Na_3La_9O_3(BO_3)_8的晶体结构(英文)

以Na2CO3-H3BO3为助熔剂,用顶部籽晶法生长出Na3La9O3(BO3)8单晶。测定了Na3La9O3(BO3)8晶体结构,结果表明:该晶体属六方晶系,空间群:P62m,晶胞参数为a=b=0.89229(13)nm,c=0.87366(17)nm,α=β=90°,γ=120°,Z=1,V=0.60240(17)nm3,密度为5.066g/cm3。晶体结构中的硼氧基团是平面的BO3基团,BO3基团相互独立,通过与Na(1)O6、La(1)O9和La(2)O8的配位多面体连结形成层状结构,所有层平行于(001)面。描述了NaLaO(BO)晶体在非线性光学材料领域的应用前景。

Ba_(4.5)La_9(Ti_(1-y)Sn_y)_(18)O_(54)微波介质陶瓷的制备与表征

采用传统固相烧结工艺，制备了Ba4.5La9（ Ti1-y Sny）18O54陶瓷．研究了不同SnO2添加量对烧结体性能、晶相组成以及晶粒形貌的影响．结果表明：加入SnO2后，烧结体均能在1300～1450℃内烧结致密，随SnO2加入量的增多，烧结体介电常数线性下降，品质因数（Q·f）提高；在SnO2加入量为0．1mol时，获得较优性能，εr，=106．74，Q·f=2354．22GHz（测试频率为2～4GHz）；烧结体的主晶相为类钙钛矿型钨青铜结构固溶体，不随SnO2添加量变化，扫描电镜（SEM）分析表明，SnO2的加入能够抑制晶粒的生长，当加入量为0.1mol时，生成了少量富Sn方形颗粒，柱状晶粒尺寸显著减小。

熔盐法合成中温SOFC电解质La_(9.33)Si_6O_(26)及其性能

用SiO2和La2O3作为原料,KCl为熔盐,合成中温固体氧化物燃料电池电解质La9.33Si6O26粉体。通过X线衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)等分析方法对合成粉体进行物相测定和形貌观察,在不同温度下考察粉体的烧结性能,利用交流阻抗对电解质的电性能进行测试。结果表明:通过工艺参数的设计,利用熔盐法在900℃成功合成了平均粒径为120 nm的单相La9.33Si6O26超细粉体,1 450℃烧结4 h后,La9.33Si6O26电解质的相对致密度达到92.7%,此烧结温度比传统固相法降低了250℃,烧结体在750℃的电导率为4.14×10-4S/cm,电导活化能为0.83 eV。

Nd:Na_3La_9O_3(BO_3)_8晶体生长和性质研究

采用顶部籽晶法生长出掺杂浓度为3%的Nd:Na3La9O3(BO3)8(Nd:NLBO)晶体。X射线粉末衍射图表明Nd:NLBO与NLBO的晶体结构相同,属于六方晶系。Nd:NLBO(3%)晶体的分凝系数为1.05。测试了晶体的吸收光谱,Nd:NLBO晶体在804nm有较强的吸收,吸收截面为3.2×10-20cm2,半宽度为6.3nm。Nd:NLBO可能是一种潜在的自倍频晶体。

Nd^(3+):Na_3La_9O_3(BO_3)_8晶体生长和光谱性能(英文)

采用顶部籽晶法生长Nd3+:Na3La9O3(BO3)8晶体。在室温下测试了吸收光谱、发射光谱和荧光寿命。应用Judd-Ofelt理论评价了Nd3+:Na3La9O3(BO3)8晶体的光谱性能。812nm处较宽的吸收峰适合AlGaAs LD泵浦的吸收。分别计算了Nd3+离子的唯象强度、谱线强度、辐射寿命、荧光分支比和荧光量子效率。

