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钙钛矿型La_0.8Sr_0.2FeO_3中的晶格氧用于甲烷选择氧化制取合成气 被引量:32
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作者 李然家 余长春 +1 位作者 代小平 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期549-554,共6页
用自燃烧法制备了钙钛矿型La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂 .用H2 TPR考察了催化剂表面的氧消耗过程 ,用程序升温表面反应(TPSR)研究了甲烷与催化剂表面氧物种的反应 ,用在线质谱脉冲反应和甲烷 /氧切换反应研究了催化剂的晶格氧选择氧化甲... 用自燃烧法制备了钙钛矿型La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂 .用H2 TPR考察了催化剂表面的氧消耗过程 ,用程序升温表面反应(TPSR)研究了甲烷与催化剂表面氧物种的反应 ,用在线质谱脉冲反应和甲烷 /氧切换反应研究了催化剂的晶格氧选择氧化甲烷制合成气 .结果表明 ,催化剂上存在两种氧物种 ,无气相氧存在时 ,强氧化性氧物种首先将甲烷氧化为CO2 和H2 O ;而后提供的氧化性较弱的晶格氧具有良好的甲烷部分氧化选择性 ,可将甲烷氧化为合成气CO和H2 (选择性可达 95 %以上 ) .在 90 0℃下的CH4/O2 切换反应结果表明 ,甲烷能与La0 8Sr0 2 FeO3 中的晶格氧反应选择性地生成CO和H2 ,失去晶格氧的La0 8 Sr0 2 FeO3 能与气相氧反应恢复其晶格氧 .在合适的反应条件下 ,用La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂的晶格氧代替分子氧按Redox模式实现甲烷选择氧化制合成气是可能的 . 展开更多
关键词 la0.8Sr0.2feo3 选择氧化 甲烷 钙钛矿型氧化物 晶格氧 部分氧化 合成气 铁酸锶镧
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La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3钙钛矿复合氧化物的GNP法合成与表征 被引量:2
2
作者 郭文锋 徐庆 +3 位作者 陈文 黄端平 王皓 袁润章 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1886-1889,共4页
采用GNP(Glycine-Nitrate Process)法合成La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3初级粉料,研究甘氨酸用量对产物的晶体结构和显微形貌的影响,并测试烧结体的相对密度和电导率。研究结果表明,甘氨酸与金属离子的摩尔比(G/M^(n+))控制在2.0~2.5时可得... 采用GNP(Glycine-Nitrate Process)法合成La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3初级粉料,研究甘氨酸用量对产物的晶体结构和显微形貌的影响,并测试烧结体的相对密度和电导率。研究结果表明,甘氨酸与金属离子的摩尔比(G/M^(n+))控制在2.0~2.5时可得到颗粒尺寸细小、均匀(100nm~200nm)的单相钙钛矿粉体,烧结温度为1350℃时样品的相对密度达到91.0%,测试温度为800℃时样品的电导率达到30.5 S.cm^(-1)。与常规固相法相比,GNP法制备的样品具有更好的烧结活性和导电性能。 展开更多
关键词 la0.8ca0.2CrO3 钙钛矿复合氧化物 GNP法 电导率
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钙钛矿型La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3催化剂对氯苯催化燃烧的性能研究 被引量:13
3
作者 刘亚芹 蔡文祥 +2 位作者 余中平 朱晓莹 黄海凤 《浙江工业大学学报》 CAS 2007年第5期477-481,共5页
采用共沉淀法制备了钙钛矿型La0.8Sr0.2MnO3催化剂,用XRD,SEM,BET对催化剂进行了表征,考察了催化剂对氯苯的催化燃烧性能.结果表明:La0.8Sr0.2MnO3催化剂呈现钙钛矿晶型,催化剂具有较好的分散性,颗粒尺寸约为60 nm,对氯苯有较好的催化... 采用共沉淀法制备了钙钛矿型La0.8Sr0.2MnO3催化剂,用XRD,SEM,BET对催化剂进行了表征,考察了催化剂对氯苯的催化燃烧性能.结果表明:La0.8Sr0.2MnO3催化剂呈现钙钛矿晶型,催化剂具有较好的分散性,颗粒尺寸约为60 nm,对氯苯有较好的催化燃烧性能.在氯苯浓度为800~1 600 mg/m^3,空速(GHSV)为1 000~4 000 h^-1的情况下,反应温度高于350 ℃时,氯苯几乎能完全去除.稳定性实验结果表明:该催化剂在氯苯浓度为800 mg/m^3,空速(GHSV)为1 000 h^-1,反应温度为410 ℃的条件下,经历了100 h连续催化燃烧后,没有出现明显失活,说明La0.8Sr0.2MnO3催化剂对含氯有机物具有较强的抗毒性. 展开更多
