溶胶-凝胶法制备La_(1-x)Sr_xCoO_(3-δ)导电陶瓷

采用溶胶．凝胶法制备了单相的La1-xSrxCoO3-δ系列导电陶瓷，对其结构性能进行了表征，并探讨了La1-xSrxCoO3-δ导电陶瓷在电接触材料中应用的可能性。结果表明，随着样品中sr掺杂量的增加，La1-xSrxCoO3-δ样品的衍射峰峰位向大角度方向略有偏移，衍射峰峰值减小，并发生宽化。溶胶·凝胶法制备的La1-xSrxCoO3-δ（x=O．1～0．7）陶瓷普遍具有较好的导电性，其中La1-xSrxCoO3-δ样品在1000℃热处理条件下，会部分转变为La0.5Sr0.5CoO2.91同时生成La2O3、Co3O4、SrCoLaO4等氧化物并释放出O2，这与AgC—dO电接触材料中CdO的特性有类似之处，在电接触材料领域具有潜在的应用价值。

多孔莫来石纤维陶瓷负载La_(1-x)Sr_xCoO_3(x=0．2～0．8)的NO+CO催化研究

采用真空浸渍法制备了多孔莫来石纤维陶瓷负载La1-xSrxCoO3(x=0．2、0．4、0．6、0．8)钙钛矿型催化剂．利用XRD、SEM、BET等对样品进行了表征．通过XRD发现,所制备的La1-xSrxCoO3催化剂除了存在典型的钙钛矿结构外,图谱中还发现了La(OH)3峰,而且随着x值的减小La(OH)3的衍射峰越来越尖锐．由SEM可以观察到载体具有立体网状结构并且负载在载体上的催化剂颗粒分散性较好．BET表明随着x增加,比表面积相应增加．利用一氧化氮(NO)和一氧化碳(CO)对所制备的La1-xSrxCoO3系列载体催化剂的催化活性进行了测试比较,发现当Sr取代量为x=0．2时,La1-xSrxCoO3整体催化活性较好．

复合阴极材料La_(1-x)Sr_xCuO_(3-δ)-SDC的制备及电学性能

合成具有单相正交钙钛矿结构的La1-xSrxCuO3-δ(x=0.15,0.2,0.3,0.4)系列样品,碘量滴定法实验结果表明,随着Sr掺入量的增加,Cu3+离子的含量逐渐增加.电学性能研究结果表明,La0.7Sr0.3CuO3-δ电导率最高,与La0.6Sr0.4CoO3-δ相比,La0.7Sr0.3CuO3-δ具有更好的电化学性能,可作为一种新的中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)阴极材料.将La0.7Sr0.3CuO3-δ与不同质量比的中温电解质Ce0.85Sm0.15O2-δ(SDC)固相混合,制备复合阴极材料,电化学性能测试结果表明,掺入适量的SDC有利于降低La0.7Sr0.3CuO3-δ电极的极化,获得性能更优越的IT-SOFC阴极材料,提高在中温区单电池的输出功率.

La_(1-x)Sr_xFeO_(3-δ)系钙钛矿材料的表征和性能

采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La1-xSrxFeO3-δ(x=0.0￣0.6)系列粉体。用FTIR、TG-DTA、XRD等对产物形成过程及结晶学特征进行了研究,考察了合成样品与Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC)的化学相容性;利用碘滴定法测定了该系列产物中Fe元素的平均表观化合价和氧的非化学计量值。结果表明,所合成的系列样品均形成具有ABO3型结构的钙钛矿固溶体。随A位取代Sr含量的增加,IR谱图上560cm-1附近B-O键伸缩振动的红外吸收峰蓝移,意味着钙钛矿产物中Fe-O键的共价性成分增强。实验还发现,Fe元素的平均化合价先随样品中Sr含量的增加而升高,并以La0.6Sr0.4FeO3-δ样品达最高,而后降低;样品中氧的非化学计量值则随掺Sr量的增加单调增大。四探针法电导测量结果表明,在x≤0.4时,La1-xSrxFeO3-δ系列陶瓷烧结体在中温(450￣800℃)区的电导率,随Sr掺入量的增大而增大,La0.6Sr0.4FeO3-δ样品的电导率最高,进一步增大Sr含量导电性能变差。在低温段,样品的导电行为符合小极化子导电机制。该系列材料与SDC电解质材料具有良好的化学相容性。

La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(1-y)Fe_yO_3钙矿复合氧化物的结构与电学性能

