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宗地花猪LOX基因CDS区克隆、真核表达载体构建及生物信息学分析
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作者 王鑫 徐龙鑫 +6 位作者 莫本田 武俊达 周文章 张凯凯 李干洲 周迪 杨蓉 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期265-271,共7页
本研究旨在对宗地花猪LOX(Lysyl Oxidase)基因编码区(Coding Sequence,CDS)区进行克隆和分析,构建其真核表达载体,并对该基因进行生物信息学分析。实验采用RT-PCR克隆方法,以GenBank中公布的猪LOX基因序列为模板,克隆宗地花猪背最长肌组... 本研究旨在对宗地花猪LOX(Lysyl Oxidase)基因编码区(Coding Sequence,CDS)区进行克隆和分析,构建其真核表达载体,并对该基因进行生物信息学分析。实验采用RT-PCR克隆方法,以GenBank中公布的猪LOX基因序列为模板,克隆宗地花猪背最长肌组织LOX基因CDS区序列,测序鉴定后进行生物信息学分析,同时构建该基因真核表达载体pEGFP-C1-LOX。结果表明:克隆得到LOX基因CDS区全长1260 bp,编码419个氨基酸,编码蛋白的分子量为47009.34Da,有45个磷酸化位点,为无跨膜区域的疏水性蛋白,其核苷酸序列与牛、鸡、黑猩猩、狗、驴、羊、马及人的相似性分别为90.9%、74.6%、89.2%、91%、91.3%、90.8%、84.4%和44.5%,不同物种间相似性较高,进化过程中具有高度保守性,与牛、羊、驴、狗亲缘关系较近,LOX蛋白主要定位在细胞核。本研究首次克隆出宗地花猪LOX基因CDS区全长序列,并成功构建LOX基因真核表达载体pEGFP-C1-LOX,为进一步探索宗地花猪LOX基因功能及作用机制提供了理论基础。 展开更多
关键词 宗地花猪 lox基因 克隆 载体构建 生物信息学
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siRNA沉默LOX基因对鼻咽癌细胞侵袭及迁移能力的影响
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作者 梁毅 费新雄 +2 位作者 夏林 柯珂 张梦静 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第13期2006-2011,共6页
目的:探讨RNAi干扰赖氨酰氧化酶基因(LOX)后对鼻咽癌细胞5-8F侵袭及迁移能力的影响。方法:设计并构建针对LOX基因的RNAi片段,脂质体介导siRNA-LOX-01(siRNA-LOX-01组)和siRNALOX-02(siRNA-LOX-02组)转染5-8F细胞,同时设非特异性干扰片... 目的:探讨RNAi干扰赖氨酰氧化酶基因(LOX)后对鼻咽癌细胞5-8F侵袭及迁移能力的影响。方法:设计并构建针对LOX基因的RNAi片段,脂质体介导siRNA-LOX-01(siRNA-LOX-01组)和siRNALOX-02(siRNA-LOX-02组)转染5-8F细胞,同时设非特异性干扰片段为对照组。应用实时荧光定量PCR、免疫印迹试验检测转染后各组LOX的mRNA和蛋白表达及上皮间质转化(EMT)相关指标E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Snail、Slug、MMP9等的表达变化;细胞黏附实验、基底膜侵袭实验和细胞划痕实验分别研究LOX基因沉默后对5-8F细胞侵袭及迁移能力的影响。结果:与对照组相比,siRNA-LOX-01组和siRNA-LOX-02组LOX表达在mRNA及蛋白水平下降,细胞的迁移速率变慢,穿膜细胞数减少,细胞黏附率增加(均P<0.05),E-cadherin的表达增加,N-cadherin、Vimentin、Snail、Slug及MMP9的表达减少。结论:干扰LOX能明显抑制鼻咽癌细胞的侵袭及迁移能力,作用机制可能与N-cadherin、Vimentin、Snail、Slug及MMP9蛋白表达下调有关,LOX有望成为治疗鼻咽癌的有效靶点。 展开更多
关键词 lox基因 鼻咽癌 RNA干扰 5-8F细胞 侵袭 迁移
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siRNA抑制LOX基因对鼻咽癌细胞增殖能力的影响
