LINC00475在多发性骨髓瘤中的表达与临床意义

目的:探讨LINC00475在多发性骨髓瘤(MM)患者血清中的相对表达水平及临床意义。方法:用实时荧光定量PCR技术检测108例MM患者血清及RPMI 8226、NCI-H929、U266、OPM2、CAG这5个MM细胞系中LINC00475的表达情况,受试者工作特征曲线评估其对MM的诊断价值,并结合患者的临床资料分析LINC00475与患者临床特征的关系。结果:与健康对照组相比,MM患者血清及MM细胞系中LINC00475的表达明显上调(均P<0.05)。受试者工作特征曲线分析显示,LINC00475的最佳截断值为262.4,曲线下面积为0.924(95%CI:0.884-0.964),灵敏度83.3%,特异度91.7%,表明LINC00475在MM患者中具有良好的评估价值。与LINC00475低表达组的MM患者相比,高表达组的患者具有较高水平的β2-微球蛋白和胱抑素C(均P<0.05),但白蛋白水平较低(P<0.05)。与ISS分期Ⅰ期的MM患者相比,Ⅱ期和Ⅲ期患者LINC00475的表达水平均明显增高(均P<0.05)。结论:检测LINC00475的相对表达水平有助于区分MM患者和正常人群,其相对表达水平与MM患者的β2-微球蛋白、白蛋白、ISS分期等预后指标相关。

长链非编码RNA LINC00475影响子宫内膜癌发生发展的关联研究

目的分析长链非编码RNA LINC00475 的表达与子宫内膜癌(EC)发生、发展的关系,并检测其可能的生物学功能,为EC 的发病和预后评估提供生物标志。方法使用荧光定量PCR 方法检测LINC00475 在110例EC组织及其癌旁正常组织中的表达水平;回顾性分析LINC00475 表达与EC患者的临床病理特征的关系。应用多因素Cox 回归模型确定内膜癌预后的影响因素并建立列线图,用Bootstrap法进行内部验证,计算一致性指数(C-index)评估模型准确性。构建pcDNA3.1-LINC00475 表达载体并转染内膜癌Ishikawa 细胞系,利用CCK-8 法、Transwell 迁移和侵袭实验检测过表达LINC00475对癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响。结果LINC00475 在EC 组织的表达水平显著低于对应的癌旁正常组织(P<0.001),且其表达与淋巴结转移密切相关(P=0.030)。相较于低表达组,高表达LINC00475 的EC 患者的中位生存时间明显延长(39.6月vs. 27.2月,P=0.004),死亡风险显著降低(HR=0.48,95%CI=0.12~0.98)。LINC00475 表达结合FIGO 分期、淋巴结转移等因素的列线图对EC生存结局的预测有较好的效应(C-index=0.904)。此外,过表达LINC00475 后能明显抑制EC 细胞Ishikawa 的增殖、侵袭和迁移。结论LINC00475 的异常表达与EC 的发生、发展相关,可作为该肿瘤发病及预后评估的生物标志物。

LINC00475在肾癌中的临床意义及其对肾癌细胞786-O的影响

目的探讨长链非编码RNA LINC00475在肾癌中的表达情况及临床意义,并研究LINC00475对肾癌细胞786-O增殖、迁移能力的影响。方法通过q PCR方法检测LINC00475在我院43对肾癌组织及癌旁正常组织中的表达水平。通过TCGA数据,分析LINC00475在肾癌中的表达水平,及其与肾癌患者临床指标、预后的关系。通过si RNA技术下调LINC00475,利用MTS法及Transwell法研究LINC00475对786-O增殖、迁移能力的影响。通过GSEA分析LINC00475在肾癌中可能参与的分子机制。结果 TCGA数据库肾癌组织及我院肾癌组织中,LINC00475在肾癌中的表达明显高于癌旁正常组织。TCGA数据分析表明,LINC00475的表达与肾癌患者的临床分期(P=0.010)、M分期(P=0.022)呈正相关。Kaplan-Meier生存分析表明,高表达LINC00475的肾癌患者总体生存时间明显低于低表达LINC00475的肾癌患者(Log-rank P=0.012)。下调LINC00475明显抑制786-O的增殖、迁移能力。GSEA分析结果显示在LINC00475高表达组中,与cyclin D1、VEGFA、WNT信号通路相关的基因集明显上调(NOM P<0.01,FDR Q<0.05)。结论 LINC00475在肾癌组织中高表达,下调LINC00475可以抑制肾癌细胞786-O的增殖、迁移能力。

LncRNA LINC00475对胶质瘤细胞生物学行为的影响

目的探讨LINC00475在不同WHO分级胶质瘤标本中的表达变化,并在胶质瘤细胞系LN382 U87MG中验证LINC00475对增殖、迁移、侵袭功能的影响。方法利用TCGA胶质瘤数据库对LINC00475进行差异表达分析、ROC曲线分析和生存分析。采用qRT-PCR技术检测LINC00475在本院临床搜集的胶质瘤样本中的表达,分析LINC00475是否存在差异表达以及与肿瘤分期分级有无相关性,与患者预后是否相关。分别在LN382和U87MG细胞系上采用RTCA实验检测NC组(阴性对照)和silence组(敲减LINC00475)增殖、侵袭、迁移功能的改变。结果 TCGA数据库提示LINC00475在肿瘤组织中表达显著上调(P <0. 001),且ROC曲线下面积等于0. 98,与患者预后显著负相关(P <0. 01)。qRT-PCR结果证实LINC00475在胶质瘤组织(2. 62±0. 89)中的表达显著高于正常组织(1. 00±0. 36),且与肿瘤分期、分级呈正相关(WHOⅡ:1. 60±0. 40,WHOⅢ:2. 65±0. 63,WHOⅣ:3. 30±0. 58)。LINC00475高表达组患者总体生存率显著低于低表达组(P <0. 05)。两个细胞系的silence组增殖、侵袭、迁移能力显著低于NC组(P <0. 01)。结论 LINC00475表达在胶质瘤组织中显著上调,且和WHO分级正相关;高表达的LINC00475促进了胶质瘤细胞增殖、侵袭、迁移能力。

LINC00475在肾透明细胞癌中的表达及对肾癌细胞增殖和侵袭的影响

目的:探讨LINC00475在肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma, ccRCC)组织中的表达及对肾癌细胞增殖和侵袭的影响及可能机制。方法:高通量转录组学测序筛选出ccRCC和癌旁正常肾组织差异表达长链非编码RNA。实时荧光定量PCR(q-PCR)检测20例ccRCC组织和癌旁正常肾组织、肾癌ACHN、caki-1、caki-2细胞中LINC00475表达。RNA干扰研究LINC00475的生物学功能,分别用CCK8和Transwell实验研究LINC00475对肾癌细胞增殖和侵袭的影响。免疫蛋白印迹法检测PYCR1 mRNA和蛋白表达。结果:与癌旁正常肾组织比较,LINC00475在ccRCC组织过表达(P<0.05);LINC00475在肾癌ACHN细胞中表达最高。沉默LINC00475表达后,抑制肾癌ACHN细胞增殖和侵袭(P<0.05),下调PYCR1 mRNA和蛋白表达(P<0.05)。结论:LINC00475过表达可能与肾癌的发生发展有关,沉默LINC00475可能调控PYCR1表达,从而抑制肾癌细胞增殖和侵袭等恶性生物学功能。