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LINC00355调控miR-494-3p/CCND2对前列腺癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响 被引量:6
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作者 张建育 李毅宁 +1 位作者 郭一泓 穆鑫 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期564-570,共7页
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA LINC00355)对前列腺癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及其作用机制。方法:qRT-PCR检测前列腺癌组织及癌旁组织中LINC00355、miR-494-3p、细胞周期蛋白HD2(CCND2)mRNA的表达水平;体外培养前列腺癌细胞DU145,... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA LINC00355)对前列腺癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及其作用机制。方法:qRT-PCR检测前列腺癌组织及癌旁组织中LINC00355、miR-494-3p、细胞周期蛋白HD2(CCND2)mRNA的表达水平;体外培养前列腺癌细胞DU145,分别将si-NC、si-LINC00355、si-LINC00355与anti-miR-NC、si-LINC00355与anti-miR-494-3p、si-LINC00355与miR-NC、si-LINC00355与miR-494-3p mimics共转染至DU145细胞。MTT检测细胞增殖;Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告实验验证LINC00355与miR-494-3p的靶向调控作用以及miR-494-3p与CCND2的靶向调控作用;Western blot检测CCND2、P21、上皮钙黏附素(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表达量。结果:与癌旁组织相比,前列腺癌组织中LINC00355与CCND2 mRNA的表达水平显著升高(P<0.05),miR-494-3p的表达水平显著降低(P<0.05);与si-NC组、si-LINC00355+miR-NC组相比,si-LINC00355组、si-LINC00355+miR-494-3p组细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著减少(P<0.05),P21、E-cadherin蛋白水平显著升高(P<0.05),MMP-2蛋白水平显著降低(P<0.05);与si-NC组相比,si-LINC00355组细胞中miR-494-3p的表达水平显著升高(P<0.05),CCND2 mRNA及蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);与si-LINC00355+anti-miR-NC组相比,si-LINC00355+anti-miR-494-3p组细胞增殖抑制率显著降低(P<0.05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著增多(P<0.05),P21、E-cadherin蛋白水平显著降低(P<0.05),MMP-2蛋白水平显著升高(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实LINC00355能够靶向结合miR-494-3p, miR-494-3p能够靶向CCND2。结论:LINC00355通过与CCND2竞争结合miR-494-3p,降低miR-494-3p对CCND2表达的抑制作用,从而促进前列腺癌细胞增殖、侵袭、迁移。 展开更多
关键词 LncRNA linc00355 miR-494-3p CCND2 前列腺癌 增殖 侵袭 迁移
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血清LncRNA ANCR、LncRNA LINC00355与非小细胞肺癌临床病理特征及预后的关系 被引量:3
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作者 饶德新 潘丽红 +3 位作者 刘恒 刘双飞 孙明飞 孟庆江 《实用癌症杂志》 2022年第4期556-559,582,共5页
目的探讨血清LncRNA抗分化非编码RNA(LncRNA ANCR)、长链非编码LINC00355(LncRNA LINC00355)表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理特征及预后生存的关系。方法选择104例NSCLC患者及65例体检健康人员,并分别作为NSCLC组和对照组,RT-PC... 目的探讨血清LncRNA抗分化非编码RNA(LncRNA ANCR)、长链非编码LINC00355(LncRNA LINC00355)表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理特征及预后生存的关系。方法选择104例NSCLC患者及65例体检健康人员,并分别作为NSCLC组和对照组,RT-PCR检测两组血清ANCR、LINC00355表达水平,并分析其与NSCLC患者临床病理特征及预后的关系。结果NSCLC组血清ANCR、LINC00355表达水平均高于对照组(P<0.05);TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移患者血清ANCR、LINC00355表达分别高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(P<0.05);Pearson相关性分析显示,血清ANCR与LINC00355表达呈正相关(γ=0.467,P<0.001);随访1年,104例NSCLC患者死亡32例(30.8%),其中ANCR高表达组、LINC00355高表达组1年总生存期(OS)分别低于ANCR低表达组、LINC00355低表达组(P<0.05)。结论血清LncRNA ANCR、LncRNA LINC00355在NSCLC中均表达上调,且与患者临床分期及淋巴结转移有关,能在一定程度上反映患者预后。 展开更多
关键词 ANCR linc00355 非小细胞肺癌 临床病理 预后
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前列腺癌组织中LncRNA LINC00355、miR-494-3p、CCND2的表达及临床意义
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作者 解丹丹 夏磊 +1 位作者 李松果 潘献柱 《中国医药导报》 CAS 2022年第11期123-126,共4页
