纳米钙钛矿型LaMnO_3的制备与汽车尾气处理

用 PEG法制备了钙钛矿 La Mn O3 纳米材料 ,并将其负载在涂有γ-Al2 O3的堇青石载体上作为净化尾气的催化剂。用XRD、TEM对产物的结构及表面性能进行了分析。在依维柯汽车上进行了怠速、正常行驶及倒拖时催化剂三效性能的测试。

钙钛矿LaMnO3负载贵金属在催化氧化碳烟中的作用

采用共沉淀法制备钙钛矿LaMnO3,并用浸渍法在LaMnO3上负载不同的贵金属得到系列催化剂.利用程序升温氧化反应对催化剂催化氧化碳烟的性能进行了测试.程序升温还原(H2-TPR)、BET、XRD、SEM和FT-IR等表征手段对催化剂进行了表征.结果表明,当Pd的负载量在0.5%时,催化剂Pd/LaMnO3的催化性能最好,和单独的LaMnO3相比,最高燃烧速率温度降低了40℃.当负载量较小和较多时,碳烟起燃温度反而会比LaMnO3高.在5种贵金属负载的催化剂中,其中Pd催化性能最好,依次为Au、Ru、Pt和Rh.TPR测试表明贵金属的负载有助于钙钛矿中Mn4+的还原,对高温时Mn3+的还原作用不大.XRD衍射角向低角度出现了少许偏移,显示负载在表面的贵金属部分进入钙钛矿LaMnO3的晶格结构中,使其晶粒增大;BET和SEM结果表明催化剂在反应后出现了轻微团聚现象.IR图谱显示反应前后,主要特征红外吸收带没有明显变化,表明催化剂具有较好的结构稳定性.适量的贵金属在钙钛矿LaMnO3上负载,能够有效地提高催化燃烧碳烟的活性.

结构型LaMnO_3钙钛矿催化剂的催化燃烧活性和热稳定性

为降低堇青石载体对钙钛矿催化剂活性和稳定性的影响,以堇青石蜂窝陶瓷为基材,采用原位沉淀和悬浮浸渍技术分别制备了SiO2和La2O3为涂层的结构型LaMnO3催化剂,通过甲苯催化燃烧反应考察了催化剂的活性和热稳定性。结果表明,原位沉淀技术虽然可以均匀和高强度地在载体表面负载La、Mn活性组分,但无法在表面形成LaMnO3钙钛矿的活性相。悬浮浸渍技术则可以保持LaMnO3催化剂的结构和活性,结构催化剂与粉末LaMnO3表现出相似的活性规律。La2O3涂层比SiO2涂层可以更有效地保持LaMnO3在蜂窝陶瓷载体表面的高活性和热稳定性。

超临界流体干燥法制备超细钙钛矿型LaMnO_(3+λ)

以La2O3和Mn(NO3)2为原料,用"溶胶 凝胶"法结合"超临界干燥技术"制备镧锰气凝胶,在600,800℃下煅烧镧锰气凝胶,制备超细钙钛矿型LaMnO3+λ,用XRD,TEM,DTA,TG等手段对样品进行表征;并分别用CH4和CO气体的氧化反应来检测LaMnO3+λ的催化活性。结果显示:(1)制得镧锰气凝胶为疏松、具有较好分散性的棕色粉末;其中镧以氢氧化镧形式存在,而锰以非晶态形式存在;(2)镧锰气凝胶由针柱状晶体和散落在四周的絮状物组成,针柱状晶体的长度约为几个微米,粗端宽度约为100nm,细端宽度30nm;而絮状物尺寸范围跨度较大,大片絮状物尺寸范围约为500nm×150nm,小颗粒的直径仅为几个纳米;(3)镧锰气凝胶600℃下煅烧得LaMnO3,800℃下得LaM nO3.15;(4)超细钙钛矿型LaMnO3+λ气体净化催化剂对CH4和CO气体具有较好的催化活性。

NiO/LaMnO_3催化剂用于乙醇水蒸气重整反应

采用柠檬酸络合-浸渍法制备了NiO/LaMnO3钙钛矿型复合氧化物催化剂并将其应用于乙醇水蒸汽重整制氢反应,考察了NiO含量、焙烧温度对催化剂性能的影响,采用XRD、TPR和热分析等手段对催化剂进行了表征.结果表明,该催化剂具有高活性、高选择性和良好的稳定性.催化剂中的NiO含量和焙烧温度对催化性能有显著影响.在原料气体积组成为20%(体积分数,!)C2H5OH和水以及80%(!)N2,其中水醇摩尔比为3∶1,空速为80000mL·h-1·gc-a1t,反应温度为400℃时,15%(质量分数,w)的NiO/LaMnO3上,乙醇转化率接近100%.关联催化剂活性和TPR及XRD实验结果,发现催化剂的高活性源于由催化剂前驱体中进入钙钛矿型复合氧化物晶格中的镍离子被还原所得的金属镍.

