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PEO/LiClO_4纳米SiO_2复合聚合物电解质的电化学研究 被引量:17
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作者 于明昕 石桥 +2 位作者 周啸 严玉顺 万春荣 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期38-42,共5页
将实验室制备的纳米二氧化硅和市售纳米二氧化硅粉末与PEO LiClO4复合 ,制得了复合PEO电解质 .它们的室温离子电导率可比未复合的PEO电解质提高 1~ 2个数量级 ,最高可以达到 1 2 4× 10 - 5S cm .离子电导率的提高有两方面的原因 ... 将实验室制备的纳米二氧化硅和市售纳米二氧化硅粉末与PEO LiClO4复合 ,制得了复合PEO电解质 .它们的室温离子电导率可比未复合的PEO电解质提高 1~ 2个数量级 ,最高可以达到 1 2 4× 10 - 5S cm .离子电导率的提高有两方面的原因 :一是无机二氧化硅粉末的加入抑制了PEO的结晶 ,是二氧化硅粉末和聚合物电解质之间形成的界面对电导率的提高也有一定的作用 .在进一步加入PC EC(碳酸丙烯酯 碳酸乙烯酯 )混合增塑剂后制得的复合凝胶PEO电解质 ,可使室温离子电导率再提高 2个数量 ,达到 2× 10 - 3 S cm .用这种复合凝胶PEO电解质组装了Li|compositegelelectrolyte|Li半电池 ,并测量了该半电池的交流阻抗谱图随组装后保持时间的变化 ,实验观察到在保持时间为 144h以内钝化膜的交流阻抗迅速增大 ,但在随后的时间内逐渐趋于平稳 。 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 PEO 锂离子电池 聚合物电解质 PEO liclo4 电化学 复合材料 聚环氧乙烯 高氯酸锂
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高浓度LiClO_4/丙酮溶液中离子-溶剂和离子-离子的相互作用 被引量:7
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作者 轩小朋 王键吉 +1 位作者 赵扬 卓克垒 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1693-1698,共6页
利用红外和拉曼光谱技术研究了不同浓度LiClO4/丙酮溶液中离子-溶剂和离子-离子的相互作用.红外和拉曼光谱的分析表明,Li+与丙酮分子发生了强烈的相互作用,导致丙酮C—C伸缩振动谱带、C=O伸缩振动谱带等发生了分裂.Li+的溶剂化数随溶液... 利用红外和拉曼光谱技术研究了不同浓度LiClO4/丙酮溶液中离子-溶剂和离子-离子的相互作用.红外和拉曼光谱的分析表明,Li+与丙酮分子发生了强烈的相互作用,导致丙酮C—C伸缩振动谱带、C=O伸缩振动谱带等发生了分裂.Li+的溶剂化数随溶液浓度的增加逐渐降低,在所研究的LiClO4浓度范围(0.31~3.98mol?kg-1)内由3.4减小到1.9.此外,根据ClO-4的谱带变化确定了溶液中存在的多种离子对的形式,计算了缔合平衡常数,并与电导实验结果进行了比较,解释了这两种方法测定的离子缔合常数存在差异的主要原因. 展开更多
关键词 高氯酸锂 丙酮 离子溶剂化 离子缔合 红外光谱 拉曼光谱 liclo4 离子-离子 丙酮溶液 相互作用
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高氯酸锂分解动力学研究 被引量:4
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作者 闫科 张彦威 +3 位作者 王永昌 刘建忠 周俊虎 岑可法 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期353-357,367,共6页
通过高温热重-差示扫描量热(TG-DSC)同步热分析手段,在N2气氛下研究了5种不同升温速率下LiClO4的分解过程,试验温度范围从常温到900℃。分别从化学反应过程中的质量变化和能量特性两方面研究了LiClO4分解的动力学机理。通过TG和DSC数据... 通过高温热重-差示扫描量热(TG-DSC)同步热分析手段,在N2气氛下研究了5种不同升温速率下LiClO4的分解过程,试验温度范围从常温到900℃。分别从化学反应过程中的质量变化和能量特性两方面研究了LiClO4分解的动力学机理。通过TG和DSC数据获得2组转化率数据αTG和αDSC。对比发现,αDSC滞后于αTG,并且随升温速率的升高,αDSC的滞后也更加严重。采用单扫描速率法拟合数据发现,分解过程可分为2个阶段,需要采用2个不同的机理函数拟合。采用多重扫描速率Friedman方法分别拟合TG和DSC数据,得到了2组活化能数据。 展开更多
关键词 liclo4 动力学 等转化率法 TG-DSC 活化能
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碳酸乙烯酯(EC)增塑的(PEO)_(16)LiClO_4聚电解质电导率的研究 被引量:2
