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Study on the Effect and Mechanism of Green Plum Citron Double Strain Fermentation Filtrate on Skin Barrier
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作者 Chen Zhixiong CaoPing +2 位作者 Hong Ni Zheng Zhongbo Cui Yan 《China Detergent & Cosmetics》 CAS 2023年第4期50-54,共5页
To study the effect of Green plum citron double strain fermentation filtrate(DSF)on the proliferation rate of HaCaT keratinocytes by CCK8 assay.The effect of DSF on the mRNA transcription levels of filagolin(FLG),lori... To study the effect of Green plum citron double strain fermentation filtrate(DSF)on the proliferation rate of HaCaT keratinocytes by CCK8 assay.The effect of DSF on the mRNA transcription levels of filagolin(FLG),loricrin(LOR),and occludin 1(CLD1)in HaCaT cells in sodium dodecyl sulfate(SLS)model was investigated by qPCR.The effect of DSF on the content of TNF-αin the supernatant of HaCaT cells in the model was investigated by Elisa.The results showed that DSF had no toxicity to HaCaT cells,but it could increase the mRNA transcription levels of FLG,LOR and CLD1 in HaCaT cells in the model,and reduce the content of TNF-αin the supernatant of HaCaT cells in the model.DSF had a certain effect on skin care of strengthening skin barrier. 展开更多
关键词 green plum citron double strain fermentation filtrate filaggrin loricrin claudin 1 TNF alpha
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Vohwinkel综合症分子遗传学研究进展
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作者 凌霞 王震英 张莉 《山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报》 CAS 2023年第8期622-626,共5页
Vohwinkel综合症是罕见的常染色体显性遗传性皮肤病,病情严重时可致残致畸。目前尚无有效的治疗方法。对该病的致病基因进行功能学研究,是探讨Vohwinkel综合症发病机制与治疗的关键。目前已发现2个该病的相关位点:1定位于染色体13q11⁃q1... Vohwinkel综合症是罕见的常染色体显性遗传性皮肤病,病情严重时可致残致畸。目前尚无有效的治疗方法。对该病的致病基因进行功能学研究,是探讨Vohwinkel综合症发病机制与治疗的关键。目前已发现2个该病的相关位点:1定位于染色体13q11⁃q12上,接近连接蛋白26基因编码区(GJB2);2定位于染色体1q21上,接近兜甲蛋白基因编码区(LOR)。突变基因致病机制仍不十分清楚,本文对该病发病机制中的各种分子变化和突变基因及其功能研究进行综述,旨在为该病致病基因功能学研究提供思路。 展开更多
关键词 Vohwinkel综合症 致病基因 基因功能 连接蛋白26 兜甲蛋白
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含透明质酸、聚谷氨酸钠、乙酰壳糖胺护肤复合物的保湿性能及屏障修复功能研究
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作者 任姝静 王志华 +3 位作者 张晓鸥 郭学平 刘卫 王玉玲 《中国美容医学》 CAS 2023年第11期71-75,共5页