关键词 la0.8SR0.2MNO3 钙钛矿 氯苯 催化燃烧 抗毒性
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La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_3钙钛矿复合氧化物的柠檬酸盐法合成与导电性能 被引量:13
4
作者 徐庆 黄端平 +2 位作者 陈文 王皓 袁润章 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期541-545,共5页
采用柠檬酸盐法合成出La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3钙钛矿复合氧化物超细粉料,考查了各种影响溶胶与凝胶的形成以及合成粉料晶体结构与颗粒形态的因素,并确定了最佳的合成条件。研究了烧成温度对La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3电导率的影响,发现120... 采用柠檬酸盐法合成出La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3钙钛矿复合氧化物超细粉料,考查了各种影响溶胶与凝胶的形成以及合成粉料晶体结构与颗粒形态的因素,并确定了最佳的合成条件。研究了烧成温度对La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3电导率的影响,发现1200℃是最合适的烧成温度。研究结果表明,在室温~900℃范围内,样品的电导率在600℃附近出现峰值(~103S·cm-1),在低温段样品的导电行为符合小极化子导电机制,不同烧成温度的样品的导电活化能基本一致(5.31~5.79kJ·mol-1)。与常规固相合成法相比,柠檬酸盐法合成的La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3具有更高的烧结活性和电导率。 展开更多
关键词 无机非金属材料 la0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3 钙钛矿复合氧化物 柠檬酸盐法 电导率 稀土
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钙钛矿复合氧化物La_(0.6)Sr_(0.4)Fe_(0.8)Co_(0.2)O_3的合成与电学性能 被引量:5
5
作者 黄端平 徐庆 +2 位作者 陈文 王皓 袁润章 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期1039-1044,共6页
采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成出La0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3超细粉体,探讨各因素对产物的晶体结构和显微形貌的影响,研究烧成温度对电导率的影响.研究表明,G/Mn+控制在2.0—3.0、热处理温度为750℃是最佳的合成条件,1200℃烧成样品具有最... 采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成出La0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3超细粉体,探讨各因素对产物的晶体结构和显微形貌的影响,研究烧成温度对电导率的影响.研究表明,G/Mn+控制在2.0—3.0、热处理温度为750℃是最佳的合成条件,1200℃烧成样品具有最优良的电性能.在室温~900℃温度范围内,样品的电导率在600℃附近出现最大值,低温段的导电行为符合小极化子导电机制.与常规固相法相比,GNP法制备样品具有更好的烧结活性和导电性能. 展开更多
关键词 la0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3 钙钛矿复合氧化物 甘氨酸-硝酸盐法 电导率
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La_(0.6)M_(0.4)Fe_(0.8)Cr_(0.2)O_(3-δ)(M=Ca、Sr、Ba)的制备表征及电性能 被引量:7
6
作者 陈永红 魏亦军 +2 位作者 高建峰 刘杏芹 孟广耀 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期1132-1138,共7页
采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备了纳米尺寸的La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba)系列粉体.BET测试表明,合成粉体的比表面积>20m2·g-1;XRD结果显示,GNP法合成粉体在燃烧阶段物相已初步形成,La0.6Ca0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LCFC)... 