4
作者 钱新明 古宁宇 +2 位作者 程志亮 杨秀荣 董绍俊 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期182-185,共4页
采用差示扫描量热法 (DSC)和交流阻抗方法对EC增塑的 (PEO) 16 LiClO4 聚电解质进行了研究。结果表明 (PEO) 16 LiClO4 /EC体系的玻璃化转变温度 (tg)及PEO的结晶度 (Xc)降低 ,电导率 (б)增加 ,且б与温度 (T)的关系符合Arrhenius行... 采用差示扫描量热法 (DSC)和交流阻抗方法对EC增塑的 (PEO) 16 LiClO4 聚电解质进行了研究。结果表明 (PEO) 16 LiClO4 /EC体系的玻璃化转变温度 (tg)及PEO的结晶度 (Xc)降低 ,电导率 (б)增加 ,且б与温度 (T)的关系符合Arrhenius行为。提出了离子导电聚电解质 /不锈钢 (SS) 展开更多
关键词 聚合物电解质 增塑 电导率 交流阻抗 碳酸乙烯酯 玻璃化转变温度 (PEO)16liclo4 结晶度
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Li^+/TiO2/ITO工作电极的制备及其异相反应动力学特性 被引量:1
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作者 毕孝国 丁森 +1 位作者 刘艳华 修稚萌 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1721-1724,共4页
采用溶胶-凝胶法在ITO导电玻璃基片表面制备一层TiO2薄膜,将其作为工作电极,与作为参比电极的饱和甘汞电极、作为辅助电极的铂黑电极、作为电解质溶液的碳酸丙烯酯+高氯酸锂一起构成三电极测试体系.采用原子力显微镜和X射线衍射仪对薄... 采用溶胶-凝胶法在ITO导电玻璃基片表面制备一层TiO2薄膜,将其作为工作电极,与作为参比电极的饱和甘汞电极、作为辅助电极的铂黑电极、作为电解质溶液的碳酸丙烯酯+高氯酸锂一起构成三电极测试体系.采用原子力显微镜和X射线衍射仪对薄膜进行了表征,测试了在电极电势分别在±0.5 V,±1.0 V和±2.0 V时的循环伏安曲线.结果表明,扫描电位在±2 V时,循环伏安曲线出现明显的Li+注入峰和抽出峰,Li+在电解质溶液和TiO2层中的扩散速度是电极过程动力学的决速步骤;而扫描电位在±1 V和±0.5 V时,循环伏安曲线没出现Li+注入峰和抽出峰,工作电极电位是电极过程动力学的决速步骤;研究工作电极的异相反应动力学特性,扫描电位应大于±2.0 V. 展开更多
关键词 TIO2薄膜 电致变色 PC+liclo4电解质 电极过程 异相反应
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Li/LiClO_4-碳酸丙烯酯体系的交流阻抗研究 被引量:2
6
作者 张亚利 吴秉亮 查全性 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第5期572-577,共6页
结合扫描电子显微镜,用交流阻抗法对Li/LiClO_4-碳酸丙烯酯锂电极体系的研究表明,锂电极表面膜层的生长分三个阶段,相当于两个紧密层和一个疏松层。里紧密层由Li_2CO_3组成,厚度约10~2A,是Li^+导体和电子绝缘体,电阻率为1.4×10~8Ω... 结合扫描电子显微镜,用交流阻抗法对Li/LiClO_4-碳酸丙烯酯锂电极体系的研究表明,锂电极表面膜层的生长分三个阶段,相当于两个紧密层和一个疏松层。里紧密层由Li_2CO_3组成,厚度约10~2A,是Li^+导体和电子绝缘体,电阻率为1.4×10~8Ωcm,对锂电极的充放电无不利影响。外紧密层由Li_2CO_3和有机物组成。疏松层是在外紧密层表面不断破裂和修复中形成的。它们都不利于锂电极的充放电。 展开更多
关键词 锂电极 Li/liclo4-PC 交流阻抗
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二甲氧基聚乙二醇增塑的P(EO-PO-AGE)-LiClO_4聚合物膜的离子电导 被引量:2
7
作者 熊静 张玉喜 +1 位作者 赵晓江 王佛松 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期14-18,共5页
本文研究了二甲氧基聚乙二醇(PEGDME)对聚合物电解质膜的影响。结果表明,PEGDME增塑的(环氧乙烷-环氧丙烷-烯丙基缩水甘油醚)三元共聚物-LiClO_4络合物具有较低的玻璃化转变温度,室温导电率≥10^(-4)Scm^(-1),热稳定性及力学性能良好,在... 本文研究了二甲氧基聚乙二醇(PEGDME)对聚合物电解质膜的影响。结果表明,PEGDME增塑的(环氧乙烷-环氧丙烷-烯丙基缩水甘油醚)三元共聚物-LiClO_4络合物具有较低的玻璃化转变温度,室温导电率≥10^(-4)Scm^(-1),热稳定性及力学性能良好,在100℃下无相分离,室温下在干燥器中放置一年无蠕变。 展开更多
关键词 聚合物电解质 P(EO-PO-AGE) liclo4
