La_(0.67)Pb_(0.33)MnO_3外延膜的自旋玻璃态及输运特性

利用射频磁控溅射法在单晶LaAlO3(100)衬底上成功的外延生长了La0.67Pb0.33MnO3薄膜。用X射线衍射、超导量子干涉仪、直流四探针法对其进行了表征。结果表明,薄膜为赝立方钙钛矿结构,晶胞参数为a=3.861nm,具有良好的单晶外延结构。居里温度TC(=335K)非常接近金属绝缘体转变温度TMI(=340K)。在居里温度附近,发生铁磁-顺磁转变,导电特性由金属特征向半导体特征过渡。此材料呈现出的一种典型自旋玻璃特性是由应力造成的。磁电阻在居里点达到极大值,当H=1.0T时,磁电阻的极大值为24.3%,输运性质表明,T<TMI时,电阻率满足公式ρ(T)=ρ0+ρ1T2+ρ2T4.5,此输运机制是由电子造成的;当T>TMI时,符合小极化子模型,输运机制是由于小极化子近邻跃迁引起的。

La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3薄膜光响应特性研究

实验测量了在不同温度和电场下 ,超巨磁电阻CMR (colossalmagnetoresistance )薄膜材料La0 .67Sr0 .33MnO3(LSMO)的光响应特性 发现样品被激光照射后 ,具有光诱导电阻变化的特性 在温度小于居里点Tc时 ,电阻随温度升高而增大 ,在Tc以上时 ,电阻则随温度升高而减小 通过对样品的光脉冲响应和偏置电场的关系分析 。

Pd／La0.5Pb0．5MnO3催化氧化甲苷合成葡萄糖醛酸

采用沉淀法制备了以钙钛矿型复合金属氧化物为载体的催化剂Pd/La0.5Pb0.5MnO3,催化氧化甲基葡萄糖苷合成甲苷酸钠,进一步水解反应生成葡萄糖醛酸.利用XRD和SEM对催化剂进行了表征,考察了催化剂制备和氧化工艺条件对葡萄糖醛酸收率的影响.结果表明,在Pd负载量为1%、原料与催化剂质量比为6:1、温度70℃、压力为常压、pH值9、时间5h的条件下,葡萄糖醛酸的收率达到29.5%,反应选择性较好.

电子顺磁共振研究巨磁电阻锰氧化物La_(0.67)Ca_(0.33)MnO_3的顺磁到铁磁的相变

采用高温固态反应法制备了具有钙钛矿结构的多晶氧化物La0 67Ca0 33MnO3,利用X射线衍射、电子顺磁共振等实验技术研究其结构和顺磁到铁磁的磁性相转变.电子顺磁共振实验可以观测到样品在磁有序转变温度(Tc)附近的动态磁性相转变,并且与磁化强度的实验结果一致.对Tc附近的磁性相转变进行了分析.

La_(0.67)Sr_(0.33-X)Cu_XMnO_3的室温磁电阻效应

采用溶胶一凝胶 (sol gel)法制备了名义组分为La0 6 7Sr0 33-XCuXMnO3(x =0～ 0 33)的多晶样品 ,发现用Cu替代少部分Sr后样品的室温磁电阻比替代前的明显增大。在 1 8T磁场作用下 ,当x =0 15时 ,磁电阻峰值为 2 7 7% ,峰值温度为 30 6K ,当温度低于 30 6K时磁电阻值随温度的升高而增大 ,当温度高于 30 6K时磁电阻值随温度的升高而减小 ;当x =0 1时 ,在 2 95K— 310K温度之间磁电阻值达 19%左右 ,受温度影响很小 ;因此在提高了室温磁电阻值的同时 ,又提高了磁电阻的温度稳定性。这对于该类磁电阻材料的应用具有很大意义。

非均相催化氧化甲苷制备葡萄糖醛酸及其内酯

研究了非均相催化氧化合成葡萄糖醛酸及内酯的新工艺。以甲基葡萄糖苷为对象,考察了负载型Pd/ La_(0.5)Pb_(0.5)MnO_3催化剂的催化氧化性能,采用XRD、XPS等手段对载体和催化剂的结构进行了表征。结果表明:掺杂钙钛矿型载体具有较好的助氧化还原能力,在钯负载量为1%时,葡萄糖醛酸及内酯的总收率可达50%,反应选择性较好。

La_(0.67)Sr_(0.33)Co_(1-x)Fe_xO_3 体系的输运行为(英文)

研究了Co位Fe掺杂对La0.67Sr0.33Co1-xFexO3体系的电输运性质和巨磁效应的影响。结果表明:电阻率在低掺杂(x≤0.1)时显示金属性输运行为,而在高掺杂(x=0.2,0.3)时则显示半导体行为。而且,Fe掺杂削弱了Tc处的MR峰值,但增加了低温下T≤Tc的MR值。La0.67Sr0.33Co1-xFexO3体系的磁电阻的起源可由外加磁场导致的自旋态转变来解释。

