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红笛鲷LITAF基因的克隆与表达分析
被引量:
1
1
作者
郑琦
蔡佳
+3 位作者
汤菊芬
鲁义善
吴灶和
简纪常
《上海海洋大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期18-24,共7页
通过同源克隆和RACE PCR技术从红笛鲷脾脏中鉴定得到了脂多糖诱导的肿瘤坏死因子(LITAF)基因,命名为Ls-LITAF。该基因c DNA全长815 bp,开放阅读框为447 bp,编码148个氨基酸,理论分子量为15.7 ku。序列分析显示Ls-LITAF蛋白具有保守的LI...
通过同源克隆和RACE PCR技术从红笛鲷脾脏中鉴定得到了脂多糖诱导的肿瘤坏死因子(LITAF)基因,命名为Ls-LITAF。该基因c DNA全长815 bp,开放阅读框为447 bp,编码148个氨基酸,理论分子量为15.7 ku。序列分析显示Ls-LITAF蛋白具有保守的LITAF结构域,其中包含一个CXXC基序与一个(H)x Cxx C基序。Ls-LITAF蛋白与其他鱼类LITAF蛋白相似度较高,在系统进化树中也与其他鱼类该蛋白聚为一支。Ls-LITAF基因在健康鱼体多种组织均有表达,其中鳃、脾脏、皮肤与头肾的表达量较高;且哈氏弧菌刺激鱼体后,Ls-LITAF在脾脏和头肾中的表达量显著上调。以上研究结果为进一步了解Ls-LITAF在红笛鲷免疫反应中的作用提供了参考。
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关键词
红笛鲷
litaf基因
克隆
表达分析
原文传递
题名
红笛鲷LITAF基因的克隆与表达分析
被引量:
1
1
作者
郑琦
蔡佳
汤菊芬
鲁义善
吴灶和
简纪常
机构
广东海洋大学水产学院
广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室
广东省水产经济动物病害控制重点实验室
出处
《上海海洋大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期18-24,共7页
基金
国家自然科学基金(31402335
41406172)
+2 种基金
广东省科技厅国际合作项目(2012B050600029)
广东高校国际合作创新平台项目(2013gjhz0008)
广东海洋大学创新强校工程(GDOU2013050231)
文摘
通过同源克隆和RACE PCR技术从红笛鲷脾脏中鉴定得到了脂多糖诱导的肿瘤坏死因子(LITAF)基因,命名为Ls-LITAF。该基因c DNA全长815 bp,开放阅读框为447 bp,编码148个氨基酸,理论分子量为15.7 ku。序列分析显示Ls-LITAF蛋白具有保守的LITAF结构域,其中包含一个CXXC基序与一个(H)x Cxx C基序。Ls-LITAF蛋白与其他鱼类LITAF蛋白相似度较高,在系统进化树中也与其他鱼类该蛋白聚为一支。Ls-LITAF基因在健康鱼体多种组织均有表达,其中鳃、脾脏、皮肤与头肾的表达量较高;且哈氏弧菌刺激鱼体后,Ls-LITAF在脾脏和头肾中的表达量显著上调。以上研究结果为进一步了解Ls-LITAF在红笛鲷免疫反应中的作用提供了参考。
关键词
红笛鲷
litaf基因
克隆
表达分析
Keywords
Lutjanus sanguineus
litaf
cloning
expression analysis
分类号
S917 [农业科学—水产科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
红笛鲷LITAF基因的克隆与表达分析
郑琦
蔡佳
汤菊芬
鲁义善
吴灶和
简纪常
《上海海洋大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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参考文献
引证文献
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