目的探讨前列腺癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)LINC00355、微小RNA-494-3p(miRNA-494-3p)、细胞周期素D2(CCND2)的表达及临床意义。方法选取安徽省第二人民医院2015年1月至2017年12月收治的91例前列腺癌患者,qRT-PCR检测患者癌组织和癌... 目的探讨前列腺癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)LINC00355、微小RNA-494-3p(miRNA-494-3p)、细胞周期素D2(CCND2)的表达及临床意义。方法选取安徽省第二人民医院2015年1月至2017年12月收治的91例前列腺癌患者,qRT-PCR检测患者癌组织和癌旁正常组织中LncRNA LINC00355、miR-494-3p、CCND2 mRNA表达。Kaplan-Meier曲线分析不同LncRNA LINC00355、miR-494-3p、CCND2 mRNA表达前列腺癌患者的术后3年生存率。结果前列腺癌组织中LncRNA LINC00355、CCND2 mRNA表达高于癌旁正常组织,miR-494-3p表达低于癌旁正常组织(P<0.05)。前列腺癌组织中LncRNA LINC00355与miR-494-3p表达呈负相关,与CCND2 mRNA表达呈正相关(r=-0.502、0.458,P<0.001),miR-494-3p与CCND2 mRNA表达呈负相关(r=-0.493,P<0.001)。LncRNA LINC00355高表达、miR-494-3p低表达、CCND2 mRNA高表达患者术后3年总生存率低于LncRNA LINC00355低表达、miR-494-3p高表达、CCND2 mRNA低表达患者(P<0.05)。结论前列腺癌组织中LncRNA LINC00355、CCND2表达上调,miR-494-3p表达下调,LncRNA LINC00355可能通过抑制miR-494-3p上调CCND2表达,促进前列腺癌进展。 展开更多
关键词 前列腺癌 长链非编码RNA linc00355 微小RNA-494-3p
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Current insights into the oncogenic roles of lncRNA LINC00355
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作者 Jinze Shen Xinming Su +5 位作者 Ming Pan Zehua Wang Yufei Ke Qurui Wang Jingyin Dong Shiwei Duan 《Cancer Innovation》 2023年第6期448-462,共15页
Long noncoding RNAs(lncRNAs)are a class of nonprotein-coding transcripts that are longer than 200 nucleotides.LINC00355 is a lncRNA located on chromosome 13q21.31 and is consistently upregulated in various cancers.It ... Long noncoding RNAs(lncRNAs)are a class of nonprotein-coding transcripts that are longer than 200 nucleotides.LINC00355 is a lncRNA located on chromosome 13q21.31 and is consistently upregulated in various cancers.It regulates the expression of downstream genes at both transcriptional and posttranscriptional levels,including eight microRNAs(miR-15a-5p,miR-34b-5p,miR-424-5p,miR-1225,miR-217-5p,miR-6777-3p,miR-195,and miR-466)and three protein-coding genes(ITGA2,RAD18,and UBE3C).LINC00355 plays a role in regulating various biological processes such as cell cycle progression,proliferation,apoptosis,epithelial-mesenchymal transition,invasion,and metastasis of cancer cells.It is involved in the regulation of the Wnt/β-catenin signaling pathway and p53 signaling pathway.Upregulation of LINC00355 has been identified as a high-risk factor in cancer patients and its increased expression is associated with poorer overall survival,recurrence-free survival,and disease-free survival.LINC00355 upregulation has been linked to several unfavorable clinical characteristics,including advanced tumor node metastasis and World Health Organization stages,reduced Karnofsky Performance Scale scores,increased tumor size,greater depth of invasion,and more extensive lymph node metastasis.LINC00355 induces chemotherapy resistance in cancer cells by regulating five downstream genes,namely HMGA2,ABCB1,ITGA2,WNT10B,and CCNE1 genes.In summary,LINC00355 is a potential oncogene with great potential as a diagnostic marker and therapeutic target for cancer. 展开更多
关键词 ceRNA chemotherapy resistance lncRNA linc00355 MIRNA PROGNOSIS
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