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抑制LRP16基因的表达降低了MCF-7细胞对5-FU的杀伤敏感性
被引量:
9
1
作者
廖代祥
李琦
+3 位作者
韩为东
罗成华
蒲永东
赵亚力
《军医进修学院学报》
CAS
北大核心
2005年第3期161-163,共3页
目的:探讨LRP-16基因对MCF-7细胞增殖的影响及其潜在的临床意义。方法:既往用逆转录病毒介导RNA干扰的方法,已构建了能不同程度抑制MCF-7细胞LRP16基因表达的细胞系pL668(抑制率60%)、pL374(抑制率90%)及其阴性对照pGFPi细胞系。应用台...
目的:探讨LRP-16基因对MCF-7细胞增殖的影响及其潜在的临床意义。方法:既往用逆转录病毒介导RNA干扰的方法,已构建了能不同程度抑制MCF-7细胞LRP16基因表达的细胞系pL668(抑制率60%)、pL374(抑制率90%)及其阴性对照pGFPi细胞系。应用台盼蓝排斥实验法观察三种细胞增殖速率和用细胞周期S期特异性的化疗药物5-FU诱导pL374、pGFPi细胞的死亡情况。结果:pGFPi、pL668、pL374三种转染细胞的增殖能力依次降低(P<0.05)。5FU作用于细胞后,pGFPi从24h开始即有10%以上的细胞死亡,48h死亡率达20%,72h死亡率为75%,至96h基本全部死亡;而pL374在72h以后死亡率才明显上升,96h死亡率达30%。结论:抑制LRP16基因表达,可有效抑制MCF7细胞的增殖,并降低了细胞对5-FU的杀伤敏感性。表明LRP16基因参与了MCF-7细胞周期转化的调节,可能作用于G1/S关卡点。提示该基因在肿瘤的发生和发展过程中发挥重要的作用,可能是雌激素依赖性乳腺癌的一个良好治疗靶标。
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关键词
LRP^
16
基因
氟尿嘧啶
MCF-7细胞
G1/S期
抑制作用
基因
表达
5-FU
杀伤敏感性
雌激素
下载PDF
职称材料
题名
抑制LRP16基因的表达降低了MCF-7细胞对5-FU的杀伤敏感性
被引量:
9
1
作者
廖代祥
李琦
韩为东
罗成华
蒲永东
赵亚力
机构
解放军总医院基础医学研究所分子生物室
解放军总医院普外科
解放军总医院第
出处
《军医进修学院学报》
CAS
北大核心
2005年第3期161-163,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(30200095)
文摘
目的:探讨LRP-16基因对MCF-7细胞增殖的影响及其潜在的临床意义。方法:既往用逆转录病毒介导RNA干扰的方法,已构建了能不同程度抑制MCF-7细胞LRP16基因表达的细胞系pL668(抑制率60%)、pL374(抑制率90%)及其阴性对照pGFPi细胞系。应用台盼蓝排斥实验法观察三种细胞增殖速率和用细胞周期S期特异性的化疗药物5-FU诱导pL374、pGFPi细胞的死亡情况。结果:pGFPi、pL668、pL374三种转染细胞的增殖能力依次降低(P<0.05)。5FU作用于细胞后,pGFPi从24h开始即有10%以上的细胞死亡,48h死亡率达20%,72h死亡率为75%,至96h基本全部死亡;而pL374在72h以后死亡率才明显上升,96h死亡率达30%。结论:抑制LRP16基因表达,可有效抑制MCF7细胞的增殖,并降低了细胞对5-FU的杀伤敏感性。表明LRP16基因参与了MCF-7细胞周期转化的调节,可能作用于G1/S关卡点。提示该基因在肿瘤的发生和发展过程中发挥重要的作用,可能是雌激素依赖性乳腺癌的一个良好治疗靶标。
关键词
LRP^
16
基因
氟尿嘧啶
MCF-7细胞
G1/S期
抑制作用
基因
表达
5-FU
杀伤敏感性
雌激素
Keywords
LRP
16
fluorouracil
MCF-7
G_(1)/S phase modulation
分类号
R318 [医药卫生—生物医学工程]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抑制LRP16基因的表达降低了MCF-7细胞对5-FU的杀伤敏感性
廖代祥
李琦
韩为东
罗成华
蒲永东
赵亚力
《军医进修学院学报》
CAS
北大核心
2005
9
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参考文献
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