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作者 梁毅 夏林 +2 位作者 费新雄 董克臣 柯素颖 《海南医学》 CAS 2018年第9期1191-1195,共5页
目的探讨si RNA扰赖氨酰氧化酶基因(LOX)后对鼻咽癌细胞5-8F的体外增殖的影响。方法设计并构建针对LOX基因的si RNA段,脂质体介导Si RNA-LOX-01(Si RNA-LOX-01组)和Si RNA-LOX-02(Si RNALOX-02组)转染5-8F细胞,同时设非特异性干扰片段... 目的探讨si RNA扰赖氨酰氧化酶基因(LOX)后对鼻咽癌细胞5-8F的体外增殖的影响。方法设计并构建针对LOX基因的si RNA段,脂质体介导Si RNA-LOX-01(Si RNA-LOX-01组)和Si RNA-LOX-02(Si RNALOX-02组)转染5-8F细胞,同时设非特异性干扰片段为对照组。应用实时荧光定量PCR、免疫印迹试验检测转染后各组LOX m RNA和蛋白表达及Ki-67、PCNA、CDK4、P21、CCND1表达变化;MTT实验、平板克隆形成实验及流式细胞周期实验分别研究LOX基因沉默后对5-8F细胞增殖能力的影响。结果与对照组比较,Si RNA-LOX-01组和Si RNA-LOX-02组LOX表达在m RNA及蛋白水平上均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,si RNA-LOX细胞的增殖速度变慢,单克隆形成数量减少,细胞周期中G0/G1期细胞的比例显著升高,差异有显著统计学意义(P<0.01);与对照组相比,Si RNA-LOX-01组和Si RNA-LOX-02组细胞中抗原Ki-67、增殖细胞核抗原(PCNA)、周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)、细胞周期蛋白D1(CCND1)的表达均降低,P21表达量升高,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论干扰LOX能明显抑制鼻咽癌细胞的增殖能力,其作用机制可能与Ki-67、PCNA、CDK4及CCND1蛋白表达下调,P21蛋白表达上调有关,LOX有望成为治疗鼻咽癌的有效靶点。 展开更多
关键词 lox基因 鼻咽癌 RNA干扰 5-8F细胞 细胞增殖
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茶树LOX基因家族的鉴定及其在白茶萎凋过程的表达分析 被引量:7
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作者 林馨颖 王鹏杰 +4 位作者 陈雪津 郭永春 谷梦雅 郑玉成 叶乃兴 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期482-496,共15页
脂肪族类化合物是植物芳香物质的重要组成部分,对白茶香气的形成具有重要作用。利用生物信息学方法,在染色体级别的茶树基因组数据库中,对LOX基因家族进行鉴定,从中获得12个茶树LOX基因家族成员,命名为CsLOX1~CsLOX12。12个茶树LOX基因... 脂肪族类化合物是植物芳香物质的重要组成部分,对白茶香气的形成具有重要作用。利用生物信息学方法,在染色体级别的茶树基因组数据库中,对LOX基因家族进行鉴定,从中获得12个茶树LOX基因家族成员,命名为CsLOX1~CsLOX12。12个茶树LOX基因序列,主要定位于细胞质或叶绿体中,其编码蛋白具有相同的特征结构域及保守基序。系统进化树分析表明LOX基因家族分为9-LOX和13-LOX两个亚家族,CsLOX2、CsLOX3、CsLOX4、CsLOX7为9-LOX亚型,其余为13-LOX亚型;基因结构分析表明CsLOX1含有8个外显子,其余均含有9个外显子;不同组织转录组数据分析结果表明,该家族在茶树嫩叶、成熟叶部位高表达;上游启动子区域分析发现大量与植物生长发育、光响应、激素及胁迫响应密切相关的顺式作用元件。荧光定量PCR检测发现,CsLOX基因家族在干旱、低温及茉莉酸甲酯处理下均有不同程度的表达,在白茶不同萎凋时间处理下,CsLOX1、CsLOX3、CsLOX5、CsLOX7、CsLOX8、CsLOX9、CsLOX11和CsLOX12的表达量被诱导上调,4 h时表达量最高(最高上调27倍)。结果表明,CsLOX基因家族成员参与白茶加工萎凋过程脂肪族香气形成的调控,为探明白茶加工过程香气形成的分子机制奠定基础。 展开更多
关键词 茶树 lox基因 白茶萎凋 表达分析