采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备了纳米尺寸的La0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=Ca、Sr、Ba)系列粉体.BET测试表明,合成粉体的比表面积>20m2·g-1;XRD结果显示,GNP法合成粉体在燃烧阶段物相已初步形成,La0.6Ca0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LCFC)初粉经850℃热处理2h即转变为简单立方钙钛矿结构的纯相产物,1100℃下烧结体的相对密度即达95%,La0,6Sr0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LSFC)、La0.6Ba0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(LBFC)初粉为双相结构,两者在低温段的烧结活性较LCFC差,1300℃以上相对密度接近95%.四端子法电导测试表明,掺杂样品的电导率较LaFeO3高2个数量级以上,700℃以下三者的电导率随温度的变化符合小极化子导电机理;800℃下LCFC的电导率>50S·cm-1,预示其可能成为IT-SOFC有实际应用前景的阴极材料. 展开更多
关键词 甘氨酸-硝酸盐法 la0.6M0.4Fe0.8Cr0.2O3-δ(M=ca、Sr、Ba) 固体氧化物 燃料电池 阴极 电导率
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负载型钙钛矿La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3/SBA-15催化燃烧甲苯的研究 被引量:5
7
作者 任倩茹 张泽凯 +1 位作者 徐彪 陈银飞 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1142-1146,共5页
采用逐层负载-孔道内氨/水蒸气原位羟化法制备了一系列负载型钙钛矿La0.8Sr0.2MnO3/SBA-15催化剂,用XRD、BET、TG-DTG、XPS、H2-TPR等手段对催化剂的物性结构等进行了表征,并在常压连续流动固定床反应器上评价了该催化剂对甲苯催化燃烧... 采用逐层负载-孔道内氨/水蒸气原位羟化法制备了一系列负载型钙钛矿La0.8Sr0.2MnO3/SBA-15催化剂,用XRD、BET、TG-DTG、XPS、H2-TPR等手段对催化剂的物性结构等进行了表征,并在常压连续流动固定床反应器上评价了该催化剂对甲苯催化燃烧的催化性能。结果表明,逐层负载-孔道内氨/水蒸气原位羟化法的使用有助于活性组分La0.8Sr0.2MnO3进入SBA-15的孔道,并在SBA-15上形成钙钛矿结构。La0.8Sr0.2MnO3/SBA-15上钙钛矿结构的形成和晶格氧的出现,可为催化剂提供较多的活性中心,有利于其催化燃烧甲苯的活性。 展开更多
关键词 钙钛矿 la0.8SR0.2MNO3 SBA-15 甲苯 孔道内氨/水蒸气原位羟化法
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La_(0.8)Ca_(0.2)MnO_3纳米线的制备及表征β 被引量:3
8
作者 张辉 马向阳 +1 位作者 徐进 杨德仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1738-1741,共4页
利用 Sol-gel法结合氧化铝模板技术制备了 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线 ,并研究了两种热处理方法对La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线结构和形貌的影响 .快速升温到 80 0℃得到的 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线较粗 ,其直径大于氧化铝模板的孔径 ,... 利用 Sol-gel法结合氧化铝模板技术制备了 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线 ,并研究了两种热处理方法对La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线结构和形貌的影响 .快速升温到 80 0℃得到的 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线较粗 ,其直径大于氧化铝模板的孔径 ,而经过缓慢升温到 40 0℃预处理再升温到 80 0℃得到的 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线 ,其直径和氧化铝模板的孔径相当 ,都约为 3 5 nm. X射线衍射和透射电镜分析结果表明 ,两种方法得到的La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线都是具有钙钛矿结构的属于单斜晶系的多晶材料 . 展开更多
关键词 la0.8ca0.2MnO3 纳米线 制备 表征 溶胶-凝胶法 氧化铝模板 纳米材料
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无气相氧条件下La_(0.8)Sr_(0.2)Fe_(0.9)Co_(0.1)O_3钙钛矿氧化物的氧物种直接氧化甲烷 被引量:2
9
作者 代小平 余长春 吴琼 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期954-956,共3页
