血清25-羟维生素D_(3)、抗菌肽LL-37及白细胞介素-6与毛细支气管炎患儿疾病严重程度的相关性分析

目的探讨毛细支气管炎患儿血清中25-羟维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]、抗菌肽LL-37及白细胞介素-6(IL-6与毛细支气管炎患儿疾病严重程度的相关性。方法选择2021年10月至2022年10月扬州大学附属淮安市妇幼保健院接诊的60例毛细支气管炎患儿为试验组,选择医院同期健康体检的60名儿童作为对照组。根据毛细支气管炎的诊断标准,将其分为轻症组和重症组,每组30例。比较各组血清中25-(OH)D_(3)、LL-37及IL-6的水平;分析毛细支气管炎患儿血清25-(OH)D_(3)、LL-37及IL-6水平与毛细支气管炎疾病严重程度的相关性。结果试验组血清25-(OH)D_(3)和LL-37水平低于对照组,血清IL-6水平高于对照组(P<0.05)。重症组血清25-(OH)D_(3)、LL-37水平低于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05);轻症组和重症组血清IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。血清25-(OH)D_(3)、LL-37水平与毛细支气管炎患儿病情严重程度呈负相关(r=-0.563、-0.681,P<0.05);血清IL-6水平与毛细支气管炎患儿病情严重程度呈正相关(r=0.645,P<0.05)。结论血清25-(OH)D_(3)、LL-37及IL-6水平与毛细支气管炎的发生相关,血清25-(OH)D_(3)和LL-37及IL-6水平可提示毛细支气管炎的严重程度,本研究可为毛细支气管炎患儿的诊治提供新思路。

肝素结合蛋白联合人体抗菌肽LL-37对脓毒症患者预后的评估价值

目的检测脓毒症患者外周血中肝素结合蛋白(HBP)和人体抗菌肽LL-37的水平,并探讨其对脓毒症患者的预后价值。方法收集重症医学科(ICU)收治的脓毒症患者(脓毒症组,n=46)、脓毒性休克患者(脓毒性休克组,n=27)和同时期的健康体检志愿者(对照组,n=30);记录患者的性别、年龄、入院时间、入院24 h内的血培养结果和器官衰竭情况。采用免疫比浊法检测降钙素原、血乳酸和C反应蛋白的水平,记录APACHEⅡ、SOFA评分;酶联免疫吸附试验检测患者外周血HBP和人体抗菌肽LL-37的水平;治疗28 d后根据临床转归将患者分为存活组和死亡组;受试者工作曲线分析HBP、人体抗菌肽LL-37单独及联合检测对脓毒症预后的评估价值。结果脓毒症组、脓毒性休克组和对照组患者在性别和年龄方面差异无统计学意义(P>0.05),脓毒性休克组血培养阳性率和器官衰竭数均高于脓毒症组(P<0.05);脓毒症组和脓毒性休克组降钙素原、C反应蛋白、血乳酸、APACHEⅡ、SOFA评分及HBP、LL-37的水平均高于对照组,且随着感染程度的加重呈逐渐升高趋势,差异有统计学意义(P<0.001);死亡组和存活组中血清中降钙素原和C反应蛋白的水平差异无统计学意义(P>0.05),死亡组患者的血乳酸水平高于存活组(P<0.05)。死亡组患者APACHEⅡ和SOFA评分均高于存活组,差异有统计学意义(P<0.001),血清中HBP和LL-37的水平均高于存活组(P<0.001);HBP和LL-37联合检测对脓毒症预后估测的敏感度(90.7%)分别高于HBP(75.4%)和LL-37(62.4%)的单独检测。结论脓毒症患者血清中HBP和LL-37的水平明显升高,联合检测更有利于评估脓毒症患者的预后。

尖锐湿疣皮损中人β防御素(HDB)-2,3及LL-37的表达

目的:检测尖锐湿疣患者皮损中抗菌肽HBD-2、HBD-3及LL-37 mRNA的表达。方法:应用逆转录(RT-PCR)方法检测56例尖锐湿疣患者皮损和30名正常人皮肤组织中HBD-2、HBD-3及LL-37 mRNA的表达。结果:与正常人皮肤组织相比,尖锐湿疣患者皮损中HBD-2、HBD-3及LL-37 mRNA的表达水平明显升高(P<0.05)。结论:尖锐湿疣患者皮损中HBD-2、HBD-3及LL-37mRNA表达水平的上调可能与尖锐湿疣患者局部产生免疫防御有关。

抗菌肽LL-37在慢性鼻窦炎中作用的研究现状

近年来研究发现,先天性免疫在呼吸道炎性疾病如哮喘及慢性鼻窦炎（chronic rhinosinusitis,CRS）的发病机制中占有举足轻重的作用,而先天性免疫对于黏膜表面的感染的第一道防线作用,是通过多种免疫效应分子,如toll样受体、表面蛋白、以及抗菌肽等早期识别微生物抗原、进行初始的抗菌活动以及激活特异性免疫实现的〔1-5〕。LL-37是迄今在人体中发现的抗菌肽cathelicidin家族中的唯一成员,在宿主防御反应中起着重要作用。本文就LL-37研究现状及其在慢性鼻及鼻窦炎中的作用做一综述。

