L_(9)(3^(4))正交试验法优选肺炎合剂制备工艺

目的优选肺炎合剂的制备工艺。方法以盐酸麻黄碱含量及干膏率的综合评分为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选肺炎合剂水提取工艺,采用单因素试验法考察其浓缩温度及纯化工艺,并进行验证试验。结果优选最佳制备工艺为煎煮2次,第1次加8倍量水,第2次加6倍量水,每次煎煮1.5 h,煎液减压(压强为0.05 mbar)浓缩温度控制在55~85℃,采用离心机(转速为10000 r/min,离心半径为92 mm)过滤。按优选工艺制备的3份样品中,盐酸麻黄碱含量为0.14 mg/m L,干膏率为10.66%。结论优选工艺科学、合理,操作简便,且稳定性、重复性好,可为肺炎合剂的工业化生产提供试验依据。

L_(18)(3^(4))正交试验法优选健脾益气膏提取工艺

目的优选健脾益气膏提取工艺。方法以浸泡时间、煎煮次数、煎煮时间、加水倍数为考察因素,以干膏得率和枸橼酸含量的综合评分为评价指标,采用L_(18)(3^(4))正交试验法优选健脾益气膏的提取工艺,并验证。结果最优提取工艺为,浸泡时间为4 h,加9.34倍量水,煎煮3次,每次60 min。验证试验中,6批样品的枸橼酸平均含量为0.249 mg/mL,RSD为0.68%;平均干膏得率为33.63%,RSD为0.04%(n=6)。结论优选的提取工艺合理、稳定,可为健脾益气膏的制备提供参考。

超声与传统体表标记定位孕产妇L_(3~4)椎间隙用于腰硬联合麻醉的效果

目的比较超声与传统体表标记定位孕产妇L_(3~4)椎间隙用于腰硬联合麻醉的效果。方法择期腰硬联合麻醉下因胎盘植入拟于腹主动脉球囊暂时阻断辅助行剖宫产的孕产妇109例,年龄20~40岁,孕周≥35周。ASAⅠ~Ⅱ级。采用随机数字表法分为超声椎间隙定位组(U组,54例)和传统体表标记椎间隙定位组(T组,55例)。产妇左侧卧位,分别用超声和传统方法定位并标记L_(3~4)椎间隙,行腰硬联合麻醉。于胎儿胎盘娩出后和手术结束前,C型臂X线机摄片确认可显影的加强型硬膜外导管所在的椎间隙。记录穿刺次数、时间、深度、穿刺或置管时异感、麻醉平面,以及硬膜外或静脉追加药物情况。结果U组定位L_(3~4)椎间隙的准确率高于T组,L_(3~4)椎间隙位置错误率低于T组,差异均有统计学意义(P<0.05)。U组定位L_(3~4)椎间隙,误差仅为上下一个椎间隙。T组定位L_(3~4)椎间隙,实际椎间隙高于L_(3~4)椎间隙的概率为41.9%,且部分病例向头端误差达2个椎间隙至L_(1~2)椎间隙。U组孕产妇穿刺或置管过程中异感发生率低于T组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组的其余指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声能准确定位孕产妇L_(3~4)椎间隙位置,准确率显著高于传统体表标记定位,有利于减少腰硬联合麻醉穿刺过程中并发症发生概率。

L_(9)(3^(4))正交试验法优选黄芩解毒颗粒水提取工艺

目的优选黄芩解毒颗粒的水提取工艺。方法以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,以干膏得率和主药黄芩中指标性成分黄芩苷的回收率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选提取工艺,并进行验证试验。结果最佳提取工艺为加8倍量水,煎煮2次,每次1.0 h。所制备样品的平均干膏得率和黄芩苷回收率分别为27.51%和44.65%,RSD分别为0.93%和0.61%(n=3)。结论优选的提取工艺操作简便、工艺稳定,可用于黄芩解毒颗粒的工业化生产。

