期刊文献+
共找到38篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Co-evolution of plant LTR-retrotransposons and their host genomes 被引量:4
1
作者 Meixia Zhao Jianxin Ma 《Protein & Cell》 SCIE CSCD 2013年第7期493-501,共9页
Transposable elements(TEs),particularly,long terminal repeat retrotransposons(LTR-RTs),are the most abun-dant DNA components in all plant species that have been investigated,and are largely responsible for plant genom... Transposable elements(TEs),particularly,long terminal repeat retrotransposons(LTR-RTs),are the most abun-dant DNA components in all plant species that have been investigated,and are largely responsible for plant genome size variation.Although plant genomes have experi-enced periodic proliferation and/or recent burst of LTR-retrotransposons,the majority of LTR-RTs are inactivated by DNA methylation and small RNA-mediated silencing mechanisms,and/or were deleted/truncated by unequal homologous recombination and illegitimate recombina-tion,as suppression mechanisms that counteract genome expansion caused by LTR-RT amplifi cation.LTR-RT DNA is generally enriched in pericentromeric regions of the host genomes,which appears to be the outcomes of pref-erential insertions of LTR-RTs in these regions and low effectiveness of selection that purges LTR-RT DNA from these regions relative to chromosomal arms.Potential functions of various TEs in their host genomes remain blurry;nevertheless,LTR-RTs have been recognized to play important roles in maintaining chromatin structures and centromere functions and regulation of gene expres-sions in their host genomes. 展开更多
关键词 ltr-retrotransposons recombination evolu-tion epigenetic regulation PLANTS
原文传递
Hotspots of Independent and Multiple Rounds of LTR-retrotransposon Bursts in Brassica Species 被引量:4
2
作者 CAI Xu CUI Yinan +5 位作者 ZHANG Lei WU Jian LIANG Jianli CHENG Lin WANG Xiaowu CHENG Feng 《Horticultural Plant Journal》 2018年第4期165-174,共10页