采用固相反应法合成出La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(1-y)Fe_yO_3体系复合氧化物样品,XRD分析结果证实不同Co/Fe比例的样品中均形成菱形六面体钙钛矿结构,采用固相烧结法制备出致密的La_(0.6)Sr(0.4)Co_(1-y)Fe_yO_3体系陶瓷。研究结果表明,在室温到900℃温度范围内La_(0.6)Sr_(0.4)CoO_3(y=0)的电导率随温度的增加而单调降低,其它Co/Fe比例样品的电导率随着温度的增加出现最大值,电导率达到最大值的温度随Co/Fe比例的降低而提高。在低温段,La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(1-y)Fe_yO_3体系的导电行为符合小极子导电机制,导电活化能随Co/Fe比例的降低而增加。

Sr掺杂量对La_(1-x)Sr_xMnO_(3-δ)离子导电性能的影响

本文从La1 -xSrxMnO3-δ材料的缺陷结构出发 ,探讨了材料在高温条件下离子 (氧离子 )导电的形成机制。分析了Sr掺杂量对氧离子导电性的影响 ,发现当Sr掺杂量x =0 .5时 ,La1 -xSrxMnO3-δ材料的离子电导率达到最大 ,因为在这一掺杂浓度时 ,材料中形成了最佳的氧空 (氧离子 )传输通道。

钙钛矿型氧化物La_(1-x)Sr_xFeO_(3-δ)的成相过程和结构

利用TG-DTA热分析仪和X射线衍射(XRD)研究了固相反应法合成钙钛矿型复合氧化物L a0.6S r0.4F eO3-δ的成相过程和L a1-xS rxF eO3-δ的晶体结构。结果发现,用固相反应法合成L a0.6S r0.4F eO3-δ时,配置研磨好的粉料在烧结过程中,经过多次吸热反应,到840℃开始出现L a0.3S r0.7F eO3-δ晶相,再经过更大的吸热反应,到1000℃时,L a0.6S r0.4F eO3-δ已成为主晶相。在1250℃烧结2h样品基本上已成为单一钙钛矿型结构L a0.6S r0.4F eO3-δ。同时给出了钙钛矿型复合氧化物L a1-xS rxF eO3-δ(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)的晶体结构和晶粒大小。

La1-xSrxCr1-yMnyO3-δ阳极材料的固相合成及导电性能研究

采用固相法制备固体中温氧化物燃料电池(SOFC)阳极材料La1-xSrxCr1-yMnyO3-δ(LSCM),用X射线衍射(XRD)分析了LSCM材料中钙钛矿相的形成过程,直流四探针对合成材料的导电性能进行了研究,碘量法测定了材料中的非化学计量值。结果表明:固相法制备所得到的产物分别在1250和1350℃下烧结15h都能得到单一的钙钛矿相;对LSCM样品导电性能研究表明,其电导率随温度的升高而增加,在850℃时空气气氛下的电导率可达22.04S·cm-1;LSCM系列材料的电导率随着氧的非化学计量值的增加而提高。用丝网印刷方式,制备以LSCM为阳极,La1-xSrxGa1-yMgyO3-δ(LSGM)为电解质,La1-xSrxCo1-yFeyO3-δ(LSCF)为阴极的单电池,并对其性能进行测试,最大功率输出密度约100mW·cm-2。

La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(1-y)Fe_yO_3钙钛矿复合氧化物的GNP法合成与导电性能

采用甘氨酸 -硝酸盐 ( GNP)法合成出 La0 .6Sr0 .4Co1-y Fey O3 ( y=0～ 1 .0 )体系复合氧化物 ,对合成产物的结构、烧结性能和导电性进行了表征 .研究结果表明 ,不同 n( Co) / n( Fe)比的合成粉料中形成菱形六面体钙钛矿结构 ,合成粉料的颗粒细小均匀 .在室温～ 90 0℃范围内 ,La0 .6Sr0 .4Co O3 ( y=0 )的电导率随温度的升高而单调降低 ,其它 n( Co) / n( Fe)比的样品电导率随着温度升高到 60 0℃附近时达到最大值 .在低温段 ,La0 .6Sr0 .4Co1-y Fey O3 体系的导电行为符合小极化子导电机制 ,导电活化能随 n( Co) / n( Fe)比的降低而增大 .与常规固相合成法相比 ,甘氨酸 -硝酸盐法制备的 La0 .6Sr0 .4Co1-y Fey O3 具有更高的烧结活性和电导率 .

