滑坡灾害预报方法论探索及LTFS预报系统简介

1 非线性科学的发展对传统滑坡预报学的冲击 滑坡时间预报是一个世界性的科学难题。虽然许多科学家为此做了艰辛的努力,也取得过象成功的新滩滑坡预报这样令人鼓舞的成就,但更多的是失败的惨痛教训。经过多次教训,全世界大多数滑坡学家都认识到,解决滑坡预报这一科学难题的根本出路在于从经验预报转变为物理预报。

银行电子挤兑风险的法律控制——基于LTF理论的分析

机构和衍生品交易对手方的电子挤兑是导致雷曼、北岩银行失败的最主要原因。金融危机后全球金融监管改革的一个重要的命题,就是如何控制银行的电子挤兑风险。国际标准制定机构和主要金融市场国家的改革方案,过分强调了公权力的作用。一个有弹性的法律控制方法,应该能够合理的平衡风险与收益。

伊犁马LTF基因多态性与产奶量相关性分析

本试验以研究伊犁马乳铁转运蛋白(lactotransferrin,LTF)基因多态性及其与泌乳性状的关系为目标,针对伊犁马LTF基因外显子和启动子设计了17对引物,以伊犁马DNA为模板,通过PCR扩增及PCR-RFLP法检测224匹伊犁马LTF基因多态性,并与其中73匹有产奶量记录的伊犁马进行关联分析,研究该基因多态性与泌乳性状之间的关系。结果显示,在伊犁马LTF基因中检测到1个SNP:c.173G>A,该SNP位点是发生在CDS区上的错义突变,致LTF编码蛋白第58位精氨酸突变为赖氨酸。与其120d日均产奶量进行关联分析,结果显示,虽然该位点不同基因型个体的日均产奶量差异并不显著(P>0.05),但可以发现各基因型的产奶量GG>GA>AA,由此可为中国乳用马的选育提供一定的参考。

胃癌细胞株MGC803中LTF基因的表达及其启动子甲基化相关性研究

目的检测胃癌细胞株MGC803内乳铁蛋白(LTF)基因的甲基化和表达情况,探讨LTF的DNA启动子区甲基化异常与其在胃癌内表达的相关性。方法用亚硫酸氢盐测序PCR方法检测MGC803启动子区甲基化状态,使用real-time PCR和Western blot分别检测LTF在MGC803内的mRNA和蛋白表达水平。同时使用去甲基化剂5-aza-CdR处理胃癌细胞株,观察给药前后的DNA甲基化状态和mRNA表达情况。结果 MGC803启动子甲基化率达59.8%,使用5-aza-CdR处理的两组(2μmol/L组和10μmol/L组)和空白对照组甲基化率差异、LTF的mRNA表达差异均有统计学意义(均P<0.05),并且随着MGC803启动子甲基化程度的下降,其mRNA和蛋白表达增加;而不同浓度药物处理组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 LTF基因在胃癌细胞株MGC803内表现为较高甲基化状态,而且LTF的表达和其启动子区甲基化情况相关,使用去甲基化剂能逆转DNA的甲基化情况从而使其mRNA重新表达。

LTF基因在胃癌细胞株BGC823中的表达及其与启动子甲基化的相关性

目的:检测Lactotransferrin(LTF)基因在胃癌细胞株BGC823内的甲基化和表达情况,探讨LTF的DNA启动子区甲基化异常与其在胃癌内表达的相关性。方法:用亚硫酸氢盐测序PCR方法(BSP)检测BGC823启动子区甲基化状态,使用real-time PCR和Western blot法分别检测LTF基因在BGC823内的mRNA和蛋白表达水平。同时使用去甲基化剂5-aza-CdR处理胃癌细胞株,观察给药前后的DNA甲基化状态和mRNA表达情况。结果:BGC823启动子甲基化率达53.6%,使用5-aza-CdR后,药物处理的两组(药物浓度2μmol/L组和药物浓度10μmol/L组)和对照组甲基化率差异和LTF的mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05),并且随着BGC823启动子甲基化程度的下降,其mRNA和蛋白表达增加。而药物处理组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:LTF基因在胃癌细胞株BGC823内表现为较高甲基化状态,而且LTF的表达和其启动子区甲基化情况相关,使用去甲基化剂能逆转DNA的甲基化情况从而使其mRNA重新表达。