目的:研究含透明质酸(Hyaluronic acid,HA)、聚谷氨酸钠(Sodium polyglutamate,PGA)、乙酰壳糖胺(Acetyl glucosamine,NAG)的护肤复合物(熙衡因)对皮肤屏障的影响。方法:采用角质形成细胞评估熙衡因的细胞毒性,在此基础上通过3D皮肤模... 目的:研究含透明质酸(Hyaluronic acid,HA)、聚谷氨酸钠(Sodium polyglutamate,PGA)、乙酰壳糖胺(Acetyl glucosamine,NAG)的护肤复合物(熙衡因)对皮肤屏障的影响。方法:采用角质形成细胞评估熙衡因的细胞毒性,在此基础上通过3D皮肤模型考察其对吡咯烷酮羧酸(Pyrrolidone carboxylicacid,PCA)、丝聚蛋白(Filaggrin,FLG)、兜甲蛋白(Loricrin,LOR)、转谷氨酰胺酶1(Transglutaminase1,TGM1)和神经酰胺的影响,并通过人体临床实验,于使用前、使用后1、2、4周分别测试含有2%熙衡因的乳液对经皮水分流失(Trans epidermal water loss,TEWL)的影响。结果:MTT实验结果表明熙衡因在10 mg/ml浓度范围内对角质形成细胞无明显细胞毒性,选定1.25 mg/ml进行测试,该浓度下其可以显著增加PCA、FLG、LOR、TGM1和神经酰胺含量(P<0.05),并可以上调神经酰胺/蛋白(P<0.05)和长碳链神经酰胺占比;人体临床功效测试显示,相比空白对照组,含有2%熙衡因的实验组在使用样品后1、2、4周可以显著降低TEWL(P<0.01)。结论:熙衡因可以通过提高PCA、FLG、LOR、TGM1和神经酰胺含量,减少TEWL,发挥保湿和修复屏障功能。 展开更多
关键词 透明质酸 屏障修复 天然保湿因子 丝聚蛋白 兜甲蛋白 转谷氨酰胺酶 神经酰胺
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E-cadherin表达和AKT磷酸化水平与宫颈病变的相关性分析 被引量:5
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作者 田园 冯定庆 +3 位作者 伍娇娇 徐兵 孙多祥 胡卫平 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第7期1007-1012,共6页
目的探讨E-cadherin的表达和AKT的磷酸化水平与宫颈病变程度的相关性。方法收集20例正常宫颈组织、30例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织、50例宫颈鳞癌组织,采用荧光实时定量PCR和免疫组化方法分别检测组织中Ecadherin、β-catenin、p-AKT和Lor... 目的探讨E-cadherin的表达和AKT的磷酸化水平与宫颈病变程度的相关性。方法收集20例正常宫颈组织、30例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织、50例宫颈鳞癌组织,采用荧光实时定量PCR和免疫组化方法分别检测组织中Ecadherin、β-catenin、p-AKT和Loricrin的mRNA及蛋白表达情况,分析E-cadherin表达和AKT磷酸化水平的相关性,及其与宫颈病变程度和宫颈鳞癌分化程度的相关性。结果免疫组化结果显示,随着宫颈病变的进展,E-cadherin、Loricrin的表达逐渐降低,甚至缺失(P<0.05);在正常宫颈上皮β-catenin表达于胞膜,随着宫颈病变的进展,逐渐由胞膜向胞质和胞核转移,且表达阳性率逐渐降低(P<0.05);上述指标定量PCR结果与免疫组化结果基本一致。p-AKT的表达则随病变进展而逐渐升高(P<0.05)。相关分析显示,Ecadherin的表达与宫颈病变的程度及鳞癌的分化程度呈负相关(rs=-0.688,-0.438;P<0.01),而与p-AKT的表达则呈正相关(rs=0.462,0.692;P<0.01);E-cadherin与p-AKT的表达呈负相关(rs=-0.828,P<0.01)。结论 Ecadherin的表达缺失与AKT磷酸化水平的增高与宫颈病变的发生发展密切相关;二者联合可用于监测宫颈病变的进展,指导临床治疗方案。 展开更多
关键词 E-CADHERIN β-catenin P-AKT loricrin 宫颈上皮内瘤变 宫颈鳞癌
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儿童特应性皮炎皮肤屏障功能相关蛋白表达情况 被引量:9
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作者 卢戎戎 陈静思 +1 位作者 孙晨 谭琦 《儿科药学杂志》 CAS 2017年第1期1-3,共3页
