠随机分为假手术组,丹红治疗组,治疗对照组,制模后24h取大鼠血液标本及胰腺组织测相应指标变化。结果对照组随着大鼠胰腺病损的加重,LFA-1、ET及CRP血中浓度逐渐升高;丹红治疗组胰腺病损较对照组为低,LFA-1、ET及CRP的血中浓度低于对照组。结论在大鼠急性胰腺炎时,LFA-1、ET及CRP参与胰腺炎的发病过程,而丹红注射液可抑制其表达,减轻胰腺损伤。

LFA-1粘附蛋白单抗对烧伤休克大鼠微循环的影响

目的 探讨运用白细胞粘附分子LFA-1单克隆抗体防治烧伤休克及改善微循环的作用机制。方法 复制大鼠烧伤休克模型，测量微静脉血液流速、口径和流量，镜下观察微静脉白细胞粘附数并记录动物存活时间。结果 单抗能减缓烧伤休克大鼠平均动脉压和微静脉血流速度的下降趋势，显著降低微静脉的白细胞附壁粘着数，明显延长动物的存活时间。结论 运用LFA-1单抗能阻断白细胞与内皮细胞的粘附、减少白细胞嵌塞微静脉以改善烧伤休克微循环和保护组织细胞。

LFA-1/ICAM-1在ConA诱导的小鼠胸腺细胞活化中的作用

用抗LFA-1/ICAM-1粘附分子单克隆抗体和ConA联合刺激小鼠胸腺细胞,初步研究了该膜分子在经TCR/CD3介导的胸腺细胞活化信号传导以及胸腺细胞亚群选择中的作用。在ConA刺激系统中,抗ALFA-1/ICAM-1单抗均能抑制胸腺细胞的增殖应答,且以抗LFA-1单抗的作用更为显著;而在PMA加钙离子载体A23187刺激体系中,抗LFA-1单抗却表现出明显的促活化效应。当加入IL-2 时,抗LFA——1/ICAM-1单抗便不能抑制ConA刺激的胸腺细胞活化。此外,抗体对已活化的胸腺母细胞增殖也无影响。FACS分析的结果还显示,抗LFA-1单抗可明显降低CD4^-CD8^+胸腺细胞亚群的比例,而抗ICAM-1单抗对此无影响。表明胸腺细胞表面粘附分子LFA-1具有直接参与TCR/CD3途径介导的跨膜信号传导的功能,并对CD4^-CD8^+胸腺细胞亚群的功能分化与成熟可能起重要作用。

胃癌中粘附分子ICAM-1、LFA-1的表达及与TNM分期关系的研究

目的 研究ICAM 1、LFA 1在正常胃粘膜中及胃癌中的表达 ,并评价其表达与胃癌TNM分期的关系。方法 正常胃粘膜组织 2 0例 ,胃癌组织 40例 ,石蜡标本SABC免疫组化染色后 ,结果进行半定量分析。结果 正常胃粘膜组织中各抗体的表达率 :ICAM 1为 90 % ( 18/2 0 )、LFA 1为 15 % ( 3/2 0 )、CD45RA为 80 % ( 16 /2 0 )、CD45RO为 70 %( 14 /2 0 ) ,胃癌组中ICAM 1、CD45RO的表达率及阳性积分均低于正常胃粘膜组。LFA 1的阳性积分低于正常胃粘膜组。ICAM 1的表达率在不同TNM分期中比较 :T1+T2期较T3期为高 ,NO期较N 1+N2期为高 ,M 0期较M 1期为高。结论 胃癌中ICAM 1、LFA 1、CD45RO表达下降 ,且ICAM 1随分级增高而有下降趋势 ,这可能导致机体对肿瘤细胞免疫监视作用下降 ,有利于肿瘤的侵袭与转移。

ICAM-1、LFA-1在正常胃黏膜中及胃癌组织中的表达及意义

目的探讨ICAM-1、LFA-1在正常胃黏膜中及胃癌组织中的表达。方法随机选取胃癌患者80例作为胃癌组,另随机选取同期胃溃疡或十二指肠溃疡患者80例作为正常组,统计分析两组患者的CD45RA、CD45RO、ICAM-1、LFA-1表达情况、胃癌组不同肿瘤淋巴结转移患者的CD45RA、CD45RO表达情况、胃癌组不同肿瘤原发灶深度、肿瘤淋巴结转移、肿瘤远处转移患者的ICAM-1表达情况。结果胃癌组患者的CD45RA、CD45RO、ICAM-1、LFA-1表达率均低于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组肿瘤淋巴结转移N1+N2患者的CD45RA、CD45RO表达率(76.0%、32.0%)均低于N0患者(80.0%、66.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组肿瘤原发灶深度T1、T2、T3患者的ICAM-1表达率逐渐降低,肿瘤淋巴结转移N0、N1、N2患者的ICAM-1表达率逐渐降低,肿瘤远处转移M0、M1患者的ICAM-1表达逐渐降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ICAM-1、LFA-1在胃癌中的表达较正常胃黏膜低。