柳林3#镜煤吡啶残煤大分子结构模型及分子模拟

对柳林3#镜煤吡啶抽提残煤(LLR)进行了13C CP/MAS NMR和XPS分析,结合元素分析和工业分析,构建了其大分子模型。LLR结构中芳香部分以蒽为主,脂肪结构主要以脂肪侧链的形式存在,氧原子分别以醚键、羟基和羰基形式存在,氮原子以吡咯和吡啶的形式存在。运用13C NMR预测软件ACD/CNMR predictor计算了大分子结构模型的13C化学位移。与实验13CNMR谱图相比较,对LLR的大分子结构模型进行了修正,获得了13C NMR计算谱能和实验谱图吻合较好的大分子结构模型。采用分子模拟对LLR化学结构模型进行能量优化,结果表明,大分子结构的能量按其大小排序主要为范德华能、键扭转能、键角能与键伸缩能。芳环之间的平行排列在该结构模型中占有很小的比例。最后通过添加周期性边界条件得到该煤的密度为1.22 g/cm3。量子化学半经验方法(PM 3)模拟结构表明,脂肪侧链中的C-C键较长,因而活性较高;边缘碳原子带有较多的负电荷,易于发生氧化反应;芳香碳原子所带电荷较少,稳定性很高。

两个基于呋喃-3-酮配体的钯(Ⅱ)化合物的合成、晶体结构和光谱性质（英文）

合成了2个钯(Ⅱ)化合物Pd(L1)2(1)和Pd(L2)2(2),(L1=(Z)-4-((对甲苯胺基)亚甲基)-2,2,5,5-四甲基二氢呋喃-3(2H)-酮,L2=(Z)-4-((邻甲苯胺基)亚甲基)-2,2,5,5-四甲基二氢呋喃-3(2H)-酮),并利用元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱,紫外光谱和X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征。X射线单晶衍射表明,化合物1和2中包含多种弱相互作用。在化合物1中,呋喃环上氧原子和苯环上的甲基氢原子之间形成氢键,氢键桥联分子形成了一条平行于c轴方向的一维链结构,一维链之间通过C-H…H-C和C-H…C弱相互作用形成了三维超分子结构。在化合物2中,分子之间通过C-H…H-C和C-H…C弱相互作用形成了一个二维层状结构。

显微图像的层析术的重建算法

显微图像层析术研究中的三维重建算法是近年来比较热门并且也是发展很快的一个研究方向 ,其应用十分广泛。对主要的重建算法即有规则化线性最小平方算法 ( LL S) ,最大期望值法 ( EM) ,盲反卷积法 ( Blind- deconvolution) ,进行了简要地分析比较 。

3-乙酰基-11-羰基-β-乙酰乳香酸在Caco-2和MDCK细胞模型中的吸收研究

目的研究乳香提取物中3-乙酰基-11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)在Caco-2、MDCK-MDR1和MDCK-Wild细胞模型中的吸收转运机制。方法利用Caco-2、MDCK-MDR1和MDCK-Wild细胞模型,研究AKBA由细胞层顶端(AP)→基底端(BL)和BL→AP的双向转运过程;采用LC-MS/MS法测定AKBA的量,计算表观渗透系数(Papp)。结果在Caco-2细胞模型中,50μmol/L AKBA由AP→BL、BL→AP的Papp分别为7.9×10 7、1.5×10 7cm/s,在MDCK-MDR1细胞模型中,50μmol/LAKBA由AP→BL、BL→AP的Papp分别为2.6×10 7、0.8×10 7cm/s,在MDCK-Wild细胞模型中,50μmol/LAKBA由AP→BL、BL→AP的Papp分别为2.4×10 7、0.6×10 7cm/s,3种细胞模型中外排率均小于2。结论 AKBA在肠道中吸收不良,不是P-糖蛋白的底物,推测其通过摄入型主动转运和被动扩散两种机制透过小肠上皮细胞。

1-(2-苯并噻唑)-3-(3,5-二溴吡啶)-三氮烯的合成及其与铜(Ⅱ)的荧光反应

报道了1-（2-苯并噻唑）-3-（3，5-二溴吡啶）三氮烯（BTDPT）的合成及其与Cu（II）的荧光反应研究。在pH9．16的Na2B。07-NaOH缓冲溶液中，该试剂与Cu（II）形成2：1的稳定络合物，体系的激发和发射波长分别为359和401nm。Cu质量浓度在0．5—80．0μg/L范围内与△F呈良好的线性关系，其线性回归方程为：△F=-0．178＋0．2090（μg／L），相关系数r=0．9956，检出限为0．2μg/L，用于测定环境水中痕量Cu，结果与原子吸收光谱法相符。样品6次测定值相对标准偏差小于5％，加标回收率为98．5％～103．0％。