以La0.8Sr0.2Fe0.9Co0.1O3钙钛矿氧化物作氧载体,采用连续流动反应和连续顺序Redox反应考察了氧物种氧化甲烷的反应性能.结果表明,连续流动反应中La0.8Sr0.2Fe0.9Co0.1O3氧化物的氧物种能选择氧化甲烷生成合成气.在适宜的再氧化条件下,... 以La0.8Sr0.2Fe0.9Co0.1O3钙钛矿氧化物作氧载体,采用连续流动反应和连续顺序Redox反应考察了氧物种氧化甲烷的反应性能.结果表明,连续流动反应中La0.8Sr0.2Fe0.9Co0.1O3氧化物的氧物种能选择氧化甲烷生成合成气.在适宜的再氧化条件下,通过连续顺序Redox反应实现了La0.8Sr0.2Fe0.9Co0.1O3氧化物的氧物种氧化甲烷连续生成合成气,消耗的氧物种可通过与气相氧反应而得到补充.但随着Redox反应的进行,氧化物的持续供氧性能下降,钙钛矿结构被破坏. 展开更多
关键词 la0.8Sr0.2Fe0.9Co0.1O3 钙钛矿 氧载体 甲烷 合成气 氧化还原反应
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钙钛矿型复合氧化物La_(0.8)Sr_(0.2)Mn_(1-y)Co_yO_(3-δ)的合成与性能研究 被引量:2
10
作者 李双保 盛建军 +1 位作者 林峰 张小林 《深圳职业技术学院学报》 CAS 2009年第1期66-70,共5页
以开发固体氧化物燃料电池(SOFC)新型阴极材料为目的,采用高温固相反应法合成了一系列钙钛矿型复合氧化物La0.8Sr0.2Mn1-yCoyO3-δ(LSMC,y分别取0.3,0.5和0.7),并对Mn位掺杂不同量过渡族元素Co后样品的高温电导率和热膨胀系数进行了研究... 以开发固体氧化物燃料电池(SOFC)新型阴极材料为目的,采用高温固相反应法合成了一系列钙钛矿型复合氧化物La0.8Sr0.2Mn1-yCoyO3-δ(LSMC,y分别取0.3,0.5和0.7),并对Mn位掺杂不同量过渡族元素Co后样品的高温电导率和热膨胀系数进行了研究,发现随着Co含量的增加,材料的电导率和热膨胀系数均增大,其中La0.8Sr0.2Mn0.3Co0.7O3-δ的电导率最高,700℃时,达270.89 S·cm-1。 展开更多
关键词 钙钛矿 阴极材料 la0.8Sr0.2Mn1-yCoyO3
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Electrochemical properties of La_(0.8)Sr_(0.2)FeO_(3-δ) based composite cathode for intermediate temperature SOFC
11
作者 ZHANG Naiqing SUN Kening JIA Dechang ZHOU Derui 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第z1期390-392,共3页
La0.8Sr0.2FeO3-δ is a new kind of cathode material for intermediate SOFC, but its electrochemical activity is relative poor for the lanthanum gallate based solid oxide fuel cell. In this paper, a novel composite cath... La0.8Sr0.2FeO3-δ is a new kind of cathode material for intermediate SOFC, but its electrochemical activity is relative poor for the lanthanum gallate based solid oxide fuel cell. In this paper, a novel composite cathode of La0.8Sr0.2FeO3-δ/La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ was prepared on the LSGM electrolyte substrate by screen-printing method. The results of cathodic polarization measurements show that the overpotential decreases significantly when the composite cathode is used instead of the La0.8Sr0.2FeO3-δ single layer cathode. The cathodic overpotential of the composite La0.8Sr0.2FeO3-δ/La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ cathode is 150 mV at the current density of 0.2 A·cm-2 at 800 ℃, while the cathodic overpotential of the La0.8Sr0.2FeO3-δ single layer cathode is higher than 260 mV at the same condition. The electrochemical impedance spectroscopy was employed to investigate the polarization resistance of the cathode. The polarization resistance of the composite cathode is 1.20 Ω·cm2 in open circuit condition, while the value of the single La0.8Sr0.2FeO3-δ cathode is 1.235 Ω·cm2. 展开更多
