非小细胞肺癌患者血清长链非编码RNA LOC285194和微小RNA⁃211的表达水平及其临床意义

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆长链非编码RNA(lncRNA)LOC285194和微小RNA(miR)⁃211的表达水平及其临床意义。方法纳入NSCLC患者46例作为NSCLC组,同期42例健康体检者作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT⁃PCR)检测两组受试者血清lncRNA LOC285194和miR⁃211表达水平并进行比较,同时比较不同临床特征NSCLC患者血清lncRNA LOC285194和miR⁃211表达情况。NSCLC患者血清lncRNA LOC285194与miR⁃211表达水平的相关性分析采用Pearson相关分析。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA LOC285194、miR⁃211表达水平单独及二者联合对NSCLC的诊断效能。结果NSCLC组受试者血清lncRNA LOC285194表达水平低于对照组,miR⁃211表达水平高于对照组(P<0.001)。有无肿瘤远处转移及淋巴结转移、不同肿瘤分期NSCLC患者血清lncRNA LOC285194、miR⁃211表达情况构成比比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,NSCLC患者血清lncRNA LOC285194与miR⁃211表达水平呈负相关(r=-0.795,P<0.001)。ROC曲线分析结果显示,血清lncRNA LOC285194表达水平诊断NSCLC的ROC曲线下面积(AUC)为0.809(95%CI 0.709~0.909),敏感度为80.4%、特异度为74.7%;血清miR⁃211表达水平诊断NSCLC的AUC为0.805(95%CI 0.701~0.910),敏感度为84.8%、特异度为76.5%;二者联合诊断NSCLC的AUC为0.881(95%CI 0.805~0.957),敏感度为89.1%、特异度为77.2%。结论NSCLC患者血清lncRNA LOC285194表达水平降低,miR⁃211表达水平升高,二者呈负相关并与肿瘤远处转移、淋巴结转移、肿瘤分期密切相关,且均对NSCLC具有一定诊断价值,二者联合时诊断价值更高。

长链非编码RNA LOC285194作为竞争性内源性RNA在恶性肿瘤发生与发展中的作用的研究进展

长链非编码RNA LOC285194在多种恶性肿瘤中呈低表达,影响肿瘤细胞的生物学行为及化疗耐药性,其表达水平与恶性肿瘤患者的临床病理特征及预后密切相关。LOC285194作为竞争性内源性RNA(ceRNA)靶向结合miRNA,参与多种恶性肿瘤的发生与发展。本文就LOC285194作为ceRNA在恶性肿瘤发生与发展中的作用的研究进展做一综述。

长非编码RNA LOC285194在宫颈癌中的表达及相关ceRNA网络的探究

目的:利用多中心样本探究长非编码RNA LOC285194在宫颈癌组织中的表达水平及相关内源竞争RNA网络。方法:收集来自GEO、TCGA、ArrayExpress、SRA等数据库中与宫颈癌相关的高通量数据集,利用散点图和独立样本t检验探究各个数据集中LOC285194在宫颈癌组织与非癌宫颈组织对照中的表达差异。同时,合并计算标准化均数差(SMD)以综合评估LOC285194在宫颈癌组织中的表达水平。DIANA-LncBase v3和TargetScan Human v8.0数据库用于预测与LOC285194有靶向关系的miRNA以及相关的mRNA,ENCORI数据库用于计算miRNA与相应靶基因表达的相关性。结果:通过综合计算618例样本(CC样本399例,正常宫颈样本219例)的SMD,结果提示LOC285194在宫颈癌组织中的表达水平显著低于正常对照组织(SMD=-0.43,95%CI-0.61~-0.25,P<0.05)。结合预测以及综合计算SMD,3个与LOC285194相关的miRNA被纳入:hsa-miR-130b-5p、hsa-miR-141-5p和hsa-miR-200a-5p。同时,通过综合计算,hsa-miR-141-5p在宫颈癌组织中的高表达及其靶基因ZNF385D的低表达得到了验证。结论:LOC285194在宫颈癌组织中呈显著的低表达,其可能通过相关的内源竞争RNA机制参与宫颈癌的发生与发展,值得进一步的研究探讨。

子宫内膜癌组织中LOC285194的表达变化及其意义

目的观察子宫内膜癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)LOC285194的表达变化,分析其在子宫内膜癌发生发展中的作用。方法采用real-time PCR法检测108例子宫内膜癌组织(病例组)和66例正常子宫内膜组织(对照组)中的LOC285194,分析LOC285194表达水平与子宫内膜癌临床病理参数的关系。结果病例组和对照组LOC285194的相对表达量分别为2.160±1.382和4.577±2.865,两组相比,P<0.05。以病例组LOC285194中位表达量(1.537)为界,将病例组进一步分为高表达组和低表达组。FIGOⅠ、Ⅱ期者LOC285194高表达率高于Ⅲ、Ⅳ期者(P<0.05);无淋巴结转移者LOC285194高表达率高于有淋巴结转移者(P<0.05)。LOC285194低表达者和高表达者的术后生存时间分别为(53.4±15.6)、(59.8±8.7)个月,LOC285194低表达者术后生存时间较高表达者缩短(P<0.05)。结论子宫内膜癌组织中LOC285194呈低表达,LOC285194表达异常可能参与子宫内膜癌的发生发展。

