LZ-410盼生安对BEL-7402肝癌细胞作用的形态计量学研究

本文应用形态计量学的方法,以氟尿嘧啶（5-Fu）作为阳性对照药物。研究了BEL-7402肝癌细胞经LZ-410盼生安作用后细胞及细胞核的15个形态计量学参数的变化。结果表明细胞及细胞核的面积、周长、最大直径、最小直径、等效直径、等效体积、核浆比均随剂量加大而减小,说明LZ-410可使细胞及细胞核明显缩小;其中细胞及细胞核等效体积随剂量增大而减小幅度最大,细胞及细胞核面积随剂量增大而减小幅度其次。细胞核各参数的降低,尤其核浆比的降低,揭示细胞恶性程度似有所降低。各参数与药后之间有较好的剂量依赖关系,呈负相关。各参数与药物时间的关系研究表明,LZ-410盼生安对肝癌细胞作用时间的长短对形态计量学参数影响不大。

经LZ－410盼生安作用后肝癌细胞AgNORs的形态计量学改变

本文应用图像分析技术和形态计量学方法，测定了肝癌细胞经ＬＺ－４１０不同剂量处理后，ＡｇＮＯＲｓ形态计量学参数的变化。实验结果表明，经ＬＺ－４１０处理后细胞内ＡｇＮＯＲｓ的平均颗粒数和平均面积随剂量的增加而明显减小，并有较好的量效关系，表明ＬＺ－４１０可能有减弱肝癌细胞增殖能力、降低肝癌细胞恶性程度的作用。上述参数与给药剂量间有明确的函数依赖关系（Ｐ＜００５～Ｐ＜００１）。

LZ—410盼生安对肝癌细胞细胞周期时相的影响及对DNA损伤效应的观察

LZ-410盼生安是一种广谱抗肿瘤药物。本文以5-Fu作为阳性对照药物从对BEL-7402肝癌细胞周期时相的影响及对DNA损伤效应两个方面进行了初步探讨。结果表明,LZ-410能将细胞阻滞在G0/G1期,抑制了细胞的生长增殖作用。并且在本实验条件下,LZ-410并不引起DNA的损伤。这表明LZ-410抑制肝癌细胞生长增殖不是通过对DNA损伤引起的,而主要是通过阻滞肿瘤细胞于G0/G1期实现的。