Long terminal repeat retrotransposons(LTR-RTs) are a predominant group of plant transposable elements(TEs) that are an important component of plant genomes. A large number of LTR-RTs have been annotated in the genomes... Long terminal repeat retrotransposons(LTR-RTs) are a predominant group of plant transposable elements(TEs) that are an important component of plant genomes. A large number of LTR-RTs have been annotated in the genomes of the agronomically important oil and vegetable crops of the genus Brassica. Herein, full-length LTR-RTs in the genomes of Brassica and other closely related species were systematically analyzed. The full-length LTR-RT content varied greatly(from 0.43% to 23.4%) between different species, with Gypsy-like LTR-RTs constituting a primary group across these genomes. More importantly, many annotated LTR-RTs(from 10.03% to 33.25% of all detected LTR-RTs) were found to be enriched in localized hotspot regions. Furthermore, all of the analyzed species showed evidence of having experienced at least one round of a LTR-RT burst, with Raphanus sativus experiencing three or more. Moreover, these relatively ancient LTR-RT amplifications exhibited a clear expansion at specific time points. To gain a further understanding of this timing, Brassica rapa, B. oleracea, and R. sativus were examined for the presence of syntenic regions, but none were present. These findings indicate that these LTR-RT burst events were not inherited from a common ancestor,but instead were species-specific bursts that occurred after the divergence of Brassica species. This study further exemplifies the complexities of TE amplifications during the evolution of plant genomes and suggests that these LTR-RT bursts play an important role in genome expansion and divergence in Brassica species. 展开更多
关键词 BRASSICA ltr-retrotransposon insertion time RAPHANUS SATIVUS
原文传递
小麦幼苗活性LTR反转录转座子筛选及其对非生物胁迫的响应 被引量:1
3
作者 周宾寒 杨竹 +4 位作者 王书平 方正武 胡赞民 徐兆师 张迎新 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期966-977,共12页
LTR(长末端重复,long terminal repeat)反转录转座子占小麦基因组的60%以上,筛选小麦基因组中具有转座活性的LTR反转录转座子,并分析其在非生物胁迫下的响应,对研究反转录转座子在小麦抗逆境胁迫中的作用具有重要意义。本研究通过生物... LTR(长末端重复,long terminal repeat)反转录转座子占小麦基因组的60%以上,筛选小麦基因组中具有转座活性的LTR反转录转座子,并分析其在非生物胁迫下的响应,对研究反转录转座子在小麦抗逆境胁迫中的作用具有重要意义。本研究通过生物信息学分析,从转座子数据库(TREP database)中筛选出4个具有完整结构的LTR反转录转座子Fatima、Wis、Angela和Babara;同时利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、甲基化特异PCR(methylmion specific PCR,MSP)和转座子展示(transposon display,TD)技术分别分析了它们在盐、ABA、H2O2和干旱等处理的小麦幼苗期(二叶一心)叶和根中的表达水平、甲基化水平和转座活性变化。