长链非编码RNA LOC285194在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)LOC285194在乳腺癌及癌旁组织中的表达及其临床意义。方法选取石蜡包埋的乳腺癌组织42份及癌旁组织16份,用实时荧光定量PCR技术检测lncRNA LOC285194的表达,分析其与临床病理特征的相关性。结果 lncRNA LOC285194在乳腺癌组织中表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01);lncRNA LOC285194在人类表皮生长因子受体2(HER2)过表达乳腺癌组织较HER2阴性乳腺癌组织表达水平上调(P=0.013),二者呈正相关(r=0.385,P=0.012)。结论 lncRNA LOC285194可能在乳腺癌起抑癌基因的作用,可能是通过与HER2的关联参与乳腺癌的发生,其有可能成为乳腺癌治疗的靶基因。

lncRNA LOC285194在肾癌组织中的表达及其对786-O细胞增殖、迁移与侵袭的影响

目的探讨lncRNA LOC285194在肾癌组织中的表达及其对肾透明细胞癌786-O细胞的增殖、迁移与侵袭的影响。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测lncRNA LOC285194在28例肾透明细胞癌患者癌组织及相应的癌旁组织、ccRCC细胞株786-O及正常肾上皮细胞系KiMA中的表达。将载有lncRNALOC285194序列的质粒和阴性对照质粒转染ccRCC细胞株786-O,CCK-8实验检测转染后786-O细胞的增殖能力变化,划痕实验检测转染后786-O细胞的迁移能力变化,Transwell法检测转染后786-O细胞的侵袭能力变化,Western blot实验检测转染后786-O细胞周期蛋白D1(cyclinD1)与血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化。结果lncRNA LOC285194在肾透明细胞癌组织中的表达明显低于癌旁组织(P<0.01),在ccRCC细胞株786-O中的表达明显低于正常肾上皮细胞系KiMA中的表达(P<0.01)。上调lncRNA LOC285194的表达后,786-O细胞的增殖、迁移与侵袭能力明显降低,cyclin D1与VEGF蛋白的表达明显降低(P<0.01)。结论 lncRNA LOC285194在肾癌组织中低表达,lncRNA LOC285194过表达能够抑制786-O细胞的增殖、迁移与侵袭。

长链非编码RNA loc285194对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及机制

目的检测长链非编码RNA(lncRNA)loc285194在胃癌细胞株中的表达及其对增殖和凋亡的影响,并探讨其机制。方法收集4个胃癌细胞株(MGC-803、Hs746T、AGS、BSG823)及1个胃黏膜上皮细胞株GES-1(均购自美国典型菌种保藏中心),利用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)测定lncRNA loc285194在胃癌和胃黏膜上皮细胞株中的表达。MGC-803细胞培养后分成3组,即lncRNA loc285194过表达组(lncRNA loc285194组)、阴性对照组(Vector组)、空白对照组(Blank组),分别经重组慢病毒转染loc255194过表达序列(LV-loc255194)、阴性对照序列(LV-NC),Blank组仅给予空白对照。RT-qPCR测定3组病毒转染效率,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测增殖,流式细胞术检测凋亡,蛋白质印迹法测定p53、裂解的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)及β-肌动蛋白(β-actin)的表达。3组间的比较采用方差分析,在有意义的基础上两组间比较采用LSD-T检验。结果胃癌细胞株MGC-803、Hs746T、AGS、BSG823中lncRNA loc285194相对表达量低于胃黏膜上皮细胞株GES-1(F=18.432,P<0.05)。lncRNA loc285194组lncRNA loc285194相对表达量高于Vector组(t=8.487,P<0.01),提示转染成功。细胞铺板后24、48、72、96 h,lncRNA loc285194、Vector组的吸光度(A)450 nm值分别为0.25±0.03比0.26±0.03(t=1.546,P>0.05),0.35±0.04比0.47±0.04(t=2.376,P>0.05),0.61±0.03比1.03±0.05(t=6.126,P<0.05)及0.79±0.08比1.71±0.11(t=8.813,P<0.01)。Blank组与Vector组A450 nm值差异无统计学意义(P>0.05)。lncRNA loc285194组细胞凋亡率高于Vector组[(28.9±2.2)%比(4.7±0.6)%,t=7.265,P<0.01]。Blank组与Vector组细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05)。lncRNA loc285194组p53蛋白表达量高于Vector组(3.32±0.04比1.02±0.03,t=6.464,P<0.05)。lncRNA loc285194组cleaved Caspase-3蛋白表达量高于Vector组(2.82±0.04比1.01±0.03,t=5.214,P<0.05)。Blank组与Vector组p53及cleaved Caspase-3蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论lncRNA loc285194可通过上调p53和cleaved Caspase-3蛋白表达抑制癌细胞增殖,并促进细胞凋亡。