Mg:La:LiNbO_3晶体的生长及抗光损伤性能的研究

在LiNbO3 中掺进MgO( 3.5mol% )和La2 O3 采用提拉法生长Mg :La :LiNbO3 晶体。晶体生长工艺条件 :轴向温度梯度为 30～ 40℃ /cm ,径向温场均匀对称 ,采用 0 .5～ 1mm/h低的晶体生长速度 ,合适的 1 5～ 2 0r/min转速 ,保证平坦的固液界面。生长晶体的尺寸为2 5mm～30mm。晶体的极化温度为 1 2 2 0℃ ,极化电流密度为 5mA/cm2 。采用直接观测透射光斑变形法测试Mg :La :LiNbO3 晶体的抗光折变至散射能力。以Ar+激光器作光源 ,输出波长λ =488.0nm。映射在晶体上的总功率可通过分光镜进行连续调节。激光束的偏振方向平行晶体的c轴 ,晶体置于透镜后焦面处。当激光功率密度较小时 ,晶体不产生散射 ,透射光斑在屏上呈圆形。当激光功率达到一定值时晶体内部产生光损伤 ,透过光斑沿c轴拉长 ,发生变形。当光斑开始发生变形时的激光功率密度 ,定义为晶体的光损伤阈值R。测试结果为Mg :La :LiNbO3 晶体的光折变阈值为 4.6× 1 0 4W/cm2 ;LiNbO3 晶体的光折变阈值为 2 .8× 1 0 4W/cm2 。可以看出 ,Mg :La :LiNbO3 晶体的光折变阈值比LiNbO3 提高二个数量级以上。测试Mg :La :LiNbO3 晶体的红外透射谱 ,LiNbO3 晶体OH-吸收峰的位置在 35 35cm-1( 2 .83μm) ,而LiNbO3 晶体吸收峰位置在 34 85cm-1( 2 .87μm) ,

La_(0.5)Sr_(0.5)MnO_3纳米晶体的制备与电磁性能研究

以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶(sol-gel)自燃烧方法制备了La0.5Sr0.5MnO3纳米晶体。使用FT-IR,DSC-TG,XRD,波导方法对反应、反应产物以及反应产物的电磁性能进行了研究。结果表明,在凝胶中,金属离子与柠檬酸以络合物的形式存在。凝胶在273℃基本完成自燃烧反应。生成的La0.5Sr0.5MnO3纳米晶体为钙钛矿结构,随着反应温度的提高,产物的粒径逐渐增大。电磁性能结果表明,La0.5Sr0.5MnO3在8GHz^12GHz的微波范围内具有明显的介电损耗。随着厚度的增加,混合媒质的反射率逐渐增加,反射率吸收峰随着厚度的增加向低频移动。

La_3Ga_5SiO_(14)晶体压电系数的温度特性

测量了(yxf)-30°切La3Ga5SiO14(LGS)晶体30～300℃温度范围内的谐振特性.室温时压电常数d11和d14分别为5.59×10-12C/N和-5.01×10-12C/N.在室温至300℃范围内(yxl)-30°切La3Ga5SiO14晶片厚度切变振动的谐振频率和机电耦合系数k′26都随温度升高而升高,因此压电常数d11和d14也随温度升高而略有升高.

Na_3La_2(BO_3)_3的晶体结构(英文)

以Na2 CO3 H3 BO3 NaF为助熔剂 ,使用顶部籽晶法生长出Na3 La2 (BO3 ) 3 透明单晶。测定了Na3 La2 (BO3 ) 3 的晶体结构 ,该晶体属正交晶系 ,空间群 :Amm2 (No .38) ,晶胞参数为a =0 .5 15 80 (10 )nm ,b =1.135 0 (2 )nm ,c =0 .732 30(15 )nm ,α=β=γ =90° ,V =0 .4 2 871(15 )nm3 ,密度 :4 .0 5 3g/cm3 。晶体结构中的硼氧基团是平面的BO3 基团 ,BO3 基团相互独立 ,且与Na(1)O6、Na(2 )O8、Na(3)O6和La(1)O9配位多面体连结形成三维网络骨架结构。讨论了Na3 La2(BO3 ) 3 的晶体结构与倍频效应的关系。

La_2O_3掺杂对BaTiO_3-Nb_2O_5-Fe_2O_3陶瓷的晶体结构和介电性能的影响

研究了La2O3掺杂对BaTiO3-Nb2O5-Fe2O3(BTNF)基陶瓷的晶体结构和介电性能的影响。XRD分析表明:La2O3掺杂陶瓷的(200)和(002)晶面衍射峰都发生了明显分裂,说明陶瓷均以四方相为主晶相。随着La2O3含量的增加,四方率先增大后减小。用SEM研究La2O3对BTNF基陶瓷微观结构的影响,结果表明:随着La2O3掺杂量的增加,试样的晶粒明显变小,La2O3显著的抑制了晶粒的生长。当La2O3掺杂量为0.15 mol%时,陶瓷晶粒生长比较均匀。陶瓷的室温介电常数大体上呈现出先增大后减小的趋势,当La2O3掺杂量为0.15 mol%时,有最大介电常数4562。

