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牛流行热病毒LUX^(TM)荧光RT-PCR检测方法的建立
被引量:
2
1
作者
刘志玲
陈茹
+3 位作者
邱索平
马静云
曾碧健
周科
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期174-179,共6页
采用LUXTM荧光PCR技术原理,以牛流行热病毒(BEFV)糖蛋白抗原G基因保守序列为模板设计特异荧光PCR扩增引物,建立BEFV LUXTM实时荧光RT-PCR快速检测方法。试验结果显示,所建立的荧光RT-PCR可特异检测牛流行热病毒RNA,而对蓝舌病病毒、牛...
采用LUXTM荧光PCR技术原理,以牛流行热病毒(BEFV)糖蛋白抗原G基因保守序列为模板设计特异荧光PCR扩增引物,建立BEFV LUXTM实时荧光RT-PCR快速检测方法。试验结果显示,所建立的荧光RT-PCR可特异检测牛流行热病毒RNA,而对蓝舌病病毒、牛病毒性腹泻-粘膜病病毒、水泡性口炎病毒、口蹄疫病毒、牛白血病病毒以及与BEFV同种属的狂犬病病毒核酸检测呈阴性反应。敏感性试验表明LUXTM荧光RT-PCR对BEFV RNA的检测敏感性比常规RT-PCR方法提高达100倍以上。该LUXTM荧光RT-PCR的批内检测变异系数0.64%-1.17%,批间检测变异系数均小于2%,表明检测体系稳定、重复性好。通过人工添加灭活病毒液的方法制备30份模拟感染牛血清样品,采用上述所建立的BEFV LUXTM荧光RT-PCR方法检测均呈阳性。
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关键词
牛流行热病毒
luxtm荧光引物
实时
荧光
RT-PCR
下载PDF
职称材料
题名
牛流行热病毒LUX^(TM)荧光RT-PCR检测方法的建立
被引量:
2
1
作者
刘志玲
陈茹
邱索平
马静云
曾碧健
周科
机构
广东出入境检验检疫局
华南农业大学动物科学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期174-179,共6页
基金
国家质检总局科研项目(2006IK-019)
文摘
采用LUXTM荧光PCR技术原理,以牛流行热病毒(BEFV)糖蛋白抗原G基因保守序列为模板设计特异荧光PCR扩增引物,建立BEFV LUXTM实时荧光RT-PCR快速检测方法。试验结果显示,所建立的荧光RT-PCR可特异检测牛流行热病毒RNA,而对蓝舌病病毒、牛病毒性腹泻-粘膜病病毒、水泡性口炎病毒、口蹄疫病毒、牛白血病病毒以及与BEFV同种属的狂犬病病毒核酸检测呈阴性反应。敏感性试验表明LUXTM荧光RT-PCR对BEFV RNA的检测敏感性比常规RT-PCR方法提高达100倍以上。该LUXTM荧光RT-PCR的批内检测变异系数0.64%-1.17%,批间检测变异系数均小于2%,表明检测体系稳定、重复性好。通过人工添加灭活病毒液的方法制备30份模拟感染牛血清样品,采用上述所建立的BEFV LUXTM荧光RT-PCR方法检测均呈阳性。
关键词
牛流行热病毒
luxtm荧光引物
实时
荧光
RT-PCR
Keywords
BEFV LUX^TM primers Real-time PCR
分类号
S854.43 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牛流行热病毒LUX^(TM)荧光RT-PCR检测方法的建立
刘志玲
陈茹
邱索平
马静云
曾碧健
周科
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
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