Ce的掺杂对负载型催化剂LaMnO_3/赤铁矿脱硝性能的影响

采用柠檬酸络合浸渍法,通过对A位离子进行掺杂或取代和调节Ce的掺杂量,制备了一系列的负载型催化剂La1-xAxMnO3/赤铁矿（A=Ce、Co,x=0/0.1/0.2/0.3）,并将催化剂应用于固定床NH3-SCR脱硝。采用XRD、BET、XRF、H2-TPR、NH3-TPD等表征手段对催化剂进行分析和表征。结果表明,Ce的掺杂提高了催化剂LaMnO3/赤铁矿的低温脱硝效率和拓宽了催化剂的活性温度窗口,如La0.8Ce0.2MnO3/赤铁矿催化剂,在180℃时,脱硝效率就高达98%,且在150~250℃温度区间的脱硝效率均在90%以上。结合表征分析证明,稀土元素Ce的适量掺杂,明显提高了LaMnO3/赤铁矿催化剂的氧化还原能力和催化剂表面NH3分子的吸附能力;稀土元素Ce的适量掺杂也改善了催化剂比表面积,也使活性物质高度分散在载体表面上。

pH值对溶胶凝胶-燃烧合成纳米晶LaMnO_3粉末的影响

以硝酸镧、硝酸锰和柠檬酸为原料,采用溶胶凝胶燃烧合成技术制备了超细LaMnO3粉末。借助XRD、DTA、SEM、FT-IR等分析仪器研究了溶胶凝胶-燃烧合成技术合成超细LaMnO3粉末的过程,着重讨论了前驱体溶液不同pH值对溶胶凝胶燃烧合成过程及合成产物的影响。结果发现,采用溶胶凝胶燃烧合成技术能合成纳米晶的LaMnO3粉末,随前驱体溶液pH值增加,燃烧反应速率增加,合成粉体的平均晶粒尺寸随pH值增加而减小。通过控制前驱体溶液pH值能一步合成超细LaMnO3颗粒(粒径<200nm)。

Sr/Fe掺杂LaMnO_3纳米微波吸收材料的制备与表征

用溶胶-凝胶法制备A位掺Sr,B位掺Fe的纳米级LaMnO3微波吸收材料粉体,用XRD和SEM表征该材料样品的晶体结构、颗粒形貌与尺寸,测量样品的微波吸收特性和电阻率。结果表明,于800℃煅烧的样品晶体结构为钙钛矿型;颗粒形貌为棒状,长度约100 nm,直径约20 nm;电导率在半导体的电导率范围内;当样品厚度为2 mm左右、Fe含量为0.12和0.14,Sr含量为0.2时,在2-18 GHz范围内,10 dB以上吸收带宽达6.2 GHz,最大吸收峰达34 dB;样品厚度为2.21 mm时,8 dB以上吸收带宽达8.5 GHz。

CeO_2助剂对Au、Pd/LaMnO_3催化剂上丙烷还原NO性能的影响

采用溶胶-凝胶法(Sol-gel法)制备载体LaMnO3,并以沉积-沉淀法(DP法)制备Au/LaMnO3、Pd/LaMnO3、Au-Pd/LaMnO3以及Au-Pd-CeO2/LaMnO3系列催化剂,对催化剂进行XRD表征.以丙烷催化还原NO作为探针反应,考察催化剂的催化性能.结果表明,Au-Pd-CeO2/LaMnO3具有较好的低温活性,在反应温度为200℃的条件下,NO的转化率达到40%.

LaMnO_（3＋λ）系列化合物的结构计算

ＬａＭｎＯ＿（３＋λ）系列化合物的结构计算孙永安，沈岳年，胡瑞生（内蒙古民族师范学院化学系，０２８０００．通辽；内蒙古大学化学系，０１００２１，呼和浩特）ＳｔｕｃｔｕｒａｌＣａｌｃｕｌａｔｉｏｎｏｆＣｏｍｐｏｕｎｄｓｏｆＬａＭｎＯ＿（３＋λ）Ｓｅｒｉ...

钙钛石型LaMnO_3催化剂的制备

采用两条途径制备了钙钛石型ＬａＭｎＯ３催化剂，对第二种方法所得三个产品，采用Ｘ射线衍射法测其结构，证实是钙钛石型ＬａＭｎＯ３均为正交晶系，且以９００℃焙烧条件为最佳。文中对Ｌａ柠檬酸络合物和Ｍｎ柠檬酸络合物中Ｌａ、Ｍｎ及Ｈ２Ｏ的含量进行了分析测定。

Cu部分取代LaMnO_3催化剂上乙醇制备正丁醛和正丁醇的催化性能研究

采用改进的柠檬酸络合法制备了铜部分取代的LaMnO3催化剂,用XRD、IR、BET和SEM对催化剂进行了表征,无氧条件下考察该催化剂对无水乙醇的催化反应活性。结果表明,Cu2+部分取代后都能保持钙钛矿结构,随铜量增加,出现CuO、MnO2、La2O3等物相。B位取代比A位取代晶体结构畸变大,催化活性高于A位取代。所有催化剂中LaCu0.3Mn0.7O3的催化反应活性最佳,500℃乙醇的转化率为55.18%,正丁醛的选择性为41.30%,正丁醇的选择性为24.09%。

