复方中药对L_(1210)白血病小鼠抗瘤机理研究

目的:探讨复方中药对 L_(1210)白血病小鼠抗肿瘤机理。方法:采用益气养阴和补气养血方中药观察其对 L_(1210)白血病小鼠在体天然杀伤细胞(NK 细胞)活性,采用体外培养观察这两方中药对 L_(1210)白血病细胞增殖抑制作用。结果:两方中药均可增加荷瘤小鼠的 NK细胞活性(P<0.01和 P<0.05),补气养血方中药还有抑制培养 L_(1210)白血病细胞的直接作用(P<0.05)。结论:两方中药通过增强机体 NK 细胞活性,补气养血中药还可通过抑瘤生长发挥治疗作用。

三尖杉酯碱对HL_(60)和L_(1210)细胞核DNA结构的影响

用国产抗肿瘤药物三尖杉酯碱处理HL60 和L12 10 细胞 ,探讨药物对两种不同的白血病细胞以及在不同条件下培养的同种白血病细胞核DNA结构的影响。DNA凝胶电泳结果表明 :(1) 0 2 μg/mlHT作用 2h的HL60 细胞和HT作用 2～ 2 4h的L12 10 细胞有明显的DNAladder。 (2 )HT处理 6～ 2 4h的HL60 细胞、在DBA/ 2纯种小鼠体内培养的被HT处理不同时间的L12 10 细胞及所有对照细胞无DNAladder。 (3)HT处理 2 4h的HL60 细胞和HT处理 12h的白血病小鼠体内的L12 10 细胞核DNA断裂成碎片 ,在琼脂糖凝胶上呈弥散状分布。

钙拮抗剂逆转L_（1210）／HR细胞抗药性的动物体内试验研究

本文将体外培养的抗高三尖杉酯碱Ｌ１２１０耐药细胞（Ｌ１２１０／ＨＲ细胞）移植至ＤＢＡ／２小鼠体内，建立了Ｌ１２１０／ＨＲＤＢＡ／２小鼠动物模型，并用钙拮抗剂异搏定、尼群地平进行Ｌ１２１０／ＨＲＤＢＡ／２动物模型的逆转试验，证明异搏定能明显延长动物的存活期，有效地逆转了Ｌ１２１０／ＨＲ细胞的抗药性。另外用高效液相色谱议检测了经异搏定、尼群地平逆转的Ｌ１２１０／ＨＲ细胞内高三尖杉酯碱的药物含量，表明经钙拮抗剂异搏定逆转后细胞内高三尖杉酯碱药物含量明显增高，经异搏定逆转的细胞内药物含量比未逆转的细胞高２．３倍。

戊脉安体外对小鼠L_(1210)白血病细胞杀伤作用的观察

本文采用体外培养的L_(1210)细胞株,研究了戊脉安的体外抗肿瘤作用.发现戊脉安对L_1210细胞的生长有一定的抑制作用,且呈剂量相关,并能显著降低L_1210细胞的分裂指数.其抗肮瘤作用与细胞外钙离子浓度无关.

硒对白血病细胞(L1210)作用的实验研究

本文采用MTT比色法研究了亚硒酸钠对L_(1210)细胞的作用。结果表明:<1>亚硒酸钠对L_(1210)细胞的增殖有较强的抑制作用;<2>MTT比色法是一种可替代活细胞计数法的简便、快速、准确的检测方法。

四种鬼臼毒衍生物的体外抗肿瘤作用

目的：研究四种鬼臼毒衍生物在体外对Ｌ＿（１２１０）细胞生长的抑制作用。方法：采用活细胞计数法和软琼脂克隆形成法及有丝分裂指数计数法。结果：ＶＰ＿（１６），ＧＰ＿１，ＧＰ＿１Ｈ和ＧＰ＿１ＯＨ体外剂量，时间依赖性的抑制Ｌ＿（１２１０）细胞生长，２４ｈＩＧ＿（５０）依次为０．０４９，１．０６，３．８９，５．３３μｇ／ｍｌ，不同时间ＶＰ１６均降低细胞有丝分裂指数而ＧＰ１等反之。结论：ＶＰ＿（１６），ＧＰ＿１，ＧＰ＿１Ｈ和ＧＰ＿１ＯＨ的抗肿瘤机理有所不同。

铕—5—氟尿嘧啶抗肿瘤作用实验观察

本文报道铕-5-氟尿嘧啶对体外培养的人红白血病K_(562)细胞及小鼠白血病L_(1210)细胞,用小孔板法,100.0、50.0、10.0、5.0μg/ml终浓度剂量,24小时后,残留率分别为35.7%、53.6%、68.9%、84.1%及29.6%、48.2%、74.0%、82.4%;对小鼠移值性肿瘤S_(180),用70.0mg/kg剂量,瘤重抑制率为36.2%;用35.0mg/kg剂量,瘤重抑制率为31.5%;铕-5-氟尿嘧啶小鼠单次腹腔注射LD_(50)为343.3～405.9mg/kg。

LAK细胞的抗白血病效应及其影响因素的研究

本实验研究了LAK细胞/IL—2过继输入对L_(615)白血病的治疗作用并用细胞毒试验研究了影响LAK细胞/IL—2临床治疗急性白血病的若干因素。实验结果表明,LAK细胞对急性白血病有治疗作用;急性白血病病人外周血单个核细胞诱生的LAK细胞活性极低,其血清对LAK细胞活性有抑制作用;用同种异体的正常人外周血单个核细胞或胎儿脾脏单个核细胞、胸腺细胞诱生的LAK细胞对急性白血病细胞有较强的杀伤活性,是临床治疗急性白血病的可靠的LAK细胞来源。

抗瘤酮A_(10)的化学修饰及抗肿瘤活性研究

设计合成了抗瘤酮A_(10)(1)的类似物和衍生物23个,包括光学活性的1。体外抗L1210细胞试验表明,在浓度为100μg/ml时,均显示微弱的抑制活性。