LIPN聚氨酯/聚丙烯酸酯粒子形态结构的研究

采用二步法的技术制备了涂料用基料胶乳互穿网络聚合物聚氨酯 /聚丙烯酸酯( LIPN PU/PA) ,即首先合成种子聚氨酯水分散体 (网络 PU) ,然后合成 LIPN PU/PA。采用电子显微镜观察了 LIPN PU/PA的粒子形态结构以及引发剂种类和网络 PU与网络 PA的相对用量对粒子形态结构的影响。测试结果表明 ,LIPN PU/PA具有两相的“翻转”型核壳结构 ;采用油溶性引发剂偶氮二异丁腈 ( AIBN)可以得到具有“翻转”型核壳结构的粒子 ,但使用水溶性引发剂所得粒子几乎无“翻转”型核壳结构 ,而前两种引发剂的复合体系所得粒子形态则介于两者之间 ;随着网络 PU用量的减少 ,乳胶粒子越来越大 ,但其形态基本上具有“翻转”

LIPN聚氨酯/聚丙烯酸酯引发体系的研究

探讨了各种引发体系对ＬＩＰＮ聚氨酯（ＰＵ）／聚丙烯酸酯（ＰＡ）合成过程的稳定性、粒子形态及单体转化率的影响。实验表明采用油溶性引发剂ＡＩＢＮ可得到粒子均一，稳定性好且单体残留量很少的乳液；其粒子形态为“翻转”

多组分丙烯酸酯LIPN性能的研究

讨论了多组分丙烯酸酯ＬＩＰＮ的乳液性能和动力学性能。结果表明，网络的配比和组成影响ＬＩＰＮ的乳液性能和阻尼性能。

PS／PA LIPN阻尼涂料

通过改变组分比、无机颜填料类型及引入极性单体（ＡＡ、ＨＥＡ）的比例，系统研究了涂层的力学性能和噪音衰减程度。结果表明，主链结构中增加旋转阻力大的单体，阻尼值增高。共聚链段中引入极性单体，不仅改善体系的相容性，而且提高涂层的附着力。无机填料提高了阻尼值，也使阻尼温度区间加宽，片状结构的云母效果最佳。添加无机填料，有助于噪音衰减，可以制备衰减噪音５～８ｄＢ／ｍｍ的阻尼涂料。

丙烯酸酯LIPN聚合物阻尼性能研究

通过乳液聚合方法制备以丙烯酸丁酯、苯乙烯为主要单体的胶乳互穿网络聚合物(LIPN)。以合成宽温域、高阻尼性能的材料为目的,通过改变单体溶胀时间、交联剂用量来研究它们对材料阻尼性能的影响。主要采用动态力学分析方法(DMA)对材料的阻尼性能进行测试,同时还考察了各组成聚合物的附着力。

胶乳型互穿聚合物网络研究 Ⅰ.环氧树脂/聚丙烯酸酯半LIPN的制备

采用复合乳液聚合技术,合成了环氧树脂/聚(丙烯酸丁酯—苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯)[EP/P(BA—St—MMA)]半胶乳型互穿聚合物网络(semi—LIPN),并探讨了反应温度、乳化剂用量、引发剂用量、不同单体配比、体系 pH 值、搅拌速度、EP 含量、交联剂种类及用量对聚合反应转化率及聚合稳定性的影响。

胶乳型互穿聚合物网络研究 Ⅲ.环氧树脂/聚丙烯酸酯Semi-LIPN的结构与性能

通过ＩＲ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＴＥＭ、溶胀比测定等方法，对丙烯酸丁酯－苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）交联共聚物的结构和ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ（ＥＰ为环氧树脂）的结构、热稳定性、溶胀性及乳胶膜的吸水性、乳胶粒形态进行了研究。结果表明，ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ共聚物中主要是无规共聚物，也含有嵌段或接枝共聚的链段，但并不太长；当该Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ受热时，其中的ＥＰ因未交联而先行分解；ＥＰ的加入使乳胶膜的吸水性降低；在乳胶粒的测试过程中，由于分散程度不同还观察到了网络结构。

胶乳型互穿网络聚合物(LIPN)

概述了胶乳型互穿网络聚合物的类型、合成方法、性能、形态结构、应用及展望。

纳米级PU-PMMA LIPN的制备与结构研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚醚多元醇(PPG3010)、二羟甲基丙酸(DMPA)等为主要原料,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为降粘剂合成了聚氨酯(PU)-MMA乳液;采用无皂原位乳液聚合的方法,MMA在PU-MMA乳液内部聚合,制备了纳米级的PU-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳液互穿聚合物网络(LIPN)。对PU-PMMA复合乳液的结构、乳胶粒子粒径、成膜后PU和PMMA两相的相容性进行了讨论。结果表明,PU-PMMA复合结构已经形成;乳胶粒子的粒径分布多在20 nm,由于比表面积较大,部分小粒径粒子发生了团聚;复合体系只有一个Tg且介于PU和PMMA的Tg之间;成膜后PU和PMMA的相畴小于50 nm。

PMMA/P(BA-co-AA)界面交联LIPN阻尼材料的研究

用种子乳液聚合法合成了PMMA/P(BA -co -AA)界面交联乳胶互穿聚合物网络材料。动态力学谱结果表明 ,界面交联能提高乳胶互穿聚合物网络的高温阻尼性能 ;拉伸实验结果表明 ,界面交联提高了乳胶互穿聚合物网络的抗拉强度和断裂伸长率。