LTF基因在多种肿瘤里的表达及机制研究

研究发现对大多数肿瘤来说,人体染色体3p21.3区域存在一群高密度分布的肿瘤抑制基因簇(TSGs),LTF基因(lactotransferrin,LTF)是位于高频缺失区(CER1)的一员。LTF的抗肿瘤机制是多种多样的,如通过调节NK细胞的活动,调节细胞G1蛋白的表达,抑制肿瘤细胞的分化,增强其凋亡。在小鼠实验中,LTF基因能抑制动物肿瘤模型中细胞的生长。研究认为LTF在鼻咽癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、胃癌、恶性胶质瘤、口腔鳞癌等多种肿瘤里表达下调,是抑癌基因或者候选抑癌基因。总结多种肿瘤,LTF在肿瘤里表达下调的机制大致可分为基因水平相关和表观遗传学相关,前者包括杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)和基因突变,后者包括启动子甲基化和组蛋白去乙酰化修饰相关,本文主要介绍LTF在多种肿瘤内失活和表观遗传学机制的联系。

邦纳 LTF激光测距传感器

邦纳最新的LTF长距离激光传感器,其新的型号产品中配置了两个开关量输出以及IO-Link 工业协议,使得传感器与主站设备可以非常畅通地进行双向通信。LTF 系列传感器提升了长距离检测的准确度,并且无论目标物的颜色、材质或反光率,都能可靠地检测。特点：·远程配置： 可以远程读取和改变设备参数,即使检测正在进行中;产品更换时可快速配置以及使停机时间最小化;

简谈基于激光干涉法测量的LTF布洛维硬度标准机

介绍了基于激光干涉法测量的伽利略LTF标准型硬度机,它是目前国际上最先进的标准型硬度机。阐述了其基本信息、系统组成以及自动测量软件功能。并结合作者对该标准硬度机亲身的使用情况简要说明了一些经验与体会,总结分析了该硬度标准机在使用工作中的一些注意事项。

鼻咽癌细胞系中LTF基因的表达及遗传学与表观遗传学改变

目的 检测鼻咽癌（NPC）细胞系中LTF基因的表达水平,并分析遗传学和表观遗传学改变与其表达的关系.方法 采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）,检测NPC细胞系HNE1、HNE2、HNE3、CNE1、CNE2、5-8F、6-10B和15例慢性鼻咽炎组织中LTF mRNA表达水平,同时通过Western blot法分析6-10B细胞中LTF蛋白水平.运用微卫星分析技术、聚合酶链式反应-单链构象多态（PCR-SSCP）方法和甲基化特异性PCR（MSP）以及亚硫酸盐克隆测序方法,分别检测LTF的杂合性丢失、突变和启动子区甲基化情况.结果 在15例慢性鼻咽炎组织中,LTF基因稳定表达.在NPC细胞系中,除6-10B细胞有LTF基因弱表达外,其余均表达缺失,显著低于慢性鼻咽炎组织中的表达（Z=-3.738,P=0.000）,且6-10B细胞中无LTF蛋白的表达.杂合性丢失分析显示,NPC细胞系中不存在LTF微卫星位点的缺失.突变检测显示,LTF在NPC细胞系中的突变率为14.3%（1/7）,且突变存在于HNE1细胞系中,即启动子序列-305至-50 bp发生了缺失突变（-218delT）.甲基化分析显示,LTF基因在慢性鼻咽炎组织中无甲基化,而在所有NPC细胞系中均有甲基化.用5-杂氮-2-脱氧包苷处理5-8F和6-10B细胞后,LTF mRNA表达上调.结论 LTF基因在NPC细胞系中表达失活,其分子机制与启动子高甲基化和缺失突变有关.

