乳酸菌LA4还原亚硒酸钠形成红色单质硒

通过从实验室保藏的乳酸菌中筛选出1株对亚硒酸钠耐受性较高的菌株LA4，经分光光度法测定得知在69．28mg（4mmol／L）亚硒酸钠浓度下，亚硒酸钠的还原量为32．42mg（1．87mmol／L），还原效率为46．79％。并将其亚硒酸钠还原产物通过X射线光电子能谱仪（XPS）和透射电子显微镜（TEM）测试，发现乳酸菌LA4能将亚硒酸钠还原为红色单质硒，观察透射电镜（TEM）图发现，添加亚硒酸钠的发酵液中细胞表面以及培养基中出现大量纳米尺寸的球状颗粒，粒径基本在50～200nm。

预还原催化剂LaNiO3,La4Ni3O10,La3Ni2O7和La2NiO4催化分解CH4制碳纳米管的研究

通过预还原的LaNiO3,La4Ni3O10,LaNi2O7和La2 NiO4催化分解CH4可以制备大量高度石墨化的碳纳米管.还原前后的催化剂的结构和组分通过X射线衍射(XBD)测定.所制得的碳纳米管由扫描电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)表征.碳纳米管在空气中的热氧化性由热重实验(TG)测定.实验结果表明不同催化剂前驱中的La/Ni比会影响碳纳米管的管径分布和石墨化程度.La/Ni比越小,碳纳米管的管径越大,石墨化程度越高.

冷却速率对Al88Ni6La4Mg2合金性能的影响

采用喷铸法制备了组织均匀的Al88Ni6La4Mg2合金棒材。使用不同尺寸的铜模进行浇铸来改变合金凝固的冷却速率,得到三种不同尺寸的样品。分析了冷却速率对合金组织形貌和压缩力学性能的影响。结果表明:三种合金的相组成相同,均为α-Al相、Al3Ni相和Al11La3相。随着冷却速率的降低,Al3Ni和Al11La3粗化,Al11La3相由枝晶状变为多边形状,数量减少。压缩载荷下,合金的抗压强度和塑性均随冷却速率的提高而增大,采用直径为3 mm的铜模进行浇铸时,合金的综合力学性能最好,抗压强度和塑性应变分别为607 MPa和16%。

乳酸菌源纳米硒对小鼠抗氧化性能的影响

硒是人体必需的重要微量元素之一,在生物活性和毒性之间范围极端狭窄,容易接近或进入了硒的毒性范围,但纳米硒具有较强的高效高安全优势。本研究利用对亚硒酸钠有较强耐受性的一株编号LA4乳酸菌株进行亚硒酸钠还原反应,制备纳米硒。通过对昆明系小鼠灌胃不同浓度纳米硒进行实验:对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,研究分析乳酸菌LA4源纳米硒对小鼠抗氧化性能的影响。经SEM-EDX测试得到乳酸菌LA4能将亚硒酸钠还原成纳米尺寸的球状颗粒,粒径基本≤200nm。乳酸菌LA4源纳米硒对小鼠全血、睾丸中的GSH-PX的活性具有极显著提高作用(p<0.01),对小鼠大脑、肝脏以及脾脏等重要器官组织T-AOC和POD活力也具有极显著提高作用(p<0.01);乳酸菌LA4源纳米硒极显著的提高小鼠血清中T-SOD活力(p<0.01),有利于降低小鼠血清及重要器官组织的MDA含量;因此乳酸菌LA4源纳米硒对小鼠抗氧化性能具有提高作用,并且乳酸菌LA4源纳米硒添加水平就算增加到1.0mg/kg·bw时,仍对小鼠抗氧化性能具有提高作用。

热处理对La_4MgNi_(19)储氢电极合金结构和性能的影响

以感应熔炼和不同的热处理工艺制备了La4MgNi19合金,用X射线衍射(XRD)和电化学测试系统研究了该合金的相结构和电化学性能.结构分析表明:当热处理工艺为900°C+水淬时,合金主要由CaCu5结构的LaNi5相和少量未知相组成;当热处理工艺为900°C退火时,合金主要由Pr5Co19、Ce5Co19结构的(La,Mg)5Ni19相及少量CaCu5结构的LaNi5相组成.淬火和退火后合金的电化学循环稳定性(S100)分别为49.7%及76.0%,合金电极的电化学性能和相结构密切相关.退火热处理有利于生成Pr5Co19、Ce5Co19型相.在La-Mg-Ni系储氢合金中,La4MgNi19合金电化学循环稳定性不及La3MgNi14合金.

La_(4-x)(P_2O_5)_3:Eu_x的合成及光谱性质

La 4- x (P 2O 5) 3:Eu x were synthesized from a mixed solution of La(NO 3) 3 and Eu(NO 3) 3 in nitric acid solution(pH=4.5) followed by precipitation on addition of Na 4P 2O 7 solution and calcination at 900 ℃. The products showed a highest excitation peak at 349 nm and highest emission peak at 596 nm .

