MRI诊断Lhermitte-Duclos病1例

Lhermitte—Duclos病（1hermitte—duclos disease，LDD），义称小脑发育不良性神经节细胞瘤，是一种罕见的起源于小脑皮层的缓慢进展性占位性病变，最早由Lhennitte和Duclos报道并命名。LDD在MRI上常有典型的影像学表现。本院收治1例，经MRI诊断和病理证实，现报告如下，

Lhermitte征与颈椎病

目的探讨颈椎病中出现Lhermitte征可能的病因及发病机制。方法对2000年10月至2006年10月统计的800例颈椎病患者中,Lhermitte征阳性的3例患者的诊断、治疗方法选择及随访资料进行分析,结合现有的文献进行研究。结果1例患者行颈椎前路减压植骨融合内固定手术,术后Lhermitte征完全消失;第2例经保守治疗,Lhermitte征发作次数明显减少;第3例保守治疗无效,但不同意手术治疗。结论3例患者均有长期的下颈椎不稳,导致椎体前后缘增生,终板硬化黄韧带肥厚,硬膜囊前、后受压,反复的不稳定和椎体增生及黄韧带肥厚可能是导致颈段脊髓发生脱髓鞘改变,引起Lhermitte征。减压和稳定是治疗颈椎病合并Lhermitte征的有效方法。

Lhermitte综合征4例

Lhermitte综合征指的是屈颈所诱发的一种自颈部沿脊柱向双下肢或四肢传播的放射性电击样麻痛,国内尚未见报道。现将我科见到的4例报告如下。例1,男,54岁。四肢闪电样麻痛4个多月,低头可以诱发,每次数秒钟,自颈部向四肢远端放射。半年前有过头部外伤史。神经系统检查无其他阳性体征。

Lhermitte-Duclos病MRI表现一例

Lhermitte—Duclos病（Lhermitte—Duclos disease，LDD）亦称小脑发育不良性神经节细胞瘤，是一种相对罕见的小脑良性肿瘤，由小脑发育不良的神经节细胞组成，2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类时将其归为Ⅰ级肿瘤，本文回顾性分析1例小脑发育不良性神经节细胞瘤患者的临床及MRI表现，结合相关文献对此疾病影像学特征进行分析，旨在提高LDD的诊断与鉴别诊断能力。

Lhermitte-Duclos病1例

1病例资料39岁女性,临床表现为恶心、呕吐、眩晕,体格检查未见小脑阳性体征。CT检查发现右侧小脑直径约2.5 cm低密度影,边界欠清,内可见点状钙化高密度影(图1A)。MRI检查发现右侧小脑半球内见长T1、长T2信号影,增强扫描未见强化(图1B~D)。甲状腺、乳腺、妇科彩色超声多普勒筛查未见异常。术前考虑Lhermitte-Duclos病(Lhermitte-Duclos disease,LDD)。采取枕下后正中入路手术切除肿瘤,术中见脑压稍高,肿瘤直径约3 cm,位于皮层下,灰白色,质软,部分与脑组织有界限,肿瘤上界可见大量供瘤血管,此处血供丰富,与周围组织界限不清。术后病理诊断LDD(WHO分级Ⅰ级)。术后3个月复查头部MRI显示肿瘤完全切除(图1E),随访半年,未见肿瘤复发。

超越表象 回归设计核心——上海欧笙建筑设计(NE-ON architecture)合伙创始人兼创意总监Margaux LHERMITTE、合伙创始人兼执行总监Ellen d’ ANTERROCHES演讲实录

在时下中国设计界越来越追求规模与速度的语境里,欧笙无疑是一个特别而又独立的存在。欧笙的两位创始人分别来自中法两国。创意总监Margaux LHERMITTE成长于法国巴黎,先后在英国伦敦和芬兰接受艺术设计教育,但已经在上海工作和生活了12年;执行总监Ellen d’ANTERROCHES成长于中国上海,但长期在巴黎工作和生活,并就读于巴黎索邦大学和巴黎罗浮宫艺术学校。两人对于法国文化、中国当代设计都有着相当的积累。

“月球/MOON”台灯

产品设计师0scar Lhermitte与设计工作室Kudu合作，以1：2000万的精确比例，创建了这个以仿真月球为中心的“月球／MOON”台灯。这个仿真月球采用3D打印制作，整个制作参考了来自美国宇航局的数据，因此仿真度非常高，也非常精细，突显了月球陨石坑、火山口、山脊等真实细节。

脑桥心型梗死二例临床及MRI特点分析并文献复习

双侧脑桥梗死非常少见,1934年Lhermitte与Trelles首次报道了1例双侧脑桥梗死[1].脑桥心型梗死是一种罕见的双侧脑桥梗死类型,由脑桥特定的血管解剖学基础决定,具有典型的影像学特征.迄今为止,国外明确报道的仅有3例[2-4],而国内鲜见报道.现将我科曾诊治的2例脑桥心型梗死患者的病例资料总结如下,并结合相关文献进行复习,旨在探讨其临床特点、病因学、MRI表现及临床预后的特点.

小脑发育不良性神经节细胞瘤

小脑发育不良性神经节细胞瘤一直被临床医生和研究人员视为颅内特发小脑的罕见病变。早在1920年，Lhermitte和Duclos首次报道了该病，所以国外文献多称之为Lhermitte．Duclos病。之后多年，由于该病在发病机制、遗传学特性以及性质认识上存在较大争议，所以出现了浦肯野细胞瘤、发育不良性节细胞瘤、小脑颗粒细胞增生、有髓神经细胞瘤等称谓。目前，学者们称该病为小脑发育不良性神经节细胞瘤。世界卫生组织（wHO）的中枢神经系统分类将其归为WHOI级。随着MRI诊断技术的提高，以及术后病理结果的证实，近10年，全国各地区均有该病散发的报道。