关键词 solid oxide fuel cell lanthanum gallate la0.8Sr0.2feo3-δ composite cathode
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Bi_(0.8)La_(0.2)FeO_3/La_(0.7)Sr_(0.3)MnO_3/SrTiO_3纳米晶多铁薄膜的制备
12
作者 李享成 陆培祥 +2 位作者 杨光 姚凯伦 朱伯铨 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 2009年第6期4-6,共3页
以SrTiO3(STO)为基片,以La0.7Sr0.3MnO3(LSMO)为缓冲层,采用脉冲激光沉积法制备了Bi0.8La0.2FeO3(BLFO)/LSMO/STO多铁薄膜。通过生长条件控制,得到单相的BLFO薄膜,且沿(100)面生长,晶粒尺寸为40nm,厚度为223nm。BLFO/LSMO/STO纳米晶薄... 以SrTiO3(STO)为基片,以La0.7Sr0.3MnO3(LSMO)为缓冲层,采用脉冲激光沉积法制备了Bi0.8La0.2FeO3(BLFO)/LSMO/STO多铁薄膜。通过生长条件控制,得到单相的BLFO薄膜,且沿(100)面生长,晶粒尺寸为40nm,厚度为223nm。BLFO/LSMO/STO纳米晶薄膜的最大电极化为25μC/cm2,饱和磁化强度为30kA/m,具有多铁性能。 展开更多
关键词 多铁薄膜 Bi0.8la0.2feo3 LSMO
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EDTA络合溶胶凝胶法制备La_(0.8)Sr_(0.2)FeO_3纳米粉体 被引量:20
13
作者 翟永青 姚子华 +1 位作者 丁士文 侯亚军 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期69-72,共4页
以金属硝酸盐和乙二胺四乙酸 (EDTA)为原料 ,用EDTA络合溶胶 凝胶法合成了La0 .8Sr0 .2 FeO3 复合氧化物纳米粉体 ,并对过程参数进行了优化。用TG DTA、IR、SEM、XRD等手段对制备过程、热分解机理及粉体的性质进行了研究。硝酸根离子可... 以金属硝酸盐和乙二胺四乙酸 (EDTA)为原料 ,用EDTA络合溶胶 凝胶法合成了La0 .8Sr0 .2 FeO3 复合氧化物纳米粉体 ,并对过程参数进行了优化。用TG DTA、IR、SEM、XRD等手段对制备过程、热分解机理及粉体的性质进行了研究。硝酸根离子可以加速EDTA 凝胶的热分解 ,仅在 35 0℃就有La0 .8Sr0 .2 FeO3 相生成 ,但此温度下有SrCO3 相出现 ,需经 75 0℃焙烧 2h才能彻底除去 ,得La0 .8Sr0 .2 FeO3 纯相的纳米粉。颗粒呈球形 ,分散性较好 ,平均粒径在 70nm左右。与传统的固相反应相比 ,该法制得的La0 .8Sr0 .2 FeO3 组分均匀 ,化学计量比易于控制 ,烧成温度低。而且 ,由于EDTA可以和元素周期表中绝大多数金属元素络合 ,因此该技术可广泛应用于复杂氧化物体系纳米材料的制备及研究。 展开更多
关键词 纳米粉 la0.8Sr0.2feo3 钙钛矿 EDTA 溶胶-凝胶 制备 复合氧化物
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La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3体系复合氧化物的甘氨酸-硝酸盐法合成与导电性能 被引量:2
14
作者 郭文锋 徐庆 +3 位作者 陈文 黄端平 王皓 袁润章 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期30-33,共4页
采用甘氨酸-硝酸盐法合成La0.8Ca0.2CrO3复合氧化物粉料,对合成产物的晶体结构和显微形貌进行表征,研究烧成温度对La0.8Ca0.2CrO3相对密度和电导率的影响。实验结果表明,烧成温度为1400℃时样品即达较高的相对密度(92.6%),测试温度为80... 采用甘氨酸-硝酸盐法合成La0.8Ca0.2CrO3复合氧化物粉料,对合成产物的晶体结构和显微形貌进行表征,研究烧成温度对La0.8Ca0.2CrO3相对密度和电导率的影响。实验结果表明,烧成温度为1400℃时样品即达较高的相对密度(92.6%),测试温度为800℃时样品的电导率为31.1S.cm-1。与常规固相法相比,GNP法合成产物的纯度高、颗粒细(100nm^200nm),有良好的烧结活性,能够有效地降低材料的烧成温度和提高材料的电性能。 展开更多
关键词 la0.8ca0.2CrO3 甘氨酸-硝酸盐法 相对密度 电导率 稀土