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二氧化锰及相关锰氧化物的晶体结构、制备及放电性能(5) 被引量:8
8
作者 夏熙 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期362-363,共2页
关键词 充放电性能 二氧化锰 晶体结构 锰氧化物 非水电解液 正极活性材料 制备 liclo4 放电容量
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快冷对PEO/LiClO_4固态电解质的晶型与导电性的影响
9
作者 张祥功 潘春跃 +1 位作者 陈泽伟 袁云兰 《信息记录材料》 2004年第2期57-60,共4页
聚合物电解质的离子电导率是电解质的一个重要参数 ,与聚合物电解质中的非晶态的存在有很大的关系。在本文中 ,以X射线衍射 (XRD)、差热分析 (DTA)和交流阻抗 (Acimpedance)为研究手段 ,研究了快冷对聚合物电解质的晶型转变和对聚合物... 聚合物电解质的离子电导率是电解质的一个重要参数 ,与聚合物电解质中的非晶态的存在有很大的关系。在本文中 ,以X射线衍射 (XRD)、差热分析 (DTA)和交流阻抗 (Acimpedance)为研究手段 ,研究了快冷对聚合物电解质的晶型转变和对聚合物电解质室温离子电导率的影响。在快速冷却的条件下 ,质量比为1∶1的PEO/LiClO4聚合物电解质的室温离子电导率可达 1 6 1x 10 -7S/cm ,比慢冷处理的相同体系的室温离子电导率提高了 1个数量级。实验证明 ,快速冷却可破坏聚合物的结晶性 ,提高聚合物电解质的离子电导率。 展开更多
关键词 PEO liclo4 固态电解质 晶型 导电性 快冷技术 离子电导率
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锂盐对LAGP-PEO复合固体电解质及全固态LFP锂离子电池性能的影响 被引量:2
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作者 余涛 韩喻 +2 位作者 郭青鹏 王珲 谢凯 《储能科学与技术》 CAS 2016年第5期735-744,共10页
将Li_(1.5)Al_(0.5)Ge_(1.5)(PO_4)_3(LAGP)与少量PEO(LiX)复合,采用溶液浇注法制备了以LAGP为主相的固体复合电解质,研究了LiClO_4、LiTFSI、LiBOB 3种锂盐对固体复合电解质离子电导率、电化学稳定窗口、与锂负极界面的化学稳定性和电... 将Li_(1.5)Al_(0.5)Ge_(1.5)(PO_4)_3(LAGP)与少量PEO(LiX)复合,采用溶液浇注法制备了以LAGP为主相的固体复合电解质,研究了LiClO_4、LiTFSI、LiBOB 3种锂盐对固体复合电解质离子电导率、电化学稳定窗口、与锂负极界面的化学稳定性和电化学稳定性的影响以及锂盐种类对LFP固态电池循环及倍率性能的影响。研究结果表明,采用LiClO_4、LiTFSI、LiBOB_3种锂盐制备的固体复合电解质分解电压均超过5 V,具有较好的电化学稳定性。LAGP-PEO(LiTSFI)固体复合电解质的离子电导率以及室温对锂界面的稳定性相对更高。LAGP-PEO(LiBOB)与锂的界面在60℃时相对更稳定。与之对应,采用LAGP-PEO(LiTSFI)和LAGP-PEO(LiBOB)固体复合电解质的LFP全固态电池,分别在25℃和60℃具有最高的比容量和最好的循环稳定性。 展开更多
关键词 复合固体电解质 LAGP PEO 全固态LFP锂离子电池 liclo4 LITFSI LIBOB
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简易活性炭超级电容器的制备及性能研究 被引量:2
11
作者 孙帆 姚文红 +3 位作者 董会铉 曲俊 李亚群 王玮 《山东化工》 CAS 2013年第6期6-8,11,共4页
出于简化制备过程,降低生产成本,利于小型企业生产超级电容器的目的,通过简易的制备方法,利用活性炭、石墨毡、钛箔、甲基磺酸、LiClO4/乙腈溶液等原材料制作实用型超级电容器,测试其充放电性能。研究结果表明甲基磺酸不适合用作该超级... 出于简化制备过程,降低生产成本,利于小型企业生产超级电容器的目的,通过简易的制备方法,利用活性炭、石墨毡、钛箔、甲基磺酸、LiClO4/乙腈溶液等原材料制作实用型超级电容器,测试其充放电性能。研究结果表明甲基磺酸不适合用作该超级电容器的电解液,而用LiClO4/乙腈电解液的超级电容器在0~2.0V电位窗口内表现出优异的充放电性能;但是当电位窗口提高至0~2.5V后,充放电效率明显降低。因此,本方法制作的超级电容器在合适的工作电压下具有重要的实际应用价值,对于小型企业生产超级电容器,降低生产成本具有十分重要的参考价值。 展开更多
关键词 活性炭 石墨毡 钛箔 甲基磺酸 liclo4 乙腈 超级电容器
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Mn_xNi_((1-x))O催化剂对LiClO_4分解的催化性能研究 被引量:1