结果表明,这4个反转录转座子在正常条件下均存在基础水平的转录,并且能够响应上述4种胁迫而发生转录水平的变化,且在相同胁迫条件下表达水平变化趋势一致。Fatima、Angela和Babara在非生物胁迫处理下表达水平的提高与其甲基化水平的降低有关,Wis则相反。反转录转座子LTR序列含有胁迫响应顺式作用元件,但在非生物胁迫条件下顺式作用元件对这4个反转录转座子的调控作用不显著。与叶相比,这4个反转录转座子在根中对胁迫的响应程度更高,且在盐和ABA处理下转座活性更强。本研究将有助于进一步揭示LTR反转录转座子对非生物胁迫的响应规律,为进一步研究利用反转录转座子进行小麦抗逆育种的遗传改良积累资料。 展开更多
关键词 小麦 非生物胁迫 LTR反转录转座子 相对表达水平 转座
下载PDF
植物LTR类反转录转座子序列分析识别方法 被引量:11
4
作者 侯小改 张曦 郭大龙 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1491-1500,共10页
LTR类反转录转座子(Long terminal repeat retrotransponson)是真核生物中的一类重要转座元件,具有分布广泛、异质性高等特点,在真核生物基因组进化中起着重要作用,现广泛应用于植物的基因功能分析和遗传多样性研究等方面。LTR类反转录... LTR类反转录转座子(Long terminal repeat retrotransponson)是真核生物中的一类重要转座元件,具有分布广泛、异质性高等特点,在真核生物基因组进化中起着重要作用,现广泛应用于植物的基因功能分析和遗传多样性研究等方面。LTR类反转录转座子的序列识别是其应用的前提条件,因此对LTR类反转录转座子的序列鉴定和分析方法的研究具有重要的理论意义和实际应用价值。LTR类反转录转座子序列的生物信息学分析软件按原理可大致分为序列比对分析和相关序列保守区域识别鉴定两类。比对软件如BLAST、DNAstar等,是一种序列相似性搜索程序,通过与已知的反转录转座子序列比对后的序列相似性来判断未知序列是否是反转录转座子序列,但这类软件不能直接获得具体的LTR等特征序列的相关信息,不能对反转录转座子序列的全长进行识别。识别鉴定软件按原理可分为从头算起法、比较基因组法、同源搜索法和结构基础法4种,如LTR-Finder等基于从头算起法的识别鉴定软件,可对LTR类反转录转座子全序列进行较准确地预测和注释,RepeatMasker等基于同源搜索法的软件,通过与数据库中的序列的相似性比对后发现可能存在的LTR类反转录转座子。文章对不同的LTR类反转录转座子预测方法进行了比较和分析,在此基础上归纳总结出一套分析LTR类反转录转座子序列的操作流程,旨在为LTR类反转录转座子序列的分析提供参考。 展开更多
关键词 植物LTR类反转录转座子 序列比对 软件分析 遗传多样性
下载PDF
植物基因组中的非LTR反转录转座子SINEs和LINEs 被引量:7
5
作者 程旭东 凌宏清 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期731-736,共6页
反转录转座子是基因组进化的推动者之一,分为LTR和非LTR两种类型。前者是真核基因组的主要组分,结构和转座方式与逆转录病毒类似。后者是最初发现于动物基因组新近发现在植物基因组中也广泛存在的新型重复序列,包括LINEs(long intersper... 反转录转座子是基因组进化的推动者之一,分为LTR和非LTR两种类型。前者是真核基因组的主要组分,结构和转座方式与逆转录病毒类似。后者是最初发现于动物基因组新近发现在植物基因组中也广泛存在的新型重复序列,包括LINEs(long interspersed nuclear elements)和SINEs(short interspersed nuclear elements)两个亚型。它们大多因自身或受宿主基因组的调控而失去转座活性。其转座机理目前还不十分清楚,推测LINEs可以自主转座,SINEs依赖其他转座子被动转座。种系分析认为LINEs可能是最古老的反转录转座子,SINEs的起源未知。文章对以上内容进行了归纳和讨论。 展开更多
关键词 非LTR反转录转座子 LINES SINES 逆转录酶
下载PDF
陆地棉LTR反转录转座子的数量分布与功能分析 被引量:1
6
作者 刘震 卢全伟 +1 位作者 张国强 彭仁海 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第6期72-78,共7页