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溶胶凝胶法制备La_(0.8)Sr_(0.2)FeO_3及其性能表征 被引量:1
15
作者 江丽娜 黄守国 +2 位作者 谢瑜 黄德冰 卢其亮 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期82-84,88,共4页
以溶胶凝胶法合成了La0.8Sr0.2FeO3(LSF)粉体,用于中温固体氧化物燃料电池阴极材料。分别利用热分析(TG-DTG-DTA)、X射线衍射分析(XRD)、透射电镜(TEM)和交流阻抗谱仪(ACEIS)对粉体和阴极进行表征。结果表明,随着温度升高,经过粉体失水... 以溶胶凝胶法合成了La0.8Sr0.2FeO3(LSF)粉体,用于中温固体氧化物燃料电池阴极材料。分别利用热分析(TG-DTG-DTA)、X射线衍射分析(XRD)、透射电镜(TEM)和交流阻抗谱仪(ACEIS)对粉体和阴极进行表征。结果表明,随着温度升高,经过粉体失水、硝酸盐分解等过程,在600℃已基本形成钙钛矿相,1000℃时为单一的钙钛矿相,煅烧4 h后的粒径约为80 nm。在800℃的阴极界面阻抗为0.12Ω.cm2。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 中温固体氧化物燃料电池 钙钛矿 la0.8Sr0.2feo3 阴极材料
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不同制备方法下的La_(0.8)Ca_(0.2)MnO_3巨磁阻薄膜的形貌特征研究 被引量:1
16
作者 张巍巍 王立峰 周雨青 《化工时刊》 CAS 2006年第8期1-4,共4页
采用了固相粉末烧结法、脉冲激光沉积法(Pulsed Laser Deposition)和溶胶—凝胶法(sol—gel)3种方法,制备出了La0.8Ca0.2MnO3(LCMO)巨磁阻粉末样品和在硅基底上诱导生长的薄膜样品。用原子力显微镜(AFM)、光学显微镜以及X射线衍射(XRD)... 采用了固相粉末烧结法、脉冲激光沉积法(Pulsed Laser Deposition)和溶胶—凝胶法(sol—gel)3种方法,制备出了La0.8Ca0.2MnO3(LCMO)巨磁阻粉末样品和在硅基底上诱导生长的薄膜样品。用原子力显微镜(AFM)、光学显微镜以及X射线衍射(XRD)对所得样品进行了结构表征。系统地研究了热处理条件对LCMO结晶形貌的影响。结果发现硅基底上的LCMO薄膜因受到诱导从而呈现出定向生长的现象,表现为类似“花”状的形态;对于固相法制备的样品,则呈现出无定型的多晶形态;对于脉冲激光沉积法制备的样品呈现出均匀致密的多晶薄膜。 展开更多
关键词 固相粉末法 脉冲激光沉积法 溶胶-凝胶法 la0.8ca0.2MnO3
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等离子喷涂La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3高发射率涂层研究 被引量:2
17
作者 常云鹏 柳彦博 +2 位作者 韩召 王全胜 李江涛 《热喷涂技术》 2014年第4期28-32,共5页
本文以氧化镧、氧化钙、氧化铬为原料,按分子式La0.8Ca0.2CrO3进行配料,球磨后,采用固相合成法制备原始粉末,再经喷雾干燥处理,将其制备成团聚体粉末,并将粉末粒度分布范围控制在20-60μm,采用等离子喷涂法在高温合金基体表面制... 本文以氧化镧、氧化钙、氧化铬为原料,按分子式La0.8Ca0.2CrO3进行配料,球磨后,采用固相合成法制备原始粉末,再经喷雾干燥处理,将其制备成团聚体粉末,并将粉末粒度分布范围控制在20-60μm,采用等离子喷涂法在高温合金基体表面制备高发射率涂层。采用IRE-2型红外辐射仪对其全波段发射率进行了测试,利用XRD对涂层的相结构进行了分析,并对涂层的金相、结合强度及抗热震性能进行了测试。结果表明,所制备的La0.8Ca0.2CrO3涂层结合强度为21MPa,孔隙率为14.8%,在600-800℃高温范围内,其全波段发射率可达0.87-0.88,同时,该涂层试样经1100℃-室温水热震10次后没有发生剥落失效现象,涂层具有良好的抗热震性能。 展开更多
关键词 等离子喷涂 la0.8ca0.2CrO3 高发射率涂层
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柠檬酸/金属离子比对La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)钙钛矿的制备及性能的影响 被引量:1
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作者 蔡静文 王琪 +1 位作者 陈亚中 崔鹏 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第8期1112-1117,共6页