Na_3La_2(BO_3)_3晶体生长及光谱特性

本文以起始摩尔比为1∶1的Na2CO3∶H3BO3,并添加5%质量分数的NaF为助熔剂,用顶部籽晶法生长出35mm×5mm的透明Na3La2(BO3)3单晶。该晶体属正交晶系,空间群:Amm2,晶胞参数为a=0.51580(10)nm,b=1.1350(2)nm,c=0.73230(15)nm,α=β=γ=90°。测量了Na3La2(BO3)3晶体在室温下的透过光谱,紫外截止波长约为200nm。该晶体常温下稳定,不吸潮,但却易溶于稀酸。

La_3Ga_5SiO_(14)晶体生长研究

报道了用直接法生长新型压电材料La3Ga5SiO14晶体的研究结果。采用化学计量比La3Ga5SiO14多晶料,铂丝引出晶种,中频感应加热生长晶体。对晶体生长的温场及其相应的拉速和转速进行了研究,生长出 50mm×140mm的La3Ga5SiO14晶体,并测试了部分压电性能。

Na_3La_9O_3(BO_3)_8的晶体结构(英文)

以Na2CO3-H3BO3为助熔剂,用顶部籽晶法生长出Na3La9O3(BO3)8单晶。测定了Na3La9O3(BO3)8晶体结构,结果表明:该晶体属六方晶系,空间群:P62m,晶胞参数为a=b=0.89229(13)nm,c=0.87366(17)nm,α=β=90°,γ=120°,Z=1,V=0.60240(17)nm3,密度为5.066g/cm3。晶体结构中的硼氧基团是平面的BO3基团,BO3基团相互独立,通过与Na(1)O6、La(1)O9和La(2)O8的配位多面体连结形成层状结构,所有层平行于(001)面。描述了NaLaO(BO)晶体在非线性光学材料领域的应用前景。

一种新型多孔道配位聚合物[La(C_8H_6NO_2)_3]_n的合成及晶体结构表征

A novel porous coordination polymer [La(C8H6NO2)3]n was synthesized by hydrothermal reaction of flexible ligands 3 (3 pyridyl)acrylate and La(NO3)3· 6H2O. The structure was characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and X ray single crystal diffraction. X ray single crystal analysis reveals the structure consists of [La(C8H6NO2)3]n. It crystallizes in monoclinic crystal system with space group P2(1)/c. Crystallographic date: a=0. 7889(3)nm, b=2.5916(9)nm, c=1.1489(4)nm, α =90.00° , β =95.219(6)° , γ =90.00° , V=2.3393(15)nm3, Z=4, Dc=1.656g· cm- 3, μ =1.871mm- 1, F(000)=1152, R1=0.0328, wR2=0.0522. CCDC: 211700.

阴极材料La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)的晶体结构和性能

使用硝酸盐,氢氧化钠和碳酸钠为沉淀剂,共沉淀法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)(x=0.05、0.10、0.15、0.20)的粉料并研究了粉料的各种性能。结果表明,前驱体800℃煅烧3h形成粉料具有六角晶系钙钛矿结构;Ca2+和Sr2+双掺杂取代La3+进入晶格后,随着Ca2+含量x增加,La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)晶胞a轴方向缩短c轴方向拉长,晶胞体积减小;且1200℃烧结3h后所有样品电导率在降低。温度升高到490℃,掺杂样品的电导率出现最大值,温度继续升高晶格氧逸出导致电导率降低。当x=0.10和0.15时,阴极材料电导率在500～650℃范围内基本相等且高于700S/cm,并与Ce0.8Sm0.2O2热性能的表现一致,且两者阴极材料在650℃时,所组装单电池的输出功率明显大于350mW/cm2。

新型三维配位聚合物[La(C_5H_4NCOO)_3(H_2O)_2]_n的水热合成和晶体结构

在水热反应条件下 ,设计合成了一种新型三维配位聚合物 [La(C5H4NCOO) 3 (H2 O) 2 ]n 的单晶体 ,对其进行了元素分析、热重分析、红外光谱表征、X射线单晶衍射测定。该配位聚合物属单斜晶系 ,P2 (1) /c空间群 ,晶胞参数为a =0 .974 7(4)nm ,b =1.990 4 (7)nm ,c =1.16 13(4)nm ,α =90° ,β =111.76 1(6 )°,γ =90°,V =2 .0 92 5 (13)nm3 ,Z =4 ,dc=1.718g/cm3 ,μ =2 .0 90mm-1,F(0 0 0 ) =10 6 4 ,R1=0 .0 374 ,wR2 =0 .0 6 83。X射线衍射结果显示La3 + 离子之间以4 氰基吡啶的羧基为桥形成一维链状结构 ,通过 4 氰基吡啶的吡啶基与配位的水分子之间的氢键形成三维的网络结构。热重分析表明该配位聚合物在 2 30℃下稳定。