丙烯酸酯类无皂LIPN阻尼材料的合成和动态力学性能

采用无皂乳液分步聚合法合成了一系列LIPN阻尼材料,利用动态粘弹谱研究了其动态力学性能。结果表明:网络组分的相容性对阻尼性能的影响显著,第三个网络的引入,显著地改善了网络组分间的相容性,得到了阻尼性能优良的材料;交联剂用量在一定范围内变化有助于提高涂膜的阻尼性能;通过引入含羧基的共聚组分,提高了材料的高温阻尼性能。

LIPN PMMA/P(2-EHA)聚合反应动力学及机理研究

采用分步法合成了聚甲基丙烯酸甲酯／ 聚丙烯酸２ － 乙基己酯乳胶互穿聚合物网络（ ＬＩＰＮ） ，讨论了其反应动力学及反应机理，为其进一步工业化提供了理论依据。

NMA对LIPN PS/PBA动态力学性能的影响

针对在制备的LIPN PS/PBA的两网络中因含有热交联的活性官能团—CH_2OH基和—COOH基,而在成膜过程中加热交联,使体系的交联程度进一步提高。通过动态力学性能的测定,主要考察了NMA不同加入方式和用量对体系tgδ的影响。结果表明:NMA用在网络Ⅱ时,随着NMA质量分数的增加,tgδ值逐渐增大;NMA用在网络Ⅰ时对tgδ的影响比较复杂。总的来说,NMA的质量分数在一定范围内,NMA用在网络Ⅱ时对tgδ的影响明显大于用在网络Ⅰ时的影响,当其含量增加到一定程度时,NMA两种不同的加入方式对tgδ的影响变得较为接近。

N-MA对LIPN P(St-AA)/P(nBA-AA)动态力学性能的影响

制备了在主链上带有羧基(—COOH)及羟甲基(—CH_2OH)活性基团的胶乳互穿网络聚合物(LIPN)。在加热成膜过程中,其活性基团能够自身之间或和大分子主链上其它基团之间反应而形成进一步交联。不同的N-MA的用量及其不同的加料方式对体系tgδ值的影响,通过测定动态力学性能进行了研究,其结果表明,随着第二网络中N-MA用量的增加,tgδ值逐渐增大,但在第一网络中N-MA用量对tgδ值的影响比较复杂。当N-MA的用量达到足够大时,两种加料方式之间的区别逐渐消失。

四元核壳结构LIPN的合成

研究了乳化剂、交联剂与引发剂用量对（ＰＳ－ＰＭＭＡ）／（ＰＢＡ－ＰＡＡ）核壳结构ＬＩＰＮ乳液性能及膜性能的影响；探讨了乳化剂用量为３．０％时，乳液凝聚率、化学稳定性、转化率及粘度变化发生转折的原因；用Ｎｉｅｌｓｅｎ公式求得交联剂用量为０．４％时，交联点间链平均分子量Ｍ≈３．８×１０３。

PVC／PBA和PS／PBA两种LIPN的性能与相容性

通过对ＰＶＣ／ＰＢＡ（聚氯乙烯／聚丙烯酸丁酯）和ＰＳ／ＰＢＡ（聚苯乙烯／聚丙烯酸丁酯）两种ＬＩＰＮ的玻璃化转变温度Ｔｇ和动态力学等性能的测定，比较了它们的相容性和阻尼性能。

聚氨酯—丙烯酸酯LIPN结构的研究

本文讨论了种子乳液种类、加料方式、引发剂种类、核壳比对聚氨酯—丙烯酸酯LIPN乳胶粒子形态的影响及PU -A的LIPN应用。

LIPN PBA/PS/PMMA 乳胶粒形态与结构的实验研究

本文用RuO_4染色法研究了LIPN PBA/PS/PMMA乳胶粒的形态结构.结果表明,当采用油溶性引发剂AIBN时得反转的核壳结构,反之,若采用水溶性引发剂K_2S_2O_8时得规则的核-壳结构.降低聚合反应温度、增加K_2S_2O_8浓度及交联剂用量都有利于形成核-壳状形态结构的乳胶粒.同时,与滴加法相比,当采用一次加料法对乳胶粒核-壳结构的规整性下降,过渡层厚度增大.实验结果表明,PS 与 PMMA 之间有少量接枝聚合物产生.

自交联型丙烯酸酯芯壳共聚物 LIPN 的性能

在合成工艺条件不变的情况下，改变Ｎ－羟甲基丙烯酰胺（ＮＭＡ）、丙烯酸（ＡＡ）的用量，对自交联丙烯酸酯多元共聚ＬＩＰＮ乳液粘度、聚合稳定性、存放稳定性、电解质稳定性、粘接性、漆膜成膜性、力学性能、耐溶剂性、吸水性的影响，并找出了上述量的最佳值，以此合成的ＬＩＰＮ乳胶涂于织物表面，测出其防水、透气、阻燃性能、各项指标均优。

聚丙烯酸丁酯/聚甲基丙烯酸甲酯LIPN的合成研究

采用乳液聚合合成的聚丙烯酸丁酯 (PBA) /聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)乳胶型互穿网络聚合物 (LIPN) ,其乳胶粒子分布均匀属于核 /壳结构 ,其乳胶膜具有较好的强度和柔韧性 .运用IR、TEM对其结构进行了表征 .