Dy^(3+)离子掺杂的全色荧光粉Ca_9La(PO_4)_7的制备及发光特性

采用高温固相法合成了Ca9La(PO4)7:Dy3+发光材料.荧光粉的晶体结构和微观尺寸由X射线粉末衍射(XRD)仪和扫描电子显微镜(SEM)测定.光致激发和发射光谱发光揭示了材料的光学特性.实验结果显示:Ca9La(PO4)7:Dy3+能够有效吸收紫外-可见光(300 460 nm)而被激发,呈现一系列的吸收峰.样品在350 nm近紫外光激发下,有较强的蓝光(481 nm)和黄光(573 nm)两个窄带发射,混合成优质的白光发射,该白光色坐标在国际照明委员会(CIE)色品图中分布在无色点D65(0.313,0.329)周围.随着掺杂Dy3+离子的摩尔分数的增加,两种发射均发生浓度猝灭现象,Dy3+离子的最佳掺杂为0.05(摩尔分数),电偶极电偶极相互作用是主要的猝灭机理.

Eu^3＋激活的La2Mo2O9红色荧光粉的制备与性能

利用高温固相法制备了Eu3+掺杂的La2Mo2O9红色荧光粉,并对这种荧光粉的结构及发光性质进行了研究。XRD结果表明,实验合成了单一立方相的La2Mo2O9荧光粉体。该荧光粉的激发光谱由一宽带和一系列的锐峰组成;发射光谱由一系列锐峰组成,这些都与Eu3+的特征跃迁5DJ(J=0,1)和7FJ(J=1~4)相对应。结果表明该荧光粉可被395nm的紫外光和470nm的可见光有效激发,并发出峰值位于620nm左右的红光,亮度可达到传统红色荧光粉Y2O2S∶Eu3+的1.5倍以上,这表明它可以作为'蓝+黄'模式白光LED的红色补光粉,也可以作为UV-LED激发三基色荧光粉体系中的红色荧光粉。研究了Eu3+的掺杂浓度以及不同助熔剂对样品发光性质的影响。Eu3+的摩尔分数为0.3时,发光强度达到最强。质量分数为3%的NH4Cl作为助熔剂时效果最好。

新型La_2Mo_2O_9基氧离子导体的研究进展

自2000年Lacorre等人报道La2Mo2O9具有较高的氧离子电导率以来,La2Mo2O9 基氧离子导体由于具有优异的性能而受到人们的关注．本文综述了新型氧离子导体La2Mo2O9 的研究现状．重点介绍了纯La2Mo2O9及其掺杂体系的结构与相变、氧离子电导率、氧空位扩散机理、化学稳定性和热膨胀系数等性能．已有的研究结果表明,基于La2Mo2O9的氧离子导体可望在固体氧化物燃料电池、氧传感器、透氧膜等方面得到应用．

固体电解质La_(2-x)Ca_xMo_(1.7)W_(0.3)O_(9-δ)(0≤x≤0.2)的合成、表征及电性能

在氧离子导体La2Mo1.7W0.3O9的基础上,采用固相法合成了La位掺杂的Ca系列新型氧化物La2-xCaxMo1.7W0.3O9-δ(0≤x≤0.2)。通过XRD、Raman和XPS等手段对化合物结构进行表征,交流阻抗谱测试其电性能。结果表明:掺杂离子Ca2+的半径小于基质离子La3+的半径导致晶格收缩;Ca的掺杂在La2Mo1.7W0.3O9自身内置氧空位的基础上增加了额外的氧空位,提高了氧离子导体的电导率,550℃电导率由0.79×10-4S·cm-1(x=0.0)增加到1.5×10-4S·cm-1(x=0.16,0.2),电导率增加89.9%。