LTR(Long terminal repeat)反转录转座子是真核生物基因组中普遍存在的一类遗传因子,它们以RNA为媒介在基因组中不断自我复制.在高等植物中,LTR反转录转座子是基因组的重要成分之一.本研究通过多种方法挖掘并注释了陆地棉基因组中的LTR... LTR(Long terminal repeat)反转录转座子是真核生物基因组中普遍存在的一类遗传因子,它们以RNA为媒介在基因组中不断自我复制.在高等植物中,LTR反转录转座子是基因组的重要成分之一.本研究通过多种方法挖掘并注释了陆地棉基因组中的LTR反转录转座子,结果表明陆地棉基因组LTR反转录转座子的Gypsy超家族与基因的分布呈近似的反比关系,而Copia超家族在各染色体的起始端有较多的分布.通过皮尔森相关系数发现陆地棉LTR反转录转座子的拷贝数与染色体大小之间有强相关性.在LTR反转录转座子上游和下游分布的基因具有类似的富集特征,其分子功能主要集中在结合和催化活性等方面.本研究结果加深了对陆地棉LTR反转录转座子的认识,为深入研究棉花基因组提供了重要数据支撑. 展开更多
关键词 陆地棉 LTR反转录转座子 分布 功能
下载PDF
盐胁迫下棉花LTR-反转座子的转录激活及在耐盐相关基因发掘中的应用 被引量:3
7
作者 黄芳 徐珍珍 +3 位作者 孟珊 刘静 汪保华 沈新莲 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期1220-1226,共7页
LTR-反转座子是棉花基因组的主要组成部分,在基因组中通常呈现"静止"状态。但受到胁迫刺激时,部分反转座子的转录活性可被"激活",可能影响邻近基因的表达。本研究在盐胁迫下通过生物信息学手段,在旱地棉转录组数据... LTR-反转座子是棉花基因组的主要组成部分,在基因组中通常呈现"静止"状态。但受到胁迫刺激时,部分反转座子的转录活性可被"激活",可能影响邻近基因的表达。本研究在盐胁迫下通过生物信息学手段,在旱地棉转录组数据库中检测到3 885个转录激活的候选LTR-反转座子;这些候选LTR-反转座子上下游5 kb内共有1 787个邻近基因,其中377个邻近基因在盐胁迫下差异表达,通过对377个基因进行功能注释发现,326个基因注释到GO数据库中,并且部分基因与棉花已报道过的耐盐抗旱基因同源。本研究结果将为棉花的耐盐分子机理解析提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 棉花 盐胁迫 LTR-反转座子 转录活性 邻近基因
下载PDF
植物LTR反转录转座子的研究进展 被引量:13
8
作者 蒋爽 滕元文 +1 位作者 宗宇 蔡丹英 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2354-2360,共7页
反转录转座子是真核生物基因组中普遍存在的一类可移动的遗传因子,它们以RNA为媒介,在基因组中不断自我复制。在高等植物中,反转录转座子是基因组的重要成分之一。反转录转座子可以分为5大类型,其中以长末端重复(LTR)类型报道较多。LTR... 反转录转座子是真核生物基因组中普遍存在的一类可移动的遗传因子,它们以RNA为媒介,在基因组中不断自我复制。在高等植物中,反转录转座子是基因组的重要成分之一。反转录转座子可以分为5大类型,其中以长末端重复(LTR)类型报道较多。LTR类型由于其首尾具有长末端重复序列,内部含有PBS、PPT、GAG和POL开放阅读框、TSD等结构,可以采用生物信息学软件进行预测。LTR反转录转座子的活性受到自身甲基化和环境因素的影响,DNA甲基化抑制反转录转座子转座,而外界环境的刺激能够激活转座子,从而影响插入位点周边基因的表达。同时由于LTR反转录转座子在植物中普遍存在,丰富的拷贝数以及多态性为新型分子标记(RBIP、SSAP、IRAP、REMAP)的开发提供了良好的素材。该文对近年来国内外有关植物反转录转座子的类型、结构特征、LTR反转录转座子的活性及其影响因素、LTR反转录转座子的预测以及标记开发等方面的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 反转录转座子 长末端重复(LTR) 预测 功能 分子标记
下载PDF
四倍体海岛棉LTR反转录转座子的数量与分布 被引量:1
9
作者 刘震 张树林 +1 位作者 史莹慧 彭仁海 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期124-130,共7页
棉花是重要的纤维作物,在四个栽培棉种中,海岛棉纤维品质最优,了解LTR反转录转座子的数量与分布,可以促进海岛棉基因组的研究。通过综合不同方法挖掘海岛棉基因组中的LTR反转录转座子序列,并进行家族归类和数据分析。结果表明海岛棉A亚... 棉花是重要的纤维作物,在四个栽培棉种中,海岛棉纤维品质最优,了解LTR反转录转座子的数量与分布,可以促进海岛棉基因组的研究。通过综合不同方法挖掘海岛棉基因组中的LTR反转录转座子序列,并进行家族归类和数据分析。结果表明海岛棉A亚组和D亚组共有的LTR反转录转座子家族占全部家族的95%,LTR反转录转座子的Copia超家族和Gypsy超家族的分布特征有明显的不同,但相同超家族在相同亚组染色体上则表现出相似的特征。LTR反转录转座子周边基因的GO注释主要富集在结合活性、催化活性和代谢过程等方面。研究结果揭示了LTR反转录转座子在海岛棉染色体上的分布特征及其周边基因的功能富集。 展开更多
