食管癌患者手术前后LI-12、IL-16、IL-17表达意义分析

目的探讨食管癌患者手术前后LI-12、IL-16、IL-17表达情况,判断三种因子与预后的关系。方法选取2015年1月—2018年1月本院肿瘤科病理确诊的食管癌患者120例,纳入观察组。随机选取同期健康体检者120名,纳入对照组。清晨空腹抽取两组受试者肘静脉血,离心处理5 min,留取上清,使用流式细胞仪及配套试剂盒检测血清中的IL-16,使用ELISA检测LI-12及IL-17,其试剂盒为美国TPI公司生产。比较两组受试者在术前、术后LI-12、IL-16、IL-17表达情况、观察组不同临床分期患者的术前、术后LI-12、IL-16、IL-17表达情况及预后情况。结果手术前后观察组患者的LI-12、IL-16、IL-17表达水平显著高于对照组(P<0.05)。术后观察组患者LI-12、IL-16、IL-17表达水平低于本组术前(P<0.05),提示食管癌手术后患者的LI-12、IL-16、IL-17水平降低,开始趋向正常水平。Ⅰ～Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期患者手术前后LI-12、IL-16、IL-17表达水平显著高于对照组(P<0.05),术后三组患者LI-12、IL-16、IL-17表达水平较本组治疗前降低(P<0.05),LI-12、IL-16、IL-17水平虽然趋向正常水平,但依然高于正常值。在消除LI-12细胞因子情况下,IL-16、IL-17在观察组及对照组中均无相关性。在消除IL-16细胞因子情况下,LI-12、IL-17在观察组及对照组中都有显著正相关。在消除IL-17细胞因子情况下,LI-12、IL-16在观察组中有显著正相关,在对照组中无相关性。结论手术前后食管癌LI-12、IL-16、IL-17表达不同,术后显著低于术前,且LI-12、IL-16、IL-17表达水平趋向于正常,LI-12、IL-16、IL-17表达水平越高,则其病情越严重,水平越低则其病轻越轻,可作为判断预后的有效因子。

双掺杂提升Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)锂离子传导能力

Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)(LLZO)固体电解质由于优越的综合性能,而极有可能应用于全固态锂电池。但其较低的锂离子电导率影响了电池性能。为进一步提高其锂离子传导能力,采用一定量Ga掺杂锂位将其稳定为立方相,并将不同半径的Cr^(3+),Sc^(3+),Gd^(3+)分别掺杂锆位,并研究它们对LLZO结构及性能的影响。结果表明,Ga,Sc共掺时制备的Li_(6.4)Ga_(0.25)La_(3)Zr_(1.85)Sc_(0.15)O_(12)具有最高的室温离子电导率,可达1.20×10^(-3 )S/cm,而活化能仅为0.22 eV。

型温和退火对铸造Mg-12%Li-Al合金组织和性能的影响

采用电阻炉熔炼、锂盐覆盖、氩气保护的工艺方法,在浇注温度为720℃,型温分别在100℃、200℃和300℃试验条件下,制备超轻Mg-12%Li-Al铸造镁合金并且均匀化退火。通过对显微组织和力学性能的分析,结果表明:超轻Mg-12%Li-Al铸造镁合金在型温为300℃浇注时,合金的铸态组织和性能比较好;合金经过450K×5h固溶后,组织十分均匀,力学性能良好。

CaF_2对Mg-12%Li-1%Al合金组织和性能的影响

试验熔制了Mg-12%Li-1%Al合金,研究了添加少量的CaF2对合金组织和性能的影响。通过显微观察可知,被还原元素Ca对显微组织中的β相(bcc)有细化作用,Ca主要富集在晶界处,合金中的晶界网格为Ca和Al的富集物,为Al2Ca化合物。显微组织细化机理可以认为,由于Ca在晶界处的吸附作用极大的抑制了晶粒的长大而使其细化。室温下进行轧制板材拉伸测试,结果表明,置换出来的元素Ca可以提高合金的强度和塑性。