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香青菜BraLOX6基因的克隆与功能分析
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作者 王镇 任萌 +2 位作者 周冰瑶 周方晨 张轶凡 《现代园艺》 2023年第7期1-3,共3页
以香青菜2个品种‘绣花筋’和‘黑叶香青菜’为材料,克隆得到LOX6基因,并进一步分析其二级和三维结构信息,分析其和同源基因的进化关系,应用实时定量(q PCR)分析BraLOX6基因的表达水平。结果表明,BraLOX6基因的开放阅读框(ORF)大小为275... 以香青菜2个品种‘绣花筋’和‘黑叶香青菜’为材料,克隆得到LOX6基因,并进一步分析其二级和三维结构信息,分析其和同源基因的进化关系,应用实时定量(q PCR)分析BraLOX6基因的表达水平。结果表明,BraLOX6基因的开放阅读框(ORF)大小为2757bp,编码氨基酸918个,其与拟南芥同源性最高,达到85.84%,该基因的启动子中motif元件较多,响应多种胁迫和激素等。BraLOX6基因在亚麻酸含量低的品种‘绣花筋’中表达量较高,表明其参与香青菜的亚麻酸代谢过程。 展开更多
关键词 香青菜 lox基因 香味 亚麻酸代谢
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脂氧合酶基因LOX6克隆及其表达与鲜切芋头褐变的相关性 被引量:1
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作者 袁晓 杨盼迪 +3 位作者 林冲 朱云娜 王光 王斌 《山东农业科学》 北大核心 2023年第12期17-25,共9页
细胞膜脂质过氧化是引起鲜切果蔬褐变的重要原因,脂氧合酶(LOX)在膜脂过氧化反应中具有重要作用。为探究脂氧合酶基因LOX6表达与鲜切芋头褐变的相关性,本研究以芋头球茎cDNA为模板,克隆了LOX6基因的cDNA全长序列,并分析了其在鲜切芋头... 细胞膜脂质过氧化是引起鲜切果蔬褐变的重要原因,脂氧合酶(LOX)在膜脂过氧化反应中具有重要作用。为探究脂氧合酶基因LOX6表达与鲜切芋头褐变的相关性,本研究以芋头球茎cDNA为模板,克隆了LOX6基因的cDNA全长序列,并分析了其在鲜切芋头褐变过程中的表达模式。结果表明,芋头LOX6编码序列全长2 751 bp,编码916个氨基酸残基。不同植物LOX6氨基酸序列之间的相似性不是很高,芋头LOX6与同属天南星科的马蹄莲ZaLOX6的亲缘关系最近。随着鲜切芋头褐变加重,LOX6表达量逐渐增加,LOX6表达水平与褐变指标△E呈显著正相关(R2=0.72);外源香草酸处理显著抑制鲜切芋头褐变,且显著下调LOX6基因的表达。表明LOX6表达与鲜切芋头褐变具有明显相关性,抑制其表达可抑制鲜切芋头褐变。LOX6基因启动子中含有丰富的逆境响应相关元件,表明鲜切处理诱导LOX6表达可能是促进鲜切芋头褐变的重要原因。本研究结果可为不易褐变的芋头品种培育提供重要的基因资源,并为优化鲜切芋头褐变防控技术提供帮助。 展开更多
关键词 鲜切芋头 褐变 脂氧合酶基因lox6 低温贮藏 膜脂过氧化
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大豆lox2基因表达方式分析及其启动子预测 被引量:2
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作者 赵艳 刘晓鑫 +2 位作者 翟莹 曹慧 吴琼 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期505-510,共6页
在不同逆境胁迫、激素条件下,检测大豆各器官中lox2基因表达方式,并对其启动子的序列及功能进行预测。利用qPT-PCR方法,检测大豆lox2基因表达方式;此外,通过PCR方法,克隆获得大豆lox2基因5’端上游序列,利用启动子在线软件进行预测分析... 在不同逆境胁迫、激素条件下,检测大豆各器官中lox2基因表达方式,并对其启动子的序列及功能进行预测。利用qPT-PCR方法,检测大豆lox2基因表达方式;此外,通过PCR方法,克隆获得大豆lox2基因5’端上游序列,利用启动子在线软件进行预测分析。结果表明,该基因受干旱诱导,诱导表达量随处理时间增强;在盐、低温、ABA条件处理下,诱导表达下降,下降的表达量不随处理时间而变化。大豆lox2基因在大豆根、茎、叶、花中的相对表达量低,而在种子中的相对表达量高。克隆获得大豆lox2基因5’端上游2016 bp序列,命名为LP。在线软件预测分析,表明LP序列中含有多种典型的种子特异表达元件,如SEF3motif、SEF4motif、E-box、AACACA、ACGT、Skn-1 motif、AATAAA等;及与逆境、激素诱导相关的元件,如LTR、MBS、W-box、AAAG-motif、ABRE等。推测大豆LP启动子具有调控下游基因大量表达在种子中的特性,同时具有受脱落酸及其它逆境诱导表达的特性。 展开更多