植物乳杆菌L_(3)对发酵乳贮藏品质的影响

以植物乳杆菌L_(3)(L.plantarum L_(3))为研究对象,探究其协同市售发酵剂在牛奶中发酵性能及发酵乳品质。结果表明,L.plantarum L_(3)协同市售发酵剂发酵(CLFM)和市售发酵剂单独发酵(CFM)的发酵时间均为4 h,L.plantarum L_(3)单独发酵(LFM)时间为9 h。CLFM发酵乳比CFM持水力高2.93%±0.32%(P<0.05)。L.plantarum L_(3)协同市售发酵剂发酵可显著提高发酵乳多糖含量、硬度和胶黏性,降低弹性、内聚性以及回复性,使发酵乳具有更稳定凝胶结构,还可提高发酵乳中甲基类、醇类和醛酮类挥发性风味物质,且未对发酵乳感官造成不利影响。在贮藏期内,添加L.plantarum L_(3)作为发酵剂可延缓发酵乳后酸化现象,硬度和胶黏性均高于CFM,弹性低于CFM。观察不同贮藏环境下发酵乳霉变情况,可知,添加L.plantarum L_(3)显著提高发酵乳抑菌性。以上结果表明添加L.plantarum L_(3)作发酵剂显著提高发酵乳品质的稳定性,延长发酵乳货架期。

L_(9)(3^(4))正交试验法优选3种静脉用难溶性抗菌药物调配方法

目的优选哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢呋辛钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠3种静脉用难溶性抗菌药物的调配方法。方法以溶剂品种、初溶溶剂体积、振荡时间为影响因素,以调配液中不溶性微粒数量为考察指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选3种静脉用难溶性抗菌药物的调配方法。结果溶剂种类(灭菌注射用水、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液)对3种药品不溶性微粒数量均无显著影响(P<0.05)。哌拉西林钠他唑巴坦钠的优选调配方法为采用22.5 mL溶剂预溶后,置振荡器上振荡120 s,稀释,调配;头孢呋辛钠的优选调配方法为采用12.5 mL溶剂预溶后,置振荡器上振荡40 s,稀释,调配;头孢哌酮钠舒巴坦钠的优选调配方法为采用10.0 mL溶剂预溶后,置振荡器上振荡40 s,稀释,调配。以0.9%氯化钠注射液为溶剂,按优选方法分别调配哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢呋辛钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠,3种药品的不溶性微粒数量均显著减少(P>0.05)。结论优选的调配方法稳定、可行,可保障静脉输液质量。

剖宫产手术L_(2/3)和L_(3/4)节段腰麻盐酸布比卡因用量分析

目的探讨剖宫产手术L_(2/3)和L_(3/4)不同节段腰麻所需盐酸布比卡因的用量,为临床应用提供参考。方法选取2018年2月至2020年2月于阜阳市妇女儿童医院行择期剖宫产产妇170例,按照随机数字表法,分为A组、B组、C组、D组和E组,每组34例。A、B组行L_(2/3)间隙穿刺,分别注射0.5%盐酸布比卡因1.5 mL、2.0 mL,C、D组行L_(3/4)节段穿刺,分别注射0.5%盐酸布比卡因1.5 mL、2.0 mL,E组行L_(3/4)节段穿刺注射0.5%盐酸罗哌卡因2.0 mL,记录各组麻醉后生命体征[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血氧饱和度(SpO_2)]变化,比较各组麻醉效果和不良反应发生情况,检测各组麻醉前、麻醉后45分钟、术后1天血清皮质醇(Cor)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果麻醉后,各组SBP、DBP、SpO_2均有不同程度下降,但组间差异无统计学意义(P>0.05),各组麻醉后10分钟SBP、DBP、SpO_2值均低于麻醉前(P<0.05);A、D组的麻醉有效率均为100.00%,优于其余各组(P<0.05);C组麻醉平面到达T_6时间、追加利多卡因例数长,并多于其余各组(P<0.05);B组恶心发生率高于其余各组(P<0.05),E组肌松效果差(P<0.05);B组麻醉后45分钟、术后1天血清Cor、hs-CRP水平高于其余各组(P<0.05),而C、E组麻醉45分钟后,血清Cor水平低于A、B、D组(P<0.05);各组新生儿出生后1分钟、5分钟Apgar评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用0.5%的盐酸布比卡因1.5 mL于L_(2/3)节段或2.0 mL于L_(3/4)节段实施腰麻穿刺在剖宫产中麻醉效果较佳,副反应较少,可显著减轻手术引起的应激反应。