Mn:Fe:LiNbO_3晶体的全息存储

铌酸锂 (LiNbO3 )晶体属于三方晶系 ,3m点群具有电光效应和非线光学效应 ,LiNbO3 晶体通过掺杂可以改变晶体的性能 ,如Fe :LiNbO3 晶体在光放大、全息存储、位相共轭等方面取得较好的应用效果。在Fe :LiNbO3 中掺进Mn2 O3 生长Mn :Fe :LiNbO3 晶体其各种性能参数较Fe:LiNbO3 晶体又有一定的提高。生长Mn :Fe :LiNbO3 晶体所用的原料为Li2 CO3 ,Mn2 O3 ,Fe2 O3 ,原料纯度皆为 99.99% ,LiNbO3 采用固液同成分配比。Mn2 O3 和Fe2 O3 的掺量皆为 0 .0 5mol% ,采用提拉法生长晶体 ,晶体切割成 8mm× 8mm× 5mm的晶片 ,放入Li2 CO3 粉中进行还原处理。放在Nb2 O5 粉中进行氧化处理。采用二波藕合光路测试Mn :Fe :LiNbO3 晶体的吸收系数 ,衍射效率和响应时间 ,以Ar2 +激光器作光源 ,λ =488nm ,晶体的吸收系可以近似表示为 :α=1Lln I总 -I反I透 式中α为晶体吸收系数 ,L为通光长度 (CM) ,I总 为激光总光强 ,I反 为激光反射光强 ,I透为透射光强。测试结果 :还原的Mn :Fe :LiNbO3 晶体α =6 .2 5cm-1,氧化的Mn :Fe :LiNbO3 晶体α =1 .87cm-1。以Mn :Fe :LiNbO3 晶体作为记录晶体 ,进行体全息数据存储。利用晶体光折变效应可以将干涉图案光强分布的变化实时转化为相应的折射率变化 ,即形成相位体全息图。

低量浓度掺杂La^(3+)对KDP晶体生长质量的影响

在低浓度掺杂下,利用溶液降温法生长了KDP晶体和掺杂不同量浓度三价La3+的KDP晶体。通过对未掺杂KDP晶体和掺杂La3+生长的KDP晶体对比研究发现,随着La3+离子掺杂量浓度的增加,抑制了柱面的扩展,减慢了KDP晶体生长速度,但是提高了生长溶液的稳定性,同时减少了晶体中缺陷的产生。对晶体柱区进行显微硬度的测量发现,随La3+离子掺杂量浓度的增加,晶体的致密度降低;用紫外/可见分光光度计在200~800 nm波段对样品柱区做了透过率测定,发现低量浓度(La3+≤4×10-3mol/L)的La3+掺杂可以提高KDP晶体在紫外波段的透过率,改善晶体的质量。

In∶Cu∶LiNbO_3晶体的生长及其二波耦合效应的研究

铌酸锂 (LiNbO3 )晶体具有电光效应和非线性光学效应。纯LiNbO3 晶体的光折变性能很弱 ,且抗光致散射能力低。在LiNbO3 晶体中掺进CuO( 0 .0 5mol% )和In2 O3 ( 1 .5mol% ) ,采用Czochralski法生长In∶Cu∶LiNbO3 晶体。生长工艺参数为 :轴向温度梯度 35℃ /cm ,晶体生长速度 1mm/h ,旋转速度为 1 5～ 2 0r/min ,极化温度为 5 0 0℃ ,还原时间为 2 4h。以二波耦合光路测试晶体的指数增益系数 ,衍射效率和响应时间。采用Ar+激光器作光源 ,两相干光束分别为信号光I2 0 和泵浦光I10 ,输出波长λ =488.0nm。泵浦光的直径D =5mm ,信号光的直径d =1mm。泵浦光强I10 =2 .45cm-1,入射光束光强比 β =I10 /I2 0 =2 2 5 0。实验测量二波耦合指数增益系数Γ的表达式为 :Γ=1Lln I′1I2I1I′2 ≈ 1Lln I′1I1式中I1与I2 分别是两束光之间存在耦合时的透射信号光强。I′1与I′2 分别是没有耦合时的相应光强 ,L为通光长度。指数增益系数测试结果 :1 2mm× 1 2mm× 3mm晶片为 1 8cm-1;1 2mm× 1 2mm× 0 .3mm晶片为 5 4cm-1。采用二波耦合光路测试晶体的衍射效率 η。I10 =I2 0 =1 .76W /cm2 。测量二波耦合衍射效率表达式为 :η=I′1I1× 1 0 0 %式中 I1为衍射光强 ,I′1为I10 的透射光强。测试结果为 6 2 %。响应时?