目的:了解特应性皮炎患儿皮肤屏障功能相关蛋白的表达情况。方法:应用免疫组化方法检测特应性皮炎患儿和正常儿童的中间丝聚合蛋白、内披蛋白、兜甲蛋白等皮肤屏障功能相关蛋白(表皮终端分化蛋白)的表达差异,采用染色强度(0~5分)反映相... 目的:了解特应性皮炎患儿皮肤屏障功能相关蛋白的表达情况。方法:应用免疫组化方法检测特应性皮炎患儿和正常儿童的中间丝聚合蛋白、内披蛋白、兜甲蛋白等皮肤屏障功能相关蛋白(表皮终端分化蛋白)的表达差异,采用染色强度(0~5分)反映相关蛋白的表达水平。结果:正常儿童皮肤的中间丝聚合蛋白、内披蛋白、兜甲蛋白的染色强度分别为(4.49±0.14)分、(4.39±0.14)分、(4.56±0.15)分,特应性皮炎患儿受累部分皮肤分别为(2.19±0.17)分、(2.29±0.11)分、(1.89±0.22)分,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。特应性皮炎患儿和正常儿童的中间丝聚合蛋白、兜甲蛋白均主要表达于颗粒层,正常儿童内披蛋白主要表达于棘细胞上层和颗粒层,特应性皮炎患儿内披蛋白主要表达于棘细胞上层。结论:特应性皮炎患儿皮肤屏障功能相关蛋白表达下降,提示存在皮肤屏障功能障碍。 展开更多
关键词 特应性皮炎 皮肤屏障 中间丝聚合蛋白 兜甲蛋白 内披蛋白
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兜甲蛋白和细胞色素P450 3A5在口腔黏膜下纤维化中的表达及意义 被引量:3
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作者 李宁 翦新春 许春娇 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期29-33,共5页
目的探讨兜甲蛋白(LOR)和细胞色素P450 3A5(CYP 3A5)在口腔黏膜下纤维化颊黏膜(OSF)和正常颊黏膜中的表达以及在上皮防御作用中的意义。方法首先采用免疫组化染色检测66例OSF颊黏膜和14例正常颊黏膜中LOR和CYP 3A5这2种蛋白的表达和定位... 目的探讨兜甲蛋白(LOR)和细胞色素P450 3A5(CYP 3A5)在口腔黏膜下纤维化颊黏膜(OSF)和正常颊黏膜中的表达以及在上皮防御作用中的意义。方法首先采用免疫组化染色检测66例OSF颊黏膜和14例正常颊黏膜中LOR和CYP 3A5这2种蛋白的表达和定位,然后采用Western blot和RT-PCR方法分别在OSF患者颊黏膜和正常人颊黏膜中检测LOR和CYP 3A5的蛋白和mRNA表达。结果42例(63.6%)OSF呈LOR阳性表达,其在早、中期之间差异有统计学意义(P<0.05),而中、晚期之间差异无统计学意义(P>0.05);正常颊黏膜中CYP 3A5均呈阳性表达,5例(7.6%)OSF出现棘细胞弱阳性表达,33例(50%)出现内皮细胞弱阳性表达,与病理分期呈负相关(P<0.05)。RT-PCR显示LOR和CYP3A5mRNA在OSF与正常黏膜中表达的差异均有统计学意义(P<0.05);而Western blot检测显示,只有CYP 3A5蛋白表达在两者间差异有统计学意义(P<0.05)。结论LOR和CYP 3A5的异常表达是OSF黏膜上皮防御能力改变的表现,它们在OSF发生发展和癌变过程中可能发挥了重要作用。 展开更多
关键词 口腔黏膜下纤维化 兜甲蛋白 细胞色素P450 3A5
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大翅蓟属植物提取物对皮肤屏障功能损伤的修复作用探讨 被引量:4
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作者 陈俊杰 唐翠 +1 位作者 严明强 沈玲华 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2017年第3期193-196,共4页
目的观察大翅蓟属植物提取物对皮肤屏障相关蛋白的表达的影响,探讨其屏障修复作用。方法通过使用胶带黏贴的方法,对离体培养的皮肤造成皮肤屏障功能损伤模型,每隔2 d涂抹大翅蓟属植物提取物,7 d后评估损伤皮肤的淋巴上皮Kazal型相关抑... 目的观察大翅蓟属植物提取物对皮肤屏障相关蛋白的表达的影响,探讨其屏障修复作用。方法通过使用胶带黏贴的方法,对离体培养的皮肤造成皮肤屏障功能损伤模型,每隔2 d涂抹大翅蓟属植物提取物,7 d后评估损伤皮肤的淋巴上皮Kazal型相关抑制因子(Lympho-epithelial Kazal type related inhibitor,LEKTI),兜甲蛋白(Loricrin,LOR),内披蛋白(Involucrin,INV)丝聚合蛋白(Filaggrin,FLG)的表达情况。结果正常皮肤和受损皮肤的LEKTI,LOR,INV,FLG染色均有增强,受损皮肤增强更为明显。结论大翅蓟属植物提取物可以提高皮肤FLG、LOR、INV、LEKTI的表达,进而提高皮肤屏障功能。 展开更多
关键词 皮肤屏障 中间丝聚合蛋白 兜甲蛋白 外皮蛋白 淋巴上皮Kazal型相关抑制因子
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残毁性掌跖角化病的致病基因的研究进展 被引量:2
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作者 黄乐天 吕呈 任萍萍 《中国实用医药》 2010年第14期243-244,共2页