基于信息熵赋权法的L_(9)(3^(4))正交试验优选治痤方水提工艺

目的优选治痤方的水提工艺。方法以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,通过信息熵赋权法计算黄芩苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的权重系数,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选治痤方的水提工艺。结果黄芩苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的信息熵分别为0.9751,0.9802,0.9810,权重系数分别为0.3909,0.3108,0.2983。最佳提取工艺为饮片加10倍量水,提取3次,每次1.5 h。验证试验结果显示,黄芩苷和丹酚酸B的平均含量分别为3.32,3.24 mg/mL,平均浸膏得率为28.42%,平均综合评分为0.9945。结论所优选的治痤方水提工艺稳定、可靠,可为治痤方的提取工艺和质量研究提供参考。

基于l_(2)/l_(q)(q=2/3)最小化模型的块稀疏信号恢复

该文主要研究了块稀疏信号的恢复问题.利用q-块限制等距性质(0<q≤1),通过极小化混合l_(2)/l_(q)(q=2/3)范数,建立了块稀疏信号恢复的一个充分条件,并且得到了在有噪声情形下信号恢复的误差界.通过数值实验,验证了该模型对于块稀疏信号的恢复有较高的成功率.

超声引导L_(3)-L_(4)胸腰筋膜中层注射治疗腰椎手术后疼痛综合征的疗效分析

目的探讨超声引导L_(3)-L_(4)胸腰筋膜中层注射治疗腰椎手术后疼痛综合征(failed back surgery syndrome,FBSS)的疗效分析。方法选择2018年8月~2020年8月本院收治的100例FBSS患者,采用随机数字表法分为两组:对照组给予超声引导脊神经后内侧支注射治疗,观察组采用超声引导L_(3)-L_(4)胸腰筋膜中层注射治疗。比较两组患者治疗前、治疗后1 h、3个月时的VAS评分以及Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI),治疗后3个月时采用MacNab疗效标准评估综合疗效。结果两组治疗后1 h、3个月时的ODI指数以及VAS评分较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后1 h、3个月时的两项指标评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后3个月时,观察组的优良率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于传统脊神经后内侧支注射,超声引导L_(3)-L_(4)胸腰筋膜中层注射在缓解腰部疼痛及功能障碍方面效果更佳,有望成为FBSS注射治疗的新靶点。

四川盆地雷四^(3)亚段油气勘探方向

近年来,中石油和中石化在四川盆地雷口坡组雷四^(3)亚段的勘探陆续取得重要进展,展示了良好的勘探前景。笔者结合新钻探井和最新研究成果,从地层、沉积相、烃源岩、储层和成藏等多方面采用烃源对比、埋藏史及烃源岩热演化史、包裹体测温等方法对四川盆地雷四^(3)亚段的含油气地质条件进行了进一步分析,总结了其油气成藏特征,提出了有利勘探区带,以期有助于拓展四川盆地雷口坡组的勘探领域。研究结果表明:雷四^(3)亚段天然气以雷口坡组和须家河组烃源岩混合来源气为主;储集空间以粒间溶孔、晶间溶孔为主,属低孔低渗储层;雷四^(3)亚段气藏为2期成藏,烃源岩于中、晚侏罗世进入生烃高峰;雷四^(3)亚段具有构造和构造-岩性地层2种气藏类型,龙门山山前断褶带为构造气藏的有利勘探区,新津-邛崃斜坡带与梓潼-盐亭斜坡带是构造-岩性地层气藏的有利勘探区。

赤参壮骨方治疗骨质疏松症所致L3~L5段爆裂性骨折围手术期的临床疗效

目的:观察赤参壮骨方治疗骨质疏松症所致L_(3)~L_(5)段爆裂性骨折围手术期的临床疗效。方法:选择驻马店市中医院骨伤科收治的骨质疏松症所致L_(3)~L_(5)段爆裂性骨折围手术期患者76例,采用计算机随机数字分组法分为两组,每组38例。两组患者均接受同一医生采用腰椎切开复位内固定术治疗。对照组于围手术期内给予西医常规基础治疗,包括抗炎、纠正水电解质紊乱等。治疗组于围手术期内给予赤参壮骨方(赤参、枸杞子、怀牛膝、黄芪、熟地黄、补骨脂、续断、山药、淫羊藿、仙茅),1 d 1剂,加水熬煮药汁至300 mL,分2次口服。两组均连续治疗1个月,治疗结束后随访5个月。结果:治疗组A级2例,B级4例,C级9例,D级10例,E级13例;对照组A级10例,B级6例,C级5例,D级8例,E级9例。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组伤椎椎体矢状面指数、椎体前缘高度、骨密度值、视觉模拟评分法评分改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);随访5个月后,治疗组骨痂形成时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:赤参壮骨方用于骨质疏松症所致L_(3)~L_(5)段爆裂性骨折围手术期能提高临床疗效,改善腰椎功能,提高骨密度值,加快术后骨痂形成,减轻疼痛,有利于患者康复。

