胶质瘤中LYRM4AS1的表达及预后独立危险因子作用研究

目的评估LYRM4‐AS1在胶质瘤患者中的表达水平和临床意义,以及其相关机制。方法从TCGA数据库收集胶质瘤患者的RNA‐seq数据与临床资料,研究LYRM4‐AS1在肿瘤组织与正常组织中的表达情况,分析其与胶质瘤患者临床病理特征的关系。通过Kaplan‐Meier生存曲线和Cox回归分析,评估LYRM4‐AS1的临床意义,对LYRM4‐AS1潜在的生物学机制进行探讨。结果相比于正常组织,LYRM4‐AS1在多种肿瘤组织中高表达,并且与胶质瘤患者的世界卫生组织(WHO)等级(P<0.001)、IDH状态(P<0.001)、1p/19q编码缺失(P<0.001)、初始治疗结果(P<0.001)、表皮生长因子受体状态(P<0.001)和年龄(P<0.001)具有相关性。预后分析发现,LYRM4‐AS1高表达胶质瘤患者具有更短的总生存期(HR=3.99,95%CI=3.01~5.30,P<0.001),无进展间隔生存期(HR=2.68,95%CI=2.13~3.38,P<0.001)和疾病特异性生存期(HR=4.00,95%CI=2.98~5.37,P<0.001)和PFI(HR=2.68,95%CI=2.13~3.38,P<0.001)。多因素Cox回归分析发现,LYRM4‐AS1为预后独立危险因子。功能富集分析发现,LYRM4‐AS1与炎症和免疫反应相关。结论LYRM4‐AS1可能是潜在的诊疗及预后标志物,并且其可能通过炎症与免疫反应在胶质瘤发生发展中发挥作用。

铁死亡机制在肝细胞癌中的研究进展

铁死亡是指通过铁过载产生活性氧,使脂质、核酸和蛋白质受到损坏最终导致细胞程序性死亡的过程,作为一种新型的调节性细胞死亡(RCD)模式,近年来受到许多关注。肝细胞癌(hepatocellutar carcinoma, HCC)是世界范围内的预后相对较差的恶性肿瘤之一,我国又是肝癌高发国。近年来有研究发现HCC细胞与正常细胞存在更多的生理性差异,并且发现这些差异都是参与铁死亡的关键调控因素,可见铁死亡过程是影响HCC的发生与发展的重要因素。本文汇总近年来铁死亡发生机制及其在HCC中的作用研究进展,并发散思维,试图为HCC的治疗探索新的干预靶点。