La_(1.3)CaMg_(0.7)Ni_9储氢合金

采用XRD分析了La1.3CaMg0.7Ni9储氢合金的晶体结构,并研究了合金的气相储氢特性以及电化学性能。结果表明,合金由具有PuNi3结构的LaNi3主相和LaNi5、LaNi2.28第二相构成;在1.6MPa氢压和300K下,合金的储氢量达到1.68%(质量分数),比纯LaNi5的储氢量提高了20%;合金的活化性能良好,经3个充放电循环即可完全活化,其放电容量达到395mA·h/g,比AB5型储氢合金的容量提高了23%,经100次循环后容量保持率为80%。

新型氧离子导体La1.84R0.16Mo1.7W0.3O8.92(R=Ca^2＋、Sr^2＋、Ba^2＋)的制备及其电性能

以La2Mo1.7W0.3O9为本体,在La位进行碱土金属掺杂,采用溶胶-凝胶方法合成新型氧离子导体La1.84R0.16Mo1.7W0.3O8.92(R=Ca2+、Sr2+、Ba2+)。应用示差热分析(DTA)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)等手段对氧化物进行结构表征,交流阻抗谱测试电性能。结果表明:掺杂改善了本体导电性能的同时,保持了La2Mo1.7W0.3O9抑制La2Mo2O9相变的功能;碱土离子的掺杂,在体系中引入了氧空位,有利于氧离子扩散,提高氧离子导电性,773K时Ba2+掺杂体系的电导率为1.0×10-4S/cm,高于本体的电导率(5.0×10-5S/cm)。

新型氧离子导体La2Mo2O9的研究进展

钼酸镧(La_2Mo_2O_9)是一种新型氧离子导体,具有电导率相对较高,制备温度较低等优点,广泛应用于多种电化学装置系统中。分别从结构与传导机理、制备方法、导电性能及展望4个方面综述了钼酸镧基电解质的研究进展。着重阐述了相变抑制、内耗-温度谱、LPS(Lone Pair Substitution)理论等在钼酸镧基电解质传导机制方面及固相反应法、溶胶-凝胶法、冷冻干燥法等在制备钼酸镧基电解质方面的最新研究成果。同时阐述了钼酸镧基电解质作为一种优良的氧离子导体,在氧泵、浓差电池、燃料电池等方面的性能。

红色荧光粉La_2Mo_2O_9∶Eu^(3+),W^(6+)的制备及发光性能

采用高温固相法合成出La2Mo2O9∶Eu3+,W6+系列红色荧光粉,其结构为立方晶系的β-La2Mo2O9。在395 nm光激发下,样品La1.40Mo2O9∶0.60Eu3+发射出很强的红光,最强发射峰位于616 nm处。适量地掺杂W6+离子可以提高样品的激发和发射强度,在395 nm光激发下,La1.40Mo1.84O9∶0.60Eu3+,0.16W6+荧光粉的Eu3+的5D0→7F2跃迁发射强度最大,是样品La1.40Mo2O9∶0.60Eu3+的1.23倍。最后,将La1.40Eu0.60Mo1.84O9∶0.16W6+荧光粉与~395 nm发射的In Ga N芯片一起制作成红光发光二极管(LED),该LED发射出很强的红光。

三元配合物[La(C_9H_6NO)_2(C_6H_5COO)]·H_2O浸种对水稻种子萌发及幼苗生长的影响

[目的]研究[La(C9H6NO)2(C6H5COO)].H2O浸种对水稻种子萌发及幼苗生长的影响。[方法]采用不同浓度(0.005×10-3、时,则抑制种子萌发及幼苗生长。[结论]适当浓度的[La(C9H6NO)2(C6H5COO)].H2O可促进种子萌发及幼苗生长。0.010×10-30、.050×10-3、0.100×10-3、0.300×10-3 mol/L)的[La(C9H6NO)2(C6H5COO)].H2O水溶液处理水稻种子。[结果][La(C9H6NO)2(C6H5COO)].H2O浓度为0.005×10-3～0.100×10-3mol/L时,促进种子萌发及幼苗生长,浓度大于0.300×10-3 mol/L时,则抑制种子萌发及幼苗生长。[结论]适当浓度的[La(C9H6NO)2(C6H5COO)]·H2O可促进种子萌发及幼苗生长。