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作者 韩直亚 郑邯勇 +1 位作者 王永昌 李维维 《舰船科学技术》 北大核心 2019年第3期41-44,共4页
为提高潜艇等密闭空间所使用的氧烛的体积储氧量,通过溶胶-凝胶法制备了Ni:Mn=6:1,3:1,2:1,1:1,1:2,1:3,1:6七种Mnx Ni(1-x)O催化剂,将其与LiClO_4进行热重-差热分析(TG-DTA),通过对比空白样品和各混合样品的起始分解温度和最大分解速... 为提高潜艇等密闭空间所使用的氧烛的体积储氧量,通过溶胶-凝胶法制备了Ni:Mn=6:1,3:1,2:1,1:1,1:2,1:3,1:6七种Mnx Ni(1-x)O催化剂,将其与LiClO_4进行热重-差热分析(TG-DTA),通过对比空白样品和各混合样品的起始分解温度和最大分解速率温度,探究了Mn_xNi_((1-x))O催化剂对LiClO_4分解的催化性能。研究结果表明,Mn_xNi_((1-x))O催化剂对LiClO_4分解有很好的催化作用,起始分解温度降低128±13℃,其中Ni:Mn=1:6的催化性能最佳,起始分解温度为312℃,在372℃时的分解速率达到10.8%/min,分解温程最窄。 展开更多
关键词 NiMn催化剂 liclo4 热重-差热分析
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超级电容器混合型电解液(EMIES+LiClO_4)的热力学和电化学性质 被引量:3
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作者 张庆国 兰亚林 +2 位作者 张鑫源 王兵 张学磊 《电子元件与材料》 CAS CSCD 2017年第4期64-70,共7页
介绍了一种新型离子液体混合电解质(液),由离子液体1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐(EMIES)与高氯酸锂盐按照不同配比混合制备而成。测定了这种新型混合电解质(EMIES+Li Cl O_4)的一系列热力学性质,如:电导率、密度、表面张力等,发现其黏... 介绍了一种新型离子液体混合电解质(液),由离子液体1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐(EMIES)与高氯酸锂盐按照不同配比混合制备而成。测定了这种新型混合电解质(EMIES+Li Cl O_4)的一系列热力学性质,如:电导率、密度、表面张力等,发现其黏度和电导率随温度的变化呈相反趋势。锂盐的加入带来了混合电解液电导率的非线性变化,而当其中高氯酸盐的摩尔比为0.05时,电解液具有最佳电导率和黏度。进而,用此浓度的混合电解液与活性炭电极组装成超级电容器,采用交流阻抗、恒流充放电及循环伏安等测试手段对其性能进行测试与研究。结果表明:这种离子液体混合电解液电化学窗口达到5.1 V,单电极比电容为458.65 F·cm^(-3),充放电测试1000次以后,比电容只下降了1.9%。表明该混合电解液具有良好的电容特性、可逆性及循环特性,具备成为高性能超级电容器电解液的应用潜力。 展开更多
关键词 离子液体 混合电解质 物化性质 超级电容器 循环伏安 EMIES 高氧酸锂盐
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以高氯酸锂为基的二元低温熔盐电解质 被引量:1
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作者 梁宏莹 吴锋 +1 位作者 陈立泉 黄学杰 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z1期47-49,共3页
制备了一系列高氯酸锂与尿素及其衍生物形成的低温熔盐电解质,对其热学及电化学性质进行了研究。受甲基供电子取代基的影响,LiClO4与甲基脲形成熔盐电解质体系的共熔温度最低。随着脲上取代基的增加,电导率下降。因此相同条件下,LiClO4... 制备了一系列高氯酸锂与尿素及其衍生物形成的低温熔盐电解质,对其热学及电化学性质进行了研究。受甲基供电子取代基的影响,LiClO4与甲基脲形成熔盐电解质体系的共熔温度最低。随着脲上取代基的增加,电导率下降。因此相同条件下,LiClO4与尿素体系的电导率高于其他体系n(LiClO4):n(尿素)=1:3的体系,室温电导率为2.54 × 10-4S/cm,50℃电导率为1.7 ×10-3S/cm。 展开更多
关键词 熔盐电解质 热学 电化学 高氯酸锂 尿素 甲基脲
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Non-isothermal Decomposition Mechanism and Kinetics of LiClO_4 in Nitrogen 被引量:3
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作者 DIAKITE Kahirou 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期300-303,共4页