残毁性掌跖角化病(vohwinkel syndrome)是一种罕见的常染色体显性遗传病。现已发现2个残毁性掌跖角化病的相关位点:①定位于染色体13q11-q12上,接近连接蛋白26基因编码区(GJB2);②定位于染色体1q21上,接近兜甲蛋白基因编码区(LOR)。研... 残毁性掌跖角化病(vohwinkel syndrome)是一种罕见的常染色体显性遗传病。现已发现2个残毁性掌跖角化病的相关位点:①定位于染色体13q11-q12上,接近连接蛋白26基因编码区(GJB2);②定位于染色体1q21上,接近兜甲蛋白基因编码区(LOR)。研究表明,GJB2基因或者LOR基因的突变与残毁性掌跖角化病的发生有很大的联系,本文对该病的致病基因的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 残毁性掌跖角化病 致病基因 连接蛋白26 兜甲蛋白
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内皮蛋白、兜甲蛋白及角蛋白2e在三种鱼鳞病表皮中的表达
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作者 李雪梅 李薇 +2 位作者 李常兴 梁景耀 张锡宝 《皮肤性病诊疗学杂志》 2022年第6期526-531,共6页
目的比较角蛋白鱼鳞病(KPI)与寻常型鱼鳞病(IV)和板层状鱼鳞病(LI)内皮蛋白(involucrin)、兜甲蛋白(loricrin)及角蛋白2e(K2e)的表达是否存在差异,与角化过度程度不一是否存在一定关系。方法以正常人为对照组,利用免疫组化半定量分析检... 目的比较角蛋白鱼鳞病(KPI)与寻常型鱼鳞病(IV)和板层状鱼鳞病(LI)内皮蛋白(involucrin)、兜甲蛋白(loricrin)及角蛋白2e(K2e)的表达是否存在差异,与角化过度程度不一是否存在一定关系。方法以正常人为对照组,利用免疫组化半定量分析检测KPI、IV、LI三组患者表皮involucrin、loricrin及K2e的表达,并进行统计学分析。结果involucrin阳性细胞PU值:IV组(0.221±0.012)高于正常对照(0.144±0.011),其次是LI(0.128±0.008),KPI(0.113±0.008)最低,差异有统计学意义(P<0.01)。loricrin阳性细胞PU值:IV组(0.251±0.011)高于正常对照(0.207±0.030),其次是LI(0.170±0.012),KPI组(0.152±0.009)最低,差异有统计学意义(P<0.01)。K2e阳性细胞PU值:IV(0.241±0.013)高于KPI(0.130±0.021),两者均高于正常对照(0.115±0.008)和LI(0.114±0.008),差异有统计学意义(P<0.01),而正常对照组与LI组无统计学差异(P>0.05)。结论KPI与IV、LI患者中involucrin、loricrin及K2e的表达存在统计学差异。IV角化程度最轻,KPI最为严重,与上述蛋白的代偿性增多差异可能存在一定关系。 展开更多
关键词 角蛋白鱼鳞病 寻常型鱼鳞病 板层状鱼鳞病 内皮蛋白 兜甲蛋白 角蛋白2e
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兜甲蛋白与皮肤病
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作者 张芳 赵恬 +2 位作者 罗权 张三泉 张锡宝 《国际皮肤性病学杂志》 2015年第5期326-328,共3页
兜甲蛋白是角质包膜的主要组成成分,对表皮的屏障功能起重要作用.该基因的表达调控受多个转录因子之间复杂的相互作用共同调控.兜甲蛋白基因突变可导致兜甲蛋白角皮症,突变体兜甲蛋白发生核易位干扰了角质形成细胞的终末分化,从而引起... 兜甲蛋白是角质包膜的主要组成成分,对表皮的屏障功能起重要作用.该基因的表达调控受多个转录因子之间复杂的相互作用共同调控.兜甲蛋白基因突变可导致兜甲蛋白角皮症,突变体兜甲蛋白发生核易位干扰了角质形成细胞的终末分化,从而引起相应临床表型.兜甲蛋白在特应性皮炎和银屑病皮损内亦出现表达减少,其表达异常受相关细胞因子的影响. 展开更多
关键词 皮肤疾病 基因表达调控 突变 银屑病 兜甲蛋白 皮肤屏障
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寻常型鱼鳞病患者皮损中间丝聚合蛋白及其基因的改变 被引量:4
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作者 李常兴 李雪梅 +2 位作者 张锡宝 韩春雷 马泽粦 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期251-254,共4页
目的探讨寻常型鱼鳞病患者中间丝聚合蛋白(FLG)基因突变与FLG及兜甲蛋白在寻常型鱼鳞病患者皮损组织中的表达及其临床意义。方法采用sP免疫组化方法检测10例汉族寻常型鱼鳞病患者皮损及14例健康对照皮肤组织内FLG及兜甲蛋白的表达,... 目的探讨寻常型鱼鳞病患者中间丝聚合蛋白(FLG)基因突变与FLG及兜甲蛋白在寻常型鱼鳞病患者皮损组织中的表达及其临床意义。方法采用sP免疫组化方法检测10例汉族寻常型鱼鳞病患者皮损及14例健康对照皮肤组织内FLG及兜甲蛋白的表达,用图像分析软件ImagePro plus(IPP)判定FLG及兜甲蛋白在寻常型鱼鳞病患者皮损及正常皮肤组织中表达的阳性单位(PU值)。