关键词 海岛棉 LTR反转录转座子 分布 基因组
下载PDF
植物LTR类反转录转座子的研究概述 被引量:1
10
作者 徐玲 陈自宏 +1 位作者 汪建云 艾薇 《安徽农业科学》 CAS 2012年第31期15129-15130,15149,共3页
LTR类反转录转座子是植物基因组中的重要成分,对基因组的大小、结构、功能和进化都有重要影响。文中从结构特征、转座机制、分类、分离鉴定及对基因组的影响等多个方面概述了植物LTR类反转录转座子的研究进展,为进一步揭示LTR类反转录... LTR类反转录转座子是植物基因组中的重要成分,对基因组的大小、结构、功能和进化都有重要影响。文中从结构特征、转座机制、分类、分离鉴定及对基因组的影响等多个方面概述了植物LTR类反转录转座子的研究进展,为进一步揭示LTR类反转录转座子在植物基因组中的功能奠定基础。 展开更多
关键词 LTR类反转录转座子 植物基因组 结构 转座 活性
下载PDF
植物LTR-反转座子中Orf1基因的分子进化 被引量:1
11
作者 刘静 杜建厂 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1117-1124,共8页
LTR-反转座子是植物基因组的主要组成部分。它们在结构上非常保守,通常含有gag和pol两个基因,是完成其转座过程所必需的。在前期研究中,本项目组对大豆基因组SARE转座子家族进行了详细的分析。结果表明,该家族的拷贝中还存在第3个基因—... LTR-反转座子是植物基因组的主要组成部分。它们在结构上非常保守,通常含有gag和pol两个基因,是完成其转座过程所必需的。在前期研究中,本项目组对大豆基因组SARE转座子家族进行了详细的分析。结果表明,该家族的拷贝中还存在第3个基因——Orf1。文章借助生物信息学的研究方法,对33个已测序的基因组进行了全基因组注释。结果发现,在7个植物基因组(桉树、杨树、棉花、大豆、百脉根、亚麻和苜蓿)中,部分LTR-反转座子元件在gag基因的上游存在约1~2kb未知的Orf1基因或基因片段。这类转座子多数在0~3百万年内插入到其所在的寄主基因组中,但它们在不同物种中的分子结构、发生的频率、扩增的强度和活跃的时期等方面差异较大。系统进化树分析表明,这类具有特殊结构的转座子较整齐的聚类到双子叶植物的一个进化分支上,表明它们可能是部分双子叶植物在进化过程中所产生的。不同物种间的相对保守性、大量拷贝的转录活性以及可能存在的多个功能结构域,提示Orf1基因可能具有一定的生物学功能。 展开更多
关键词 ORF1基因 LTR-反转座子 植物基因组 起源 进化
下载PDF
基于LTR-FINDER分析葡萄基因组中LTR反转录转座子 被引量:1
12
作者 李卫涛 张焕丽 押辉远 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第8期1953-1955,共3页
运用LTR-FINDER对葡萄(Vitis vinifera)基因组中的19条染色体LTR反转录转座子进行分析。结果表明,葡萄基因组中19条染色体上共检索到5 470个LTR反转录转座子,约占葡萄基因组10.7%。LTR反转录转座子分析为进一步开展葡萄品种鉴定和遗传... 运用LTR-FINDER对葡萄(Vitis vinifera)基因组中的19条染色体LTR反转录转座子进行分析。结果表明,葡萄基因组中19条染色体上共检索到5 470个LTR反转录转座子,约占葡萄基因组10.7%。LTR反转录转座子分析为进一步开展葡萄品种鉴定和遗传多样性分析奠定了基础。 展开更多
关键词 葡萄(Vitis vinifera) LTR反转录转座子 基因组
下载PDF
植物LTR类反转录转座子在植物基因组学研究中的应用 被引量:3
13
作者 郭玉双 陈静 +3 位作者 张建华 李祥羽 胡重怡 任学良 《黑龙江农业科学》 2011年第11期139-142,共4页
LTR类反转录转座子是植物基因组中的重要转座元件,对植物基因组的结构及功能有重要的影响。综述了近年来植物LTR类反转录转座子的类型和结构、在基因组中表达和调控,并探讨了它们在植物基因组学研究中的应用前景。
关键词 植物基因组 LTR类反转录转座子 表达调控 基因组学
下载PDF
水稻全长LTR类逆转座子的鉴定和结构分析
14
作者 徐玲 杨晓娜 陈凯 《保山学院学报》 2017年第5期3-5,8,共4页
转座子的鉴定和描述是研究水稻基因组生物学功能的一个基础;采用一个较新的逆转座子预测软件LTR_FINDER从水稻品种日本晴372Mb基因组(TIGR Release 5)中鉴定到6,460个全长LTR逆转座子,并根据其内部主要结构域的有无进行了详细分类,共分... 转座子的鉴定和描述是研究水稻基因组生物学功能的一个基础;采用一个较新的逆转座子预测软件LTR_FINDER从水稻品种日本晴372Mb基因组(TIGR Release 5)中鉴定到6,460个全长LTR逆转座子,并根据其内部主要结构域的有无进行了详细分类,共分成29种结构区域类型(SDCs)。 展开更多