薰衣草精油喷膜剂制备及其药效评价

目的建立薰衣草精油喷膜剂的制备工艺,并进行药效评价。方法以提取时间、乙醇体积分数、乙醇用量为考察因素,以干膏率、游离总蒽醌含量、欧前胡素含量为评价指标,采用L_(9)(3^(3))正交试验法优选大黄、白芷的提取工艺。将提取液混合后进行喷雾干燥,通过单因素试验筛选喷膜剂的成膜材料、乙醇体积分数、药粉溶解方式,制备薰衣草精油喷膜剂。对制备的薰衣草精油喷膜剂进行体外抑菌实验;构建小鼠烫伤模型,评价其药效。结果优选大黄、白芷的提取工艺为加10倍量60%乙醇提取2次,每次2.0 h,提取液混合后于120℃下进行喷雾干燥。单因素试验结果显示,成膜材料选择3%羟丙基甲基纤维素,溶剂选择80%乙醇,药粉、薰衣草精油、四针氧化锌晶须复合物直接加入溶胀的膜材中,补足溶剂,即成薰衣草精油喷膜剂。抑菌实验结果显示,薰衣草精油喷膜剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌圈为8~12 mm,抑菌作用良好。药效评价结果显示,薰衣草精油喷膜剂能加快烫伤的愈合。结论成功制备了抗菌作用良好且能促进烫伤皮肤修复的薰衣草精油喷膜剂。

酮咯酸氨丁三醇口崩片处方优化及体外溶出度研究

目的优化酮咯酸氨丁三醇口崩片处方,并建立体外溶出度测定方法。方法以主观指标(口感、外观)、客观指标(硬度、崩解时间)为考察因素,采用模糊综合评分法联合L_(9)(3^(4))正交试验,对填充剂微晶纤维素(MCC)、甘露醇、崩解剂交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)和硬脂酸镁用量进行优化,并验证处方工艺;采用高效液相色谱(HPLC)法测定酮咯酸氨丁三醇口崩片溶出度。结果酮咯酸氨丁三醇口崩片最佳处方为MCC 150 mg、甘露醇90 mg、CCMC-Na 10 mg、硬脂酸镁1.5 mg。制备的酮咯酸氨丁三醇口崩片口感良好,片面光洁,可压性强且硬度适中,崩解完全,且批间重复性良好。酮咯酸氨丁三醇质量浓度在1~100μg/mL范围内与峰面积线性良好(r=0.9999,n=5);平均回收率为98.76%,RSD为0.75%(n=9);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于1.0%(n=6)。样品在10 min后即可溶解完全,溶出度均超过90%。结论优化的处方工艺简单、重复性好,可为酮咯酸氨丁三醇口崩片的工业化生产提供参考。

超细氧化铝水悬浮液分散稳定性研究

阴离子聚电解质分散剂(PA A)使α-A l2O3粉体的等电点降低;超声分散作用改善了分散剂在粒子表面的分布状态,因而使浆料的流变性有明显的改善;离子强度低于0.08m ol/L时,浆料的粘度随离子强度提高而增加,稳定性降低。但在0.08～0.12m ol/L的范围内,离子强度对浆料粘度的影响不明显;温度对浆料的粘度有显著的影响。分散剂添加量低于饱和吸附添加量时,温度升高,浆料粘度增加,稳定性下降。而在分散剂添加量高于饱和吸附添加量时,温度升高,粘度则降低。

正交试验法优选抗早颗粒提取及成型工艺

目的优选抗早颗粒的提取及成型工艺。方法以盐酸小檗碱含量和干膏得率的综合评分为评价指标,考察提取时间、提取次数、加水量,采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选水提工艺;以颗粒得率和水分为评价指标,考察雾化压力、喷雾速率、物料温度,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选流化床制粒工艺。结果提取次数对水提工艺影响显著,最佳水提工艺为加8倍量水,提取2次,每次40 min。雾化压力和喷雾速率对流化床制粒工艺的颗粒得率影响显著,最佳成型工艺为喷雾速率20 r/min,雾化压力0.14 MPa,物料温度55℃。结论该优选工艺稳定性好,可用于抗早颗粒的工业化生产。