The non-isothermal decomposition kinetics of LiClO4 in flow N2 atmosphere was studied. TG-DTA curves show that the decomposition proceeded through two well-defined steps below 900℃, and the mass loss was in agreement... The non-isothermal decomposition kinetics of LiClO4 in flow N2 atmosphere was studied. TG-DTA curves show that the decomposition proceeded through two well-defined steps below 900℃, and the mass loss was in agreement with the theoretical value. XRD profile demonstrates that the product of the thermal decomposition at 500℃ is LiCI. For the decomposition kinetics study, the activation energies calculated with the Friedman method were considered as the initial values for non-linear regression and were used for verifying the correctness of the fired models. The decomposition process was fitted by a two-step consecutive reaction: extended Prout-Tompkins equation[Bna, f(α) is (1-α)^nα^α] followed by a lth order reaction(F1). The activation energies were (215.6±0.2) and (251.6±3.6) kJ/mol, respectively. The exponentials n and a for Bna reaction were (0.25±0.05) and (0.795±0.005), respectively. The reaction types and activation energies were in agreement with those obtained from the isothermal method, but the exponentials were optimized for better firing and prediction. 展开更多
关键词 liclo4 Decomposition mechanism Non-isothermal kinetics Non-linear regression
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Preparation and characterization of poly(lithium acrylate-arcylonitrile)/LiClO_4-LiNO_3-LiBr solid polymer electrolytes 被引量:4
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作者 潘春跃 袁云兰 +2 位作者 陈振华 徐先华 张坚 《Journal of Central South University of Technology》 2005年第1期68-72,共5页
Through orthogonal experiment, a new type of LiClO4-LiNO3-LiBr eutectic salt with optimum mole ratio of n(LiClO4)∶n(LiNO3)∶n(LiBr)=1.6∶3.8∶1.0 was prepared. The poly(lithium acrylate-acrylonitrile)/LiClO4-... Through orthogonal experiment, a new type of LiClO4-LiNO3-LiBr eutectic salt with optimum mole ratio of n(LiClO4)∶n(LiNO3)∶n(LiBr)=1.6∶3.8∶1.0 was prepared. The poly(lithium acrylate-acrylonitrile)/LiClO4-LiNO3-LiBr solid polymer electrolytes were prepared with poly(lithium acrylate-acrylonitrile) and (LiClO4-LiNO3-LiBr) eutectic salts. The effect