提取10例汉族寻常型鱼鳞病患者及100例健康对照者的基因组DNA,采用PCR及直接测序法,对FLG基因已报道的13个突变位点(3321delA、441delA、1249insG、E1795X、S3296X、R501X、2282del4、R2447X、S2889X、7945delA、3702delG、Q2417X、R4307X,进行测序。结果FLG在寻常型鱼鳞病皮损及健康对照皮肤角质层、颗粒层、棘层及基底层细胞均有表达,胞质染色多见;寻常型鱼鳞病皮损阳性染色PU值明显低于健康对照皮肤(分别为0.2082±0.0080和0.2300±0.0228,两组比较,t=3.30,P〈0.01)。兜甲蛋白在寻常型鱼鳞病皮损及健康对照皮肤颗粒层、棘层及基底层细胞均有表达,胞质及胞核染色多见;寻常型鱼鳞病皮损表达的PU值明显低于健康对照皮肤(分别为0.1370±0.0112和0.1493±0.0073,两组比较,t=3.07,P〈0.01)。7例寻常型鱼鳞病患者检测到FLG 3321delA突变位点,2例检测到FLG 441delA突变位点,健康对照组未检测到FLG基因突变位点。结论FLG(3321delA,441delA)可能是汉族寻常型鱼鳞病患者的突变位点之一。FLG及兜甲蛋白表达下降可能与寻常型鱼鳞病患者皮肤屏障功能障碍有关。 展开更多
关键词 鳞癣 寻常 突变 中间丝聚合蛋白 兜甲蛋白
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Loss of cathepsin C enhances keratinocyte proliferation and inhibits apoptosis
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作者 Xin Li Ling-Fei Jia +3 位作者 Yunfei Zheng Yiping Huang Man Qin Yuan Yang 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第14期1107-1114,共8页
Papillon–Lefe`vre Syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by rapidly progressive periodontitis and confined palmoplantar hyperkeratosis resulting from genetic mutations in cathepsin C(CTSC).The ... Papillon–Lefe`vre Syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by rapidly progressive periodontitis and confined palmoplantar hyperkeratosis resulting from genetic mutations in cathepsin C(CTSC).The present study investigated the effect of CTSC on keratinocyte proliferation and apoptosis. Ha Ca T keratinocytes were transfected with wild-type CTSC and CTSC-targeted si RNAs to investigate the effects of CTSC expression on cell keratosis. Real-time PCR and Western blot analyses showed that the levels of loricrin and keratin(KRT)-1, but not KRT9, was correlated with CTSC expression. Loricrin was increased in the CTSC-overexpression group and downregulated in the CTSC-silenced group. A positive association between loricrin expression and cell apoptosis was detected in Ha Ca T keratinocytes.KRT1 was decreased in the CTSC-overexpression group and increased in the CTSC-silenced group. Prominent,punctuate KRT1 aggregates were present in CTSC-knockdown Ha Ca T cells. This study suggested that loss of CTSC contributes to keratinocyte hyperkeratosis via downregulation of loricrin and enhanced cell proliferation. 展开更多
关键词 角质形成细胞 细胞凋亡 细胞增殖 损失 实时荧光定量PCR 组织蛋白酶 HACAT细胞 BLOT分析
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