LRIG1基因过表达载体的构建、鉴定及在食管鳞癌细胞株Eca109中的表达

目的构建LRIG1基因过表达载体,并进行鉴定。方法采用PCR方法从食管癌的LRIG1c DNA表达阳性的标本中扩增出LRIG1基因,经用Xho I和Kpn I-HF双酶切后,与过表达载体GV219相连后转入E.coli DH5α。结果 DNA测序证明获得了包含ORF全长的LRIG1基因,并成功克隆入过表达载体GV219中。经转染Eca109细胞株后,应用蛋白免疫荧光技术检测过表达的LRIG1。结论构建过表达载体成功,为进一步探讨LRIG1基因在食管癌中的作用奠定了基础。