of LiClO4-LiNO3-LiBr eutectic salts content on the conductivity of solid polymer electrolytes was studied by alternating current impedance method, and the structures of eutectic salts and solid polymer electrolytes were characterized by differential thermal analysis, infrared spectroscopy and X-ray diffractometry. The results show that the room temperature conductivity of LiClO4-LiNO3-LiBr eutectic salts reaches (3.11×10-4 S·cm-1.) The poly(lithium acrylate-acrylonitrile)/LiClO4-LiNO3-LiBr solid polymer electrolytes possess the highest room temperature conductivity at 70% LiClO4-LiNO3-LiBr eutectic salts content, and exhibit lower glass transition temperature of 75 ℃ compared with that of poly(lithium acrylate-acrylonitrile) of 105 ℃. A complex may be formed in the solid polymer electrolytes from the differential thermal analysis and infrared spectroscopy analysis. X-ray diffraction results show that the poly(lithium acrylate-acrylonitrile) can suppress the crystallization of eutectic salts in this system. 展开更多
关键词 固相聚合物电解质 电导率 易溶盐 liclo4 LIBR 丙烯腈
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电解液对圆柱形Li/MnO_2电池性能的影响 被引量:3
17
作者 何献文 李少华 +1 位作者 潘文硕 谢远军 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期26-27,共2页
使用LiClO4电解液、LiPF6电解液及两者的混合电解液装配圆柱形Li/MnO2电池,分析LiPF6对电池性能的影响。引入LiPF6后,虽然开路电压上升,放电容量下降;但过放电时的峰值温度最高下降137℃,有利于提高电池的安全性能。
关键词 锂/二氧化锰电池 高氯酸锂(liclo4) 六氟磷酸锂(LiPF6)
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侧挂短链聚醚醇和季铵盐的网状聚合物电解质的合成与性能 被引量:4
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作者 张田林 周杰星 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期45-48,共4页
设计了以端基含有烯丙基的不饱和聚醚醇(UPEO)为原料,与氯丙烯和双丙烯酸二甘醇酯交链共聚,制得侧挂短链聚醚醇和氯甲基的网状聚合物(NPP);NPP再与三乙胺回流反应,合成一种新结构的侧挂短链聚醚醇和季铵盐的网状聚合物电解质基质(NPE)... 设计了以端基含有烯丙基的不饱和聚醚醇(UPEO)为原料,与氯丙烯和双丙烯酸二甘醇酯交链共聚,制得侧挂短链聚醚醇和氯甲基的网状聚合物(NPP);NPP再与三乙胺回流反应,合成一种新结构的侧挂短链聚醚醇和季铵盐的网状聚合物电解质基质(NPE)的方法。通过IR、HNMR、GPC以及DSC等对NPE的结构和形态进行了分析表征。初步的实验结果表明:NPE复合LiClO4制成网状聚合物电解质的电导率、热稳定性、电化学稳定性和膜强度取决于网络结构、短链聚醚醇EO/Li+摩尔比、季铵盐和温度。 展开更多
关键词 网状聚合物电解质 聚醚醇大分子单体 PEO/高氯酸锂 电导率 合成
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Effect of Ethylene Carbonate (EC) Plasticizer on Poly (Vinyl Chloride)-Liquid 50% Epoxidised Natural Rubber (LENR50) Based Polymer Electrolyte 被引量:2