固相反应合成La_(1-x)Sr_xCr_(1-y)Mn_yO_(3-δ)过程热力学分析

把合成La1-xSrxCr1-yMnyO3-δ(LSCM)的物料进行混合、研磨和烧结。对合成过程中的各种物料行为进行分析,根据热力学数据ΔG和ΔH的计算结果,对物料之间可能发生的反应及产物分析预测,并根据吉布斯自由能最小原理,绘出不同温度下反应体系中组分的种类及含量图,确定合成LSCM的热力学条件。从热力学角度来看,钙钛矿在低温下就可生成,但是在低温下固相反应的动力学条件不足。用XRD,TG-DTA等检测手段对热力学分析结果进行了验证。实验结果显示,1000℃下烧结后,有较多钙钛矿生成,1250℃下烧结15 h后得到了单一钙钛矿型材料。

溶胶凝胶-自蔓延燃烧法制备La_(1-x)Sr_xMnO_3纳米粉体

以乙二醇为溶剂,柠檬酸为络合剂,用溶胶凝胶-自蔓延燃烧法合成La1-xSrxMnO3纳米粉体。探讨了制备过程中的最佳成胶温度,pH值,烧结温度;利用X衍射分析了掺锶量对晶体结构的影响;用数字电桥测定了不同掺锶量的样品的电导率;运用热重和红外光谱对粉体的形成过程进行了分析。实验结果表明,最佳制备条件是:成胶温度65℃,溶液初始pH值1.5,烧结温度800℃;粉体的电导率随掺锶量增加而增大,以x=0.3最大;自燃烧后La1-xSrxMnO3钙钛矿结构已初步形成且掺杂后钙钛矿结构没有改变,但晶胞参数发生了一定的变化。

La_(0．7)Sr_(0．3)Cu_(1-x)Fe_xO_(3-δ)系阴极材料的制备与性能研究

采用固相法和EDTA—柠檬酸联合络合法制备了中温固体氧化物燃料电池La_(0.7)Sr_(0.3)Cu_(1-x)Fe_xO_(3-δ)阴极材料,利用直流四探针和交流阻抗技术测试了材料的导电性能和电化学性能,结果表明加入Fe后材料的电导率有所降低,但在高温下仍然具有较高的电导率(>100 S·cm^(-1))。EDTA—柠檬酸联合络合法制备的试样比固相法合成的具有更高的电导率(在800℃时,EDTA—柠檬酸联合络合法制备的试样电导率为255 S·cm^(-1),而固相法的为156 S·cm^(-1))。700℃时的复阻抗测试结果表明Fe的加入降低了La_(0.7)Sr_(0.3)CuO_(3-δ)的极化电阻,其中La_(0.7)Sr_(0.3)Cu_(0.4)Fe_(0.6)O_(3-δ)的极化电阻最小,为2.51Ω·cm^2。

La_(1-x)Sr_xMnO_(3-δ)(x=0,0．4)纳米粒子的制备、表征及催化性能研究

采用水热合成法和柠檬酸络合法合成了La1-xSrxMnO3-δ(x=0,0．4)纳米粒子催化剂,应用X射线衍射(XRD),BET,高分辨扫描电子显微镜(HRSEM)、X光电子能谱(XPS)、程序升温还原(H2-TPR)及氧化态测定等技术表征了这些催化剂的物理性质,考察了其对乙酸乙酯氧化反应的催化活性。结果表明,所得催化剂均为单相菱方钙钛矿结构,比表面积20-33 m2·g-1,且水热合成法所得催化剂为分布均匀的短棒状粒子,粒径在30-60 nm之间。Sr的掺杂增加了催化剂的还原性,提高了催化活性。乙酸乙酯在催化剂上完全被氧化且无副产物生成。通过比较催化剂的比表面积、阳离子缺陷量(氧过量)和Mn4+浓度(可还原性)'可以认为La1-xSrxMnO3-δ的催化活性主要取决于其氧化还原性能。

La_(1-x)Sr_xCoO_3的XPS研究 Ⅳ.La_(1-x)Sr_xCoO_3的价态谱

钙钛矿ABO_3复合氧化物用于取代贵金属催化剂的研究工作已取得突破性进展尤其是近几年来在具有钙钛矿结构类型化合物中高临界温度超导材料的发现,更引起国内外学者的重视。对LaCoO_3的结构及各种物化性质的研究已相当多。Lam等用XPS对LaCoO_3一类化合物的价带谱进行过研究,并且与用分子簇、自由离子模型的计算结果进行比较,解释了LaCoO_3的电子结构。我们曾对La_(1-x)Sr_xCoO_3中La与配位体之间的作用,表面氧的状态以及在氢气气氛下钴的还原行为作过研究。

