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舒芬太尼调控LINC00668对卵巢癌细胞增殖与凋亡的影响 被引量:3
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作者 王亚娟 宫伟 黄珊 《西部医学》 2021年第2期205-210,共6页
目的研究舒芬太尼调控LINC00668对卵巢癌细胞增殖、凋亡的影响。方法分别给予终浓度为25 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL的舒芬太尼处理A2780细胞,记为实验1、2、3组,正常培养的细胞作为对照组;将si-NC、si-LINC00668分别转染至A2780细胞中... 目的研究舒芬太尼调控LINC00668对卵巢癌细胞增殖、凋亡的影响。方法分别给予终浓度为25 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL的舒芬太尼处理A2780细胞,记为实验1、2、3组,正常培养的细胞作为对照组;将si-NC、si-LINC00668分别转染至A2780细胞中,记为si-NC组、si-LINC00668组;将pcDNA3.1、pcDNA3.1-LINC00668转染至A2780细胞中,同时用100 ng/mL的舒芬太尼处理,记为实验3组+pcDNA3.1组、实验3组+pcDNA3.1-LINC00668组。流式细胞仪检测细胞周期;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;蛋白质印迹(Western blot)法检测Ki67、pro-caspase-3、clv-caspase-3蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LINC00668表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡。结果50 ng/mL、100 ng/mL舒芬太尼处理的A2780细胞中G0期细胞所占比例显著升高,S期细胞所占比例显著降低(P<0.05),G1期细胞所占比例无显著变化(P>0.05);细胞存活率显著降低,细胞凋亡率显著升高,Ki67、pro-caspase-3表达水平显著降低,clv-caspase-3表达水平显著升高,LINC00668表达水平显著降低(P<0.05)。抑制LINC00668表达,G0期细胞所占比例显著升高,S期细胞所占比例显著降低(P<0.05),G2期细胞所占比例无显著变化(P>0.05);细胞存活率显著降低,细胞凋亡率显著升高,Ki67、pro-caspase-3表达水平显著降低,clv-caspase-3表达水平显著升高(P<0.05)。过表达LINC00668逆转了舒芬太尼对A2780增殖、凋亡的影响。结论舒芬太尼可能通过下调LINC00668的表达抑制卵巢癌细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 舒芬太尼 linc00668 卵巢癌 增殖 凋亡
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LINC00668在肺鳞癌中高表达并促进肿瘤细胞的侵袭转移
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作者 袁博 陈洋 +2 位作者 袁竞妍 曾丽忠 杨拴盈 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期226-235,共10页
背景与目的由于缺乏有效的治疗措施,肺鳞癌(lung squamous cell carcinoma,LUSC)仍是制约非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)5年生存率的重要影响因素。长链非编码RNA 00668(LINC00668)参与调控多种肿瘤的发生发展,但其在L... 背景与目的由于缺乏有效的治疗措施,肺鳞癌(lung squamous cell carcinoma,LUSC)仍是制约非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)5年生存率的重要影响因素。长链非编码RNA 00668(LINC00668)参与调控多种肿瘤的发生发展,但其在LUSC中的研究尚不完善。本研究旨在探讨LINC00668在NSCLC特别是LUSC中的预后价值及生物学功能。方法本研究利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Altas,TCGA)数据库分析了LINC00668在NSCLC特别是LUSC中的表达模式及其与患者临床特征和预后的关系;并通过体外实验探索了其在LUSC细胞中的功能。结果LINC00668在LUSC组织中高表达,并与患者的肿瘤原发灶-淋巴结-转移(tumor-nodemetastasis,TNM)分期显著相关。同时,LINC00668在吸烟患者中的表达量明显升高,并与吸烟LUSC患者的总生存期(overall survival,OS)显著相关。体外实验显示,相较于正常支气管上皮细胞和癌旁组织,LINC00668在LUSC细胞系和组织样本中表达量显著升高;同时,在LUSC细胞系中敲低LINC00668可有效抑制细胞的侵袭转移能力。结论LINC00668可能与肺鳞癌发生发展密切相关,抑制LINC00668可在一定程度上减少LUSC的转移。 展开更多
关键词 肺肿瘤 linc00668 转移 侵袭
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