双掺Er^(3+)/Yb^(3+)∶Sr_3La_2(BO_3)_4晶体的生长与光谱特性

采用提拉法生长了尺寸为20mm×30mm的Er3+/Yb3+∶Sr3La2(BO3)4晶体,研究了Er3+/Yb3+∶Sr3La2(BO3)4晶体的吸收光谱和荧光光谱。根据Judd-Ofelt理论分析并计算了辐射跃迁几率、辐射寿命、荧光分支比等光谱参数,获得的唯象参数为:Ω2=15.59×10-20cm2,Ω4=2.25×10-20cm2,Ω6=1.49×10-20cm2。在Er3+/Yb3+∶Sr3La2(BO3)4晶体中Er3+在1533nm处发射跃迁截面为7.88×10-21cm2,Er3+的4I13/2→4I15/2能级跃迁的荧光寿命和辐射寿命分别为0.728ms和4.24ms,结果表明Yb3+对Er3+有敏化作用,提高了对泵浦光的吸收能力,Er3+/Yb3+∶Sr3La2(BO3)4晶体可望作为1.55μm波段的一种有潜力的激光材料。

WO_3掺杂的La_(2/3)Ba_(1/3)MnO_3的晶体结构和磁性质研究

采用La2/3Ba1/3MnO3(LBMO)为母体,选用非磁性的W离子的氧化物WO3作为第二相,用固相反应法合成了复合体系La2/3Ba1/3MnO3/xWO3.研究了该复合物的晶体结构和磁性质,发现W6+离子的注入会引起晶胞体积的增大和居里相变温度的下降,分析了发生这种变化的原因.

Cu,Fe掺杂LiNbO_3晶体电子结构和光学性质的第一性原理研究

利用基于密度泛函理论的第一性原理对Cu,Fe单掺及共掺LiNbO_3晶体的电子结构和光学性质进行了计算.结果显示:Cu,Fe单掺杂LiNbO_3晶体禁带内均产生了杂质能级,主要由Cu3d,Fe3d轨道及O 2p轨道贡献;共掺LiNbO_3晶体禁带内出现了双能级结构,深能级由Cu3d和O2p轨道贡献,浅能级由Fe3d和O2p轨道贡献.Cu,Fe单掺和共掺LiNbO_3晶体带隙依次缩小,在可见光区的光吸收明显增强.共掺LiNbO_3在445和630nm左右分别表现出一个宽吸收峰,比单掺LiNbO_3晶体表现出更好的光吸收性质.研究表明,Fe占Nb位比Fe占Li位的双掺样品在双光存储应用中更有优势;同时,浓度比[Fe2+]/[Fe3+]值的适当降低有助于这种优势的形成.

La_3Ga_(5.5)Ta_(0.5)O_(14)晶体的生长及性能研究

采用提拉法生长出了直径为54 mm的La3Ga5.5Ta0.5O14晶体,晶体透明,无气泡,无包裹体,无条纹。同时对晶体的压电常数、介电常数、透光光谱及其声表面波器件性能进行了测试,并绘制了晶体的极图。实验结果表明La3Ga5.5Ta0.5O14晶体具有优异的压电性能。

Nd:Na_3La_9O_3(BO_3)_8晶体生长和性质研究

采用顶部籽晶法生长出掺杂浓度为3%的Nd:Na3La9O3(BO3)8(Nd:NLBO)晶体。X射线粉末衍射图表明Nd:NLBO与NLBO的晶体结构相同,属于六方晶系。Nd:NLBO(3%)晶体的分凝系数为1.05。测试了晶体的吸收光谱,Nd:NLBO晶体在804nm有较强的吸收,吸收截面为3.2×10-20cm2,半宽度为6.3nm。Nd:NLBO可能是一种潜在的自倍频晶体。

La_3Ga_5SiO_(14)晶体极图及应用

介绍一种新型压电材料La3Ga5SiO14晶体绕x轴逆时针旋转y轴极图的理论公式、计算、制作及应用。简要介绍La3Ga5SiO14晶体几种切型下的性能参数和La3Ga5SiO14晶体与SiO2晶体实际切型下的性能参数比。通过论证表明:绘制的La3Ga5SiO14晶体标准极图的各个(ok·l)面满足晶体本身不消光条件,可直观、方便地计算出La3Ga5SiO14晶体的旋转角度和方向。