文章采用柠檬酸络合法制备了La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)钙钛矿,采用低温N_2物理吸附、X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、氢气程序升温还原(hydrogen temperature programmed reduction,H_2-TPR)、氧气程序升温脱附(ox... 文章采用柠檬酸络合法制备了La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)钙钛矿,采用低温N_2物理吸附、X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、氢气程序升温还原(hydrogen temperature programmed reduction,H_2-TPR)、氧气程序升温脱附(oxygen temperature programmed desorption,O_2-TPD)和X-射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)表征了其物理化学性质,并考察了甲烷催化燃烧活性。结果表明,当柠檬酸/金属离子摩尔比(citric acid to metal ions molar ratio,CMMR)为1.25时,所制得的催化剂催化活性最佳。XRD表征结果表明,CMMR为1.25或1.50时,形成的钙钛矿晶型更完整。H_2-TPR表征结果表明,CMMR为1.25时,催化剂中的Fe^(4+)和Co^(3+)的还原温度较低,还原性能好。XPS表征结果表明,CMMR为1.25时,催化剂表面上吸附氧晶格氧之比最大。O_2-TPD表征结果表明,随着CMMR增加,催化剂中可移动晶格氧量减小,脱附温度增加,非化学计量比显著减小。CMMR为1.25时,催化剂表面吸附氧较易活化,形成活性物种。 展开更多
关键词 柠檬酸 la0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3 钙钛矿 甲烷燃烧 催化性能
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负载型La_(0.8)Sr(0.2)MnO_3催化剂对油烟燃烧的催化作用 被引量:5
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作者 洪伟良 邱晋卿 +3 位作者 刘剑洪 田德余 张雪利 徐宏 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期247-251,共5页
采用浸渍法制备La0 8Sr0 2 MnO3负载型纳米催化剂 ,用X 射线衍射仪 (XRD) ,扫描电镜 (SEM)对催化剂负载层的表面形态、晶相结构和粒径大小进行了表征 .并考察了催化剂对油烟低温燃烧的催化活性 ,以及不同负载量和不同浸渍时间对催化... 采用浸渍法制备La0 8Sr0 2 MnO3负载型纳米催化剂 ,用X 射线衍射仪 (XRD) ,扫描电镜 (SEM)对催化剂负载层的表面形态、晶相结构和粒径大小进行了表征 .并考察了催化剂对油烟低温燃烧的催化活性 ,以及不同负载量和不同浸渍时间对催化活性的影响 .结果显示 ,催化剂经 70 0℃焙烧后形成了钙钛矿La0 8Sr0 2 MnO3纳米晶粒 ,催化剂对油烟催化燃烧具有较好的低温高活性 . 展开更多
关键词 催化剂 浸渍法 制备方法 la0.8SR0.2MNO3 钙钛矿 油烟净化工艺 环境污染
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La_(0.5)RE_(0.3)Sr_(0.2)FeO_(3-δ)(RE=Nd、Ce、Sm)体系双稀土阴极材料的制备与电性能 被引量:8
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作者 陈永红 魏亦军 +3 位作者 仲洪海 高建峰 刘杏芹 孟广耀 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1357-1362,共6页
采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了La0.5RE0.3Sr0.2FeO3-δ(RE=Nd、Ce、Sm)系列复合氧化物粉体.用X射线衍射(XRD)和TG-DSC分析了样品钙钛矿物相的形成过程,用Archimedes排水法测量体积密度并计算烧结样品的相对密度,用四端子技术测量电导... 采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了La0.5RE0.3Sr0.2FeO3-δ(RE=Nd、Ce、Sm)系列复合氧化物粉体.用X射线衍射(XRD)和TG-DSC分析了样品钙钛矿物相的形成过程,用Archimedes排水法测量体积密度并计算烧结样品的相对密度,用四端子技术测量电导率.结果显示,掺Nd的样品1200℃烧结2h成为单一立方钙钛矿结构,掺Ce样品有明显的CeO2立方相析出,掺Sm样品主相为钙钛矿结构伴有微弱的杂峰.1250℃烧结2h的La0.5Nd0.3Sr0.2FeO3-δ在600℃时电导率高达100S·cm-1以上,明显高于La0.5Ce0.3Sr0.2FeO3-δ及La0.5Sm0.3Sr0.2FeO3-δ样品的电导率,预示着La0.5Nd0.3Sr0.2FeO3-δ可能是一种良好的中温固体氧化物燃料电池(SOFC)阴极材料. 展开更多
关键词 la0.5RE0.3Sr0.2feo3-δ(RE=Nd、Ce、Sm) 固体氧化物燃料电池 钙钛矿 阴极
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