固溶时效对Mg-12Li-3Al-xNd合金组织和硬度的影响

为了改善Mg-12Li-3Al合金的力学性能,制备了Mg-12Li-3Al-xNd合金,并对其进行了固溶+自然时效处理。结果表明,Mg-12Li-3Al-xNd合金的铸态组织为单相β(Li),并且含有Al4Li9、MgLiAl_2、Al Li等相,随着Nd含量的增加,Al-Nd金属间化合物由针状Al_(11)Nd_3变为颗粒状Al_2Nd;该合金经过固溶+自然时效处理后在晶界附近析出强化相MgLiAl_2,Al_2Nd的形态由颗粒状变为椭球状,并且铸态下生成的Al Li平衡相完全固溶到β(Li)基体中。此外,稀土元素Nd延缓了Mg-12Li-3Al-xNd合金的过时效析出效应,MgLiAl_2析出相与母相的错配度较大,有较强的硬化效应,有利于合金在室温保持较好的稳定性。因此,固溶+自然时效处理提高了Mg-12Li-3Al-xNd合金的硬度。

锂离子蓄电池负极材料Li_4Ti_5O_(12)的研究进展

对Li4Ti5O12 的结构与电化学性能的关系、制备方法、掺杂改性研究现状等进行了介绍。锂离子蓄电池负极材料锂钛复合氧化物———Li4Ti5O12 相对于锂电极的电位为 1.5 5V ,理论容量为 175mAh/ g ,实验容量为 15 0～ 160mAh/ g。在Li+ 嵌入和脱出的过程中 ,其晶型不发生改变 ,有很小的收缩和膨胀 ,体积变化小于 1% ,被称为“零应变”材料。以该材料为负极的锂离子蓄电池具有很好的循环性能 ,同时相对于石墨等碳负极 ,安全性和可靠性也得以大大改善 ,具有应用在电动汽车、储能电池等方面的优良前景 。

富锂尖晶石Li_4Mn_5O_(12)的合成

采用溶胶 凝胶法合成了富锂尖晶石Li4Mn5O12 ,研究了工艺条件对产物物理性能及晶体结构的影响。利用TGA DTA对其进行热分析 ,XRD ,SEM ,ICP等多种分析手段对产物进行了结构特征的表征。结果表明 :用柠檬酸做配合剂 ,最佳 pH值为 6 5 ,3 0 0℃焙烧 8h可合成纯相尖晶石Li4Mn5O12 ,形貌较好 。

双功能仿生膜修饰改性Li_4Ti_5O_(12)负极材料

采用简单有效的自聚合方法在Li_4Ti_5O_(12)颗粒表面包覆兼具离子导电和电子导电双重功效的聚多巴胺(PDA)/导电碳黑Super P(SP)复合包覆层,获得了电化学性能优异的锂离子电池负极材料.利用X射线粉末衍射(XRD)、扫面电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、充放电循环曲线和循环伏安(CV)等方法对复合材料的形貌、结构以及电化学性能进行表征.结果表明,当PDA包覆层的厚度为10 nm、Super P的含量为3%(质量分数)时,得到的包覆材料展示了优异的电化学性能:0. 2C倍率下初始放电容量为175m A·h/g,循环150周后,可逆放电容量仍在160 m A·h/g以上.

反应气氛对Li_4Ti_5O_(12)/C复合材料性能的影响

以葡萄糖为碳源,采用固相法制备了Li4Ti5O12/C复合材料。探讨了不同反应气氛(N2/O2)对材料物理性质及电化学性能的影响,并通过XRD、SEM、BET、电导率、电性能等测试手段对其进行了表征。结果表明,N2气气氛中烧结的样品粒度、比表面积、电导率均比空气中烧结样品大。N2气中烧结样品的倍率性能优于空气中烧结样品,在以0.1C倍率充放电时,首次放电比容量为166.8mA.h/g。2种样品在1C时,经过50次循环容量保持率差别不大。

Ca_2Li_2BiV_3O_(12)∶Eu^(3+)荧光粉的制备和发光性能

采用高温固相法成功合成了一种可用于白光LED的Ca2Li2BiV3O12∶Eu3+新型红色荧光粉,使用X射线衍射仪和荧光分光光度计对合成样品进行了表征,研究了合成温度和Eu3+含量对合成样品相组成和发光性能的影响。结果表明,采用高温固相法在650～700℃能合成纯度较高、结晶度好的Ca2Li2BiV3O12∶Eu3+荧光粉,合成样品激发带覆盖200～400 nm,发射光谱的线状发射峰可归属于Eu3+的5D0→7FJ(J=1,2,3,4)特征锐线发射,Eu3+摩尔分数为14%时荧光粉的发光强度最大。