La_3和La_4分子的结构与性质分析

在La原子的相对论有效原子实势下,用密度泛函B3LYP方法对La3分子和La4分子的各种可能的结构进行优化计算。结果表明,La3分子有3种稳定结构,其中D3h结构最稳定,为基态。La4分子存在10种稳定结构,其中平面C2V结构最稳定。详细讨论了Td构型和D4h构型的Jahn-Teller效应,结果表明,它们的各种畸变方式都符合群的分解原理。

乳酸菌源纳米硒对小鼠生长与繁殖性能影响

硒是重要的微量元素,纳米硒具有更好的生物学功能,且毒性显著低于无机硒。通过对昆明系小鼠灌胃不同浓度乳酸菌源纳米硒进行试验:对照组,0.2mg·kg-1纳米硒组,0.5mg·kg-1纳米硒组,1.0mg·kg-1纳米硒组,研究分析此纳米硒对小鼠生长与繁殖性能的影响。纳米硒添加水平在0.5mg·kg-1时,对小鼠促生长与繁殖性能效果最明显,此时小鼠日增重提高了24.88%(P<0.01),料重比降低了23.34%(P<0.01),小鼠的平均产仔率提高了40.00%,产仔窝数比对照组提高了40.00%,同时平均每窝产仔数也提高了11.44%;结合纳米硒使小鼠全血、睾丸中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活力分别提高了19.27%(P<0.01)、90.68%(P<0.01)的影响以及GSH-PX在动物繁殖性能方面的重要性,可以推断该乳酸菌源纳米硒能够明显提高小鼠的生长与繁殖性能。

(Sr_(1-x)Ba_x)La_4Ti_4O_(15)微波介质陶瓷的显微结构及介电性能

采用传统的固相反应法制备(Sr1-xBax)La4Ti4O15(x=0~1,BSLT)微波介质陶瓷,并对其物相组成、晶体结构及微波介电性能进行分析。研究结果表明,Ba2+含量的增加降低了BSLT陶瓷的烧结温度,陶瓷的主晶相为(Sr,Ba)La4Ti4O15,并伴随有第二相La2TiO5的生成。在微波频率下,随Ba2+含量的增加,BSLT陶瓷的微波介电常数εr及品质因数与频率之积Q×f值先增大后减小,谐振频率温度系数τf为(-4^-11)×10-6/℃,优化出(Sr0.9Ba0.1)La4Ti4O15陶瓷具有最佳微波介电性能:εr=47.5,Q×f=31 582GHz,τf=-7.5×10-6/℃。

Ba_(0.2)Sr_(0.8)La_4Ti_4O_(15)微波介电陶瓷的两步烧结法制备及性能表征

采用两步烧结法制备了Ba0.2Sr0.8La4Ti4O15微波介电陶瓷,并通过分析陶瓷的晶相、显微结构及介电性能,与采用传统高温直接烧结法制得的陶瓷样品进行了对比。结果表明,较之高温直接烧结法,采用两步烧结法可通过较长时间保温而制备出粒度小而均匀、无裂纹且介电性能较好的陶瓷。在一次烧结温度为1 600℃、二次烧结温度为1 500℃并保温10 h条件下所制陶瓷介电性能最优:εr=46.52,Q.f=65 496 GHz,τf=–12.1×10–6/℃。

La掺杂BiVO_4微米球的水热合成和光催化性能

以Bi（NO3）3·5H2O、NaVO3和La（N03）3．5H20为原料，以葡萄糖为结构导向剂，通过水热法制备La掺杂BiV04微米球。采用XRD、XPS、SEM、FTIR、UV-Vis、BET、光催化技术等对产品进行了表征和分析。结果表明，采用葡萄糖（2．0g）辅助水热法能合成结晶度高且形貌规整的单斜白钨矿La／BiV04微米球，微米球直径范围为2-9gm，均由尺寸为30-65nm纳米颗粒自组装而成。相比BiV04块状颗粒，球状La/BiVO4的紫外一可见光吸收边发生了稍许红移，具有较小的能带隙（〈2．4eV），其中，2．0％La／BiV04（质量分数）微米球表现出最高的光催化活性，其速度常数k为5．63×10^-2min^-1，可见光照射10mg／L亚甲基蓝溶液60min时的光解率达100％。

La_2NiO_4催化制备纳米碳管

制备了四方结构复合氧化物La_2NiO_4,并以其为催化剂前体,甲烷和一氧化碳为碳源,合成出大量高纯度的纳米碳管.XRD结果表明La_2NiO_4经还原后,在La_2O_3的隔离作用下Ni晶粒实现纳米级均匀分散.利用TEM,HRTEM,SEM,XRD,Raman等手段对所制备的纳米碳管进行了观察和表征.所制备的纳米碳管管径均匀、石墨化程度较高,该法制备纳米碳管工艺简单、产量较高,产品易于纯化.