氧离子导体La2Mo1.9Sc0.1O9的合成及电性能研究

采用固相法首次合成了氧离子导体La2Mo1.9Sc0.1O9陶瓷样品,进行了XRD、SEM表征,用交流阻抗谱、氧浓差电池等电化学方法研究了样品在450～850℃下的离子导电性。结果表明,该陶瓷样品具有立方相La2Mo2O9结构,掺杂5%的Sc3+能有效地抑制La2Mo2O9在大约580℃时的相变;在氧化性气氛中是纯的氧离子导体,而在还原性气氛中为氧离子与电子的混合导体,850℃时的氧离子电导率为0.04S·cm-1。

钼酸镧氧离子导体结构与扩散性质的分子动力学研究

基于密度泛函的方法研究了β-La2Mo2O9的结构性质与扩散行为。研究首次发现结构中Mo有MoO4和MoO52种形式的多面体,并且O(1)、O(2)和O(3)3种氧位置的占有率分别为100%、91.7%和25%,与实验相符。所有结构可通过P213的12个对称操作而互相转换,得到的结构可能是局部或本征极小结构。扩散研究结果显示,氧离子(空位)扩散是一种多离子间协同的集体运动行为,3个扩散通道可能与高温相的高电导有关,其中激活能为1.05eV和1.24eV的2个扩散通道可能与内耗弛豫峰有关。

Na_3La_9B_8O_(27):Ln^(3+)(Ln=Eu或Tb)荧光体的制备与发光性能

采用高温固相合成技术、溶胶-凝胶法、助熔剂法制备了Na3La9B8O27:Ln3+(Ln=Eu或Tb)荧光体,确定了固相反应制备该荧光体适宜的组分比例.分别测试、解释了Na3La9B8O27:Eu3+和Na3La9B8O27:Tb3+激发光谱和发射光谱.比较了不同方法制备的荧光体的发光效率,并对产生的差异进行分析和讨论,助熔剂法得到的荧光体发光效率最高.

氧离子导体La_(1.95)K_(0.05)Mo_(2-x)Mn_xO_(9-δ)的内耗研究

本文用低频内耗的方法研究了氧离子导体材料La1．95K0．05Mo2-xMn±O9-δ中氧离子的微观扩散机制。当测量频率为0．5Hz时，在130℃和520℃附近分别观察到一弛豫内耗峰，而在280℃-300℃范围内有一相变峰存在。讨论了各个内耗峰的机理。

氧离子导体La_2Mo_2O_9氧离子扩散行为的理论研究

采用基于过渡态理论的NEB方法,系统研究了钼酸镧氧离子导体中氧离子的扩散行为.通过对6种典型的扩散通道研究,发现氧离子扩散是一种多离子间协同的集体运动行为.完全占位的O(1)与部分占位的O(2)、O(3)一样参与扩散,结果显示3种扩散通道可能与高温相的高导电有关,其中的激活能为1.05 eV和1.24 eV的2种扩散通道可能与2个内耗弛豫峰有关:即一种是O(2)的扩散占主导地位同时辅助于O(1)短程距离的扩散;另一种是O(3)的扩散占主导地位,同时伴随着O(1)、O(2)的较长距离的扩散.

固体电解质La_2Mo_(2-x)Al_xO_(9-δ)的制备及性能

采用固相法制备电解质材料La_2Mo_(2-x)Al_xO_(9-δ)(x=0、0.2、0.4和0.6),通过SEM、XRD、电化学阻抗谱(EIS)等方法对样品进行分析。制备的电解质样品均已抑制了相变;在950℃烧结,能得到孔隙率低于5%的陶瓷烧结体;随着铝掺杂量x的增加,氧离子电导率σ呈现逐渐变小的趋势;当温度为800℃、x=0.2时,σ为22.47 mS/cm,活化能Ea为1.053 eV。