LTF基因在鼻咽癌细胞系中生物学功能的初步研究

目的:初步探讨野生型LTF基因在鼻咽癌细胞系中的生物学功能。方法:野生型LTF导入鼻咽癌细胞系,G418筛选,RT-PCR和Western-blotting分别在mRNA和蛋白质水平进行验证,得到稳定表达LTF基因的鼻咽癌细胞系。流式细胞术、平板克隆形成实验和MTT法分别检测细胞周期、细胞的克隆形成能力和细胞生长曲线。结果:成功导入LTF并稳定表达的鼻咽癌细胞系,G0-G1期细胞百分比例明显增加(72.01%vs 62.31%),G2-M期细胞百分比例减少(6.26%vs 10.81%);克隆形成能力降低(39.5%vs 59.7%),体外瘤细胞增殖能力降低(P<0.05)。结论:LTF基因可阻滞细胞周期、抑制鼻咽癌细胞系的增殖能力和克隆形成率,同时为进一步的体内试验研究奠定基础。

关于撤消《鼻咽癌细胞系中LTF基因的表达及遗传学与表观遗传学改变》论文的通告

本刊2010年第10期刊登了一篇题为《鼻咽癌细胞系中LTF基因的表达及遗传学与表观遗传学改变》的文章，该文的全部审理处置均符合正常程序和规定。2011年1月中旬，该文作者及其导师多次提出撤稿要求，该荐稿单位湖南省人民医院科研科亦递来“撤稿申请”，言明“涉及到知识产权问题”，并对本刊表示歉意。经本刊编辑部请示中华医学会杂志社同意，将该稿正式撤消，围绕该稿发生的任何问题和纠纷均与本刊无涉，特此声明并通告周知。

LTF10型拖式沥青稀浆封层机简介

沥青稀浆封层机、是沥青稀浆封层时必备的机械。我们为很快引进、推广沥青稀浆封层新技术,省公路管理局,于1986年,在省交通科研所协助下,由庄河县公路管理段负责,经两年的设计和试验研制出了LTF10型拖式沥青稀浆封层机,已生产的三台样机,分别在庄河、营口、辽阳等公路部门应用在新建贯入式油路面层,旧油路小修、砂石路面面层作了近10公里的封层试验,经一年多的使用证明:LTF10型拖式沥青稀浆封层机。

基于云平台的海量通用数据分级存储系统构建与实现

中国蓝云分布式数据中心通用数据分级存储系统项目目前已经建成,并经过各种功能和性能测试,达到了项目建设目的和使用要求。本文简要分析了广播电视媒体行业近线存储模式及存储介质选择的问题,主要阐述了中国蓝云平台海量通用数据分级存储系统基本架构、功能及设计亮点。

初乳口腔涂抹在早产儿中的应用效果

目的探讨初乳口腔涂抹在早产儿中的应用效果。方法选取2019年1月—2021年11月萍乡市人民医院新生儿科诊治的50例早产儿作为研究对象,采用随机数字表将其分为对照组(25例)与观察组(25例)。对照组未予初乳口腔涂抹,观察组给予初乳口腔涂抹。对比两组出生第1天、第7天的血清学相关指标[分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、乳铁蛋白(LTF)]与7 d内感染发生率。结果两组早产儿出生第1天的SIgA、LTF水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);对照组早产儿出生第7天的SIgA、LTF水平低于出生第1天,观察组早产儿出生第7天的SIgA、LTF水平高于出生第1天,且观察组早产儿出生第7天的SIgA、LTF[(11.48±1.41)μg/mL、(1070.90±90.29)μg/mL]水平均高于对照组[(8.77±0.79)μg/mL、(844.24±87.90)μg/mL],差异有统计学意义(P<0.05);出生7 d内,观察组感染发生率[16.00%(4/25)]与对照组[40.00%(10/25)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论初乳口腔涂抹能够有效提高早产儿机体的SIgA、LTF水平,使早产儿获得良好的营养支持与免疫保护,减少感染发生率。