关键词 大豆 lox2基因 启动子 克隆
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基于EST库的猕猴桃脂氧合酶基因家族成员的克隆 被引量:17
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作者 张波 李鲜 陈昆松 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期337-342,共6页
利用猕猴桃EST库及相关生物信息学手段,从果肉组织克隆了LOX基因家族成员6个,命名为AdLox1-6。AdLox1、AdLox2、AdLox3和AdLox4为全长cDNA,编码区长度分别为2739、2595、2739和2709bp,AdLox5和AdLox6为cDNA片段,长度为1359和1557bp。猕... 利用猕猴桃EST库及相关生物信息学手段,从果肉组织克隆了LOX基因家族成员6个,命名为AdLox1-6。AdLox1、AdLox2、AdLox3和AdLox4为全长cDNA,编码区长度分别为2739、2595、2739和2709bp,AdLox5和AdLox6为cDNA片段,长度为1359和1557bp。猕猴桃AdLox2和AdLox5氨基酸序列同源性最高,约74%,而AdLox3和AdLox5仅为49%。生物信息学分析表明,AdLox1、AdLox3、AdLox4和AdLox6可能具有13-LOX活性,在N端含有额外约60个氨基酸残基,而AdLox2和AdLox5则属于9-LOX类型。猕猴桃AdLox1与番茄TomLoxD具有最高氨基酸序列同源性(约80%),AdLox2和AdLox5与TomLoxA高度聚类,序列同源性分别为68%和75%,AdLox4和AdLox6与TomLoxC的氨基酸序列同源性分别为62%和63%,AdLox3与番茄LOX基因序列同源性低于55%。 展开更多
关键词 猕猴桃 脂氧合酶 lox基因家族 EST 克隆
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LOX-shRNA慢病毒表达载体的构建与鉴定
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作者 周蒨 吴慧恒 +1 位作者 陈信良 董晓燕 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2017年第1期18-23,共6页
目的构建LOX-shRNA的慢病毒表达载体及其病毒包装鉴定。方法利用Oligo Designer 3.0,根据人LOX基因序列设计shRNA,并合成包含正、反义靶序列的互补DNA链,退火后插入LOX表达载体中,构建shRNA表达质粒,并转化至E.coli TOP10感受态细胞,抽... 目的构建LOX-shRNA的慢病毒表达载体及其病毒包装鉴定。方法利用Oligo Designer 3.0,根据人LOX基因序列设计shRNA,并合成包含正、反义靶序列的互补DNA链,退火后插入LOX表达载体中,构建shRNA表达质粒,并转化至E.coli TOP10感受态细胞,抽提质粒后进行测序。将重组质粒转染HEK-293T细胞,应用RT-PCR检测各组LOX基因mRNA的表达水平,筛选出最有效的LOX-shRNA后,通过Lipofect AM INE^(TM)2000介导转染293T细胞,对慢病毒进行包装并测定慢病毒滴度。结果利用慢病毒介导将重组质粒LOX-shRNA-3024高效转导入HEK-293T细胞并稳定表达。荧光显微镜显示,转染24 h后,HEK-293T细胞即开始发出绿色荧光;72 h后,有大量荧光表达,而对照组未转染质粒的HEK-293T细胞不表达,可见慢病毒载体被成功转染。LOX-3024重组慢病毒的滴度为2×10^(10)TU/ml。结论成功构建LOX-shRNA慢病毒表达载体,并稳定转染HEK-293T细胞,为研究LOX对人阴道壁成纤维细胞生物学行为的影响提供了实验基础。 展开更多
关键词 lox基因 盆腔脏器脱垂 慢病毒载体 RNA干扰
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桃脂氧合酶基因家族生物信息学及其表达特性分析 被引量:2