锂离子电池材料Li_4Ti_5O_(12)的合成

在锂醇盐的乙醇和乙酰丙酮混合溶液中,恒流为0.2A电解钛片6h,制得复合氧化物纳米粉体Li4Ti5O12的前驱体Li4Ti5(OEt)(24-n)(acac)n (acac为乙酰丙酮基).控制pH ≈ 8.5直接水解得到凝胶,凝胶经洗涤、干燥24h后,在600℃加热2h制得纳米Li4Ti5O12粉体.产物通过红外光谱(FT-IR)电子透射显微镜(TEM)进行表征.实验表明,水解后的干凝胶粒径10~15nm,纳米Li4Ti5O12粉体粒径15~20nm.

支链12-冠-4衍生物的合成及对Li离子配合的研究

以羟甲基-12-冠-4和1,6-二溴己烷、1,10-二溴癸烷为原料,在KH催化下,分别合成一溴己氧基12-冠-4和一溴癸氧基12-冠-4;将一溴癸氧基12-冠-4与硫脲加到无水乙醇中,反应过夜合成至今还未见报道的巯基癸氧基12-冠-4,并对其进行表征确认。在不同的pH条件下,分别比较了3种化合物对Li+和Na+的选择配合情况。结果表明,一溴己氧基12-冠-4和一溴癸氧基12-冠-4对Li的配合比都是1∶1,在氯仿中的萃取率不随冠醚环上支链的长短变化而变化,但随pH的增大而增大,达峰值97.69%后趋于稳定;巯基癸氧基12-冠-4由于巯基水解的效应对Li配合物的萃取能力稍差,且随pH的增大而减小,在75.76%后趋于稳定。同时它们对钠的萃取能力则较差。由此可见,12-冠-4对Li具有很好的选择配合能力,该研究为冠醚更广应用提供了一定的基础。

掺杂量及烧结温度对W掺杂Li7La3Zr2O12陶瓷电解质性能的影响

采用固相反应法制备W掺杂Li7La3Zr2O12(Li7-2xLa3Zr2-xWxO12)陶瓷电解质,探究掺杂量及烧结温度对样品烧结特性、晶体结构、显微形貌及离子电导率的影响。结果表明:W掺杂可以稳定立方相Li7-2xLa3Zr2-xWxO12,当x=0.3时,1200℃烧结20h制备的样品30℃下离子电导率达到最高值5.77×10-4S/cm,相较于未掺杂样品提高一个数量级;以x=0.3为固定掺杂量、改变不同烧结温度,1180℃烧结20h获得的样品离子电导率达到最高为7.05×10-4S/cm。当x=0.1~0.3时,晶粒尺寸分布均匀,在10~20μm左右;当x=0.4时,产生晶粒熔合现象且有晶体析出,这种特殊的显微形貌导致样品电性能劣化。

倍率对钛酸锂负极锂离子电池热安全的影响

钛酸锂(Li_(4)Ti_(5)O_(12))负极锂离子电池具有倍率性能好、循环寿命长、安全性高等优势,但仍有相关热失控的事故发生。为探究倍率对电池热安全性的影响,以圆柱形LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3) O_(2)/Li_(4)Ti_(5)O_(12)锂离子电池为对象,通过不同充放电倍率循环及热失控实验,分析电池的容量-电压、放电直流内阻和热失控温度变化等数据。高倍率循环会导致电池正极活性物质损失,引起循环性能和热安全性能衰减。电池热安全性与倍率呈负相关:当倍率由2.00 C升至8.00 C时,热失控触发温度由358.5℃降低至254.1℃,热失控时间由3608 s缩短到2980 s,热失控时的最大升温速率由34.2℃/s增加至59.7℃/s。