钙钛矿型复合氧化物La_(1-x)Sr_xFe_(1-y)Co_yO_3的制备与应用

综述了钙钛矿型复合氧化物La_(1-x)Sr_xFe_(1-y)Co_yO_3的制备方法,介绍了其结构、性能特征及其主要应用前景。

溶胶-凝胶法制备La_(1-x)Sr_xFe_(1-y)M_yO_3(M=Co,Mn)催化剂

分别以EDTA(乙二胺四乙酸)和柠檬酸为螯合剂,用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型复合掺杂氧化物La1-xSrxFe1-xMyO3(M=Co,Mn)催化剂粉体。通过热分析(TG-DTA)和X射线衍射分析确定了焙烧温度,并采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)、激光粒度分析和氧程序升温热脱附(O2-TPD)等技术对材料进行了表征分析。X射线衍射分析结果表明:制备的材料为单相钙钛矿氧化物粉末,无简单氧化物或其他杂相生成;扫描电镜和激光粒度分析等表明粉末样品粒度小且分散性和均匀性好;氧程序升温热脱附结果初步表明合成的钙钛矿型复合氧化物结构中具有表面弱吸附氧、氧空位吸附氧以及晶格氧3种氧物种。

多晶La_(0.49)Sr_(0.51)(Mn_(1-x)Nb_x)O_3的电输运特性研究

测量了B位掺杂的钙钛矿结构锰氧化物La0 49Sr0 51(Mn1-xNbx)O3(x=0,0 05,0 15和0 25)的电阻率和磁化强度的温度特性.实验结果表明,当Nb5+部分替代B位的Mn4+离子时,电阻率-温度特性由原来单一的半导体型转变成了高温时的半导体(绝缘体)型和低温时的类金属型.随Nb掺杂量增大,电阻率迅速升高3～5个数量级,半导体(绝缘体)-类金属转变温度降低.在掺杂Nb的样品中,只观察到顺磁-铁磁转变,而未观察到铁磁-反铁磁转变.上述实验结果的一种可能解释是掺杂改变了磁有序时电子自旋的排列和空间取向,从而改变载流子被自旋热涨落的散射作用和载流子转移的随机性.

La_(1-x)Ca_xMnO_3外延薄膜的制备、结构及磁电阻效应

采用溶胶-凝胶旋涂法在单晶LaAlO3(100)基片上生长了La1-xCaxMnO3(x=0,0.05,0.1,0.2)外延薄膜.利用X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)、聚焦离子束系统(FIB)、X射线光电子能谱分析仪(XPS)、振动样品磁强计(VSM)和磁性测量系统(MPMS)对样品的结构、形貌、价态、居里温度和磁电阻效应进行了研究.结果表明,薄膜为立方钙钛矿结构,具有明显的(100)外延生长取向和平整的表面.在居里温度附近,样品发生铁磁-顺磁转变.随着Ca2+掺杂量的增加,样品的居里温度升高,La0.8Ca0.2MnO3的居里温度为264 K.随温度的变化,样品发生了金属-绝缘体转变.样品还具有较大的磁电阻效应,在H=2.0 T,T=210 K时,La0.95Ca0.05MnO3的磁电阻达到80.9%.

柠檬酸络合法制备La_(1-x)Zn_xMnO_3的研究

采用柠檬酸络合法制备了La1-xZnxMnO3(x为0,0.02,0.04,0.06和0.08)复合化合物,并利用XRD,TEM和紫外–可见分光光度分析等手段对其进行了表征。通过其对活性艳红X—3B的降解情况,研究其光催化活性。结果表明:所合成复合化合物为钙钛矿型结构,平均粒径为30nm。在A位掺杂Zn2+后,使LaMnO3对染料的降解率显著提高,其中La0.94Zn0.06MnO3对染料的降解率达到89.46%。

用溶胶-凝胶法制备La_(1-x)Ca_xMn_(1.03)O_3(x=0.2,0.4)薄膜的庞磁电阻效应

报道了用溶胶 -凝胶 (sol- gel)方法在 La Al O3 (10 0 )衬底上制备 L a1-x Cax Mn1.0 3 O3 (x=0 .2 ,0 .4 )外延薄膜的方法和磁电阻效应 .电阻率随温度的变化关系 ,是从类半导体行为向金属导电行为转变 ,对 x=0 .2样品 ,Tc 最高达 2 75 K,Rm 最大可达 10 4 %(B=1.5 T) .