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作者 郭绍雷 张斌斌 +2 位作者 马瑞娟 俞明亮 宋志忠 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期257-267,共11页
【目的】脂氧合酶(lipoxygenase;LOX;linoleate oxygen oxidoreductase;EC1.13.11.12)作为一种重要的酶,广泛参与植物生长、发育、成熟、衰老及植物抗逆过程,因其重要作用一直是国内外研究的重点和热点。研究利用生物信息学方法对桃LO... 【目的】脂氧合酶(lipoxygenase;LOX;linoleate oxygen oxidoreductase;EC1.13.11.12)作为一种重要的酶,广泛参与植物生长、发育、成熟、衰老及植物抗逆过程,因其重要作用一直是国内外研究的重点和热点。研究利用生物信息学方法对桃LOX基因家族进行发掘和预测,以期为桃LOX家族基因鉴定和功能分析提供基础信息,并在分子水平上为桃品种改良及采后保鲜提供明确的候选基因。【方法】采用生物信息学方法研究了桃LOX基因家族成员数目、系统进化关系、假定蛋白质结构及分类,运用q RT-PCR技术研究LOX基因家族在桃特异组织中的表达模式。【结果】桃LOX基因家族包含13个假定蛋白,9-LOX和13-LOX类型分别有6个成员,另外存在1个特殊类型,与苹果具有相似性;桃LOX蛋白氨基酸序列一致性在33.76%-90.84%;13个LOX家族成员绝大多数是两性氨基酸,9-LOX类型的6个家族成员的理论等电点都小于7,13-LOX类型各等电点没有规律;13个蛋白质的二级结构除ppa017962m外以无规则卷曲为主要构成元件;染色体定位分析表明,LOX家族基因并非平均分布在桃的8条染色体上,其中6号染色体上桃LOX基因分布最多,ppa017962m未定位在任何特异染色体上;q RT-PCR的组织特异性表达结果表明,LOX基因家族主要在果实和茎中的相对表达量较高。【结论】分离并鉴定了13个桃LOX家族基因,其不均匀地分布在桃染色体上;多数桃LOX基因主要在果实和茎部表达;ppa001634m、ppa001082m、ppa001216m、ppa001016m、ppa017962m在果实中的表达量最高,可能参与调控桃果实衰老软化过程。 展开更多
关键词 lox基因家族 生物信息学 基因表达
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杜仲脂氧合酶基因家族全基因组鉴定及其表达特性研究 被引量:4
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作者 朱利利 庆军 +2 位作者 杜庆鑫 何凤 杜红岩 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期927-934,共8页
LOX(脂氧合酶)是动、植物中普遍存在的一种氧合酶,在植物的生长发育和逆境胁迫中发挥重要作用。本研究在杜仲基因组范围内,利用生物信息学方法对LOX基因家族进行全面鉴定,并分析了其基因结构、定位及其所编码蛋白质的理化性质、结构特... LOX(脂氧合酶)是动、植物中普遍存在的一种氧合酶,在植物的生长发育和逆境胁迫中发挥重要作用。本研究在杜仲基因组范围内,利用生物信息学方法对LOX基因家族进行全面鉴定,并分析了其基因结构、定位及其所编码蛋白质的理化性质、结构特征、分类和功能等。结果显示:杜仲LOX基因家族有23条LOX基因序列,分别定位于细胞质或叶绿体中,分为9-LOX和13-LOX两个亚家族,其中9-LOX类型仅包含一个,13-LOX类型包含22个;23个LOX基因非平均分布于12条scaffolds上,一些基因发生串联分布;RNA-Seq表达结果显示6个13-LOX类型基因在杜仲叶、果、树皮和种仁中几乎没有表达,而其他17个LOX基因表达具有组织和时空表达特异性。研究结果为揭示杜仲LOX基因家族成员的功能提供重要线索,为进一步研究LOX基因家族提供理论基础。 展开更多
关键词 杜仲 lox基因家族 生物信息学 基因功能
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贵州地方猪胶原蛋白特性及相关基因组织表达研究 被引量:1
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作者 杨蓉 周迪 +9 位作者 燕志宏 任丽群 李平 李俊 赵忠海 唐华江 龙清孟 龚菲 陈昌雪 蒋桂荣 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2021年第8期156-159,164,共5页