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作者 M. Y. A. Rahman A. Ahmad +2 位作者 T. K. Lee Y. Farina H. M. Dahlan 《Materials Sciences and Applications》 2011年第7期817-825,共9页
In this research, new thin film of a free standing electrolyte film containing poly(vinyl) chloride (PVC), 50% liquid epoxidized natural rubber (LENR50), Ethylene carbonate (EC) blends as a host for the electrolyte wh... In this research, new thin film of a free standing electrolyte film containing poly(vinyl) chloride (PVC), 50% liquid epoxidized natural rubber (LENR50), Ethylene carbonate (EC) blends as a host for the electrolyte which was doped with lithium perchlorate (LiClO4) as the dopant salt was successfully prepared with solution casting technique. The polymer electrolyte of PVC-LENR50-EC-LiClO4 was characterized using impedance spectroscopy (EIS), scanning electron microscopy (SEM) and Fourier transform infrared (ATR-FTIR). From the EIS results shows that electrolyte exhibited the highest ionic conductivity of 2.1 × 10–7 S●cm–1 at the 30 wt.% of LiClO4. The ionic conductivity result was supported by the morphological studies which revealed the good homogeneity of the PVC-LENR50-EC blends as no phase separation was observed. The smooth surface can ease the mobility of ions in the system complexes. In addition, the formation of micro-pores by introducing lithium salts to the electrolyte also improved the transportation properties of L+ ions in the electrolyte system and hence improving its ionic conductivity. The features of complexation of the electrolytes were studied by ATR-FTIR. 展开更多
关键词 PVC LENR50 liclo4 IONIC CONDUCTIVITY Polymers ELECTROLYTE EC
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修饰LiClO_4的多壁碳纳米管的湿敏特性研究
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作者 孙宇峰 黄行九 刘锦淮 《仪表技术与传感器》 CSCD 北大核心 2006年第7期10-12,共3页
介绍了多壁碳纳米管(MWNTs)的纯化和修饰LiClO4的方法,研究了其对水蒸气的敏感特性。比较了MnWO4(Hubnerite),BaTiO3(Perovskite),NiWO4(Huberite),ZnCr2O4(Spinel)作修饰物的湿敏特性。实验结果表明;LiClO4/MWNTs有良好的湿敏特性,响... 介绍了多壁碳纳米管(MWNTs)的纯化和修饰LiClO4的方法,研究了其对水蒸气的敏感特性。比较了MnWO4(Hubnerite),BaTiO3(Perovskite),NiWO4(Huberite),ZnCr2O4(Spinel)作修饰物的湿敏特性。实验结果表明;LiClO4/MWNTs有良好的湿敏特性,响应时间为2 min,恢复时间在1 min左右。湿敏实验发现,和单纯的多壁碳纳米管不同,LiClO4/MWNTs的电阻不再先升高后下降。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 湿敏特性 高氯酸锂
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