关键词 水稻基因组 逆转座子 LTR元件 结构
下载PDF
马铃薯(Solanum tuberosum L.)全基因组水平上LTR-逆转座子的鉴定与进化分析 被引量:2
15
作者 许莹修 杜建厂 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期734-742,共9页
LTR-逆转座子是构成基因组特别是植物基因组的重要组分。它们在寄主基因组的进化过程中起到重要作用。马铃薯是重要的经济作物和粮食作物,其全基因组序列的公布为进一步研究其遗传组成和演化提供了基础。本文以马铃薯全基因组序列为材料... LTR-逆转座子是构成基因组特别是植物基因组的重要组分。它们在寄主基因组的进化过程中起到重要作用。马铃薯是重要的经济作物和粮食作物,其全基因组序列的公布为进一步研究其遗传组成和演化提供了基础。本文以马铃薯全基因组序列为材料,用结构分析和同源比对的方法分离得到9 318个完整的LTR-逆转座子,7 281个非完整(truncated)LTR-逆转座子元件和3 657个solo LTR元件。进一步研究表明,gypsy类转座子在距今两百万年(million years ago,MYA)时转座活性被抑制,而copia类元件活跃至今。马铃薯和番茄比较基因组学的研究表明,LTR-逆转座子序列变异率为18.73%,远高于基因序列的7.37%和CDS序列的5.01%。 展开更多
关键词 LTR-逆转座子 基因组序列 插入时间 马铃薯
下载PDF
苹果Ty1-copia类逆转座子LTR_(10)序列及其在苹果属植物中的遗传多样性分析 被引量:5
16
作者 孙俊 房经贵 +3 位作者 王飞 孙其宝 章镇 王昆 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期43-48,共6页
应用改良的Pearce方法分离苹果Ty1-copia类逆转座子RNaseH-LTRs,分离到的RNaseH-LTR_(10)序列已在GenBank注册(登录号DQ534515),该序列长度为299 bp。分析结果表明其5′端为含有终止密码子的RNaseH基因,PPT(polypurinetract)之后是3′-L... 应用改良的Pearce方法分离苹果Ty1-copia类逆转座子RNaseH-LTRs,分离到的RNaseH-LTR_(10)序列已在GenBank注册(登录号DQ534515),该序列长度为299 bp。分析结果表明其5′端为含有终止密码子的RNaseH基因,PPT(polypurinetract)之后是3′-LTR,PPT起始于终止密码子内10 bp处,3′-LTR的起始标志末端倒转重复序列(inverted repeat,IR)TG紧随其后。LTR_(10)的正链和反链均含有多个启动子的特征结构TATA box和CAAT box,α-淀粉酶启动子的保守序列及受不同胁迫条件作用的调控元件,如AuxRE、ABRE、HSE等。利用A-SAP技术研究了LTR_(10)逆转座子在苹果属8个野生种和22个栽培品种中的遗传多样性,多态性片段比例为86.5%;品种长祝较祝光少1条约400 bp的特异性扩增条带。 展开更多
关键词 苹果 Ty1-copia类逆转座子LTRs 调控元件 遗传多样性
下载PDF
马铃薯全基因组LTR反转录转座子分析 被引量:2
17
作者 李智菲 李卫涛 押辉远 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第17期4235-4237,共3页
采用LTR-FINDER软件对马铃薯(Solanum tuberosum)全基因组中的LTR反转录转座子进行分析,共发现4 725个全长LTR反转录转座子,平均长度约7 393 bp,其中反转录转座子的LTR平均长度为786 bp,全长LTR反转录转座子总碱基数约占马铃薯全基因组... 采用LTR-FINDER软件对马铃薯(Solanum tuberosum)全基因组中的LTR反转录转座子进行分析,共发现4 725个全长LTR反转录转座子,平均长度约7 393 bp,其中反转录转座子的LTR平均长度为786 bp,全长LTR反转录转座子总碱基数约占马铃薯全基因组碱基数的4.95%。系统发育分析结果显示马铃薯LTR反转录转座子具有较高的遗传多样性和异质性。 展开更多
关键词 LTR反转录转座子 马铃薯(Solanum tuberosum) 基因组 系统发育树
下载PDF
毛竹Phyllostachys edulis retrotransposon 7(PHRE7)转座子的克隆与鉴定 被引量:1
18
作者 蒋政勤 周明兵 +2 位作者 郑浩 季航 徐芷馨 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期917-927,共11页