本实验为探索贵州地方猪胶原蛋白特性及相关基因COL3A1、LOX的mRNA组织表达规律,以柯乐猪、宗地花猪、杜大长杂交猪为研究对象,采用酶联免疫吸附实验探索贵州地方猪胶原蛋白含量及特性,实时荧光定量PCR法检测COL3A1、LOX基因mRNA组织表... 本实验为探索贵州地方猪胶原蛋白特性及相关基因COL3A1、LOX的mRNA组织表达规律,以柯乐猪、宗地花猪、杜大长杂交猪为研究对象,采用酶联免疫吸附实验探索贵州地方猪胶原蛋白含量及特性,实时荧光定量PCR法检测COL3A1、LOX基因mRNA组织表达规律,结果表明:3个猪种皮下脂肪胶原蛋白含量均高于背最长肌。宗地花猪皮下脂肪和背最长肌组织胶原蛋白含量极显著高于杜大长杂交猪,柯乐猪2个组织胶原蛋白含量显著高于杜大长杂交猪;HP交联含量在背最长肌组织最高的为宗地花猪,在皮下脂肪组织最低的为宗地花猪;LP交联含量在2个组织中均是宗地花猪最低;COL3A1基因在宗地花猪皮下脂肪中表达量较高,表明COL3A1基因表达水平与胶原蛋白含量分布呈正相关;而LOX基因表达趋势与HP和LP交联含量存在相关性,对HP和LP交联含量有重要影响。 展开更多
关键词 贵州地方猪 胶原蛋白 COL3A1基因 lox基因
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宁夏小麦品种(系)脂肪氧化酶基因的检测与分布 被引量:4
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作者 杨杰 亢玲 +5 位作者 王宪国 马丽 张博 马木或灵 张晓科 陈东升 《麦类作物学报》 CSCD 北大核心 2015年第7期896-902,共7页
为给宁夏优质小麦育种和推广提供依据,本研究以180份宁夏小麦品种(系)为材料,利用分子标记检测脂肪氧化酶(LOX)基因在QLpx.caas-1AL和TaLOX-B1位点的组成情况,分析其分布特点。结果表明,不同等位变异及其组合类型的分布比例不同。在QLpx... 为给宁夏优质小麦育种和推广提供依据,本研究以180份宁夏小麦品种(系)为材料,利用分子标记检测脂肪氧化酶(LOX)基因在QLpx.caas-1AL和TaLOX-B1位点的组成情况,分析其分布特点。结果表明,不同等位变异及其组合类型的分布比例不同。在QLpx.caas-1AL位点,除了原有的3种等位变异Xwmc312-227、Xwmc312-235和Xwmc312-247外,还发现了2种新的等位变异。经测序分析,两种新变异条带大小分别为199bp和223bp,暂命名为Xwmc312-199和Xwmc312-223。该位点5种等位变异的分布比例分别为46.11%、32.78%、18.89%、1.11%和1.11%。在TaLOX-B1位点存在2种等位变异,即TaLOX-B1a和TaLOX-B1b,分别占15.56%和84.44%。宁夏小麦LOX基因位点存在8种等位变异组合类型,其中Xwmc312-227/TaLOX-B1b组合类型比例(40.56%)最高,Xwmc312-235/TaLOX-B1b次之(27.78%),Xwmc312-199/TaLOX-B1b和Xwmc 312-223/TaLOX-B1b最低(均为1.11%)。同时,在不同地区和相同地区不同来源品种(系)间,LOX基因的分布也存在差异。总体来看,宁夏小麦低活性LOX基因等位变异类型(Xwmc312-227/TaLOX-B1b)所占的比例明显高于高活性类型(Xwmc312-235/TaLOX-B1a)。 展开更多
关键词 脂肪氧化酶(lox)基因 等位变异 QLpx.caas-1AL Talox-B1
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黄淮麦区(南片)小麦新品系脂肪氧化酶活性分析及其等位基因检测 被引量:4
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作者 陈杰 张星宇 +10 位作者 张福彦 白冬 宋佳静 宋全昊 金艳 赵立尚 朱统泉 王勇 梁宝萍 李艳 宋晓朋 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1219-1227,共9页