静电纺丝法制备La_(0.67)Ba_(0.33)MnO_3微纳米纤维及其红外发射率研究（英文）

采用静电纺丝法结合溶胶-凝胶技术制备了钙钛矿型La_(0.67)Ba_(0.33)MnO_3微纳米纤维,并利用差示扫描量热-热失重分析(DSC-TGA)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)等技术对产物进行了表征,利用IR-2红外发射率测试仪测试了La_(0.67)Ba_(0.33)MnO_3在280~370 K范围内的红外发射率.结果表明,La_(0.67)Ba_(0.33)MnO_3在600℃时已形成钙钛矿结构.随着煅烧温度的升高,La_(0.67)Ba_(0.33)MnO_3的形貌由纤维状向三维网络状转变,并最终失去纤维形态.在280~370 K范围内,La_(0.67)Ba_(0.33)MnO_3微纳米纤维的红外发射率随温度升高而升高,由0.564增加至0.689.利用钙钛矿材料双交换理论解释了这一现象,并进一步探讨了其在红外发射率可变材料中的应用前景.

(La_(1-x)Dy_x)_(0.67)Ca_(0.33)MnO_3的磁性和磁电阻特性

在La0.67Ca0.33MnO3中用Dy对La进行了部分替代。结果表明,随替代量增加,材料的居里温度和相变温度单调下降,磁电阻比急剧增大。这些变化可以用稀土离子平均直径的减小和自旋团簇模型来解释。掺Dy使材料中形成大量无序自旋团簇,外加磁场使自旋团簇取向一致,从而增加了电子在团簇之间跳跃时的迁移率,产生了磁场所致的庞磁电阻效应。

钙钛矿La_(0.67)Pb_(0.33)MnO_3薄膜的制备及表征

利用磁控溅射法在单晶LaAlO3(100)衬底上成功的外延生长了La0.67Pb0.33MnO3薄膜。用X射线衍射、原子力和超导量子干涉仪、振动样品磁强计对其进行了表征。结果表明,薄膜为赝立方钙钛矿结构,晶胞参数为a=3.861 nm,具有良好的单晶外延结构和光滑的表面。居里温度TC=345 K,在居里温度附近,发生铁磁-顺磁转变。此材料呈现出一种典型的自旋玻璃特性,是由于应力造成的。在室温条件下,当H=0.8T时,磁电阻效应非常明显,此现象是由于固有磁电阻效应引起的,并不是低场磁电阻效应引起的。室温下,其矫顽力只有50奥斯特。

Cr掺杂对La_(0.67)Ca_(0.33)MnO_3物性的影响

本文研究了Cr掺杂对La0 .6 7Ca0 .33MnO3物性的影响 .探讨了Cr掺杂对晶体结构的影响、Cr掺杂对磁场的影响、Cr掺杂导致的反常电阻和磁电阻行为 ,以及Cr掺杂对La0 .6 7Ca0 .33MnO3极化子输运的影响 .有新的发现 :实验结果显示了特殊的双峰CMR行为 ,而且CMR效应的温区被极大地拓宽 ,从低温区直至室温以上 。

CuCl/La_(0.5)Pb_(0.5)MnO_3催化甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯

通过混烧法制备了CuCl/La0.5Pb0.5MnO3负载型催化剂,采用BET、XRD对其进行了表征,研究了其对甲醇液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯反应的催化性能,并考察了反应温度、反应时间、压力及O2含量对催化反应的影响。结果表明,以溶胶-凝胶法制得的钙钛矿型复合金属氧化物La0.5Pb0.5MnO3为载体,CuCl负载量为10%、300℃焙烧6 h制备的催化剂,其比表面积为7.67 m2.g-1,晶相结构完整,CuCl高度分散,具有好的活性和选择性。当反应温度为120℃、总压力为2.5 MPa、O2含量为8%、反应时间为4 h时,碳酸二甲酯收率可达79.0%,选择性大于96.0%。

La_(0.7)Pb_(0.3)MnO_3薄膜的溶胶凝胶法制备及电特性研究

利用溶胶凝胶法在单晶LaAlO3(100)衬底上成功的制备了La0.7Pb0.3MnO3外延膜.用X射线衍射仪、直流四探针法对其结构及电特性进行了研究.结果表明,薄膜为赝立方钙钛矿结构,晶胞参数为a=3.907nm.电阻率随着温度的增加,从金属导电行为向半导体行为转变,转变温度为TP=336K,利用双交换理论对此现象作了合理的解释.其电阻率在低温区时满足ρ=ρ0+ρ1T2+ρ2T4.5,其导电机制主要是电子与电子的散射,在T>TMI时主要是小极化子输运.

Dy和Yb部分替代La_(0.67)Ca_(0.33)MnO_3中的La的影响

用Dy和Yb部分替代La0.67Ca0.33MnO3中的La使材料的居里温度单调下降.掺Dy使材料的相变温度单调下降,峰值电阻率迅速增大,磁电阻比急剧增大.掺入13％(原子分数)的Dy可使材料的最大磁电阻比增大近40倍.而掺Yb对磁电阻的影响要小得多.用自旋团簇理论可以解释庞磁电阻的形成.