白光LED用Ba_3La(PO_4)_3∶Dy^(3+)荧光粉的制备与发光性能

通过高温固相法合成了一系列Ba3La1-x(PO4)3∶xDy3+荧光粉材料。利用XRD测量样品的物相,结果显示样品为纯相Ba3La(PO4)3晶体。样品的激发光谱由一系列宽谱组成,峰值分别位于322,347,360,386,424,451 nm。在347 nm激发下,荧光粉在482 nm(4F9/2→6H15/2)和575 nm(4F9/2→6H13/2)处有很强的发射。研究了不同Dy3+掺杂浓度对样品发射光谱的影响,当Dy3+摩尔分数x=0.10时出现猝灭现象,浓度猝灭机理为电偶极-电偶极相互作用。确定了不同Dy3+掺杂浓度的Ba3La(PO4)3∶Dy3+的荧光寿命。Ba3La(PO4)3∶Dy3+荧光粉发射光谱的色坐标位于白光区域。

Dy^(3+)离子掺杂的全色荧光粉Ca_9La(PO_4)_7的制备及发光特性

采用高温固相法合成了Ca9La(PO4)7:Dy3+发光材料.荧光粉的晶体结构和微观尺寸由X射线粉末衍射(XRD)仪和扫描电子显微镜(SEM)测定.光致激发和发射光谱发光揭示了材料的光学特性.实验结果显示:Ca9La(PO4)7:Dy3+能够有效吸收紫外-可见光(300 460 nm)而被激发,呈现一系列的吸收峰.样品在350 nm近紫外光激发下,有较强的蓝光(481 nm)和黄光(573 nm)两个窄带发射,混合成优质的白光发射,该白光色坐标在国际照明委员会(CIE)色品图中分布在无色点D65(0.313,0.329)周围.随着掺杂Dy3+离子的摩尔分数的增加,两种发射均发生浓度猝灭现象,Dy3+离子的最佳掺杂为0.05(摩尔分数),电偶极电偶极相互作用是主要的猝灭机理.

厚膜型La_2CuO_4的氧敏性能

采用甘氨酸-硝酸盐法合成了La2CuO4复合氧化物，并制成厚膜型氧敏元件。结果表明，在400-700℃之间，厚膜型La2CuO4的灵敏度随着测试温度的升高而逐渐降低。La2CuO4气敏元件的灵敏度（Rn2／Ro2）主要由表面载流子浓度决定，随着测试温度的升高，吸附氧在粒子表面的脱附速率增大，导致空穴载流子浓度随温度的升高而降低，从而使灵敏度下降。厚膜型La2CuO4在400℃时的灵敏度最大，可以达到29．6，远大于烧结型La2CuO4的灵敏度，且厚膜型La2CuO4在400℃对于氧分压变化具有快速的响应，响应时间约为4S。

硅钨钼酸镧催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛

报道了以杂多酸稀土盐La4(SiW6Mo6O40)3为多相催化剂,通过苯甲醛和1,2-丙二醇反应合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛,探讨了La4(SiW6Mo6O40)3对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,带水剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,La4(SiW6Mo6O40)3是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,在n(苯甲醛)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间1.0h的优化条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达86.0%。

La_(2-x)M_xCuO_4(M=Sr,Ba)体系的正电子湮没研究

为了研究镧系超导体在掺杂为1/8时的超导转变温度反常抑制问题,我们对La2-xMxCuO4(LMCO,M=Sr, Ba,x=0.05,0.10,0.125,0.15,0.2)体系的室温正电子寿命谱进行了系统的测量。观察到了存在于x=0.125附近 的电子密度(ne)的峰值响应,并讨论了相应的正电子湮没机制以及和超导电性之间的关系。

La_2NiO_(4+δ)的非化学计量与氧渗透性能

采用质量损失法、碘量滴定法和正电子湮没寿命谱研究了 La_2NiO_(4＋δ)透氧膜的非化学计量，并表征了该材料的氧渗透性能，探讨了 La_2NiO_(4＋δ)的非化学计量缺陷与氧渗透性能之间的关系。研究结果表明， La_2NiO_(4＋δ)的氧渗透通量随δ的增大而增大。

La_(1-x)Ce_xSrNiO_4(0≤x≤0.7)的合成、表征及NO_x分解催化性能的研究

采用柠檬酸法合成了一系列含 Ce的 La1 - x Cex Sr Ni O4 ,发现 Ce在 A位的取代量能够达到 3 0 % .大量Ce取代 La后 ,不仅改善了无氧条件下对 NO分解的活性 ,还提高了 La Sr Ni O4 在有氧条件下的催化活性 .在体积分数为 6.0 %的 O2 存在下 ,La0 .7Ce0 .3Sr Ni O4 对 NO分解比活性高达 1 .5 8μmol/(s· m2 ) (1 1 2 3 K) ,表明 La1 - x Cex Sr Ni O4 是一种很有潜力的 NO消除催化剂 .

La_(2-x)Sr_xCuO_4和La_(2-x)Nd_xCuO_(4+y)的键共价性计算

使用复杂晶体化学键理论计算了La2 -x SrxCuO4 和La2 -xNdxCuO4 +y中各键的键共价性 ,讨论了键性随着掺杂的变化规律 .研究表明 ,对于 2 1 4结构 ,没有发现明显的化学键性与超导温度的关系 ,因此 2 1 4结构中有关超导现象产生的机理还有待于进一步研究 .