Li/Ti摩尔比对Li_(4)Ti_(5)O_(12)负极材料组成、结构和电化学性能的影响

采用高温固相法制备不同锂钛摩尔比条件下的样品,探究锂钛摩尔比对钛酸锂的组成、结构和电化学性能的影响。通过X-射线衍射仪和扫描电子显微镜测定材料的组成、结构和形貌。结果表明:锂钛摩尔比在0.78~0.82之间可得到纯相的Li_(4)Ti_(5)O_(12);低锂钛摩尔比(0.74、0.76)存在TiO2杂相,其晶胞参数要高于Li_(4)Ti_(5)O_(12);然而高锂钛摩尔比(0.84~0.88)会产生Li2TiO3杂相。不同锂钛摩尔比(0.78~0.84)制备的样品形貌接近无明显差异,晶粒尺寸在1~6μm之间。电学性能结果表明:锂钛摩尔比在0.78~0.84之间时,适量提高锂含量有助于提升材料的比容量,过量提高会使材料的循环稳定性和倍率性能变差。锂钛摩尔比为0.82得到的Li_(4)Ti_(5)O_(12)比容量[198(mA·h)/g,0.5C]、循环性能和倍率性能最优。

维生素B12足三里穴位注射治疗眩晕的临床疗效观察

目的探讨维生素B12足三里穴位注射治疗眩晕的临床疗效。方法2011年1月至2012年1月我科门诊治疗的150例眩晕症患者，随机分为观察组78例和对照组72例。对照组给予常规药物治疗，观察组在此基础上辅以足三里穴位注射维生素B12。结果观察组总显效率为89．7％，对照组为63．9％，两组疗效差异有显著性（P〈0．05）。结论足三里穴位注射维生素B12治疗眩晕症可以明显减轻患者临床症状，方法简单，安全有效，值得推广。

宽温域下钛酸锂锂离子电池的SOC估算

钛酸锂(Li_(4)Ti_(5)O_(12))锂离子电池具有良好的低温性能、高安全性,已在民航机场特种车辆中得到应用。在机场宽温域环境下,荷电状态(SOC)的准确估算是保障机场特种车辆可靠性和安全性的关键。针对机场宽温域环境和放电倍率对钛酸锂锂离子电池SOC估算的影响,通过建立扩展Puekert方程,对安时积分法估算SOC进行容量修正,并对改进安时积分法的SOC估算与等效电路模型端电压进行工况验证与误差分析。扩展Puekert方程对电池容量估算的误差小于1%,改进安时积分估算误差小于0.06%,相比传统安时积分法提高0.04%,验证模型端电压均方根误差小于0.00025,鲁棒性良好。

轧制变形量对Mg-12Li-3AlSi合金组织和性能的影响

研究不同轧制变形量对Mg-12Li-3AlSi合金板材组织和性能的影响规律。结果表明,随着轧制变形量的增加,合金的抗拉强度明显增加,伸长率先增后减,总轧制变形量控制在85%～90%之间可获得综合力学性能优良的合金。

冠醚/PVC+TPB固态膜对溶液中Li^+输送特性的研究

研制了苯并１２－冠－４（Ｂ１２－Ｃ－４）＋聚氯乙烯（ＰＶＣ）＋磷酸三丁酯（ＴＢＰ）固态膜实验考查了各种因素对Ｌｉ＋膜输送特性的影响结果表明，增加膜上冠醚含量，提高内相溶液Ｌｉ＋浓度和渗析温度，降低离子溶剂化作用等可加快离子输送速率，但选择性将受到影响论文对离子膜输送机理进行了讨论Ｌｉ＋与冠醚化合物形成配合物后经膜相扩散输送。

钛酸锂基锂离子电池及其健康状态研究进展

锂离子电池的高功率密度和高能量密度等特性使其成为电动汽车能源和新能源电网储能的重要载体。功率性能和安全特性是锂离子电池发展的两个主要挑战。钛酸锂Li_(4)Ti_(5)O_(12)材料因具有良好的结构稳定性、安全性能、长循环寿命、高功率特性和高低温放电性能,被认为是锂电池负极材料的良好备选。综述了以钛酸锂材料为负极的锂离子电池的相关工作,介绍了钛酸锂材料的结构、电化学特性、制备方法和作为电池负极材料面临的主要问题,重点介绍了钛酸锂负极电池的全电池性能和健康状态研究等方面。