Nd0．67Pb0．33MnO3薄膜的磁性及输运特性

通过射频磁控溅射法在单晶LaAlO_3(100)衬底上成功的生长了Nd_(0.67)Pb_(0.33)MnO_3薄膜。用X射线衍射仪、超导量子干涉仪、直流四探针法对其结构及磁电特性进行了研究。结果表明,薄膜为赝立方钙钛矿结构,晶胞参数为a=3.846nm。居里温度为158K。在居里温度附近,发生铁磁-顺磁转变,导电特性由金属特征向半导体特征过渡。此材料呈现出一种典型的自旋玻璃特性,是由于应力造成的。磁电阻在居里点附近达到极大值,当H=1.0T时,磁电阻的极大值为28.5%。输运性质表明,T<T_(MI)时,电阻率满足公式:ρ(T)=ρ_0+ρ_1T^2+ρ_2T^5此输运机制是由电子散射造成的;当T>T_(MI)时,符合小极化子模型,输运机制是由于小极化子近邻跃迁引起的。

La0．67Ca0．33MnO3／La0．67Sr0．33CoO3／La0．67Ca0．33MnO3三层薄膜中的磁性耦合

研究了对靶溅射技术制备的La0．67Ca0．33MnO3／La0．67Sr0．33CoO3／La0．67Ca0．33MnO3三层薄膜中的磁输运特性。由于La0．67Sr0．33CoO3层的电阻短路效应，三层膜的磁阻随中间层厚度的增加而迅速减小。与La0．67Ca0．33MnO3单层膜不同，三层膜显示出增强的金属-绝缘体转变温度(TMS)。在230K时，系统的矫顽力Hc随中间层厚度非单调地变化，磁滞回线的形状表明了两层La0．67Ca0．33MnO3之间存在着磁性耦合。

Yttrium掺杂La_(0.67)Ca_(0.33)MnO_3的X射线衍射研究

制备了Yttrium掺杂的La0.67Ca0.33MnO3多晶样品.通过室温下的X射线衍射,用Rietveld精修方法得到它的结构特性.随着Yttrium成分的增加,或者La位阳离子的平均半径的降低,八面体倾斜变形度增加.Mn-O-Mn键的键角随Yttrium成分的增加而增加.Mn-O键的平均键长在整个过程中相对保持不变,但单个Mn-O键长和Mn-O-Mn键角反映出室温下Yttrium掺杂LCMO合作Jahn-Teller效应的存在.

(La_(0.57)Ce_(0.1)Sr_(0.33)MnO_3纳米材料的低温合成及其磁热效应研究

采用聚合物前驱体方法,以H5DTPA为配位剂,低温下合成出(La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3纳米颗粒。用TGA-DTA对凝胶前驱体的热分解历程进行分析,采用XRD,高分辨透射显微镜(HRTEM)对凝胶前驱体不同温度下烧结所得粉体的相组成和微观结构进行研究。采用PPMS对(La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3纳米颗粒的磁性能进行了测量。结果表明:凝胶前驱体经600℃烧结2h可以得到纯钙钛矿型(La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3纳米粉体,平均粒径为40～50nm;(La0.57Ce0.1)Sr0.33MnO3纳米粉体的居里温度TC为368K。

La_(2/3)Pb_(1/3)MnO_3外延膜的结构及磁电特性研究

通过射频磁控溅射法在单晶LaAlO3(100)衬底上成功的沉积了膜厚为300 nm的La2/3Pb1/3MnO3外延膜。利用X射线衍射仪、原子力和超导量子干涉仪、直流四探针法对其结构、磁电特性进行了系统的研究。结果表明,薄膜为赝立方钙钛矿结构,沿(100)方向择优生长,具有良好的单晶外延结构。居里温度TC=345 K,在居里温度附近,发生铁磁-顺磁转变。此材料呈现出一种典型的自旋玻璃特性,是由于应力造成的。对于顺磁态、自旋玻璃态及铁磁态时其磁矩分布给予了合理的解释。在1 T磁场下,其磁电阻极大值为23.4%。

钙钛矿La_(2/3)Pb_(1/3)MnO_3外延膜的制备及磁性

利用磁控溅射法在单晶LaAlO3(100)衬底上成功地外延生长了La2/3Pb1/3MnO3薄膜.用X射线衍射仪、原子力显微镜和超导量子干涉仪、直流四探针法对其进行了表征.结果表明,薄膜为赝立方钙钛矿结构,晶格常数为3.861 nm,晶格失配度为2.1%,具有良好的单晶外延结构和较光滑的表面,且薄膜中晶粒的生长模式是“柱状”模式.居里温度为325 K,在居里温度附近,发生铁磁-顺磁转变.此材料呈现出一种典型的自旋玻璃特性,是由于应力造成的.在1.0 T磁场下,其磁电阻为23.4%.