ICAM-1/LFA-1的表达和胃癌TNM分期关系的研究

为研究 ICAM-1、LFA-1在正常胃粘膜中及胃癌中的表达 ,并评价其表达与胃癌 TNM分期的关系 ,对正常胃粘膜组织 2 0例 ,胃癌组织 75例按 TNM分期分为 、 、 、 组 ,标本 SABC免疫组化染色后 ,对阳性结果进行了分析。结果显示 ,正常胃粘膜组中 ICAM-1表达率高于胃癌组 ( P<0 .0 5 ) ,L FA-1表达率两组间差别无显著性 ( P>0 .0 5 ) ;ICAM-1表达率 组为 71.4% ( 15 /2 1) , 组为 40 .9% ( 9/2 2 ) , 组为 17.6% ( 3 /2 2 ) , 组为 10 % ( 1/10 ) , 组与 组间、 组与 组间比较均有显著性差异 ( P<0 .0 5 )

蕈样肉芽肿患者外周血单个核细胞LFA-1及ICAM-1分子表达的研究

目的：研究白细胞功能相关抗原－１（ＬＦＡ－１）及细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）分子在蕈样肉芽肿（ＭＦ）患者外周血中的异常表达及意义。方法：应用间接荧光抗体标记及流式细胞术对１０例蕈样肉芽肿（ＭＦ）患者外周血进行检测。结果：ＭＦ患者外周血ＬＦＡ－１＋单个核细胞为（７９．３１±６．９９）％，高于正常对照的（６８．０３±８．６２）％，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）；患者外周血ＩＣＡＭ－１＋单个核细胞为（４６．１６±３．２３）％，高于正常对照的（３１．６９±１１．５６）％，差异非常显著（Ｐ＜０．００１）。结论：ＭＦ患者体内粘附机制存在异常，与其发病有关。

急性髓系白血病骨髓活检切片中粘附分子LFA-1/ICAM-1表达及其临床意义的初步研究

利用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶(APAAP)法对28例急性髓系白血病(AML)患者骨髓活检切片进行粘附分子LFA-1/ICAM-1(leucocyte function-associated antigen-1/intercellular adhesionmolecule-1)的检测,观察粘附分子LFA-1/ICAM-1的表达及其临床意义。结果显示,粘附分子LFA-1/ICAM-1在AML患者骨髓细胞中的表达有很大差异,FAB各亚型间LFA-1/ICAM-1的表达无明显差异,AML未缓解组LFA-1/ICAM-1表达高于缓解组(P<0.01)。提示LFA-1/ICAM-1高表达的患者有化疗抵抗特征,可作为预后不良的指标之一。

大鼠皮肤移植后ICAM-1和LFA-1与排异反应的关系

目的 探讨细胞粘附分子和皮肤移植后排异反应之间的关系。方法 用ＨＥ及免疫组化方法观察２０例大鼠Ⅲ度烫伤异体－自体皮肤混合移植和１５例同种大鼠大张异体皮肤移植组织在移植后４～５，７，１４，２１和２８ｄ时细胞粘附分子ＩＣＡＭ－１和ＬＦＡ－１的表达情况。结果 大鼠Ⅲ度烫伤后异体－自体皮肤混合移植组织中ＬＦＡ－１＋淋巴细胞和ＩＣＡＭ－１＋细胞的表达均低于同种大张异体皮肤移植组织，与排异程度相一致，分别在移植后７和１４ｄ时差异显著（Ｐ＜０．０５）。结论 ＩＣＡＭ－１／ＬＦＡ－１不是主要促使皮肤混合移植排异反应中Ｔ细胞活化的共刺激信号，但ＩＣＡＭ－１＋细胞和ＬＦＡ－１＋淋巴细胞在介导同种大张异体皮移植排异反应中起主要作用。