长末端重复序列(LTR)反转录转座子广泛存在于植物基因组中,本质是一段可移动的脱氧核糖核酸(DNA)序列。大多数LTR反转录转座子在外界环境变化下能够被激活转录,对环境变化做出响应。为研究毛竹基因组中的LTR反转录转座子的转录活性及在... 长末端重复序列(LTR)反转录转座子广泛存在于植物基因组中,本质是一段可移动的脱氧核糖核酸(DNA)序列。大多数LTR反转录转座子在外界环境变化下能够被激活转录,对环境变化做出响应。为研究毛竹基因组中的LTR反转录转座子的转录活性及在非生物环境胁迫下表达量的具体变化,克隆和鉴定了1个毛竹Phyllostachys edulis反转录转座子PHRE7。该转座子全长为6 073 bp,属于Ty1-copia家族中的Tork分支,LTR序列相似性为96.7%,插入时间为126.923万a前。对毛竹实生苗分别进行辐照(30,50,70 Gy),甲基化抑制剂(50,100,150μmol·L^-1),高温(42℃),低温(4℃),高盐(0.1,0.2,0.3 mol·L^-1)等5种不同胁迫处理,通过定量荧光聚合酶链式反应(PCR)检测,PHRE7在INT,RT和RH等3个结构域中的表达量仅在辐照及0.2~0.3 mol·L^-1高盐处理下随处理强度的上升而下降,其余所有处理(甲基化抑制剂、高温、低温、高盐0.1~0.2 mol·L^-1)的表达量都随处理强度呈上升趋势。这些结果表明:PHRE7转座子是一个具有转录活性的LTR反转录转座子,且外界非生物环境胁迫对其表达模式有较大影响,表明PHRE7转座子能够响应外界环境变化。 展开更多
关键词 植物学 毛竹 LTR反转录转座子 生物信息学 逆境胁迫 转录活性
下载PDF
烟草中一个LTR类反转录转座子基因的克隆与功能分析 被引量:2
19
作者 郭玉双 陈静 +8 位作者 刘筱嘉 余世洲 余婧 林世锋 邹颉 付强 张孝廉 赵杰宏 任学良 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期936-942,共7页
[目的]分析烟草中LTR类反转录转座子对植物生长发育的影响。[方法]利用同源克隆及RACE的方法,从烟草栽培品种‘贵烟1号’c DNA中克隆得到了1个烟草反转录转座子的全长c DNA序列,命名为Ntrt1(Gen Bank登录号:KC899077)。利用实时定量RT-... [目的]分析烟草中LTR类反转录转座子对植物生长发育的影响。[方法]利用同源克隆及RACE的方法,从烟草栽培品种‘贵烟1号’c DNA中克隆得到了1个烟草反转录转座子的全长c DNA序列,命名为Ntrt1(Gen Bank登录号:KC899077)。利用实时定量RT-PCR研究了该基因在烟草不同组织中的表达水平;构建了基于双生病毒卫星诱导的Ntrt1的基因沉默载体,以中国番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)为辅助病毒在烟草中沉默了该基因,并调查了基因沉默后的表型。[结果]序列分析表明:该基因全长5 046 bp,编码3个ORF,分别为Gag/pol多聚蛋白、反转录转座子的中心蛋白以及一个整合酶。该基因能在烟草的根、茎、叶中表达,在叶片中的表达量最高。Ntrt1基因沉默烟草与对照相比,烟草植株明显变矮。[结论]Ntrt1在烟草的生长发育中具有重要作用。 展开更多
关键词 反转录转座子 烟草植株 基因沉默 同源克隆 R类 全长CDNA序列 实时定量RT-PCR 中国番茄黄化曲叶病毒
下载PDF
毛竹LTR反转录转座子PHRE8的鉴定与转录模式分析 被引量:2
20
作者 季航 周明兵 +2 位作者 蒋政勤 郑浩 徐芷馨 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期705-713,共9页
LTR反转录转座子是植物基因组中重要的组成部分,可作为遗传工具在生物学研究上发挥重要作用。为探究毛竹中具有潜在活性的LTR反转录转座子,解析LTR反转录转座子转座激活机制,本研究从毛竹基因组中克隆1条典型的LTR反转录转座子序列,命名... LTR反转录转座子是植物基因组中重要的组成部分,可作为遗传工具在生物学研究上发挥重要作用。为探究毛竹中具有潜在活性的LTR反转录转座子,解析LTR反转录转座子转座激活机制,本研究从毛竹基因组中克隆1条典型的LTR反转录转座子序列,命名为PHRE8,系统地分析了PHRE8的结构特征、插入特性和进化关系,并利用荧光定量PCR检测PHRE8在DNA甲基化抑制剂(5-氮杂胞苷)、辐射、高温、低温、高盐逆境胁迫下的转录水平。结果表明,PHRE8属于Ty3-gypsy超家族,全长5296 bp,具有完整的GAG与POL结构域,插入时间约为123.07万年,是具有理论潜在活性的转座子;在不同胁迫处理下,与野生实生苗相比,PHRE8的相对表达量均有所增加,猜测PHRE8在不同胁迫条件下,会激发其转录活性,影响宿主基因组结构和基因表达模式的变化,以适应外界环境改变。本研究结果为进一步探究毛竹基因组中活性转座子的功能奠定了一定的理论基础。 展开更多
关键词 LTR反转录转座子 活性 荧光定量PCR 逆境胁迫 转录水平
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部