小麦籽粒脂肪氧化酶(Lipoxygenase,Lox)是影响小麦面粉色泽的重要因素之一。为了解Lox活性及其等位基因在黄淮麦区(南片)小麦新品系中的分布情况,以及明确不同等位基因与Lox活性之间的关系。本研究以94份黄淮麦区(南片)小麦新品系为试... 小麦籽粒脂肪氧化酶(Lipoxygenase,Lox)是影响小麦面粉色泽的重要因素之一。为了解Lox活性及其等位基因在黄淮麦区(南片)小麦新品系中的分布情况,以及明确不同等位基因与Lox活性之间的关系。本研究以94份黄淮麦区(南片)小麦新品系为试验材料,利用功能标记Lox16、Lox18和Lox-B23对其TaLox-B1、TaLox-B2和TaLox-B3位点上的等位基因进行分子检测,同时利用分光光度计对供试材料的Lox活性进行测定。结果表明,在TaLox-B1位点,共检测到TaLox-B1a和TaLox-B1b两种等位基因,分布频率分别为18.1%和81.9%,TaLox-B1a等位基因的Lox活性显著高于TaLox-B1b等位基因;在TaLox-B2位点,共检测到TaLox-B2a和TaLox-B2b两种等位基因,分布频率分别为88.3%和11.7%,TaLox-B2a等位基因的Lox活性显著高于TaLox-B2b等位基因;在TaLox-B3位点,共检测到TaLox-B3a和TaLox-B3b两种等位基因,分布频率分别为67.0%和33.0%,TaLox-B3a等位基因的Lox活性显著高于TaLox-B3b等位基因。共检测到TaLox-B1a/TaLox-B2a/TaLox-B3a、TaLox-B1b/TaLox-B2a/TaLox-B3a、TaLox-B1a/TaLox-B2a/TaLox-B3b、TaLox-B1b/TaLox-B2a/TaLox-B3b、TaLox-B1a/TaLox-B2b/TaLox-B3b和TaLox-B1b/TaLox-B2b/TaLox-B3b六种等位基因组合,分布频率分别为10.6%、56.4%、5.3%、16.0%、2.1%和9.6%,含有TaLox-B1a/TaLox-B2a/TaLox-B3a等位基因组合材料的Lox活性显著高于其余五种等位基因组合;含有TaLox-B1b/TaLox-B2b/TaLox-B3b等位基因组合材料的Lox活性显著低于其余5种等位基因组合。 展开更多
关键词 小麦 功能标记 lox活性 lox活性基因
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Marker_Free: a Novel Tendency of Transgenic Plants 被引量:9
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作者 开国银 张磊 +3 位作者 张红宇 许铁峰 唐克轩 张汉明 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第8期883-888,共6页
Marker free is a rapidly developed strategy that offers a new approach for the elimination of public concerns caused by the selectable marker genes conferring antibiotic or herbicide resistance and so on. Furthermore,... Marker free is a rapidly developed strategy that offers a new approach for the elimination of public concerns caused by the selectable marker genes conferring antibiotic or herbicide resistance and so on. Furthermore, marker_free transgenic plants (MFTPs) have a number of special advantages, such as decreasing the concerns about safety of selectable marker and stacking transgenes progressively into transgenic plants, which significantly owns potential application value. Major approaches developed recently for obtaining MFTPs were reviewed in this paper. 展开更多