基于层次分析法的正交试验优选坐浴安散提取工艺

目的优选坐浴安散的提取工艺。方法以醇提物中大黄酸、大黄素、大黄酚含量和醇提干膏得率为综合评价指标,采用层次分析(AHP)法确定各指标权重,结合L_(9)(3^(4))正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响;以水提物中盐酸小檗碱、苦参碱、氧化苦参碱含量和水提干膏得率为综合评价指标,采用AHP法确定各指标权重,结合L_(9)(3^(4))正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响。结果优选的醇提工艺为加8倍量70%乙醇,提取3次,每次40 min;水提工艺为加12倍量水,提取3次,每次1.0 h。结论AHP法结合L9(34)正交试验优选的提取工艺合理、可行,能较好地保证坐浴安散的质量。

基于信息熵赋权法的正交试验优选细辛-干姜药对水提取工艺

目的优选细辛-干姜药对的水提取工艺。方法以浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以6-姜酚、芝麻脂素、细辛脂素、6-姜烯酚的含量和干浸膏得率为评价指标,以信息熵赋权法确定评价指标的权重系数,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选细辛-干姜药对的最佳水提取工艺。结果确定6-姜酚、芝麻脂素、细辛脂素、6-姜烯酚的含量和干浸膏得率的权重系数分别为0.1537,0.1562,0.1662,0.2544,0.2695;优选的最佳水提取工艺为加6倍量水,浸泡1.0 h,提取3次,每次2.0 h。按此工艺制备的样品中,6-姜酚、芝麻脂素、细辛脂素、6-姜烯酚的含量分别为0.1901,0.0916,0.1774,0.1116μg/mL,干浸膏得率为30.91%(n=3)。结论优选的提取工艺稳定、可行,可为细辛-干姜药对的后续研究提供参考。

三味板蓝根颗粒浸膏制备工艺改良研究

目的改良医院制剂三味板蓝根颗粒浸膏中间体的制备工艺。方法采用L_(9)(3^(4))正交试验优选浸膏提取工艺的关键参数,再以单因素和Box-Behnken设计-响应面法优化浸膏醇沉工艺。结果正交试验优选的浸膏最佳提取工艺为:以10倍量水(初次浸泡0.5 h),沸腾提取3次,每次提取1.5 h。经单因素和响应面法优化浸膏最佳醇沉工艺为:将药液浓缩至相对密度为1.15(80℃),以95%乙醇将药液的终点醇浓度调至65%,醇沉静置时间48 h。结论采用L_(9)(3^(4))正交试验联合Box-Behnken设计-响应面法优化医院制剂三味板蓝根颗粒的提取和醇沉工艺,达到预期效果,可为实际扩大化生产提供参考。

美国白蜡嫩枝扦插生根特性

【目的】美国白蜡是营造用材林、防护林和城市绿化的潜在优良树种,具有重要的经济和生态价值。美国白蜡长期以来一直以种子繁殖为主,其幼龄期较长,具有结实间隔性,且种子具有深休眠特性,这在一定程度上影响了美国白蜡的扩繁速度。研究美国白蜡嫩枝扦插快速繁育技术,对推广这一珍贵树种具有重要意义。【方法】以美国白蜡一年生嫩枝为扦插材料,采用L_(18)(3^(7))正交实验设计开展扦插试验,通过方差分析、隶属函数分析阐明扦插基质、枝条部位、生根促进剂种类、质量浓度及处理时间对插穗生根特性的影响。【结果】扦插基质、枝条部位、生根促进剂种类、质量浓度和处理时间都对插穗生根率产生极显著影响,其中生根促进剂质量浓度是影响插穗生根率的最主要的因素;扦插基质对插穗生根数和平均根长影响极显著,而对最大根长影响不显著;枝条部位和生根促进剂浓度对美国白蜡插穗的生根数、最大根长和平均根长的影响都达到了极显著或显著水平;生根促进剂种类对插穗生根数影响显著,对最大根长和平均根长都无显著影响,而生根促进剂处理时间仅对平均根长无显著影响。【结论】采用隶属函数综合评价插穗生根效果,结果表明,5号处理的隶属函数值最大,即选用中部枝条,用150 mg/LNAA浸泡6 h,扦插于粗河沙∶蛭石=3∶1混合基质中生根率最高,达75.56%,且各项根系指标也最佳,是美国白蜡嫩枝扦插的最佳方案。