大尺寸氟化铽锂晶体生长与性能

氟化铽锂(LTF)晶体具有大的维尔德常数、低的吸收系数,是一种性能优良的磁光晶体材料,适合用作高功率、大能量激光系统用磁光器件的磁光材料。本文以高纯TbF_(3)和LiF为原料,采用电阻加热提拉法,在Ar气和CF 4混合气体保护下,成功生长出了直径达2英寸的大尺寸LTF晶体。该晶坯外观完整,具有良好的光学均匀性和较低的残留应力,He-Ne激光照射下无肉眼可见散射颗粒。该晶体还加工出了直径为10 mm的LTF晶体元件,测试其单程损耗系数、消光比、透过波前畸变和弱吸收系数等参数,结果表明生长的LTF晶体具有良好的光学质量,其维尔德常数约为市售商用TGG晶体的98%。

整数到整数小波分解与重构的现状

整数到整数的小波变换在无损压缩中具有重要的应用。本算介绍了三种方法。第一种方法结合了膨胀因子与 LTF过程 ;第二种方法建立称为提升格式的小波变换。

金属型球铁磨球凝固时偏聚物和夹杂定位的研究

金属型球铁磨球凝固时存在非平衡异晶相。它不参与柱状晶成形,以自身晶相形态结晶,一部分被柱状晶偏聚到最后凝固区(LTF)的夹杂团块上。非平衡溶质La偏析在局部晶界上,而多数La汇集成夹杂团块。偏聚物和夹杂团块最后分布在柱状晶-等轴晶间的过渡区上。

老年鼻咽癌患者血浆Ras相关区域家族1A基因、血清转化生长因子-β1及乳铁蛋白的表达及相关性

目的探讨血浆Ras相关区域家族(RASSF)1A基因、转化生长因子(TGF)-β1及乳铁蛋白(LTF)在老年鼻咽癌(NPC)患者及其不同临床病理特征中的表达及相关性。方法 NPC患者50例为NPC组,鼻咽炎患者50例为鼻咽炎组,健康志愿者50例为正常对照组。3组采用定量甲基化特异性聚合酶链反应(PCR)(RQ-MSP)检测RASSF1A基因、血清TGF-β1及LTF的表达情况,并分析相关性。结果 NPC组血浆中RASSF1A、TGF-β1及LTF的表达与鼻咽炎组、正常对照组差异有统计学意义(P<0.05)。NPC组血浆RASSF1A、TGF-β1及LTF水平:Ⅰ期与其他期差异显著(P<0.01);Ⅲ期与Ⅳa期、Ⅳb期差异有统计学意义(P<0.01);未分化癌与鳞癌、腺癌差异显著(P<0.01);无淋巴结转移与有淋巴结转移差异有统计学意义(P<0.01),颈部和远处淋巴结转移差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RASSF1A、TGF-β1及LTF在老年鼻咽癌患者血清中表达呈上调或下降趋势,与鼻咽癌分期、病理类型及淋巴结转移相关。

LFT-G注塑工艺在玻璃钢安全帽生产中的应用

玻璃钢安全帽因具有强度高、耐高温,耐水、酸、碱、油、化学腐蚀及良好的绝缘性等特点,被广泛应用于石油化工、矿山、电力、冶炼等多个行业。目前,玻璃钢安全帽的生产工艺仅有两种,一是手糊,二是模压。但这两种生产工艺不仅存在粉尘、噪声、有毒物质等多种职业危害因素,而且由于部分关键工序采用手工制作,因而造成玻璃钢安全帽的质量性能的不稳定。使用LFT-G(长纤维增强热塑性塑料颗粒)作为原材料,将注塑工艺引进玻璃钢安全帽的生产中,实现了玻璃钢安全帽的注塑生产。这种工艺,不仅职业危害因素大大减少,而且也因关键工序中不存在手工作业,从而大大增加了玻璃钢安全帽质量的稳定性,同时,由于LFT-G粒料的长度增加,经过加工后,安全帽成品中的纤维长度也会增加,使得安全帽的抗冲击性能等满足标准要求。为此,以LFT-G为基础的玻璃钢安全帽的注塑工艺具有广阔的应用前景。