掺杂LaMnO3体系的磁性和热性研究进展

对掺杂LaMnO3体系的异常磁性、磁电行为的物理模型、巨磁熵行为、以及这类物质在居里点附近的反常热性行为研究进行了综述，提出了可能的研究方向。

LaMnO_3催化剂制备及用于氯乙烯催化燃烧研究

采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了LaMnO_3钙钛矿氧化物用于氯乙烯催化燃烧模型反应,考察了催化剂制备条件包括焙烧温度、焙烧时间、柠檬酸用量以及操作参数如空速、氯乙烯浓度等对其催化活性的影响,并采用XRD、低温氮气吸附和H_2-TPR技术对相关催化剂的结构、晶体尺寸及氧化还原性能进行表征。实验结果发现,当柠檬酸与镧锰金属离子摩尔比为1.0,焙烧温度为800℃,焙烧时间为2 h时制备的LaMnO_3催化剂表现出最优的催化活性;该催化剂的催化活性随空速或氯乙烯浓度的增加逐渐降低,在72 h的连续反应后氯乙烯转化率仍高于90%,说明其具有良好的催化稳定性;同时材料表征结果表明比表面积、晶粒尺寸以及低温可还原性能是影响LaMnO_3催化剂催化活性的重要因素。

未掺杂与Sr掺杂的LaMnO_3钙钛矿氧化物热力学计算(英文)

计算了未掺杂与Sr掺杂的LaMnO3 钙钛矿氧化物的热力学数据 .计算与实验结果吻合较好 .这些热力学数据可以用来估计复合物的化学稳定性值以及与其它材料间的化学反应性 .

超微LaMnO_3的合成与导电性研究

采用柠檬酸盐热解法合成了ＬａＭｎＯ３超微粉末。经Ｘ射线衍射分析表明，所合成的ＬａＭｎｏ３为单相，属于六方晶系。实验发现，ＬａＭｎｏ３的平均粒径随焙烧温度的增加而明显地增大。首次研究了超微ＬａＭｎＯ３的电阻率随粒径的变化，发现ＬａＭｎＯ３的室温电阻率随粒径的增加而减小，导电活化能随粒径的减小而变小。

LaMnO_3的电子结构研究

采用密度泛函对LaMnO3超晶格的电子结构进行了计算.计算结果表明Jahn-Teller畸变对LaMnO3反铁磁基态的获得至关重要,这与理论预期相一致.然而,eg轨道和t2g轨道能级的分离则主要取决于锰氧八面体的倾斜,而不依赖于材料中是否存在Jahn-Teller畸变.

电子强关联对LaMnO_3电子结构的影响

本文利用密度泛函对LaMnO3的电子结构进行了计算。结果表明,LaMnO3反铁磁绝缘基态的形成主要依赖于Jahn-Teller畸变而不是电子强关联,但电子强关联效应对LaMnO3电子结构的影响巨大。为了获得正确的结果,本文计算时考虑了适当的电子强关联修正。通过分析比较,表明在位的库仑能U取3.5eV是一个合理的选择。

硬模板法制备中孔LaMnO(3＋δ)钙钛矿及其甲烷燃烧催化性能

利用三维有序结构SBA-15分子筛为硬模板剂,在其孔道内填充La^(3+)、Mn^(3+)柠檬酸络合物,经过焙烧并去除模板剂得到中孔结构的LaMnO_(3+δ)钙钛矿。采用低温氮气物理吸附、氧气-程序升温脱附(O2-TPD)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)对LaMnO_(3+δ)进行表征,考察了LaMnO_(3+δ)甲烷燃烧催化性能,并与溶胶-凝胶法制备的LaMnO_(3+δ)进行比较。结果表明,硬模板法制备的LaMnO_(3+δ)具有更高的比表面积(45.2m2/g),其甲烷起燃温度(T10)和半转化温度(T50)分别为318℃和480℃,而溶胶-凝胶法制备的LaMnO_(3+δ)的T10和T50分别为380℃和532℃。O2-TPD和XPS表征结果表明,硬模板法制备的LaMnO_(3+δ)存在更多的Mn4+和表面吸附氧物种,其非化学计量比氧更高,使得催化剂具有更好的活性。

脉冲激光外延生长YBa_2Cu_3O_(7–δ)涂层导体LaMnO_3缓冲层

采用脉冲激光沉积技术在双轴织构的Ni95W5(Ni-5W)合金基底上外延生长了LaMnO3(LMO)薄膜作为涂层导体缓冲层,研究了沉积温度对LMO薄膜生长织构和表面形貌的影响。研究结果表明:沉积温度对LMO薄膜的表面形貌有一定的影响;在沉积温度为650℃时,LMO薄膜具有良好的(00l)取向,薄膜表面平整均匀,光滑致密,其均方根粗糙度在2 nm以下;而且,在此LMO缓冲层上外延生长的YBa2Cu3O7–δ超导层具有良好的双轴织构,超导转变温度Tc为92 K,转变宽度小于1 K,临界电流密度Jc为5.3×105A/cm2(77 K,自场)。