关键词 marker_free transgenic plants (MFTPs) co_transformation CRE/lox transposable element multi_auto_transformation (MAT) vector
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Estradiol plays a role in regulating the expression of lysyl oxidase family genes in mouse urogenital tissues and human Ishikawa cells 被引量:2
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作者 Wen ZONG Yan JIANG +2 位作者 Jing ZHAO Jian ZHANG Jian-gang GAO 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2015年第10期857-864,共8页
The lysyl oxidase (LOX) family encodes the copper-dependent amine oxidases that play a key role in determining the tensile strength and structural integrity of connective tissues by catalyzing the crosslinking of el... The lysyl oxidase (LOX) family encodes the copper-dependent amine oxidases that play a key role in determining the tensile strength and structural integrity of connective tissues by catalyzing the crosslinking of elastin or collagen. Estrogen may upregulate the expression of LOXand lysyl oxidase-like 1 (LOXL1) in the vagina. The objec- tive of this study was to determine the effect of estrogen on the expression of all LOX family genes in the urogenital tissues of accelerated ovarian aging mice and human Ishikawa cells. Mice and Ishikawa cells treated with estradiol (E2) showed increased expression of LOXfamily genes and transforming growth factor IB1 (TGF-β1). Ishikawa cells treated with TGF-β1 also showed increased expression of LOXfamily genes. The Ishikawa cells were then treated with either E2 plus the TGF-β receptor (TGFBR) inhibitor SB431542 or E2 alone. The expression of LOXfamily genes induced by E2 was reduced in the Ishikawa cells treated with TGFBR inhibitor. Our results showed that E2 increased the ex- prassion of the LOXfamily genes, and suggest that this induction may be mediated by the TGF-β signal pathway. E2 may play a role in regulating the expression of LOXfamily genes. 展开更多
关键词 ESTRADIOL Lysyl oxidase family genes TGF-β signal pathway
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